简介：摘要药品是一种能够防病治病的特殊商品，与人的身体健康及生命安全息息相关。因此，加强药品的质量监管，强化药品的质量控制就显得尤为重要。但是，在当前的药品生产中，质量监督管理工作仍存在着不完善的地方。所以，需要加强提高药品相关从业人员整体素质，严格落实药品质量管理，有效预防医疗事故。基于此，文章对药品生产质量监督管理进行分析，以期能够提供一个借鉴。

简介：

简介：本文就新时期的药品监督管理工作面临的机遇之喜和挑战之忧进行了比较客观的分析论述，从而提出，变“机遇之喜”为鞭策动力，化“挑战之忧”为励精图治，为把全方位的药品监督推向21世纪做好准备。

简介：摘要：随着社会发展的进步与人们生活质量的提高，对药品安全越来越关注。本文探索药品安全风险“智慧监管”的有效途径，促进药品监管模式转变升级。根据药品检验结果数据和不良反应信息等指标探索建立药品质量量化评价体系，在前期建立的药品质量数据库基础上，根据建立的药品质量量化评价体系构建药品质量数据分析系统，从质量信息报表功能和质量风险信息提示函功能等方面深度开发数据分析系统在药品监管方面的应用。数据分析系统能够及时筛选出高危品种信息，发现问题趋势，指导监管部门实施精准靶向干预，制订定科学抽检方案，为药品监管部门践行药品智慧监管理念提供技术支持。

简介：摘要：随着社会发展步伐的加快，人们对医疗健康的认识也在不断提高。在平时的生活中，人们还会利用多种渠道来学习关于药品的知识，并认识到药品的质量是关系健康安全的一个重要问题，这就必然会对药品生产质量提出高标准、严要求。为确保药品生产质量监督的有效性，应进行管理创新，对监督工作进行持续优化。从目前的药品生产情况来看，还存在着许多问题，这就要求制药企业的管理人员们意识到强化质量管理的重要意义，持续改进企业的质量保障制度，持续强化企业的内控管理，提升企业员工的职业素质，把监督和管理贯穿于整个药品生产的过程中，对药品行业的机制进行调整，以此为基础，对药品生产进行优化，从而推动制药企业更好更快地发展。

简介：

简介：摘要：社会朝气蓬勃发展中药品质量安全影响到社会经济发展。如今我国药品的产品质量管理慢慢规范起来，怎样让药物各个生产过程中完成规范化，合理利用有限资源，并降低患者在用药过程中遇到不良反应是专业人士探讨焦点，正是如此，那就需要掌控药品生产管理风险难题。因为有效降低药物问题，需要提升药品生产中质量风险管理。在这个基础上，本文以质量风险管理必要性作为突破口，针对关于药品生产中质量风险管理方面的知识进行了深入分析。

简介：摘要：随着社会民众生活水平的不断提升，人们对自身健康的关注度也显著上升，需要更完善的卫生医疗体系。而药品生产是卫生医疗的重要部分，如果能够充分保证药品生产质量，做好专门的监督管理工作，就可以推动我国卫生医疗体系的高质量发展。文章阐述了我国药品生产质量监督管理的基本现状，指出现阶段的监督管理中存在较多问题，最后从整合规范市场监管法律法规、完善行政问责的配套制度、合理使用监管资源、搭建长效监督体系等方面，探讨了药品生产质量监督管理的改善对策。

简介：摘要：药品生产过程中会经过多个环节，在生产的每一环节都可能存在一定的风险导致药品出现质量问题，当前社会不断进步发展，在发展过程中国家严把药品质量关，所以很多企业为了适应当前发展形势在药品生产过程中建立相应的监督机制，但是就目前的企业药品监督来看并没有让监督的效果充分发挥，所以必须强化质量风险管理，在药品生产的每一个环节进行全方面管控，保证药品生产企业能够持续健康发展。本篇文章首先就质量风险管理就改成药品监督质量的作用进行分析，然后立足实际探讨具体应用，希望为以后的监督管理提供借鉴。

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简介：摘要 ： 在社会不断发展的背景下，我国医药事业迎来新的发展良机，药品生产质量问题逐渐受到人们的重视。也正因此，如何提升药品生产质量监督管理效果成为医药企业发展的核心问题。而在现阶段药品生产过程中，部分问题的存在导致其药品生产质量监管工作的开展受到严重制约。所以，医药企业需要重视对药品生产质量监管工作的强化，基于当前药品生产中存在问题，总结出科学应对措施，进而提升质量监管工作的有效性。基于此，该文针对药品生产质量监督管理工作的开展进行分析探究。

简介：摘要自从进入到21世纪以来，我国当前的医药事业发展步伐在不断加快，与此同时,也容易遇到诸多的阻碍性问题，其中的药品质量问题可谓是典型代表，药品质量对于人民群众的身体健康以及生命安全来讲具有重要影响，此时的药品质量监督管理工作落实则体现出必然性，它是食品药品监督管理工作落实的主体。基于此，本文主要针对药品质量的监督管理及其落实标准进行了相应的分析和研究，希望给我国医药行业的未来发展提供相应的指导性作用，以下为详述。

简介：摘要目的为了确保符合标准、满足法律规定、履行合同规定等要求和条件，相关质量监管人员应对实验室进行持续的或者间断次数的监督管理和验证。方法以相关规定为基础，对药品检测实验室质量监督工作进行探讨并制订相关表格。结果准则明确要求实验室应从人员、外在条件、实验环节等实施监督。结论真实有效的制订和填写记录表格，并确定出一套完整的监督机制。

简介：摘要：在现代制药企业的发展中，中国制药产业面临着新的发展机会，人们日益关注药物生产的质量。因此，提高医药品管理质量成为制药企业发展的中心课题。但是，在现在的医药品制造工序中，由于存在一些问题，医药品的质量管理的发展受到了明显的限制。因此，制药企业在加强医药质量管理方面需要注意一系列问题，为了提高质量管理的有效性，本文分析和研究了医药质量管理和管理的发展，总结了当前药物生产问题的科学对策。

简介：摘要：随着我国经济水平的不断提升，各行各业都发生了巨大的变化，其中药品管理就是近些年深受大家关注的内容，而为了更好地促进医药行业的发展，保证居民的用药安全，本文笔者通过我国药品质量监督管理存在的问题进行分析，并且对药品质量有效监督与管理的相关对策进行探讨。

简介：摘要：随着社会的不断发展，人们身体健康意识不断加强，人们对于日常所需药品的安全问题越来越重视，人们的用药安全与药品的质量好坏有直接联系。近几年，一些药品安全问题频发，甚至有些假药在市场流通，给人民的生命健康带来了威胁，这就要求我国相关人员要思考怎样对药品生产质量进行有效监管。本文以我国药品生产质量监管为题，明确加强我国药品生产质量监管的现实意义，分析当前我国药品生产质量监管现状，探究药品生产质量监管管理办法。

简介：摘要：目前我国制药行业所存在的产品结构不合理、创新能力不足、生产工艺落后、质量监管缺失等问题，导致了部分药品的质量不能满足市场和消费者的需求，甚至出现了一些严重的质量事故。这些问题不仅影响了我国制药行业的发展和信誉，也危害了人民群众的健康权益。因此，为了保证药品的质量，我国政府和相关部门出台了一系列的法律法规、标准规范和监管措施，并不断加强对制药企业的监督检查。

简介：

简介：摘要目的为全面了解近年来我州药品抽验情况，更好地指导药品抽验工作，同时，为药品产、供、用及药监部门提供参考依据。方法一年来抽验的药品质量进行了认真的统计和分析。2012年，我所共完成检品203批次，抽验不合格药品33批次，占抽验药品总数的16.26%。结果药材及饮片、抗生素、中成药质量问题较为严重。结论药品监管部门应加强监管并提高技术监督的能力，相关药品生产、药品经营企业、药品使用单位应增强社会责任感。