简介：摘要笔者总结20例美妥昔单抗注射液在核医学门诊治疗期间的观察与护理医护人员应有高度的工作责任心,应熟悉和掌握美妥昔单抗注射液的防护知识、护士必须有熟练的操作技能、正确指导患者口服Lugol氏液、注意用药过程的密切观察、加强患者与家属的心理护理、注重做好家属及患者防护宣教指导工作,是顺利完成治疗的保证。结果20例患者及家属均能掌握美妥昔单抗注射液的防护知识与隔离要求,并对我们的工作表示理解。患者依从性良好,本组病例均能顺利完成治疗,能按要求隔离与防护。

简介：摘要目的探究利妥昔单抗注射液用药后不良反应的发生类型及原因。方法对茂名市人民医院2018年1月—2019年1月采用利妥昔单抗注射液治疗的168例患者治疗情况进行回顾性分析，统计不良反应发生类型以及涉及器官、系统。结果本次研究中168例患者采用利妥昔单抗注射液治疗后不良反应发生率为23.21%，主要为全身性反应，涉及的器官系统主要为皮肤系统。结论利妥昔单抗注射液在实际治疗中需要根据患者的基本情况进行药物配比，用药前需要对患者既往用药史以及用药禁忌情况进行了解，加强对患者用药后的观察，尤其加强对首次用药患者的观察，降低患者用药后不良反应的发生率，提升用药安全性。

简介：摘要：目的：观察西妥昔单抗注射液对口腔肿瘤的疗效。方法：选取本院2022年3月～2023年3月60例口腔肿瘤病人，按随机数字表法分为两组，观察组给予常规用药，对照组服用西妥昔单抗，观察两组卡氏（KPS）评分、疼痛（NRS）评分。结果：两组患者在治疗前后KPS、NRS、生活质量评分均有显著提高，而对照组NRS评分则明显低于观察组，P<0.05。结论：西妥昔单抗注射液对口腔癌有很好的治疗作用。

简介：【药品名称】通用名称：氨碘肽注射液英文名称：AmiotideInfection汉语拼音：AndiantaiZhusheye【成份】本品有效成份为有机碘和谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、赖氨酸等十八种氨基酸、多肽、核苷酸和多种微量元素等。本品辅料为：聚山梨酯-80。

简介：摘要目的研究分析利妥昔单抗注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤患者的临床护理效果。方法采用数字随机法将2015年2月份——2017年2月份我科室收治的非霍奇金淋巴瘤患者实施利妥昔单抗注射液联合化疗治疗的患者42例分成两组，对照组患者实施优质护理，观察组患者实施综合护理，比较两组患者生活质量改善情况以及护理满意度调查。结果观察组患者护理满意度为95.24%，较比对照组76.19%的调查结果比较有差异，P<0.05，无统计学意义。经护理后，两组患者的生活质量评分均有不同程度的提高，观察组患者的较比对照组评分有差异，P<0.05，有统计学意义。结论非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗注射液联合化疗治疗实施综合护理的效果显著，患者的生活质量得到有效的改善，护理满意度大大提高，利于患者治疗以从率的提高，值得临床推广。

简介：摘要：目的：针对性预防护理在行利妥昔单抗注射液治疗淋巴癌患者中的应用效果。方法：以我院收诊的64例淋巴癌患者为研究对象，对比常规护理措施与针对性护理措施的价值。结果：两组患者不良反应发生率和焦虑、抑郁评分比较，具有明显差异（P＜0.05）。结论:针对性预防护理在行利妥昔单抗注射液治疗淋巴癌患者中应用能够改善患者情绪，降低不良反应发生率，适合推广应用。

简介：【摘要】目的：将具有针对性的预防护理方案应用于进行利妥昔单抗药物经注射给药途径治疗的淋巴癌患者中的应用效果探究。方法：从2020年6月至2021年6月接收的进行利妥昔单抗药物经注射给药途径治疗的淋巴癌患者中选取80例，随机分组，对照组40例采取常规护理，观察组40例实施针对性预防护理。对比两组护理后的焦虑、抑郁状态及不良反应发生情况。结果：理后，观察组对应的焦虑、抑郁评测结果较对照组更低（P＜0.05）。观察组中不良反应总发生率明显低于对照组所得结果（P＜0.05）。结论：将具有针对性的预防护理方案运用在进行利妥昔单抗药物经注射给药途径治疗的淋巴癌患者中的应用效果显著，可有效改善患者心理状态，降低不良反应，可积极推广。

简介：【摘要】目的:探研针对性预防护理在利妥昔单抗注射液治疗淋巴癌患者中的效果分析。方法:选取2021年1月-2022年1月我院收治的用利妥昔单抗注射治疗的50例淋巴癌患者，按奇偶分组法分为常规组25例和研究组25例。常规组采用基础护理，研究组采用针对性预防护理，对两组不良反应发生率和治疗有效率进行对比。结果:研究组不良反应发生率低于常规组，研究组治疗有效率高于常规组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论:对利妥昔单抗注射液治疗淋巴癌患者给予针结性预防护理可以降低患者的不良反就的发生率，减少患者的焦虑，抑郁等负面情绪，提高患者的生活质量。

简介：[摘要]目的：探究针对性预防护理在利妥昔单抗注射液治疗淋巴癌患者中的应用效果。方法：本次实验研究时间为2022年2月至2023年1月，选取我院收治的淋巴癌患者64例，所有患者均采用利妥昔单抗注射液治疗，按照护理方式不同分成观察组和对照组，各32例，前者实施针对性预防护理，后者实施常规护理，观察两组患者的负面情绪和不良反应并对比。结果：经不同护理，观察组负性情绪评分改善更显著，不良反应总发生率较低，与对照组相比差异显著，P

简介：【摘要】目的：针对性预防护理在行利妥昔单抗注射液治疗淋巴瘤患者中的效果。方法：抽选出在本院接受治疗的淋巴瘤患者（所有患者均接受利妥昔单抗进治疗），共抽选出100例，以简单随机法将100例淋巴瘤分成2组：对照组、观察组，50例/组。前者——常规护理，后者——针对性预防护理。对比2组淋巴瘤患者不良反应发生率、负面情绪评分。结果：观察组淋巴瘤患者不良反应发生率6.00%，显著低于对照组22.00%，数据对比：P＜0.05。护理前，2组淋巴瘤患者负面情绪评分：P＞0.05；护理后，观察组淋巴瘤患者的负面情绪评分明显更低，和对照组对比（P＜0.05）。结论：淋巴瘤患者在接受利妥昔单抗注射液治疗时，容易出现不良反应，采取针对性预防护理措施，可显著调节患者的负面情绪，具有显著效果。

简介：摘要目的探讨利妥昔单抗注射液（美罗华）联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床效果及安全性。方法选取2011年

简介：【摘要】目的：探讨尼妥珠单抗注射液联合放疗对复发鼻咽癌的效果。方法：选取我院所收治的复发鼻咽癌患者100例，研究时间为2015年3月到2019年9月， 将其随机分为研究组（n=50）和对照组（n=50

简介：摘要目的分析利妥昔单抗注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤患者不良反应的护理。方法58例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为2组，各29例。所有患者均接受利妥昔单抗注射液联合化疗治疗，其中，给予对照组常规护理，研究组接受综合护理，比较不良反应情况。结果研究组不良反应率显著低于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论非霍奇金淋巴瘤，利妥昔单抗注射液联合化疗治疗，配合综合护理，可减少不良反应。

简介：【摘要】目的：分析临床在治疗房颤患者时应用地高辛注射液联合胺碘酮注射液的效果。方法：选取我院收治的房颤患者100例，随机均分为常规组、实验组，常规组患者采用胺碘酮注射液治疗方案，实验组采用地高辛注射液联合胺碘酮注射液治疗方案，对比二组临床治疗效果。结果：实验组与常规组相比，治疗有效率更高（P值＜0.05），不良反应发生率相似（P值＞0.05）。结论：在治疗房颤时应用地高辛注射液与胺碘酮注射液联合治疗方案，能有效促进患者康复，药物安全性高，值得临床应用。

简介：摘要利妥昔单抗是一种嵌合人鼠的抗体，由人类抗CD20抗体的恒定区和从鼠类对应物IDEC2B8中分离出的可变区组成.CD20是一个33-35ku的非糖基化跨膜蛋白，可在前体B细胞、正常B细胞和大部分B细胞淋巴瘤细胞表面表达，而不在造血干细胞、正常浆细胞和人体其他正常组织表面出现。CD20与跨膜钙传导调节、细胞周期进程和B细胞增殖有关。

简介：摘要目的探讨地塞米松磷酸钠注射液与硫酸妥布霉素注射液之间存在的配伍禁忌。为眼科手术后合理用药提供可靠的依据。方法使用1ml注射器先抽取0.1ml硫酸妥布霉素注射液+0.2ml地塞米松磷酸钠注射液观察注射器内有无白色的絮状沉淀或其他化学反应。结果两种药液交接处马上形成白色混悬物。结论地塞米松磷酸钠注射液与硫酸妥布霉素注射液可能会出现变色、沉淀或浑浊现象，存在配伍禁忌。因此在给药过程中，必须加强注意应分开给药，避免不良反应。

简介：摘要目的探讨分析尼妥珠单抗与西妥昔单抗联合治疗鼻咽癌的临床处理方案。方法选取2015年3月～2015年12月，我院收治的鼻咽癌患者20例，临床采用尼妥珠单抗与西妥昔单抗联合治疗，总结临床资料。结果20例患者经药物的配伍联合治疗有效的提高了患者的生活治疗，增强放化疗疗效的作用。结论药物联合抑制癌细胞再生，诱导癌细胞凋亡临床药物的配伍联合应用效果显著，值得借鉴与效仿。

简介：摘要1例34岁女性患者因急性上呼吸道感染伴高热，给予复方氨林巴比妥注射液肌内注射。用药后8 h出现深黄色尿，随之出现乏力、纳差和皮肤黄染。实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）764 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）211 U/L，碱性磷酸酶（ALP）280 U/L，γ-谷氨酰转酶（γ-GT）861 U/L，总胆红素（TBil）72.0 μmol/L，直接胆红素（DBil）61.3 μmol/L，间接胆红素（IBil）10.7 μmol/L。诊断：药物性肝损伤，可能与复方氨林巴比妥有关。立即给予保肝药物治疗。16 d后，患者黄疸消退，实验室检查示ALT 58 U/L，AST 34 U/L，ALP 237 U/L，γ-GT 345 U/L，TBil 26.0 μmol/L，DBil 13.1 μmol/L。

简介：患者男，72岁。因阵发性喘憋伴双下肢水肿近半月，喘憋加重、不能平卧1d，于2005年9月26日来我院就诊，门诊以“冠心病，心律失常”收入院治疗。入院查体：T36℃，P108次／min，R22次／min，BP150／100mmHg（1mmHg=0．133kPa），意识清楚，眼睑浮肿，巩膜无黄染，口唇无紫绀，颈软，未见颈静脉怒张，双肺呼吸音粗，可闻及干湿性啰音，心界扩大，心音低，P2〉A2，HR100次／min，心界扩大，心律不齐，偶成二联律；腹软，肝脾未及，双下肢水肿。辅助检查：ECGST段下移，Tv4-6倒置，室性早搏、房性早搏频发。诊断：冠心病，心律失常，全心衰竭。

简介：摘要1例75岁男性患者因肺癌给予信迪利单抗注射液200 mg静脉滴注、第1天，21 d为1个治疗周期。第5个周期用药3 d后，患者出现下肢浮肿、全身皮肤黄染。实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）914 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）622 U/L，碱性磷酸酶（ALP）385 U/L，总胆红素（TBil）152.6 μmo1/L，直接胆红素（DBil）87.9 μmol/L，间接胆红素（IBil）64.7 μmol/L，总胆汁酸（TBA）25.8 μmol/L。经实验室与辅助检查排除其他原因导致的肝损伤，诊断为药物性肝损伤，考虑与信迪利单抗有关。先后给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷、腺苷蛋氨酸、多烯磷脂酰胆碱、异甘草酸镁及熊去氧胆酸等治疗，患者下肢浮肿、全身皮肤黄染症状逐渐消退。25 d后复查ALT 33 U/L，AST 33 U/L，ALP 92 U/L，TBil 18.2 μmol/L，DBil 5.2 μmol/L，IBil 13.0 μmol/L，TBA 7.4 μmol/L。