简介：摘要：药物分析是保证药品安全性和有效性的重要环节，而薄层色谱法作为一种常用的分离和鉴定技术，在药物分析中占据重要地位。薄层色谱法具有操作简便、灵敏度高、分析时间短等优点，是快速准确判定药物成份的有效手段。然而，随着药品种类的增多以及药品的复杂性增加，对薄层色谱法的应用和研究提出了新的技术要求和挑战。

简介：摘要：高效液相色谱法在药品成分分析中地位显赫，它能精确测定药品中的关键活性成分以及微量杂质，从而为药品的安全性和质量提供坚实保障。然而，为进一步提高分析的准确性和可靠性，需采取优化策略。本文详细阐述了高效液相色谱法的应用，并探讨了色谱条件优化、样品前处理改进以及仪器设备维护等优化策略。通过实施这些策略，可有效提升分析性能，为药品研发与质量控制提供有力技术支持。

简介：【摘要】建立法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的气相色谱测定方法。方法：采用气相色谱法，Agilent CP-Volamine毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.45μm）；FID 检测器；进样体积2μl；载气为氮气，载气流速为每分钟2ml；升温程序为100℃保持5分钟，然后以每分钟10℃的速率升温至240℃，保持15分钟；检测器温度为240℃；进样口温度为220℃。结果：各组分之间均能完全分离，线性关系良好（r＞0.995）；检测限和定量限分别为1μg/ml和0.5μg/ml；平均回收率为95.08%~99.69%。结论：方法简单、准确、可行性好，可用于法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的测定。

简介：摘要：目的：对市场上不同来源的土荆皮药材进行水式、显微的方法，并采用薄层色谱快速鉴别。方法：采用水式、显微鉴别、薄层色谱法进行鉴别。结论：水式后正品土荆皮带有黏液，而伪品没有，因此水式可以作为鉴别的一个重要特征，也是最直观的方法；土荆皮正品与伪品的显微鉴别中，细胞特征明显不同，可以将两种药材明显区分。薄层色谱中正品与伪品斑点颜色不同，能快速鉴别出两者的区别。

简介：【摘要】中药是药物的一个重要组成部分，中药与中医共同构成了中华民族文化的瑰宝，也是全人类的宝贵遗产。中药来自于植物、动物、矿物等，并以植物来源为主，仅《本草纲目》时就记载有1892种，而《本草纲目拾遗》中记载有921种。但对于中药药材的有效成份的药理作用以及鉴别却非常复杂。本文将以人参为例，向读者阐述人参的主要药理作用及其鉴别要点，以供大家参考。

简介：摘要：超高效液相色谱法作为一种新兴的液相色谱技术，因其独特的分离解析能力，在药物分析领域受到了骤然的关注。突破传统高效液相色谱技术的限制，UPLC的流动相压力高、柱效高、速度快等优势，使其在提供丰富的药物化学信息、快速获得批量样品分析结果、提高药物分析质量等方面展现出十分重要的价值。本文就超高效液相色谱在药物分析中的应用展开探讨。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）技术在食品检验中的应用非常广泛。它可以用于分析食品中的营养成分、食品添加剂和有害物质。HPLC能够快速准确地测定食品中的维生素、氨基酸、脂肪酸等营养成分，也可检测食品中的防腐剂和色素等添加剂。此外，HPLC还能够检测食品中的农药残留、重金属以及农药等有害物质。通过应用HPLC技术，能够提高食品检验的准确性和效率，确保食品的安全与质量。

简介：摘要：近年来，药品安全事件频发，引发了社会广泛关注。为确保药品质量，药品检验技术亟待提高。因此，我国政府高度重视药品监管工作，不断出台相关政策和法规，加强对药品质量的把控。再加上仪器设备的更新换代和分析方法的优化，高效液相色谱技术在药品检验领域的应用得到了进一步拓展。高效液相色谱技术也在分析化学领域取得了显著成果，已经成为药品检验的重要手段。在此背景下，本文旨在探索高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展，以期为药品质量控制提供有益的参考。

简介：

简介：摘要：随着中药口服液的广泛应用，其质量控制和安全性问题日益受到关注，防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂，对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用，然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患，因此，建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤，对中药口服液中的防腐剂进行高效测定，充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值，并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案，由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。

简介：【摘要】目的：对比分析在人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测中应用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法及胶体金法的准确性。方法：选择2022年1月至2023年7月期间辖区内定点治疗医院咨询门诊HIV抗体阳性患者189例，所有患者均接受ELISA法与胶体金法进行检测，分析两种检测方式对HIV抗体检测的准确性。结果：比较两种检测方式对HIV抗体检测准确性，显示对比差异无意义（P>0.05）；比较两种检查方式的最大稀释比例，为ELISA法比胶体金法高（P<0.05）。结论：在HIV抗体的检测当中应用胶体金法的敏感性比较高，但是ELISA法的准确性相比于胶体金法更高，两种检测方式各有优势，可互相补充，进一步提升HIV抗体检测准确率。

简介：摘要：

简介：【摘要】目的：探究心电图检查鉴别诊断急性肺动脉栓塞与急性非ST段抬高型心肌梗死的临床效果。方法：从我院选择40例急性肺动脉栓塞患者命名急性肺动脉栓塞组，40例急性非ST段抬高型心肌梗死患者命名心肌梗死组，应用心电图检查，对比检查结果。结果：心肌梗死组 V1-V3导联 ST段压低发生率、V1-V3 导联T波倒置发生率对比急性肺动脉栓塞组较低，对比有统计学意义（P＜ 0.05）。结论：心电图检查可对于急性肺动脉栓塞、急性非 ST段抬高型心肌梗死有效诊断，具有临床应用价值。

简介：摘要：HPLC是现代医药分析之中广泛使用的分析方式之一，其主要用于分析中成药的成分，从而实现药物质量的控制。然后，在临床实际操作过程之中，技术人员常常会遇到一些常见的问题，严重影响检测结果的准确性。笔者通过分析HPLC法检验中成药常见问题后，给予相应的解决措施，为临床技术人员的HPLC在中成药检验中的准确性提供科学参考依据。本文就常规HPLC法检验中成药常见问题研究进展如下阐述。

简介：【摘要】目的：观察肿瘤生物标志物检验中运用化学发光免疫法的价值。方法：实验对象90例为体检者，入院后以随机双盲法分为健康体检者即参照组（n=45）、肿瘤患者即实验组（n=45）两组，均予以化学发光免疫法检验，并对比检验价值，研究起止时间为2022年3月-2023年5月。结果：实验组的肿瘤生物标志物检验结果和阳性率均高于参照组，组间对比差异明显（P〈0.05）。结论：采用化学发光免疫法检验肿瘤生物标志物的价值较高，可提高阳性率，给临床医师提供可靠依据，推荐应用。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估优化静脉输液排气法在静脉输液护理操作中的应用效果。方法：选取80例静脉输液患者，随机分为对照组和观察组，对照组接受常规护理，观察组接受优化静脉输液排气法护理，比较两组的护理质量评分及不良事件发生率。结果：观察组的护理质量评分及不良事件发生率均显著优于对照组（P<0.05）。结论：在静脉输液护理操作中采用优化静脉输液排气法能够提高护理质量评分，降低患者不良事件的发生率。

简介：摘要：目的：评价传统煎药法与中药煎药机在复方中药煎煮中的应用效果。方法：将于2023年2月-2024年2月期间在本院进行煎制的六味地黄汤复方方剂纳入研究并作为观察样本，样本为60付，参照随机分组法将这60付六味地黄汤复方方剂分组，其中常规组内的30付六味地黄汤复方方剂采用传统煎药法煎煮，研究组内的30付六味地黄汤复方方剂采用中药煎药机进行煎煮，并设置两组方剂的煎出率与总煎出物质量；煎药成本、平均加水量与煎煮用时；芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量等指标作为评价标准。结果：煎出率与总煎出物质量的对比结果显示，研究组煎出率与总煎出物质量高于常规组（P＜0.05）；煎药成本、平均加水量与煎煮用时的分析结果显示，研究组煎药成本、平均加水量与煎煮用时低于常规组（P＜0.05）；芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量的测评结果表明，研究组芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量高于常规组（P＜0.05）。结论：利用中药煎药机进行复方中药煎煮可以改善煎出率与总煎出物质量，降低煎药成本、平均加水量与煎煮用时，并提升有效成分的含量，应用效果显著。

简介：摘要：目的：观察胫后动脉穿刺法在新生儿采血中的应用及护理效果。方法：将患儿随机分为2组，均采用胫后动脉穿刺法穿刺。对照组实施常规护理，观察组实施舒适护理。结果：观察组瘀斑半径（0.10±0.02）cm、1次穿刺成功率96.88%、血肿发生率3.13%、哭闹行为发生率50%、家长满意度96.88%。与对照组相比，差异显著（p＜0.05）。结论：采用胫后动脉穿刺法穿刺，并加强舒适护理，能够提高新生儿1次采血成功率，降低血肿发生率，减轻患儿的痛苦，提高家长满意度。临床应于采血过程中，加强对患儿疼痛及心理状态的重视，提高护理质量。

简介：摘要：为进一步优化中药材仓库饮片储存和养护效果，可结合现有工作实践运用根本原因分析法有效处理工作中存在的各种问题，避免中药材饮片的质量和药性因储存和养护不当受到影响。文章围绕根本原因分析法系统分析中药材仓库饮片储存与养护中存在的问题，并结合相关工作实践经验，为中药材仓库饮片储存与养护的整改措施提出建议，以供参考。

简介：【摘要】目的：观察肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法的应用及阳性率情况。方法：以2022年05月-2023年11月为研究起止时间，选取此时我院收治的肿瘤疾病患者49例并纳入患病组。选取同一时段我院接收的健康体检者49例并纳入参照组。二组纳入者均同意进行肿瘤生物标志物检验，且检验方法即化学发光免疫法。评析指标：二组的肿瘤生物标志物含量、各标志物阳性率。结果：在检验后，患病组的肿瘤生物标志物含量高于参照组（P＜0.05）；患病组的各标志物阳性率高于参照组（P＜0.05）。结论：在为肿瘤疾病患者诊断时，应用化学发光免疫法的肿瘤生物标志物检验能够更好的了解标志物含量，反映机体状况，对确诊肿瘤病变有一定意义。