简介:[摘要] 西妥昔单抗广泛应用RAS野生型转移性结直肠癌(metastatic colorectal carcinoma,mCRC)患者,其通过与表皮生长因子受体(Epidermal growth factor Receptor,EGFR)的配体结合域特异性结合[1],阻断EGFR发生同型二聚体化反应,抑制受体蛋白酪氨酸激酶的磷酸化,抑制下游信号的传导进而抑制细胞分化、血管生成和转移,最终诱导肿瘤细胞发生凋亡[2]。西妥昔单抗最常见的不良反应为皮疹[3],其皮疹发生率约达到80%~86%[4],皮肤不良反应严重影响患者生活质量,可能导致西妥昔单抗减量或者停药,最终影响疾病的转归。有文献报道,西妥昔单抗相关的皮疹与疗效呈正相关,发生皮疹的患者疗效优于不发生皮疹的患者[5],本文对在临床工作中发现一例结肠恶性肿瘤姑息术后使用西妥昔单抗致皮疹的病例做一分析,旨在为临床合理用药提供参考。
简介:摘要:目的 对马来酸麦角新碱注射液联合缩宫素注射液预防宫缩乏力性产后出血的临床疗效进行深入分析。方法 选取的研究对象为2018年5月至2020年5月于我院治疗的进行剖宫产的产妇100例,将其随机分组,对照组接受缩宫素注射液预防措施,实验组实施马来酸麦角新碱注射液联合缩宫素注射液预防治疗。对比两组患者治疗后手术时间、住院时间、不同时段的出血量及不良反应发生率。结果 相比于对照组,实验组的手术时间、住院时间、不同时段的出血量及不良反应发生率均有显著改善,差异具有统计学意义(p<0.05)结论 马来酸麦角新碱注射液联合缩宫素注射液在预防宫缩乏力性产后出血中的应用对于出血量的减少具有显著效果,其临床效果良好,值得在今后临床工作中推广。
简介:摘要:目的:分析丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑小血管病的临床价值及影响。方法:纳入2019年8月~2021年4月期间本院确诊脑小血管病老年患者89例为研究对象,经分段随机化分组法划分对照组(n=45)、观察组(n=44)后,开展对比性治疗研究。对照组行依达拉奉治疗,观察组行丁苯酞+依达拉奉治疗。统计治疗效果及血清指标差异。结果:(1)治疗效果:入院时,认知功能、自理能力评估结果组间对比无显著差异性,P>0.05;观察组治疗8周后MMSE、ADL评分均上升,且治疗有效率为95.45%,较对照组差异有统计学意义,P<0.05。(2)血液流变学:入院时,血清实验室检验结果无组间差异性,P>0.05;观察组治疗8周后PV、HBV及LBV均下降,较对照组差异有统计学意义,P<0.05。结论:予以老年脑小血管病患者丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉注射液治疗,可在积极改善患者脑血管血流供给质量同时,有效延缓局部脑组织、神经组织损伤进展,维护患者大脑功能。
简介:[摘要]目的:对比在冠心病合并快速心律失常患者中胺碘酮单独用药和联合硫酸镁注射液用药的治疗效果。方法:研究样本均来自我院2019年12月至2022年12月期间的48例冠心病合并快速心律失常患者,对照组(24例)患者给予胺碘酮治疗,实验组(24例)患者给予胺碘酮与硫酸镁注射液联合治疗,对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗后,心率及血压变化显著优于对照组,实验组患者不良反应发生率低于对照组患者,治疗有效率高于对照组患者,P<0.05。结论:在冠心病合并快速心律失常患者中采用胺碘酮与硫酸镁注射液联合治疗,能够显著改善患者心率和血压,并提高治疗有效率降低不良反应发生率,治疗效果显著。
简介:摘要目的研究分析吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月医院收治的100例局部晚期胰头癌患者,以上入选患者均赋予三维实行放射的治疗,以每周5次、1.8Cy/(f·d),其中总放射量控制为50.4Cy。为患者进行放疗的当天为其赋予一个星期300mg/m2的吉西他滨进行治疗,其中第一天为其赋予西妥昔单抗400mg/m2,剩下的几天每天为其赋予妥昔单抗250mg/m2,观察分析治疗效果以及接受化疗后出现的毒反应情况。结果通过进行有效的吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌患者,其疗效分别为进展4(4.0%)、稳定8(8.0%)、部分缓解30(30.0%)以及完全缓解58(58.0%);当患者接收化疗之后,观察其出现的毒反应情况,主要包括血小板减少12(12.0%)、恶心24(24.0%)、包细胞减少6(6.0%)、γ-CT升高24(24.0%)、粒细胞减少8(8.0%)以及贫血6(6.0%)。结论在临床中,治疗局部晚期胰头癌患者为其赋予吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗,其治疗效果极其显著,不仅缓解了患者的病情,同时减少了患者的临床病症。
简介:【摘要】目的:探究醒脑静注射液治疗急性脑出血的疗效。方法:将2020年12月至2022年4月医院收治的94例急性脑出血患者,采用随机数字表法分为两组,即观察组(n=47例)和对照组(n=47例)。对照组实施神经内科常规治疗模式。观察组在对照组的基础上实施醒脑静注射液治疗。结果:在患者的临床治疗总有效率方面,观察组总有效率为95.74%,对照组总有效率为70.21%,观察组总有效率明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:实施醒脑静注射液治疗在急性脑出血患者的治疗中,能够显著降低患者体内炎性因子,提升临床治疗效果,且不良反应较少,治疗周期结束后能够更快的恢复,值得参考。