简介：摘要：目的：旨在探析为膜性肾病患者予以利妥昔单抗治疗的价值。方法：此试验选择的是2021年5月—2023年7月接收的膜性肾病患者106例，分两组，各53例；雷公藤多苷片

简介：摘要：目的：观察西妥昔单抗注射液对口腔肿瘤的疗效。方法：选取本院2022年3月～2023年3月60例口腔肿瘤病人，按随机数字表法分为两组，观察组给予常规用药，对照组服用西妥昔单抗，观察两组卡氏（KPS）评分、疼痛（NRS）评分。结果：两组患者在治疗前后KPS、NRS、生活质量评分均有显著提高，而对照组NRS评分则明显低于观察组，P<0.05。结论：西妥昔单抗注射液对口腔癌有很好的治疗作用。

简介：摘要：

简介：摘要：目的：观察贝伐珠单抗与化疗联用对晚期胃癌的治疗效果。方法：选择本院2023年1月至2024年1月接收的60例晚期胃癌病人，随机分为两组各30例。对照组仅给予化疗，观察组给予贝伐珠单抗联合化疗治疗，比较疗效和血清肿瘤标志物水平。结果：观察组疗效好于对照组（P＜0.05）；治疗后与对照组比较，观察组中的肿瘤标志物的表达水平低于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：贝伐珠单抗与化疗联用可改善晚期胃癌患者的疗效及生活质量。

简介：【摘要】目的：探究曲妥珠单抗靶向与化疗对乳腺癌患者的临床治疗效果。方法：将2021年12月至2023年3月我院收治的80例乳腺癌患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施化疗、曲妥珠单抗靶向联合化疗治疗。结果：在治疗有效率方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用曲妥珠单抗靶向联合化疗在乳腺癌患者的治疗中，患者体内炎症反应得到较好改善，患者身体免疫能力得以增强，后续恢复效果更好，同时体内的癌细胞扩散情况得到抑制，患者的血清指标得到改善，临床治疗效果相对较好，患者得以更好的恢复，值得参考。

简介：摘要：目的：探讨小剂量利妥昔单抗在特发性MN患者中的治疗效果和安全性。方法：选取2022年4月至2023年4月期间收治于我院的100例特发性膜性肾患者作为此次研究的观察对象，抽签法将参与研究的患者随机分为对照组和观察组，每组各50例，其中对照组采用常规方法治疗，观察组在常规方法治疗的基础上增加小剂量利妥昔单抗治疗，记录对比两组患者接受治疗后的肾功能指标（血肌酐、尿素氮）以及24h蛋白尿定量，同时对比两组患者治疗总有效率，评估小剂量利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病（MN）的疗效和安全性。结果：在治疗后，观察组患者的肾功能指标较对照组有显著改善。同时，观察组患者的24小时尿蛋白定量显著降低，且较对照组明显更多，观察组治疗总有效率明显高于对照组，且在安全性方面，观察组未出现严重不良反应，而对照组患者则有少量出现不适症状，但无需特殊处理。结论：小剂量利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病患者具有良好的疗效，能有效改善肾功能和减少蛋白尿，且安全性良好，可作为特发性膜性肾病的治疗新选择。

简介：【摘要】目的：探讨在结直肠癌患者接受靶向治疗中应用贝伐珠单抗的价值。方法：纳选对象为2021.01至2023.08在院治疗的80例结直肠癌患者，按随机法分成对照组和观察组，组内均有40例患者，对照组采取常规化疗法，观察组采取常规化疗+贝伐单抗，比对应用价值。结果：观察组的临床有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的生活质量评分高于对照组，P＜0.05,。结论：将贝伐珠单抗应用于靶向治疗中，能够使得整体疗效率提升，增加患者治疗耐受性，同时还可起到改善其生活质量的作用，建议推广。

简介：摘要：近年来，利妥昔单抗开始联合糖皮质激素用于天疱疮的治疗，也可与静注人免疫球蛋白联合用药，有效减少体内自身抗体。本文报告了三例重型寻常型天疱疮患者的治疗过程，结果显示利妥昔单抗联合人免疫球蛋白治疗能够有效改善患者的症状，减少药物不良反应。

简介：【摘要】目的：基于Markov模型讨论恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者的成本-效用。方法：选取2009年-2011年本院收治的495例HER-2阳性晚期乳腺癌患者进行研究，根据治疗方案不同进行分组，试验组（T-DM1，n=221例），对照组（卡培他滨+曲妥珠单抗/拉帕替尼+卡培他滨，n=274例）。统计分析两组的成本-效果。结果：试验组患者的人均直接医疗成本、QALY低于对照组，且QALYs高于对照组（P＜0.05）。结论：采用T-DM1药物治疗乳腺癌晚期HER-2阳性患者的临床成本较低，其经济价值较高。

简介：【摘要】目的：评估局部晚期宫颈癌患者临床采用贝伐珠单抗联合同步放化疗的临床疗效。方法：选取2020.9～2023.9间本院妇科收治的20例局部晚期宫颈癌患者，随机分为对照组（10例，同步放化疗）与联合组（10例，同步放化疗联合贝伐珠单抗），对比两组临床疗效。结果：联合组总体生存期和无进展生存期长于单一组，肿瘤直径小于单一组，不良反应发生率低于单一组（P＜0.05），1年生存率两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：贝伐珠单抗联合同步放化疗对局部晚期宫颈癌患者的治疗效果较同步放化疗更好，能够提高临床治疗有效率，延长总体生存期和无进展生存期，并减小肿瘤直径，治疗安全性高。

简介：摘要：目的：探讨宫颈癌患者的紫杉醇、铂类化疗结合贝伐珠单抗治疗方案的作用。方法：选择2021年10月至2023年12月至我院诊疗的宫颈癌50例患者作为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组（每组25例），前者给予紫杉醇+顺铂化疗，后者在前者的基础上结合贝伐珠单抗。比较两组疗效以及毒副反应发生率。结果：治疗组治疗有效率较之于参照组更高（P＜0.05）。两组毒副反应发生率比较并无显著差异（P＞0.05）。结论：紫杉醇、铂类化疗结合贝伐珠单抗的治疗方案用于宫颈癌患者治疗中疗效和安全性显著，应用价值显著。

简介：摘要：目的 探究拉帕替尼与曲妥珠单抗共同治疗HER2阳性乳腺癌患者的效果。方法 抽取我院2022年9月-2023年9月收治的267例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象，随机分为曲妥珠单抗组（86例）、拉帕替尼组（83例）及联合治疗组（98例）。拉帕替尼组接受口服拉帕替尼治疗，曲妥珠单抗组通过静脉注射曲妥珠单抗，而联合组同时接受以上两种治疗。通过比较三组患者的临床受益率（CBR）、中枢神经系统（CNS）的转移情况以及总反应率（ORR）来评估疗效。结果 联合治疗组在CNS转移率、ORR及CBR方面均优于单独治疗组，CNS转移率显著降低至19.16%，ORR提高至77.59%，CBR达到69.17%。与拉帕替尼组和曲妥珠单抗组相比，联合治疗组的效果有显著提高（P<0.05）。结论 拉帕替尼联合曲妥珠单抗对治疗HER2阳性乳腺癌患者较单独治疗相比有更优的效果，降低了CNS转移率，提高了ORR和CBR，表明其为此类患者提供了更有效的治疗选择。

简介：摘要：目的探究尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的疗效及安全性。方法：这是一项前瞻性、多队列、非对照的临床研究。研究拟纳入30例cT2-4bN0M0或cT1b-4bN+M0期初治不可手术食管鳞癌患者，随机分为2组，实验组：尼妥珠单抗+TP方案化疗+放疗、对照组：TP方案化疗+放疗。 两组患者均在放疗结束一月后行影像学评估，此后每三月行影像学疗效评估，直至病情进展。结果：1、观察组肿瘤退缩时间较对照组更快，疗效更高；2、观察组不良反应与对照组相似，未增加毒副反应；3、观察组无病生存率及局控率高于对照组。结论：尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌，可以明显提高晚期患者的五年生存率，改善患者的生活质量，同时又没有增加明显的不良反应。关键词：不可切除食管癌 尼妥珠单抗 化疗 放疗 生存质量

简介：【摘要】目的：分析贝伐珠单抗急诊治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的作用。方法：纳入本院2022.1.1-2023.6.30期间NSCLC患者70例，随机数字表将其纳入2组，对照组常规化疗，观察组增加贝伐珠单抗；比较疗效、肿瘤标志物水平、不良反应。结果：观察组疗效优于对照组，CA125、CEA低于对照组（P<0.05）。不良反应无差异（P>0.05）。结论：贝伐珠单抗急诊治疗NSCLC效果显著，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果及护理价值。方法：将我院在2022年1月-2023年1月收治的行利妥昔单抗联合化疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者42例当作研究对象，按照随机法分为对照组与观察组，每组各21例，分别施以常规护理、针对性护理，比对两组的干预结局。结果：对照组的护理总有效率（95.24%）明显低于观察组（71.43%），P＜0.05。观察组的不良反应率（4.76%）低于对照组（33.33%），P＜0.05。结论：护理干预提高疗法的安全可靠性。

简介：【摘要】目的：针对性预防护理在行利妥昔单抗注射液治疗淋巴瘤患者中的效果。方法：抽选出在本院接受治疗的淋巴瘤患者（所有患者均接受利妥昔单抗进治疗），共抽选出100例，以简单随机法将100例淋巴瘤分成2组：对照组、观察组，50例/组。前者——常规护理，后者——针对性预防护理。对比2组淋巴瘤患者不良反应发生率、负面情绪评分。结果：观察组淋巴瘤患者不良反应发生率6.00%，显著低于对照组22.00%，数据对比：P＜0.05。护理前，2组淋巴瘤患者负面情绪评分：P＞0.05；护理后，观察组淋巴瘤患者的负面情绪评分明显更低，和对照组对比（P＜0.05）。结论：淋巴瘤患者在接受利妥昔单抗注射液治疗时，容易出现不良反应，采取针对性预防护理措施，可显著调节患者的负面情绪，具有显著效果。

简介：【摘要】目的：分析晚期胃癌患者应用贝伐珠单抗+化疗的效果，以及对生存质量的影响。方法：研究区间为2021年10月至2023年10月，对在本院接受治疗的晚期胃癌患者展开研究，合计患者60例，根据患者入院时间进行分组，其中前30例行化学治疗（对照组），后30例在此基础上加用贝伐珠单抗治疗（分析组），对治疗完成后的效果作出评价。结果：与对照组相比，分析组治疗有效率更高（P＜0.05）；分析组治疗后QLI、KPS评分更高（P＜0.05）。结论：将贝伐珠单抗与化疗联合应用于晚期胃癌治疗中效果非常理想，在提高疾病治疗效果以及改善患者生存质量上优势明显，在临床上有较好的发展前景。

简介：【摘要】目的：卡培他滨和贝伐珠单抗在结直肠癌维持治疗中的疗效分析。方法：结直肠癌患者取样76例，入院时间2022年12月至2024年03月，随机抽签法分组实验组和对照组，每组38例患者，分别给予卡培他滨和贝伐珠单抗治疗（实验组）和卡培他滨治疗（对照组），观察治疗效果。结果：治疗前没有显著差异，治疗后，实验组肿瘤标志物和VEGF分析均低于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率没有显著差异（P＞0.05）。实验组B淋巴细胞瘤2蛋白阳性细胞和人体抑癌基因p53蛋白阳性细胞低于对照组，实验组Bax阳性细胞高于对照组，P＜0.05。结论：在结直肠癌维持治疗中实施卡培他滨和贝伐珠单抗方案，可以有效控制疾病进展，降低肿瘤标志物，有效调节相关蛋白表达，确保药物治疗安全程度。

简介：[摘要] 目的：探究生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康实施舒适护理治疗晚期结直肠癌的效果。方法：选取2022年1月-2022年12月在我院收治的54例晚期结直肠癌患者作为研究对象，依据治疗方法和护理方法分为观察组（27例）和对照组（27例）。所有患者均采用贝伐单抗联合伊立替康治疗，观察组行舒适护理干预，对照组行常规护理干预，比较两组研究对象治疗后临床疗效及并发症发生情况。结果：观察组临床有效率高于对照组，且观察组不良反应低于对照组（P<0.05）。结论：结直肠癌患者采用贝伐单抗联合伊立替康实施舒适护理,，患者病情能显著改善，病患症状得到有效控制，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究在免疫功能、生存质量改善中，对晚期非小细胞肺癌患者施以贝伐珠单抗的效果及整体疗效。方法：于2021年3月—2023年8月内筛选样本，为我院收治的晚期非小细胞肺癌患者，入选60例，在密封信封抽选法下分组，对照组（30例）施以放化疗，基于此，研究组（30例）施以贝伐珠单抗，观察和比对组间治疗效果、生存质量评分、免疫功能。结果：研究组的治疗有效率（93.33%）相比对照组（73.33%）要高（P<0.05）。研究组的CD3 （63.18±8.54）%、生存质量评分（122.36±8.95）分相比对照组要高，CD3 CD8 （21.82±1.06）%相比对照组要低（P<0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用贝伐珠单抗的疗效显著，可改善其免疫功能，提升生存质量。