简介：摘要：目的：为了深入研究对扩大标准供者供肾移植患者实施西罗莫司联合低剂量钙调磷酸酶抑制剂干预后，患者肾功能改善情况。方法：选取我院2017年1月至2021年1月期间收治的扩大标准供者供肾移植患者共42例，将其随机分组，给予西罗莫司联合低剂量钙调磷酸酶抑制剂干预措施组为研究组，给予常规干预措施组为参照组，研究组和参照组各21例患者。对比两组患者肾功能改善情况。结果：干预期结束后，研究组扩大标准供者供肾移植患者肾功能改善情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对扩大标准供者供肾移植患者实施西罗莫司联合低剂量钙调磷酸酶抑制剂干预，可有效改善患者肾功能改善情况，故方案值得推广。（病例一年内只有10例患者左右，少之又少，数据需改动）

简介：【摘要】 目的 探究对功能性消化不良患者应用莫沙必利联合氟西汀治疗临床效果。 方法 纳入实验研究的184例患者均为功能性消化不良，入组时间为2019年2月-2021年2月，分组采用随机双盲方式展开，分别采用莫沙必利联合氟西汀（实验组，n=92）及单纯莫沙必利（对照组，n=92）开展临床治疗，分析治疗效果。结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组，实验组的胃排空异常率显著优于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 对功能性消化不良采用莫沙必利联合氟西汀进行，可有效改善患者临床症状，提升胃排空效果。

简介：摘要：目的：评价老年激素抵抗型肾病综合征用他克莫司治疗的效果。方法：从我院（2020年2月至2021年3月）接收的老年激素抵抗型肾病综合征患者中抽取50例进行研究，回顾病例，以不同的治疗方案将其分为对照组、实验组，各组样本均25例。对照组用常规药物治疗，实验组用他克莫司治疗，就两组治疗效果、相关指标、不良反应发生率。结果：治疗效果：实验组96.0%高于对照组72.0%（P＜0.05）；血清白蛋白、

简介：【摘要】目的：探讨窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏对白癜风的治疗作用。方法：根据随机数字表法进行 2016年 2月 -2018年 2月 90例白癜风患者分成不同组。对照组给予他克莫司软膏治疗，观察组则给予他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗。比较两组白癜风临床疗效；症状消失、起效时间；安全性。结果：观察组白癜风临床疗效高于对照组， P＜ 0.05；观察组症状消失、起效时间优于对照组， P＜ 0.05；观察组安全性和对照组无明显差异， P＞ 0.05。结论：他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的应用效果确切，可有效改善症状，缩短疗程，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨吡美莫司乳膏联合红光治疗方法在面部激素依赖性皮炎患者中的应用效果。方法：选取我院2019年5月~2021年7月期间收治的80例面部激素依赖性皮炎患者作为研究对象，分为观察组（吡美莫司乳膏联合红光治疗）和对照组（吡美莫司乳膏）各40例，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率（92.50%＞75.00%，χ2=4.086）高于对照组（P＜0.05），观察组患者治疗后的红斑积分[（0.62±0.14）分＜（1.05±0.28）分，t=8.687]、毛细血管扩张积分[（0.54±0.13）分＜（0.87±0.25）分，t=7.407]低于对照组（P＜0.05），观察组患者的脓疱消失时间[（5.29±1.22）d＜（8.14±1.59）d，t=8.994]、丘疹消失时间[（6.27±1.38）d＜（9.42±1.96）d，t=8.994]、红斑消失时间[（9.27±1.52）d＜（12.07±2.06）d，t=6.917]比对照组更短（P＜0.05）。结论：在面部激素依赖性皮炎的临床治疗中，应用吡美莫司乳膏的基础上，联合红光治疗方法，可以有效改善患者的临床症状，促进皮损的消退。

简介：【摘要】目的：探讨对比他克莫司及环磷酰胺治疗膜性肾病的疗效及安全性。方法：选取2018年2月至2020年2月我院收治的50例原发性膜性肾病患者为研究对象，随机分为对照组（n=25例）和观察组（n=25例）。对照组予以环磷酰胺治疗，观察组则采用他克莫司治疗，比较两组患者临床疗效、两组患者治疗后不良反应发生情况。结果：两组治疗后，观察组总缓解率92.00%高于对照组68.00%（P＜0.05）。两组治疗后，观察组总不良反应发生率20.00%低于对照组总不良反应率40.00%（P＜0.05）。结论：他克莫司及环磷酰胺均可治疗膜性肾病，但他克莫司治疗临床疗效显著，安全性较强。

简介：摘要：目的：观察支气管哮喘患者行孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松治疗的有效性，以期为相关研究提供重要的参考。方法：以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象，根据患者所用治疗方法不同予以分组，对照组（n=30例）行沙美特罗替卡松治疗，研究组（n=30例）在对照组基础上加入孟鲁司特钠治疗，对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果：不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异（P>0.05）；对照组不良反应发生率为26.67%，研究组为3.33%，且研究组患者肺功能改善情况优于对照组（P<0.05）。结论：通过孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松对支气管哮喘者予以治疗，不仅可以改善患者的肺功能，也能降低患者不良反应发生率，具有在临床上推广应用的价值。

简介：摘要：目的 : 对西咪替丁 +孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿的治疗效果进行分析和研究。 方法 : 具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的过敏性紫癜患儿 57 例，通过双盲法对其进行分组，其中 28 例患者进入普通组，另外 29例患者进入实验组。常规组通过一般方法进行治疗，观察组在对常规组的条件下进行静脉滴注西米替汀的方式进行治疗，与此同时联合使用孟鲁斯特纳咀嚼片。结果 : 对比两组患儿的临床治疗效果，观察组当中患儿在治疗之后，其总有效率达到了 93.1%，而对照组当中的患儿在接受治疗之后总有效率为 78.6%，分析两组患儿在临床显效方面的数据可以发现观察组明显优于对照组， p小于 0.05。结论 :综上所述，西咪替丁与孟鲁司特钠共同对小儿过敏性紫癜进行治疗的过程中可以获得较好的临床疗效，能够让临床症状与体征的消退时间大幅度缩短，另外在使用的过程中没有出现明显的不良反应，可以在临床上进行应用和推广。

简介：摘要：目的：分析首发抑郁症患者采用艾司西酞普兰联合捏脊法治疗的临床效果。方法：抽取我院2021年5月至2021年5月期间收治的首发抑郁症患者共计100例为研究对象，按照随机盲选法平分为对照组和观察组，各50例。对照组实施艾司西酞普兰单独治疗，观察组实施艾司西酞普兰联合捏脊法治疗，以治疗效果和睡眠质量改善情况作为观察指标。结果：①观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；②治疗前两组患者睡眠质量评分（PSQI）比较，无显著差异（P＞0.05），治疗后两组患者PSQI评分均降低，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：将艾司西酞普兰联合捏脊法治疗应用于首发抑郁症患者中的临床效果突出，可改善患者睡眠质量，利于患者病情康复，建议广泛应用在临床中。

简介：【摘要】目的：分析研讨艾司西酞普兰和文拉法辛治疗老年焦虑障碍的临床效果。方法：随机从我院 2016年 5月至 2018年 7月期间收治的老年焦虑障碍患者中抽取 80例进行讨论，用随机数字法分组，其中 40例接受艾司西酞普兰治疗（研究组），另 40例接受文拉法辛治疗（对照组），观察比较治疗疗效。结果：研究组治疗总疗效 92.50%高于对照组 95%，数据差异较大（ P<0.05）。比较 HAMA评分，治疗前，数据差异较小（ P>0.05），治疗后，研究组 HAMA评分低于对照组，数据差异较小（ P<0.05）。研究组不良反应总发生率 5%低于对照组 27.50%，数据差异较大（ P<0.05）。结论：文拉法辛与艾司西酞普兰治疗老年焦虑障碍疗效相当，但后者见效速度快，安全性高，临床可根据实际状况选用药物。

简介：【摘要】 目的 研究艾司西酞普兰合并支持性心理治疗对首发老年抑郁症患者的作用效果。方法 随机选取 100例首发老年抑郁症患者作为试验研究对象，采用数字表法进行分配为观察组和对照组。观察组 50例患者，采用艾司西酞普兰联合支持性心理治疗，对照组 50例患者，采取艾司西酞普兰进行治疗，对比两组患者的治疗效果、睡眠质量、症状改善、汉密尔顿抑郁量表的评估、出现不良反应以及独自生活指标情况。结果 比较两组患者治疗效果，对照组的总有效率明显低于观察组，（ P<0.05） ,差异有统计学意义，：在患者治疗前，比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表的评估以及睡眠质量、独立生存指数，（ P>0.05），差异无统计学意义；治疗后，对照组患者的汉密尔顿抑郁量表的评估以及睡眠质量、独立生存指数明显低于观察组，（ P<0.05） ,差异具有统计学意义。结论 艾司西酞普兰合并支持性心理治疗对首发老年抑郁症患者的治疗有明显的效果，不仅改善了患者的睡眠质量，同时缓解了患者的负面心理情绪，一定程度上降低了患者的布朗反应发生概率，试验研究表明，艾司西酞普兰合并支持性心理治疗对首发老年抑郁症患者的治疗是值得临床推广应的。

简介：【摘要】：目的：探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法：选取我院 2017年 12月 -2018年 12月收治的 78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（ 39例）和观察组（ 39例）， 2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较 2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果：观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（ p＜ 0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探究小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法：选择2017年1月至2021年12月期间我院收治的特发性膜性肾病患者50例为研究对象，按照数字随机表法，分为对照组（他克莫司治疗）和实验组（小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗），各25例，对比两组治疗效果。结果：实验组治疗有效率80.00%显著高于对照组68.00%（P

简介：【摘要】目的：探究小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法：选择2017年1月至2021年12月期间我院收治的特发性膜性肾病患者50例为研究对象，按照数字随机表法，分为对照组（他克莫司治疗）和实验组（小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗），各25例，对比两组治疗效果。结果：实验组治疗有效率80.00%显著高于对照组68.00%（P

简介：[ 摘要 ] 目的：研究 小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值 。方法：纳入本院（ 2017 年 04 月 -2018 年 04 月）接收 的小儿哮喘患者（ n=86 ） 作为研究对象，以随机抽签法为基准， 分为实验组 （ n=43 ，实施 孟鲁司特+ 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗）、对照组（ n=43 ，实施 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗），对 86 例患者临床治疗总有效率、肺功能评估 。结果：治疗总有效率 ：实验组高于对照组（ P<0.05） 。肺功能：实验组优于对照组 （ P<0.05） 。结论：小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值显著， 值得借鉴 。

简介：[摘要]目的：分析他克莫司联合糖皮质激素治疗成人难治性肾病综合征的临床有效性。方法：选取我院2028年9月～2020年11月收治的成人难治性肾病综合征患者118例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取环磷酰胺联合糖皮质激素治疗，实验组采取他克莫司联合糖皮质激素治疗，对比两组患者的肾功能指标、血脂指标、肾损伤标志物改善水平以及不良反应率。结果：实验组患者治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比存在差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的肾功能指标对比无较大差异，实验组患者治疗后的肾功能质保均低于对照组，实验组患者肾功能改善水平优于对照组，两组患者的肾功能改善水平对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前血脂对比无较大差异，实验组患者治疗后TC和TG指标均低于对照组，具有统计学意义。两组患者治疗前的肾功能标志物对比无差异，实验组患者治疗后RBP、KIM-1指标均低于对照组，两组患者的肾损伤标志物对比无较大差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后不良反应率明显低于对照组，两组患者的不良反应率对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为成人难治性肾病综合征患者采取他克莫司联合糖皮质激素治疗，能够有效改善患者的肾功能、肾损伤标志物、血脂指标，患者用药的不良反应率较低，治疗效果好、安全性高，在成人难治性疾病中发挥积极的作用。

简介：【摘要】 目的 探究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。 方法 选取医院 2017年 2月至 2019年 3月收治的 180例咳嗽变异性哮喘患者，并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组，其中对照组 90例，为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，而观察组 90例，则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗。对比两组方式治疗后，临床疗效、 6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。 结果 经过治疗后，对照组患者的总有效率以及 6个月内复发情况明显低于观察组，（ P<0.05）；为患者治疗前，两组 PEF以及 PEV1比较，（ P>0.05）数据差异无统计学意义；当治疗后，对照组患者的 PEF以及 PEV1情况明显低于观察组，（ P<0.05）数据差异具有统计学意义。 结论 临床治疗咳嗽变异性哮喘患者，为其给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗后，不仅改善了患者的肺功能，同时提升了整体治疗效果，并且避免了患者病情二次复发的概率。

简介：【摘要】目的 分析艾司西酞普兰联合利培酮治疗精神分裂症的应用效果。方法 选取本院82例精神分裂症患者开展本次研究，时间2020年07月-2021年07月，随机将其均分为对照组41例（行利培酮治疗）和观察组41例（联合艾司西酞普兰治疗），比较两组临床疗效。结果 与对照组阳性症状、精神病理、阴性症状评分和SDSS相比，观察组均明显偏低（P＜0.05）。 结论 给予精神分裂症患者艾司西酞普兰联合利培酮治疗能够显著改善患者阴性症状和社会功能，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析激素抵抗型肾病综合征疾病特点，总结他克莫司对老年患者预后的影响。方法：选择我院2019年8月-2020年6月期间治疗的>60岁的激素抵抗型肾病综合征患者，总计66例。患者知情同意下，随机分为对照组（n=33，常规治疗）、观察组（n=33，常规治疗+他克莫司治疗）。比较2组老年患者的治疗效果与治疗前后白蛋白、24h尿蛋白水平。结果：观察组与对照组老年患者治疗后总有效率（93.93％vs72.72％）、白蛋白、24h尿蛋白水平差异显著，观察组均明显优于对照组P

简介：【摘要】 目的： 探讨昂丹司琼联合倍他司汀治疗眩晕症患者的临床效果｡方法： 选取2020年5月至2022年5月在我院接受治疗的眩晕症患者80例为研究对象｡采用以随机排列法划分成对照组与观察组，对照组采用倍他司汀治疗，观察组在对照组的基础上联合昂丹司琼治疗。结果：观察组治疗总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的77.50%（31/40），χ2=4.125、p=0.029,P0.05）；治疗14d后观察组临床症状评分优于对照组（P