简介：

简介：包合技术作为一种新的制剂工艺，在药荆中的应用越来越广。作者在阅读大量资料的基础上，对β-环糊精的结构性质、制备工艺以及药荆应用等方面进行综述。目的在于对环糊精的研究工作能起到促进作用。

简介：

简介：以20%的乙醇为溶剂采用超声法考察β-环糊精包合冰片的包合率,采用20%乙醇为溶剂超声法制备冰片β-CD包合物,　　冰片包合率（%）=包合物中药物重量/g药物投料量/g×100% 

简介：目的考察茜草双酯与β-环糊精（β-CD）及羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）的包合作用。方法采用紫外分光光度法测定茜草双酯的含量,相溶解度法研究了2种环糊精（CDs）对茜草双酯的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数变化。结果茜草双酯的溶解度随着CDs浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图呈AL-型,茜草双酯与2种CDs在包合过程中的吉布斯自由能变化（ΔG）、焓变（ΔH）均为负值。茜草双酯与β-CD在包合过程中的熵变（ΔS）为正值,而与HP-β-CD包合过程中的ΔS为负值。结论茜草双酯与2种CDs在水溶液中均可自发形成1∶1（物质的量的比例）可溶性包合物,从而增加其溶解度。选择适宜的包合温度有利于包合过程的进行。

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简介：β-环糊精衍生物是近年来倍受关注的新型药物包合剂。羟丙基-β环糊精（hydroxypropyl-β-cyclodextrin，HP-β-CD)属β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)的羟烷基化衍生物，具有与其母体β-CD完全不同的理化性质及药理学特性，在药剂学等领城应用日广，被认为是前景最为看好的优良药用辅料之一。本文就HP-β-CD近年来在药剂学、色谱学等医药领域中的应用研究进展作一综述。

简介：摘要：抗性糊精是低分子水溶性膳食纤维，有着降血脂、降血糖、增强肠道蠕动以及塑身等功能，其生产原料主要是玉米淀粉。经过酸热、酶解等方式展开制备，经过模拟移动床色谱技术展开分离。抗性糊精作为具有益生元的膳食纤维，对人体功能特性影响有一定的研究。抗性糊精在肉制品、面制品、乳制品以及保健品等多个方面的运用逐渐进行分析。本文将抗性糊精特性、功能以及发展前景进行分析，以期为日后研究给予相应的参考。

简介：目的：制备杨梅素环糊精包合物,旨在提高杨梅素水溶性和稳定性,并改善其口服吸收。方法：制备杨梅素羟丙基-β-环糊精（hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD）包合物,以载药量、包合率和包合物得率为指标对制备工艺进行优化。结果：杨梅素HP-β-CD包合物最优制备工艺确定为：杨梅素与HP-β-CD摩尔比1∶3,乙醇浓度50%,40℃水浴振摇24h,混合溶液旋转蒸发除去乙醇,过滤,滤液蒸干得固体,真空干燥,得到载药量约5%、包合率约90%的杨梅素HP-β-CD包合物。结论：本研究建立的制备工艺稳定、可重复,可用于杨梅素HP-β-CD包合物的制备。

简介：超声处理时间对丹皮酚包合率有一定影响,包合率（%）＝（样品中丹皮酚含量－洗脱的丹皮酚含量）×样品重量丹皮酚投入量,该条件得到的丹皮酚包合率和收得率分别为73.98%和93.57%

简介：采用UV光谱法、荧光光谱法、双倒数法,在pH=7.40的缓冲溶液中系统研究小分子荧光素与β-环糊精的包合作用.摩尔比法确定小分子荧光素与β-环糊精的包合比n_（β-CD）：n_（FL）=1∶1,表观摩尔吸光系数ε=6.30×10~4L/（mol·cm）.双倒数法确定结合常数K~Θ18℃=7.21×10~5L/mol.热力学分析方法计算得到：（1）Δ_rH_m~Θ=7.93×10~4J/mol,Δ_rH_m~Θ为正值,说明包合作用吸热;（2）Δ_rG_m~Θ291.15K=-3.27×10~4J/mol,推测β-环糊精与荧光素的包合作用有自发进行的可能;（3）Δ_rS_m~Θ291.15K=384.68J/（mol·K）,由此可知,β-环糊精与荧光素的相互作用为熵所驱动.并用傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对包合物进行了表征.

简介：摘要β-环糊精是药物制剂中的材料、试剂，为提高其应用范围，科学家开发了许多β-环糊精衍生物、聚合物。β-环糊精与药物形成包合物的制备方法是当前研究的重点，具有增加药物的溶解度、降低生物体的毒性与副作用、提高药物对光与热的稳定性、降低挥发性、赋予药物新的性能等优势。环糊精聚合物缓释材料主要包括环糊精聚合物的微胶囊、环糊精接枝纤维素、聚乳酸、水凝胶、壳聚糖、纳米海绵、Beads、纳米胶束等，这些释放载体赋予了载体更多的优点。近年来，环糊精聚合物还开始作为药物/基因联合治疗的载体，作为药物提取的试剂。考虑到β-环糊精的价格低廉、低毒性、制作简单，在制药领域拥有巨大的发展潜力。

简介：摘要：环糊精可以应用于分子识别、催化、色谱分离、增溶、药物释放、生物技术等领域。环糊精的衍生物作为手性拆分的应用一直是国内外研究热点之一。本文介绍了环糊精作为手性拆分的总体概况，对国内外相关专利进行了收集和分析，探讨了环糊精作为手性拆分的发展趋势。

简介：目的:建立吴茱萸挥发油β-环糊精包合方法.方法:用正交试验优选吴茱萸挥发油的包合工艺.结果:挥发油包合工艺为包合温度40℃、包合时间1h、挥发油和β-环糊精量比为1:8.结论:经正交试验所得工艺条件简便、合理.

简介：环糊精及其衍生物不仅与简单客体分子包合,也与过渡金属配合物发生包合作用,其中环糊精衍生物与过渡金属配合物的包合作用,可通过环糊精修饰形成金属离子加冠环糊精主体分子,再与有机配体分子包合以及发生相互作用来实现.

简介：用均匀法探讨了醋酸强的松龙－β－环糊精的制备工艺，通过包合物收得率，包封率，溶出速率的研究，筛选出最佳配比的条件，实验表明，当醋酸强的松龙与β－环糊精比较为1：5时，其包合物的溶解度和溶出速度明显高于醋酸强的松龙，有利于提高其生物利用度。

简介：摘要本文通过探讨陈皮挥发油β-环糊精包合物的制备方法及鉴定，得出结论薄层层析法验证了包合物的形成。

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简介：本文主要利用紫外-可见分光光度法分析β-环糊精与四种酸性染料之间的作用,并探讨了加入不同浓度的β-环糊精对酸性染料染色性能的影响.

简介：目的:确定佛手挥发油β-环糊精的最佳包合工艺.方法:采用L9(34)正交表试验,以包合率、收得率作为考察指标,筛选最佳工艺.结果:确定了制备佛手挥发油β-环糊精的最佳包合工艺,即:1ml佛手挥发油加8gβ-环糊精,加400ml水,50℃搅拌包合1.0h,冷藏24h,抽滤后的固形物于40℃干燥,粉碎即得.结论:油和β-环糊精的比例是影响包合率的主要因素,其次也与时间和温度有一定的关系.