简介:目的脊髓的假瘤样脱髓鞘病变(TDLs)与肿瘤之间的鉴别非常困难。由于两种疾病的治疗方法不同,对于脊髓TDLs的误诊往往导致了严重的后果。方法对5例收治的脊髓TDLs的患者进行了总结,从临床资料、影像学表现、治疗方法及预后进行归纳分析。结果患者的平均年龄为50.4岁;主要临床表现包括:肢体肌力下降、疼痛及麻木等;脊柱所有节段均可能受累及;影像学表现包括:占位效应、病灶周边水肿、不规则环形强化等;1例接受病灶活检,另外4例接受病灶手术切除;术中冰冻病理无法正确判断病理类型;在病理结果证实为TDLs后,所有患者均接受了激素治疗;所有患者对激素治疗反应良好,随访中未见病灶复发及症状加重。结论由于不同的诊断会直接导致不同的治疗手段,因此对于脊髓内占位性病变的诊断及治疗需要谨慎处理:术前应尽量完善各种辅助检查;At中以保留正常脊髓功能为主,不追求病灶全切除,并可进行活检;在病理分析遇到困难时应寻求神经病理学帮助;对于术前高度怀疑为脊髓TDLs的患者可考虑给予诊断性激素治疗,但需从临床及影像学方面密切动态观察。
简介:摘要目的探究肺炎性假瘤的CT诊断的可靠性及其出现误诊的常见原因。方法本院在2009年7月~2013年7月期间在我院住院患者及转院随访患者经病理检查证实为肺部假瘤病的患者24例,对其误诊原因进行分析。结果CT检查为肺癌的患者中有13例为误诊,误诊率为31.7%;误诊为肺结核球的病例有8例,误诊率为15.4%;误诊为转移瘤的有1例,误诊率为2.1%。总误诊率为15.6%。结论由本次研究总结,因为此种病变的影像学检查显示与其他几种肺部疾病有相似性,导致容易误诊。对该病诊断中的复杂性,临床上在有必要的情况下对患者进行胸部穿刺病理活检,给予正规治疗后再进行CT定期复查,总结确诊方案,以便于随时调整治疗方案。
简介:目的通过分析后腹膜卡波西样血管内皮瘤的诊治过程,探讨该类疾病的诊断与治疗方法.方法复旦大学附属儿科医院外科近年来成功治疗后腹膜卡波西洋血管内皮瘤伴血小板减少患儿2例,回顾性分析2例患儿的病史及诊疗经过.结果1例患儿肿瘤位于后腹膜,表现为后腹膜巨大占位性病变,伴血小板减少,被误诊为神经母细胞瘤.1例表现为顽固血便,血小板减少,被误诊为出血性肠炎.2例患儿诊断过程复杂,经多科会诊得以确诊.在治疗初期激素治疗有效,但迅速出现耐药和病情反复.采用长春新碱(Vincristine,VCR)治疗后病情得到控制,撤离激素,血小板均恢复至正常范围,肿块消失.结论后腹膜卡波西样血管内皮瘤临床罕见,最常见的并发症是血小板减少.该病诊断困难,容易误诊.VCR治疗有效,部分患儿可完全缓解.规范化和个体化的治疗非常必要.
简介:摘要目的探讨肺炎性假瘤多排螺旋CT特点,提高诊断水平。方法回顾性分析30例经手术病理证实的肺部炎性假瘤的多排螺旋CT资料,系统分析其特征。结果病灶为圆形或者椭圆形的患者有10例,边缘呈现光滑,CT为25~52Hu,轮廓较清楚,20例患者为团块形状,大小不一,边缘不清晰,较模糊。肺炎性假瘤均位于肺外围(100%,30/30),多局限于一叶(86.7%,26/30),形态多不规则(76.7%,23/30),可见粗大毛刺(30.0%,9/30),“桃尖征”(50.0%,15/30)、“平直征”(46.7%,14/30)、“晕征”(40%,12/30),高度均匀性强化(83.3%,10/12)等征象对肺炎性假瘤的诊断具有重要意义。结论全面综合地分析肺炎性假瘤的CT特征对炎性假瘤的诊断及其鉴别具有重要价值。
简介:摘要目的探讨肺部炎性假瘤的临床X线CT表现特点及其相互联系,提高该疾病的临床诊断的准确性。方法收集32例肺部炎性假瘤的临床资料胸片及胸部CT扫描并回顾性分析。结果多数患者有发热病史(27/32)。部分起病急,有高热、咳嗽、胸痛史(10/32)。根据病灶特点可分为圆形/类圆形(24/32)和不规则形(8/32)两种基本类型。病灶显示多种X线及CT形态学表现,包括边缘清晰锐利、浅分叶、桃尖征和钙化等。结论肺部炎性假瘤具有多种临床、X线胸片及CT表现,难与其他肺部疾病尤其是支气管肺癌鉴别,但是结合临床加之对X线胸片及CT表现综合分析,能够大大提高该疾病的正确诊断率。
简介:摘要目的总结导致乙型肝炎检查结果出现假阴性与假阳性的原因,为提高乙型肝炎检验结果正确性提供保障。方法回顾性分析我院2011年1月至2014年6月2000份乙型肝炎检查结果,统计导致检验结果出现假阴性或假阳性的主要原因。结果通过临床资料和病例分析,结果显示,2000份乙型肝炎检查结果中,共有17份出现错误,其中假阴性结果10份,假阳性结果7份;造成检验结果出现偏差的原因为①试剂原因(7份/41.17%);②实验室操作因素(5/29.40%);③其他原因(3例/17.67%);④检验方法(2份/11.76%)。结论为进一步提高乙型肝炎检验结果安全性和可靠性,需要临床医师、实验室医师、以及乙型肝炎检验试剂生产厂家的共同努力。
简介:摘要目的探讨黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)的临床病理学特征、免疫组化表达特点、鉴别诊断要点。方法收集3例MFS患者的临床及病理资料进行分析,复习相关文献。结果MFS好发于老年男人,生长缓慢,多见于四肢、少见于躯干。结节状无痛性生长,肿块由梭形和星形的瘤细胞组成、分布于不规则多少一不等的黏液样物中,可见特征性细长弯曲的薄壁小血管、脂肪母细胞样瘤细胞;免疫组化vimentin、CD99瘤细胞3例均弥漫阳性,1例SMA、1例S-100局灶阳性。结论MFS是一种伴有黏液样变的纤维母细胞性恶性肿瘤,多发生于老年人四肢皮下或深部肌层,临床表现为局部缓慢增大的无痛性肿块。容易误诊为软组织的良肿瘤或其它恶性肿瘤。