简介:目的建立HPLC测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量的方法。方法IntersilC18分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm),C18保护柱(4.6mm×5mm,5μm)。流动相:乙腈-水(20:80,含0.7%三乙胺,磷酸调pH值2.5),流速1.0ml/min,检测波长276nm。结果橙皮苷、黄芩苷保留时间分别为8.5、15.6min,与各自相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积Y对进样量X(μg)线性回归,橙皮苷回归方程:Y=20367313.7X+3946464.7,r=0.9996,线性范围0.480-2.880μg。黄芩苷回归方程:Y=63795699.4X+6084871.0,r=0.9996,线性范围0.360~2.160μg。橙皮苷、黄芩苷回收率为101.3%,99.5%;RSD为1.6%,1.5%(n=9)。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷的含量测定。
简介:目的建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定甘露消渴胶囊中黄芪所含有的黄芪甲苷的含量的方法。方法采用KromasilC18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈:水(32:68),流速1.0ml/min;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度:105℃;载气流量:2.5L/min。结果每粒甘露消渴胶囊中含黄芪甲苷的量为0.0155mg。结论该实验方法简便、可靠、灵敏、易行,可作为该制剂的质控方法之一。