简介：摘要目的探讨他克莫司软膏治疗小儿异位性皮炎的临床效果。方法通过电脑完全随机分组方式，将笔者所在医院于2017年03月--2018年03月收治的72例小儿异位性皮炎患儿随机分为常规组与研究组，两组分别有36例。常规组予以皮质类固醇激素软膏外用，研究组予以他克莫司软膏外用。结果研究组总体疗效显著高于常规组，组间差异显著（p<0.05）；研究组不良反应明显少于常规组，组间差异显著（p<0.05）。结论小儿异位性皮炎患儿外用他克莫司软膏治疗后，可获得满意的效果，且安全可靠，不良反应少。值得临床借鉴普及。

简介：摘要目的探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选取2014年11月至2015年11月我院收治的90例抑郁症患者为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组与观察组，各45例。对照组患者口服盐酸帕罗西汀，观察组患者采用草酸艾司西酞普兰进行治疗，比较两组患者临床效果、抑郁改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后第8周末，两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低（P＜0.05）。两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前（P＜0.05）。在治疗后第6周末，对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组（P＜0.05）。结论草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效显著，可有效改善患者抑郁症状，且较少出现不良反应。

简介：摘要目的比较急性颅脑损伤应用CT与核磁共振诊断的应用效果。方法选择74例急性颅脑损伤患者。参照组实施CT检查。研究组实施核磁共振检查。结果研究组的检出率94.59%，误诊率0%，漏诊率2.70%优于参照组的75.68%，误诊率21.62%，漏诊率24.32%，差距有统计学意义（P<0.05）。结论对急性颅脑损伤患者应用CT和核磁共振诊断均有诊断率，核磁共振诊断更高一些，而且误诊率和漏诊率较低，为医师提供诊断依据，开展针对性治疗。

简介：摘要目的研究分析他克莫司治疗原发性肾病综合征的临床疗效情况。方法此次研究的对象是选取2011年2月～2015年3月我院肾内科收治原发性肾病综合征患者30例，将其临床资料进行回顾性分析，并依据治疗措施不同进行分组，对照组（环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗）15例和他克莫司组（他克莫司联合醋酸泼尼松治疗）15例。比较两组原发性肾病综合征患者治疗前和治疗6个月后血清白蛋白、肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量情况以及两组患者临床疗效情况。结果两组原发性肾病综合征患者治疗前血清白蛋白、肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量比較，差异无统计学意义（P>0.05），对照组和他克莫司组治疗6个月后血清白蛋白均高于治疗前，肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量均低于治疗前，他克莫司组治疗6个月后血清白蛋白均高于对照组，肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量均低于对照组，他克莫司组原发性肾病综合征患者治疗缓解率高于对照组，差异有统计学意义（χ2=7.65，P<0.05）。结论他克莫司治疗原发性肾病综合征患者临床症状改善明显，缓解率高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果。方法本次选择对象为特应性皮炎患者，时间在2017年12月直至2018年8月之间，根据电脑随机分配的原则将100例特应性皮炎患者分为两组，其中包括对照组和观察组，分别行丁酸氢化可的松联合氯雷他定片治疗；他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗，对比其两组治疗效果和复发概率。结果观察组特应性皮炎患者治疗总有效率96.00%高，与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组特应性皮炎患者复发率2.00%，与对照组相比较低，差异有统计学意义，P＜0.05。结论他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果十分显著，且复发率较低，值得研究。

简介：摘要目的他克莫司软膏用于治疗面部激素依赖性皮炎的价值观察。方法选择2016年1月到2017年1月我院收治的100例面部激素依赖性皮炎患者为研究的对象，随机分组，将其分为观察组和对照组，每组50例。观察组患者采用的是在皮肤外部涂10g他克莫司软膏进行治疗。对照组患者主要常规的治疗方法，在皮肤外部涂雅莎尔美肤素。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组的情况，发生不良反应的情况同样优于对照组患者。差异具有统计学意义（P<0.05）。结论他克莫司软膏用于治疗面部激素依赖性皮炎在临床中具有较好的实用价值，值得推广和使用。

简介：摘要目的分析度洛西汀与艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的总有效性及不良反应。方法选择2015年4月-2017年4月本院收治的老年抑郁症患者80例，依据治疗方法不同将其分为度洛西汀组和艾司西酞普兰组，各40例。度洛西汀组接受度洛西汀治疗，艾司西酞普兰组接受艾司西酞普兰治疗。统计分析两组汉密尔顿抑郁自评量表（HAMD）评分、生活事件量表（LES）评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果度洛西汀组HAMD量表和LES评分均显著低于艾司西酞普兰组（P<0.05），度洛西汀组治疗总有效36例（90.0%）显著高于艾司西酞普兰组的28例（70.0%）（P<0.05），度洛西汀组不良反应12例（30.0%），显著高于艾司西酞普兰组的10例（25.0%），但差异无统计学意义（字2=2.70，P>0.05）。结论度洛西汀治疗老年抑郁症的总有效性较艾司西酞普兰高，且不会在极大程度上增加患者的不良反应。

简介：摘要目的研究分析艾司西酞普兰治疗老年期抑郁障碍伴焦虑的临床疗效及安全性。方法将此次研究的对象是选择65例符合国际疾病分类第10次修订本（ICD-10）诊断标准的老年期抑郁障碍（HAMD-24≥20分、HAMA≥14分）患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分配到两组，艾司西酞普兰治疗组32例，帕罗西汀治疗组33例，疗程6周，分别于治疗前及治疗后1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表（HAMD-24）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总评量表严重性项目（CGI-SI）及药物副反应量表评定（TESS）评定临床疗效及安全性。结果治疗6w末，艾司西酞普兰组患者有效率84.375%，帕罗西汀组患者有效率75.75%，两组差异无统计学意义（P>0.05），但艾司西酞普兰组第1周末HAMD及HAMA的减分明显多于帕罗西汀组，且不良反应发生率艾司西酞普兰组（12.5%）低于帕罗西汀组（33.3%）。结论艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年期抑郁障碍伴焦虑均具有确切疗效，相比于帕罗西汀，艾司西酞普兰具有起效较快、不良反应少等优点，更适合老年患者使用。

简介：摘要目的对抑郁症患者应用草酸艾司西酞普兰联合认知行为治疗的效果进行评析。方法将2015年3月~2016年3月我院门诊治疗的94例抑郁症患者纳入观察研究中，通过数字表法随机分成探究组和对比组，各47例；对比组单一应用草酸艾司西酞普兰治疗，探究组同时联合认知行为治疗，持续12周，应用汉密尔顿抑郁自量表（HAMD）、生活质量综合量表（GQOLI-74）评估两组临床疗效。结果治疗后，探究组总有效率达到95.7%，高于对比组的80.9%，差异有统计意义（P＜0.05）；探究组的GQOLI-74评分显著高于对比组（P＜0.05）；两组治疗中均未出现严重不良反应。结论在应用草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症同时，进行系统的认知行为治疗，可有效提升疗效，改善患者生活质量，临床意义重大。

简介：摘要目的探讨并研究他克莫司治療老年激素抵抗型肾病综合征的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2015年5月-2016年5月收治的96例老年激素抵抗型肾病综合征患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随采用随机数字表法分为对照组和试验组，每组48例，对照组在常规治疗的基础上联合使用环磷酰胺治疗，试验组在常规治疗的基础上联合使用他克莫司治疗。比较两组患者治疗前后总胆固醇、24h尿蛋白、血浆白蛋白、干扰素γ（INF-γ）、白介素2（IL-2）、白介素13（IL-13）水平，并比较两组患者治疗总有效率及复发率。结果两组患者治疗前总胆固醇、24h尿蛋白、血浆白蛋白、INF-γ、IL-2、IL-13水平比较，差异无统计学意义（P>0.05），经治疗后两组患者胆固醇、24h尿蛋白、血浆白蛋白、INF-γ、IL-2、IL-13水平均优于治疗前，差异均有统计学意义（P<0.05）；而试验组患者总胆固醇、24h尿蛋白、白蛋白、INF-γ、IL-2、IL-13水平改善情况优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；试验组治疗总有效率93.75%，复发率4.17%，优于对照组的治疗总有效率70.83%，复发率18.75%，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论相比于环磷酰胺，他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征可以抑制机体自身免疫反应，减轻蛋白尿症，显著改善肾病综合征的临床症状，降低复发率，是一种安全可靠的疗法，值得推广应用。

简介：摘要探讨漾尔舒敏修复乳液（深圳市敏白灵生物科技有限公司）联合他克莫司治疗激素依赖性皮炎临床效果。方法84例患者随机分为治疗组44例和对照组40例，治疗组用漾尔舒敏修复乳液结合他克莫司软膏，对照组仅用他克莫司软膏，一个月为l个疗程，共治疗2个月。二组都同时口服地氯雷他定分散片5mg每日一次、西替利嗪片10mg每日一次、复方甘草酸苷胶囊和转移因子胶囊一次二粒、每天三次。结果治疗组总有效率为95.45%，不良反应发生率为6.4%；对照组总有效率80.05%，不良反应发生率为18.4%。两组患者总有效率比较，具有显著性差异（P＜0.05），两组患者不良反应发生率比较，有显著性差异（P＜0.05）。结论采用舒敏修复乳液联合他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎疗效显著，可以减少他克莫司的反应，明显改善面部糖皮质激素依赖性皮炎症状，缓解瘙痒、红肿及灼热感，可临床推广应用。

简介：摘要目的观察莫匹罗星软膏联合湿润烧伤膏在II、III期压疮治疗中的临床应用效果。方法选择本院2016年10月-2018年4月，入院时带入或院内发生的II、III期压疮患者138例，应用莫匹罗星软膏联合湿润烧伤膏局部治疗，评定疮面愈合效果。结果本组138例患者146处压疮的治疗有效率高达88.4%，不同部位压疮的治疗有效率之间差异不明显，P＞0.05。结论莫匹罗星软膏联合湿润烧伤膏在II、III期压疮治疗中有效，可用于临床、社区和家庭护理治疗。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合氟西汀对功能性消化不良的治疗作用。方法根据随机数字表法进行2016年6月-2018年2月90例功能性消化不良患者分成不同组。莫沙必利治疗组给予莫沙必利治疗，药物联合治疗组则给予莫沙必利联合氟西汀治疗。比较两组功能性消化不良治疗效果；早饱等症状消失时间；治疗前后患者症状积分、生活质量积分；治疗副作用率。结果药物联合治疗组功能性消化不良治疗效果高于莫沙必利治疗组，P＜0.05；药物联合治疗组早饱等症状消失时间优于莫沙必利治疗组，P＜0.05；治疗前两组症状积分、生活质量积分相近，P＞0.05；治疗后药物联合治疗组症状积分、生活质量积分优于莫沙必利治疗组，P＜0.05。药物联合治疗组治疗副作用率和莫沙必利治疗组无明显差异，P＞0.05。结论莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的应用效果确切，可有效改善症状和提升生活质量，无明显不良反应，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征的安全性。方法选择2015年3月到2017年10月80例老年激素抵抗型肾病综合征患者，运用随机数字表法将其分为对照组（n=40）与实验组（n=40），对照组予以常规治疗，实验组予以他克莫司治疗，观察两组患者的IL-2、24h尿蛋白水平与复发率情况。结果治疗前，两组患者的IL-2、24h尿蛋白水平无显著差异，不具有统计学意义（P>0.05）；治疗2周与1个月后，实验组的IL-2与24h尿蛋白水平明显低于对照组，其复发率为%，明显低于对照组的%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论他克莫司对治疗老年激素抵抗型肾病综合征具有较高的安全性，能够有效的降低复发率，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的研究分析脑梗塞患者采取依达拉奉治疗联用艾司西酞普兰治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2016年3月～2017年3月收治入院的脑梗塞患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各30例。对照组采取依达拉奉治疗，观察组在此基础上联合艾司西酞普兰进行治疗，分析对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗四周后，观察组的NIHSS评分、HAMD评分均好于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论脑梗塞患者给予依达拉奉联合艾司西酞普兰进行治疗，其临床效果十分显著，在治疗脑梗死患者疾病的基础上避免抑郁的发生，适合在临床上广泛的推广和应用。

简介：摘要目的观察奥氮平联合艾司西酞普兰治疗女性难治性抑郁症的效果。方法选择2015年5月至2016年10月于我院就诊的女性难治性抑郁症患者92例，根据就诊时间分为对照组46例和研究组46例。对照组应用艾司西酞普兰口服进行治疗，研究组在对照组用药基础上加服奥氮平进行联合治疗。观察两组治疗效果。结果对照组治疗6、8、12周后（HamiltonDepressionScale，HAMD）评分均高于研究组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗期间不良反应率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论应用奥氮平与艾司西酞普兰联合治疗女性难治性抑郁症可及时减轻患者抑郁程度，且安全性良好。

简介：摘要目的对治疗抑郁症伴发焦虑症中使用草酸艾司西酞普兰的实际效果进行研究分析。方法选取110例患者，随机分为观察组、对照组两组，分别给予草酸艾司西酞普兰、氟西汀治疗。对比治疗前后抑郁、焦虑评分变化、治疗有效率及安全性。结果治疗后2组抑郁、焦虑评分均降低（P＜0.05），观察组均更低（P＜0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率对于对照组（P＜0.05）。结论在治疗抑郁症伴发焦虑症患者中使用草酸艾司西酞普兰有显著疗效，且安全性高。

简介：摘要目的研究面部糖皮质激素依赖性皮炎患者用他克莫司软膏治疗的临床疗效。方法选取我院2014年8月～2016年2月收治的50例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者为研究对象，采用他克莫司软膏对其进行治疗，研究患者的临床治疗效果。结果患者治疗后各个时期的临床总有效率均较高；50例患者中有3例患者出现了局部刺激症状，不良反应发生率为6%。结论面部糖皮质激素依赖性皮炎患者用他克莫司软膏治疗的临床疗效显著，并且不良反应发生率低，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的对比分析艾司西酞普兰和氟西汀对抑郁症治疗的临床效果及对抑郁症患者认知功能的影响。方法此次研究的对象是选择2014年1月-2016年1月收治抑郁症患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组与对照组。试验组40例，通过药物艾司西酞普兰进行治疗；对照组40例，通过药物氟西汀进行治疗，比较两组临床疗效，并对患者的认知功能障碍缓解情况进行观察对比。结果两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）评分均有所下降，试验组下降幅度大于对照组。且对第1周与第8周患者的治疗有效率比较得知，试验组有效率分别为18%、80%；对照组有效率分别为3%、70%，两组差异具有统计意义（P<0.05）。此外，通过威斯康星卡片分类检测（WCST）对患者的认知功能进行比较，两组认知功能均有所提高，但组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论艾司西酞普兰在治疗抑郁症方面临床效果显著，起效快、有效率高，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取2016年至2017年期间卫生总队的支气管哮喘50例患者（实施信封随机分组模式），对照组的25例患者进行传统治疗干预，观察组的25例患者进行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组患者的咳嗽缓解时间（7.13±0.52）d、胸闷缓解时间（4.16±0.52）d、喘息缓解时间（3.51±0.22）d、总有效率（96.00%）、FEV1（3.98±0.15）L、FVC（30.54±7.53）L、FEV1/FVC（82.43±3.44）%均优于对照组（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果显著。