简介：以水为溶剂提取苦荞麦多糖类化合物，并以抗坏血酸（Vc）和VE为对照品，采用DPPH法探究了苦荞麦多糖提取物对自由基的清除作用。结果表明：苦荞麦多糖具有一定的抗氧化作用，在其浓度为21．764μg／mL时其清除率可达24．85％，显著高于相同浓度下的Vc和VE的清除率。认为苦荞麦多糖是一种有前途的天然抗氧化剂。

简介：

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简介：目的测定菜豆豆荚总黄酮含量，优化菜豆中黄酮提取工艺。方法以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定总黄酮含量，将回流法、超声法、煎煮法提取黄酮类化合物的提取效率进行对比，采用正交法优化了超声提取工艺。用最佳提取工艺验证实验结果。结果提取次数对黄酮提取率影响显著．超声时间和乙醇浓度对提取率影响不显著。结论最佳提取工艺为85％乙醇、超声60min、提取3次，菜豆中总黄酮含量为158．86mg／100g。

简介：[目的]建立红阳猕猴桃总黄酮的含量测定方法。[方法]用NaNO2-A（lNO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定红阳猕猴桃中总黄酮的含量。[结果]红阳猕猴桃中,总黄酮的最佳检测波长为505nm,芦丁对照品在9.90～49.52μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。红阳猕猴桃总黄酮的含量为1.21%~1.88%。[结论]可见分光光度法测定其总黄酮的含量,方法简便、易行,可作为红阳猕猴桃的质量控制方法之一。

简介：[目的]研究黄秋葵总黄酮提取的最佳工艺。[方法]以总黄酮得率为考察指标,采用正交试验设计方法,研究乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度4个因素对提取工艺的影响。[结果]影响黄秋葵总黄酮提取的因素依次为：乙醇浓度〉提取温度〉溶媒倍数〉提取时间;结合生产实际,筛选出最佳提取工艺为A1B1C2D3,即乙醇浓度55%、料液比1∶20、提取温度90℃、提取时间1.5h。在此条件下黄秋葵总黄酮得率为1.79%。[结论]该提取工艺简便、易行、稳定、快捷,为进一步研究、开发黄秋葵资源提供技术手段。

简介：摘要本文通过对治疗呼吸系统疾病中草药中微量元素铁和总黄酮的含量测定，分析微量元素铁与总黄酮含量的相关性。选取五种临床上常用的治疗呼吸系统疾病的中草药并微量元素铁的含量，中药中的黄酮类化合物和铁可结合成金属配合物，二者协同可以发挥抗氧化功能，清除体内自由基。

简介：目的研究大豆异黄酮对兰州地区绝经后妇女骨的影响。方法在兰州地区筛选出绝经后妇女60人，随机分为大豆异黄酮组（SIF）和对照组（Control），每人每天服用大豆异黄酮90mg或者同等剂量安慰剂，时间6个月。抽血检测血清碱性磷酸酶和血清钙、磷，超声测定胫骨中段骨密度（BMD）。结果血清碱性磷酸酶显著下降（P〈0．05），血清钙显著升高（P〈0．05），胫骨中段BMD显著升高（P〈0．05）。结论大豆异黄酮可增加绝经后妇女骨密度，减少骨量丢失。因而可以预防治疗骨质疏松症。

简介：为了优化工艺条件，从红树林植物银叶树（HeritieralittoralisDryand．]树叶中提取具有抗癌生物活性的黄酮。采用传统的溶剂提取法，用乙醇为溶剂，用紫外可见分光光度法在最佳吸收波长为510nm处对提取液中黄酮含量进行测定，考察了溶剂浓度、提取温度、提取时间和料液比这4个单因素对黄酮提取率的影响。在单因素条件基础上，建立L9（3^4）正交实验对黄酮的提取条件进行了优化。实验结果表明：乙醇浓度60％、提取温度70℃、料液比1g：30mL、提取时间2h，该条件下黄酮的提取率达6．68％。

简介：目的：建立玳玳黄酮提取物的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别玳玳黄酮提取物中的柚皮苷和新橙皮苷；采用紫外分光光度法测定玳玳黄酮提取物中总黄酮含量；采用高效液相色谱法同时检测玳玳黄酮提取物中柚皮苷和新橙皮苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，易于识别，专属性强；紫外分光光度法新橙皮苷在4．44～26．64μg·mL-1范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为99．92％（RSD=1．65％）；HPLC法柚皮苷在1.988—13．916μg·mL-1范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为99．73％（RSD=1．56％），新橙皮苷在1．992～13．944μg·mL-1范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为99．58％（RsD=1．89％）。结论：所建方法操作简便，结果准确，可有效控制玳玳黄酮提取物的质量。

简介：摘要目的通过星点设计-响应面法优化松针总黄酮的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法，紫外可见分光光度法及干燥失重测定法多指标综合评价松针中总黄酮的提取工艺，根据以上三种方法分别得出的黄酮浓度以及浸膏重量，权重系数为631，以提取时间，提取次数以及料液比为考察因素，用星点设计-响应面法优选出松针中总黄酮的提取工艺。结果松针中提黄酮提取工艺为提取时间1.80h、提取次数3次和料液比为18.88。结论所建立的总黄酮提取方法准确度，精密度和重现性较好；所建立的模型能很好预测松针中总黄酮的提取效果，准确度和重现性好。

简介：目的对薜荔果生药学进行研究,同时采用反相高效液相色谱法测定薜荔果药材中黄酮的含量。方法对薜荔果进行性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别。采用PhenomenexGeminiC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长254nm,柱温40℃。结果芦丁在5～100μg.mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.685×104X＋2644（r=0.9999）,平均加样回收率为98.8%。结论研究结果可为薜荔果的生药鉴定、质量标准的制定提供一定依据。

简介：采用L9（3^4）正交实验设计，以六盘水野生蕨菜为材料，对影响蕨菜总黄酮提取率的4个因素（水浴温度、乙醇浓度、提取时间、料液比）进行了探讨，优化了蕨菜总黄酮的提取工艺。结果表明，蕨菜总黄酮提取的最佳实验条件为：水浴温度为60℃，乙醇浓度为70％，提取时间为1．5h，料液比为1：40。

简介：目的：研究枸杞总黄酮的提取方法,并比较不同方法所得提取物抗氧化作用的强弱.方法：分别以回流提取法和超声提取法提取宁夏枸杞中的黄酮类物质,以提取液总黄酮含量为指标,通过正交试验优选其提取条件,并将不同方法所得提取物对油脂的的抗氧化作用进行比较.结果：超声提取法对总黄酮的提取量高于回流提取法,且超声提取物对油脂的抗氧化作用也较强.结论：超声提取法更有利于枸杞总黄酮的提取及抗氧化活性的保持.

简介：采用分光光度法测定钝叶酸模黄酮提取物对DPPH自由基的清除率。结果表明：钝叶酸模黄酮化合物对DPPH有较强的清除作用，且清除率随试样中钝叶酸模总黄酮溶液浓度的增加而增强。钝叶酸模总黄酮在样品浓度为0．194mg／mL时，清除率最大达到91％，略低于相同浓度下Vc的清除率，显著高于Ve和EDTA的清除率。

简介：采用超声波辅助提取银叶树树叶中的黄酮类化合物，以提取温度、超声功率、时间及料液比为考察因素，以总黄酮的提取率为指标。在单因素的基础上，采取L9（3^4）的正交试验设计，结果得到超声波辅助提取银叶树树叶总黄酮的最佳工艺条件为：提取温度50℃，超声功率为60W，超声时间30min，料液比为1：80，该工艺条件下总黄酮提取率为9．05％，黄酮含量为37．7％，分别比醇提提高了2．09％和9．4％。以传统的乙醇提取法相比，该工艺提取率明显提高，为银叶树树叶药用成分的开发研究奠定基础。

简介：为了改进植物提取液中黄酮类物质含量的测定方法，将过滤法及静置沉淀法应用于测定过程中，并比较了这两种方法的测定结果．结果表明：（1）过滤法及静置沉淀法应用于测定绞股蓝提取液中的黄酮类物质，能有效提高测量结果的稳定性，且准确度较高，重现性良好．（2）与过滤法相比，静置沉淀法操作更为简单，准确性更高，稳定性更好．

简介：摘要目的研究野菊花总黄酮和蒙花苷含量的测定方法。方法选取不同产地的野菊花药材作为研究对象，分别利用紫外分光光度法和HPLC法测定总黄酮和蒙花苷含量。结果经测定，不同来源的野菊花在具体的总黄酮和蒙花苷含量上差异较显著，其中，蒙花苷和总黄酮含量均相对较高的野菊花大多来自安徽和湖北地区。结论在测定野菊花中总黄酮和蒙花苷的具体含量的时候，可以采用HPLC法和紫外分光光度法，且最终的测定结果较为准确可靠，可为临床评估药草质量提供有力的依据。

简介：采用邻苯三酚自氧化法和水杨酸分光光度法，分别测定了珠芽蓼总黄酮提取物对超氧阴离子自由基（O2）及羟基自由基（·OH）的清除率。结果：珠芽蓼总黄酮提取物能清除超氧阴离子和羟基自由基，且随着提取物浓度的升高清除自由基活性逐渐增强，最高清除率分别为71．51％和17．40％。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法测定络石藤中黄酮苷元成分的方法。方法色谱柱为DikmaInertsilODS-3C18（250mm×4、6mm，5μm），流动相为甲醇-0.1％磷酸（pH2.5，梯度洗脱），检测波长为350nm，流速为0.8mL•min^-1柱温为32℃。进样量为10μL。结果络石藤中黄酮类化合物多以木犀草素和芹菜素的结合形式存在,水解前后木犀草素的含量分剐为0.0097%和0.0332%,芹菜素的含量分别为0.0124%和0.0709%。木犀草素的加样回收率为98.4%～102.0%,RSD为2.84%～3.42%；芹菜素的加样回收率为97.2%～101.6%,RSD为1.82%～3.98%.结论高效液相谱法对络石藤中的黄酮苷元成分进行了初步的定性、定量研究,可为络石藤的质量研究提供科学依据。