简介：摘要芍药内酯苷为常用中药白芍的有效成分之一，是一种单萜苷类化合物。近年来，对芍药内酯苷的研究逐渐增多，发现其相比于白芍中有效成分含量最高的芍药苷，在补血、抗抑郁等方面更有效果。为了进一步开发其药用价值，通过查阅文献，并结合作者所在单位对白芍总苷胶囊的多年研究积累，对其开发现状予以综述。

简介：摘要淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇是中药材淫羊藿、黃芪、地黄的有效成分，现代研究证明其具有广泛的药理学作用。本文检索近年来有关抗炎作用及药理作用的文献，对其药理学研究现状加以归纳总结，为淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇的开发和利用提供参考。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量。方法采用色谱柱为SpursilC18-EP（250mmX4.6mm），以甲醇-0.1%磷酸水（595）为流动相，检测波长为220nm，流速1mL/min，柱温为40℃。结果采用该色谱，能将天麻苷和天麻苷元进行有效分离，天麻苷和天麻苷元呈良好线性，准确性和重复性均良好。结论利用高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量，结果较为准确、可靠，是测量天麻药材质量的好办法。

简介：

简介：摘要目的找出银黄颗粒等制剂照各自现行标准测定黄芩苷时，影响溶出滞后的因素。方法按照各自标准项下含量测定方法，对供试品初溶液的放置时间、超声时间等作考察，数据通过SPSS软件进行方差分析。结果9个样品中，6个固体制剂出现黄芩苷溶出与放置时间有显著关系，5个固体制剂经甲醇及不同浓度的甲醇超声提取后，黄芩苷有溶出滞后现象。结论超声时间对溶出有一定影响，延长超声时间不能完全排除溶出滞后现象，需放置一定时间，测定结果更稳定、准确。

简介：摘要目前，关于栀子苷镇痛抗炎药理作用分析研究颇多，栀子苷有抗炎镇痛、抗哮喘、抗肿瘤、抗病毒及保肝利胆等作用，且栀子苷对心脑血管疾病及神经系统治疗也有良好效用。通过相关实验证明，栀子苷本身具有产生细胞黏附分子、促进生成黑色素及抗氧化等一些药理作用。综述研究新进展的栀子苷药理作用，给栀子苷药理作用的利用开发提供真实依据。

简介：摘要积雪草苷是传统中药积雪草中主要的活性成分,现代药理学研究证实其具有促创伤愈合,防止瘢痕过度增生,协同抗肿瘤,抗静脉机能不全等多种药理活性。

简介：摘要芒果叶中的芒果苷具有广泛的生物活性和药理作用，具有多种药理活性，但其溶解性不佳，且仅以芒果苷为新药进行开发，难以形成自主知识产权，所以对芒果苷进行结构修饰或者与其他药物联合使用增强其活性，为今后新药开发增加了一条崭新的途径。本文对其结构修饰和药效学方面的研究进行了综述，从而为芒果苷的开发与应用提供了一份新的参考。

简介：摘要黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一，现代药理研究表明其具有多种药理作用和广泛的临床应用价值。近年来在抗肿瘤方面的应用引起了广泛关注。本文根据国内外发表的相关文献，主要从抑制肿瘤细胞增殖、阻滞肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、引发肿瘤细胞自噬、抗肿瘤的侵袭和转移及抗肿瘤新生血管生成等方面，对黄芩苷的抗肿瘤作用机制及研究进展做一综述，以期为进一步开发和临床应用提供理论基础和研究方向。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法和紫外可见分光光度法检测芪芍方中黄芪甲苷和黄芪总皂苷含量的方法。方法采用液相色谱法测定黄芪甲苷和采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷。结果该方中黄芪甲苷的平均含量为0.46%，该方中黄芪总皂苷平均含量为9.7%。结论采用HPLC和UV进行芪芍方中黄芪甲苷和黄芪总皂苷含量测定及其方法学考察，方法稳定可行。

简介：摘要三七总皂苷中含有很多单体皂苷，对凝血时间的延长、血管的扩张、心肌耗氧量的降低、自由基的清除、血小板凝集的抑制具有一定的药理作用。据我国有关文献的报道，可以运用大孔吸附树脂法对富集的三七总皂苷进行纯化，但是由于实际的操作过程中，缺乏较为全面系统的研究，使得三七总皂苷的纯化的工艺参数和条件尚不明确，大孔吸附树脂法仅能够去除提取液中的淀粉、糖类等，对三七总皂苷的色素去除效果并不理想，对具体的工艺参数和纯化条件还需要进一步的完善。

简介：摘要目的建立三七丹参片中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法高效液相色谱法；色谱柱为AgiLentHypersiLC18柱(4.0×250mm，5μm)，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱，流速1ml/min，柱温25℃,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1进样量为0.1152～0.96mg/ml，与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9995)，平均回收率为100.68%，平均峰面积(RSD)为2.77%，人参皂苷Rb1进样量为99.96～833μg/ml，与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9996)，平均回收率为97.17%，平均峰面积(RSD)为1.98%，三七皂苷R1进样量为22.32～186μg/ml，与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9997)，平均回收率为99.82%，平均峰面积(RSD)为1.87%。结论所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于三七丹参片中的人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1含量测定。

简介：摘要目的研究盆炎舒血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果阴性样品无干扰。芍药苷在0.1756-1.4048μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.341%，RSD%=1.02%(n=6)。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可纳入该制剂的质量控制标准。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法，并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪；Shim-PackCLCODS-3色谱柱（150mmx4.6mm，5μm）；流动相乙腈-水（1585）；检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666，r=0.9994（n=5）。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定，其RSD分别为1.90％。③RSD为0.87％，表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g，RSD为1.27％。⑤平均回收率为97.12％，RSD=3.16％。⑥批号090508，090603，090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g，RSD分别为1.61％、1.73％、1.50％。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点，可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。

简介：摘要目的正交实验法优化提取黄芪中黄芪甲苷。方法采用紫外分光光度法建立黄芪甲苷的含量测定方法；采用L9（34）正交表，考察醇浓度，提取时间，次数对黄芪甲苷提取率的影响。结果正交实验结果表明用8倍量80％乙醇提取2次，每次2h为最佳工艺。结论本试验优化了黄芪甲苷的提取工艺，可为含黄芪药材的制剂工艺优化提取提供参考。

简介：摘要目的研究荔枝核皂苷对小鼠的镇痛作用。方法采用乙醇回流法提取荔枝核皂苷，利用热板法和醋酸扭体法，探讨荔枝核皂苷对小鼠的镇痛作用。结果荔枝核皂苷（0.5、0.25、0.125g/kg）各剂量组均能明显延长热板法小鼠痛阈，显著减少小鼠扭体反应次数(P<0.05，P<0.01)。结论荔枝核皂苷对小鼠具有一定的镇痛作用，其机制有待进一步研究。

简介：摘要本研究利用微波、加压和加热回流三种方法提取甘草中的皂苷并比较三种提取方法对皂苷提取率和抗氧化活性的影响。结果表明加热回流提取的提取率和抗氧化活性最高；微波提取的提取速率最高，但提取率较低，会造成原料的浪费。因此采用加热回流能得到较高的提取率，产物具有较好的抗氧化活性，容易操作，节约原料，节省溶剂，具有实际的工艺参考价值。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法测定川黄芩中的黄芩苷含量的方法学特点。方法取川黄芩样品粉末（共5批），比较70%乙醇、稀乙醇、甲醇、50%甲醇对其黄芩苷的提取效率。取黄芩苷对照品溶液10ul，连续5次注入液相色谱仪，研究黄芩苷进样量与峰面积的线性关系，并进行精密度试验、重复性试验、加样回收实验、耐用性实验，最后进行样品测定。结果测定波长选定为277nm，选用甲醇-水-磷酸（47530.2）作为测定流动相，70%乙醇为本品的提取溶剂，以回流提取3小时为提取方法。黄芩苷在进样量为30.31～1212.4μg之间时，与峰面积线性关系良好。结果表明，该法精密度、重现性、准确度及耐用性均较好。结论高效液相色谱法定量测定川黄芩中的黄芩苷，方法简单、准确度高。

简介：摘要目的检测市售白芍饮片质量是否符合国家药典要求。方法市场采购白芍饮片6批，HPLC法测定白芍苷的含量。结果5批市售白芍饮片中2批白芍苷含量符合国家药典要求，3批次白芍饮片中白芍苷含量未检出。结论测定芍药苷含量可以推断该饮片是否经过硫磺熏蒸或者提取处理；市售白芍饮片质量不稳定；应加强对市售饮片质量的监管。

简介：摘要目的玄参中主要化学成分为环烯醚萜类、苯丙素苷类、芳香糖苷类等;目前主要的质量控制手段有指标性成分的含量测定等,哈巴俄苷是2015版《中国药典》中规定的玄参含量测定项目，也是其主要药效成分。现优化玄参中哈巴俄苷的提取工艺，为深入研究玄参提供进一步参考。方法以哈巴俄苷为总环烯醚萜苷的指标性成分，采用正交实验法对提取溶剂种类、浓度、提取时间、超声时间、溶剂用量进行优化。结果最佳提取工艺条件为玄参饮片，加入10倍量80%甲醇，超声提取0.5h，回流提取2h，过滤后，再加入8倍量的甲醇回流提取1.5h。结论正交实验法可用于玄参活性成分的提取工艺的优化。