简介：摘要为了提高医院服务效率，提升医院在现代社会环境中的竞争力，本文从工作效率、工作质量、经济评价指标三个方面出发，经分析对比，选取具有代表性的评价指标，为建立完善的医院管理综合评价指标体系提供参考依据。

简介：摘要随着医院不断变革和发展，科教兴院的理念在医院中被普及开来。建立医院的科教评价体系，也成为社会的呼声。本文主要论述了医院科教水平的评价体系的构建，并对此进行了科学的分析。

简介：摘要目的探讨免疫规划工作科学综合评价的方法，提出提高免疫规划工作综合评价质量的建议。方法利用对文献的查询与复习，同时结合实际工作进行论述。结果各种综合评价方法都有自己的特点，促进评价结果的准确性和稳定性。结论每个评价方法有自身的方式，但是整体的评价结果较为一致，对我国免疫规划工作的实施和开展能够真实的体现出来，并对各种评价结果进行科学的组合，实现结果的真实性和稳定性。

简介：摘要目的探讨和分析控制医院感染的有效方法和措施。方法探讨控制医院感染的措施中从加强医院消毒效果的检测、加强医院消毒措施的实施、医院感染的宣传教育、抗生素的合理规范使用、医院感染发病率检测等方面进行分析，总结出控制医院感染的有效方法。结果很大程度上有效地降低了医院的感染率，提高了医院消毒效果检测的合格率，一定程度上控制了抗生素的不合理使用。结论通过讨论分析并采取综合性的措施，从而加强医院内部管理是有效控制医院感染的重要方法。

简介：摘要药品的质量与疗效、用药安全性密切相关，药品抽验可对不同批次药品的质量进行整体评价，是药品质量检验中不可或缺的环节之一。然而，在药品检验实际工作中，传统的药品抽验方法普遍存在缺陷（如质量标准单一、难以定量评价，抽样批次不足、不利于药品质量监控，安全性评价体系不够完善等），将质量分析方法引入抽验评价中对于提高检验结果可靠性、保障用药安全性和有效性具有关键意义。本研究中，笔者结合多年工作经验对2015年国家药品抽验质量分析报告进行了全面剖析，旨在探讨质量分析在药品抽样评价中的应用价值。

简介：摘要目的探讨结核科健康教育评价在结核科的应用情况，为优化结核科健康教育实施模式提供参考依据。方法以我院结核科护理人员为研究对象，对实施健康教育优化前后护理人员健康教育评价得分情况以及患者护理满意度情况进行比较分析。结果通过制定标准健康教育计划，实施结核科健康教育评价表，并持续对健康教育情况进行跟踪检查等一系列干预措施，结核科护理人员健康教育评价得分明显高于干预前，差异具有统计学意义（P<0.05）。患者护理满意度由过去的79.5%提升至100%，改善效果显著。结论在结核科采取全新的健康教育路径，推行实施和评价结合的健康教育模式，护理人员健康教育评价得分明显提高，有助于提升健康教育效果，提高护理满意率。

简介：摘要目的通过实验室间比对活动验证各参比实验室的检验检测能力。方法用GB5750-2006《生活饮用水标准检验法》规定的方法对水样中铁、锰、铅、铜、铬、氯化物、硫酸盐进行检测；采用稳健统计法（robust）对检测数据进行统计分析，用Z分数对参比实验室检测结果进行评价。结果8个参比实验室共提供56个检测数据，检测数据满意率为89.3％。结论开展实验室间比对能力验证活动，可发现检测分析中存在的问题，通过原因分析提出纠正措施并实施整改，不断提高检验检测水平。

简介：摘要目的通过临床护理教学效果评价分析进行整改，以提高临床护理教学质量。方法每季度从护理教学质量考评扣分、临床教学师资和实习生意见反馈三方面对护理临床教学工作进行评价分析和改进。结果同比2016年临床护理教学质量相关数据提升效果明显，具体表现在临床教学师资和实习生满意度，护理教学质量的合格率，实习生差错投诉率下降，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论此评价方法运行有效，在临床教学实践环节中具有助推作用。

简介：摘要目的对精神科医院的用药情况进行评价和分析，提高医院合理用药的水平。方法随机选取我院精神科2014年2月至2014年11月期间收治的489例精神障碍患者作为本次的研究对象，分析其门诊处方。结果（1）新型抗精神疾病药的使用概率较大，且呈增长趋势；大部分精神疾病患者使用单药进行治疗，少部分难治性精神疾病采用联合用药进行治疗。（2）489例患者中56例患者联合使用抗精神病类药物，占总人数的11.45%。结论精神科医院的用药情况基本合理，在用药过程中注意药物选择的多样化、新型化、同时尽量避免药物不良反应，提高治疗效果。

简介：摘要目的为建立规范小儿肺炎疗效评价体系提供可靠的临床数据。方法收集2009.01～2012.06国内医学期刊上发表的关于小儿肺炎疗效评价文献，录入到excel表中，对文献的基本信息与相关内容进行录入。结果2009年至今发表的关于小儿肺炎疗效评价的文献以自拟标准为主。结论小儿肺炎疗效评价标准体系的建立应与临床实践相结合。

简介：摘要目的观察口服降糖药治疗糖尿病的临床效果以及分析其中出现的影响因素。方法选取2014年8月～2015年12月期间在我院进行治疗的180例Ⅱ型糖尿病患者作为研究对象,评价降糖药物的有效性及安全性，对临床合理选择降糖药物作出分析。结果180例患者应用口服降糖药治疗后，用药前、后空腹及餐后2h血糖和HbA1c均较基线水平明显下降，常用治疗药物以二甲双胍、格列齐特、阿卡波糖和瑞格列奈使用较多。结论口服降糖药物要加强对安全性的认识，掌握适应证和禁忌证，因人而异，合理化用药，合并用药时要科学使用降糖药物，并且密切观察用药，避免出现不良反应。

简介：摘要目的对医院中药制剂不良反应进行详细的评价与分析。方法选取我院2015年1月至2015年12月上报的57例中药制剂不良反应情况作为研究资料进行回顾性分析。结果本次研究的57例中药制剂不良反应中，给药方式以静脉给药为主，不良反应发生率为84.21%；中药制剂不良反应主要涉及到的人体器官或系统为皮肤及其附件方面的损害，以及消化系统方面的损害。结论医院需要重视对中药制剂不良反应进行有效的管理，加强对临床中药制剂不良反应的监管与研究，提高中药制剂用药安全性。

简介：摘要目的通过外科手术部位感染率及外科手术医生感染率的分析与评价，对降低外科手术部位感染率的方法和措施进行探讨。方法根据卫生部医院感染监测规范，采用前瞻性调查方法,对我院2014年1～6月实施剖宫产、子宫切除术、疝手术、阑尾切除、胆囊切除、结肠、直肠切除、全髋关节置换术等外科手术切口发生率及感染相关因素进行调查分析。结果通过对703例手术患者的监测发现,手术部位感染12例，感染率为1.72%。发生感染的患者与年龄、切口类别、手术性质、手术时间、住院时间有关,与性别无明显关系。结论普通外科手术部位发生感染与许多因素都有密切的关系,进行有效的护理,可以降低感染的发生。

简介：摘要目的分析和评价抗肿瘤药物不良反应信息，指导临床合理用药。方法对我院近一年上报的药物不良反应信息及发生不良反应患者的临床资料进行回顾性分析，并分析患者的给药途径、药品种类、不良反应类型。结果2017年合格不良反应报告共1051份，男486例（46.24％）、女565例（53.75％）；引发不良反应前五位的药品种类为心血管系统药、抗微生物药、电解质酸碱平衡及营养药、抗肿瘤用药、诊断用药，总药品种类共涉及20种。结论在患者用药过程中，医护人员要密切观察患者的临床表现，定时对患者的各项临床指标进行分析，包括抗肿瘤药检测危险因素。医疗机构要加大对不良反应的监测力度，着重管理不良反应的上报报告质量，从而及时掌握不良反应情况，得到预警信息，进一步指导临床合理用药，保障用药安全，从而提高患者生活质量。

简介：摘要目的提高我院门诊处方质量，促进合理用药。方法根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范》、药典、药品说明书及公开出版的医学书籍，随机抽查我院2012年1-12月门诊处方进行分类和分析。结果共检查处方12000张，不合格处方523张(4.36%)，不合理用药处方366张(3.05%)。结论处方书写规范有待提高，合理用药也有需加强，强化《处方管理办法》和常用药品说明书的学习。

简介：摘要目的正确的使用XS-1000i,并对血细胞分析仪进行初步评价。方法利用SysmexXS-1000i全自动血液细胞分析仪对血液标本进行测量，计数,分别计算分析仪的精密度，携带污染率，总重复性。结果Sysmex全自动血细胞分析仪精密度表现优异，总重复性好，携带污染率低。结论SysmexXS-1000i血细胞分析仪是较为理想的血细胞分析仪，适用于日常检验。

简介：摘要目的了解药品不良反应在我院的发生情况，影响因素及其对患者造成的危害。方法对患者的年龄、性别、药物过敏史、给药途径、所用药物种类、临床表现等情况进行分类统计和分析。结果涉及ADR的药物共有128个品种,其中抗感染药的发生率居首位，中药制剂也较多。途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是神经系统损害、发热等全身症状。结论应继续加强ADR的监测,合理用药,减少ADR的发生。

简介：摘要目的研究耐药结核快速诊断方法及治疗效果。方法选取94例耐多药结核病和广泛耐药结核病患者，留取痰液样本对结核分枝杆菌耐药性进行噬菌体裂解法和比例法检测，同时给予患者相应的治疗，对噬菌体裂解法的诊断准确性及疗效进行评价。结果噬菌体裂解法检测利福平耐药性的符合率为96.80%；检测异烟肼耐药性的符合率为94.68%；检测链霉素耐药性的符合率为95.74%；检测乙胺丁醇耐药性的符合率分别为93.62%；患者治疗2年后复查痰涂片及痰培养的阴转率均有下降，且差异均显著(P<0.05)。结论噬菌体裂解法对于痰样本中结核分枝杆菌对4种药物耐药性的检测准确性较高，简单快速，耐结核患者的疗效及成功率均有所提升。

简介：摘要目的对ABXP-60五分类血细胞分析仪临床应用评价。方法参考国内行业标准（血液分析仪的评价标准），该分析仪对全血标本的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞比容、血小板、及白细胞分类计数等参数进行检测，分别与美国贝克曼库尔特LH750型血细胞分析仪的相关性、并与显微镜目测结果进行分析比较。结论ABXP-60型血液分析仪的各项参数达到相关标准要求，准确度很好，与人工镜检有较高的一致性，是一种较为理想的血细胞分析仪。

简介：摘要目的在全自动生化仪上降低同型半胱氨酸试剂用量，并对改变后的测试性能进行性能评价。方法参照CLSIEP5-A2，EP17-A、EP6A等文件，评价试剂用量降低后试验的精密度、准确度及偏倚、线性范围。结果本实验中精密度实验结果显示血清测试几个浓度的CV均低于规定的10%，符合文件要求；线性范围为1.9～40mmol/L，符合厂家说明书和临床检测要求；同型半胱氨酸在不同体积时回收率分别为94%、89%、88%，准确度良好。结论在全自动生化仪对成本较高的试剂，如同型半胱氨酸，降低试剂用量。但应严格进行性能评价。评价通过后，才能运用于临床。从而在确保医疗质量的前提下取得较好的经济效益。