简介：摘要：随着时间的推移和时代的不断改革创新，我国自从宣布正式进入二十一世纪以来，无论是综合实际的国力的提升，还是社会经济的良好发展，在某种程度上都已经实现了一种质的飞跃。其中非常重要的一种表现特征就是我国广大人民的生活水平得到稳步的提高，而随着这种基本生活水平的稳步提升，我国广大人民群众对于日常生活中的各个方面都已经有了新的要求，其中一项就是药品质量的要求了。近年来，虽然药品生产的技术手段在不断的更新着，但是根据相关的调查结果以及一定的民生新闻来看，药品质量不过关导致的问题还是屡见不鲜的。所以，在本文中，我们将详细的介绍被验对象的基本特征，并将其进行详细的分析，试图能在当前的大形势之下，提出一些能够提高药品质量检验结果的相关措施和办法。

简介：摘要随着时间的推移和时代的不断改革创新，我国自从宣布正式进入二十一世纪以来，无论是综合实际的国力的提升，还是社会经济的良好发展，在某种程度上都已经实现了一种质的飞跃。其中非常重要的一种表现特征就是我国广大人民的生活水平得到稳步的提高，而随着这种基本生活水平的稳步提升，我国广大人民群众对于日常生活中的各个方面都已经有了新的要求，其中一项就是药品质量的要求了。近年来，虽然药品生产的技术手段在不断的更新着，但是根据相关的调查结果以及一定的民生新闻来看，药品质量不过关导致的问题还是屡见不鲜的。所以，在本文中，我们将详细的介绍被验对象的基本特征，并将其进行详细的分析，试图能在当前的大形势之下，提出一些能够提高药品质量检验结果的相关措施和办法。

简介：【摘要】目的：试析临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法。方法：我院 2019 年临床医学检验中血液细胞检验实施质量控制管理，比较临床医学检验中血液细胞检验质量管理控制实施前后等量血液标本不合格率 。结果：实施质量控制管理后 2019 年 1 月至 2019 年 4 月随机抽取的 100 份血液标本不合格率（ 10.00 % ）明显低于 2018 年 9 月至 2018 年 12 月随机抽取的 100 份血液标本不合格率 ，数据差异有统计学意义 （

简介：

简介：摘要目的试析临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法。方法我院2019年临床医学检验中血液细胞检验实施质量控制管理，比较临床医学检验中血液细胞检验质量管理控制实施前后等量血液标本不合格率。结果实施质量控制管理后2019年1月至2019年4月随机抽取的100份血液标本不合格率（10.00%）明显低于2018年9月至2018年12月随机抽取的100份血液标本不合格率，数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床医学检验中血液细胞检验实施质量控制管理干预效果明显优于常规管理。

简介：摘要目的试析临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法。方法我院2019年临床医学检验中血液细胞检验实施质量控制管理，比较临床医学检验中血液细胞检验质量管理控制实施前后等量血液标本不合格率。结果实施质量控制管理后2019年1月至2019年4月随机抽取的100份血液标本不合格率（10.00%）明显低于2018年9月至2018年12月随机抽取的100份血液标本不合格率，数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床医学检验中血液细胞检验实施质量控制管理干预效果明显优于常规管理。

简介：摘要：目的：对临床医学的检验中，检查血液细胞的质量控制的方法进行研究，通过制定合理的措施，使检测结果更具准确性和精确性。方法：随机抽取某医院在 2017年 1月至 2018年 10月期间检测的 500份血液样本，对血液放置的位置、时间和所处环境的温度等因素导致的误差进行分析。结果：通过对血液样品放置的位置、时间和所处环境的温度等因素进行研究分析，发现这些因素会对测试的结果产生一定的影响，进而导致误差的出现影响检测结果的准确性。结论：在临床中对血液细胞进行检验时，对其质量进行控制具有重要的意义，可使检测结果的准确性和精确性得到提高，从而为临床诊断提供有力的参考。所以在对血液细胞进行检验时，进行合理有效的管理和控制，对其质量具有重要意义。

简介：摘要：目的：对临床医学的检验中，检查血液细胞的质量控制的方法进行研究，通过制定合理的措施，使检测结果更具准确性和精确性。方法：随机抽取某医院在 2017年 1月至 2018年 10月期间检测的 500份血液样本，对血液放置的位置、时间和所处环境的温度等因素导致的误差进行分析。结果：通过对血液样品放置的位置、时间和所处环境的温度等因素进行研究分析，发现这些因素会对测试的结果产生一定的影响，进而导致误差的出现影响检测结果的准确性。结论：在临床中对血液细胞进行检验时，对其质量进行控制具有重要的意义，可使检测结果的准确性和精确性得到提高，从而为临床诊断提供有力的参考。所以在对血液细胞进行检验时，进行合理有效的管理和控制，对其质量具有重要意义。

简介：摘要：目的：本次研究的目的是为了研究提升临床医学血液细胞检验质量的控制方法，做出相应的总结报告，为临床提供参考。方法：从我院在 2018年 10月至 2019年 10月期间进行血液细胞检验的患者中选取 69例 O型血液患者，利用对比手段对这些患者血液进行监测，分析其中能够影响血液细胞检验质量的因素。结果：从结果中可以显然看到，正常比例的抗凝剂检验与非正常比例的抗凝剂检验在各项细胞中的差异十分显著（ P＜ 0.05），具有统计学意义；同时，不同温度与不同放置时间下的细胞检验在血液细胞中的形态也有较大的差异性（ P＜ 0.05），具有统计学意义。结论：因为在血液细胞检验中，其检验质量深受抗凝剂比例以及温度、放置时间影响，因此要提高血液细胞检验质量必须控制好各个环节进行检验，确保检验结果具备科学性与准确性。

简介：摘要目的分析化学检验质量控制的相关内容及效果。方法将本院2018年1月—2018年12月开展化学检验质量控制阶段作为研究阶段，将未开展质量控制的化学检验阶段作为对照阶段，分析两阶段内化学检验的质量情况。结果开展质量控制后化学检验质量评分明显高于质量控制前，差异显示有统计学意义（P＜0.05）。结论临床化学检验的质量控制能够帮助进一步优化化学检验的相关流程，确保化学检验的准确率，具有比较高的临床应用价值，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨在临床医学检验中血液细胞检验质量控制的效果。方法选取2017年8月至2018年12月之间在我院进行健康体检的182例健康者及其血液样本为实验对象，在血液细胞检验中进行不同的质量控制，分析影响检验结果的因素。结果抗凝剂稀释剂比例为15000时，HGB、RBC、WBC、PLT各指标值更低；室温环境下存储30分钟，各指标值明显低于存储2小时、5小时；低温环境下存储30分钟时，HGB、RBC、WBC明显低于存储2小时，PLT明显高于存储2小时，组间差异均呈统计学意义（P均＜0.05）。结论临床医学检验中为了提高血液细胞检验的准确性和有效性，要严格控制采集时间、抗凝剂稀释比例、样本储存时间、检测环境温度等。

简介：摘要：目的：分析在临床尿液常规检验中加强质量控制的效果。方法：选取我院检验科 2017年 1月 -2018年 1月 60例尿液样本，随机分为观察组和对照组，每组 30例。对照组采用常规尿液检验法，分析不合格率；观察组在对照组基础上重点加强质量控制工作。对比两组标本的不合格率和出现不合格标本的原因。结果：对照组不合格率高于观察组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。总共出现 16例不合格的情况，导致出现不合格标本出现的主要原因是标本污染、标本量不足、标本标记不清、容器不合格、超时送检。结论：临床尿液常规检验的质量控制可减少不合格样本的发生，为临床的诊断与治疗提供有价值参考。

简介：【摘 要】医学检验重要环节质量控制措施的有效落实，一方面能够为医学临床诊疗工作的开展提供更详细且真实可靠的样品数据，以便为后续患者病情的治疗工作奠定基础；另一方面，凭借医学检验标准化，更便于察觉检验流程中存在的问题，以便后续医学检验水准得以持续提升。本文基于医学检验各环节的特点展开分析，在明确质量控制措施同时，期望能够为后续临床医学诊疗工作的展开提供良好参照。

简介：摘要：随着临床医学研究的不断深入与发展，临床检验的重要性在临床医学中越来越突出。研究临床检验质量控制指标现状。 方法： 分析了现阶段我院临床检验质量控制指标所存在的主要问题。临床检验质量控制指标能够为临床的试验人员提供参考，并且还可以识别、判断、监测、改正临床试验过程中出现的一些问题。 结果： 临床检验质量控制指标是保证临床试验的研究结果具有可靠性、真实性、代表性和科学性的前提条件。 结论： 临床检验质量控制指标的标准化有利于医院提高临床检验质量和服务水平，是疾病治疗高效性和患者生命安全的有利保障，对患者疾病的诊治和预后意义重大，应该得到广泛推广和应用。

简介：摘要目的分析在临床尿液常规检验中加强质量控制的效果。方法选取我院检验科2017年1月-2018年1月60例尿液样本，随机分为观察组和对照组，每组30例。对照组采用常规尿液检验法，分析不合格率；观察组在对照组基础上重点加强质量控制工作。对比两组标本的不合格率和出现不合格标本的原因。结果对照组不合格率高于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。总共出现16例不合格的情况，导致出现不合格标本出现的主要原因是标本污染、标本量不足、标本标记不清、容器不合格、超时送检。结论临床尿液常规检验的质量控制可减少不合格样本的发生，为临床的诊断与治疗提供有价值参考。

简介：摘要临床微生物检验是临床上的重要检验方法，为临床上感染性疾病的诊断、控制医院感染、合理应用抗生素提供重要依据，也起到了不可替代的重要作用。因此获得临床微生物检验结果的准确性质量控制至关重要。本文就临床微生物检验质量控制中出现的问题，提出几点对策。

简介：摘要临床检验作为医院医护人员对患者实施疾病治疗期间需要进行的一项重要工作，只有做好了患者临床检验的工作，才能为患者疾病治疗工作的开展提供更多的依据，有利于为患者疾病治疗效果的提升提供更多的帮助。因此为了保证医疗工作的顺利进行，医护人员需要提高对患者进行临床检验工作的重视。但是实际上由于诸多因素的影响，导致对患者进行的检验工作出现了质量的问题。为此本文主要对临床检验质量的影响因素以及提高临床检验质量的方式进行了相应的探究，以期给临床治疗提供参考。

简介：

简介：摘要目的探讨分析提高临床生化检验质量的具体措施与应用效果。方法纳入我院2017年11月至2019年2月期间进行生化检验的630份样本为研究对象，根据样本送检时间分组，于2017年11月至2018年6月期间开展生化检验的常规管理干预，并将此期间送检的315份样本设为对照组，于2018年7月至2019年2月期间开展生化检验的质量控制干预，并将此期间送检的315份样本设为研究组，就两组样本的生化检验质量、生化检验报告的总体满意度进行统计比较。结果研究组样本的生化检验报告的合格率显著高于对照组，失真率显著低于对照组（P＜0.05），研究组样本的生化检验报告的医护人员满意度及病患满意度评分均显著高于对照组（P＜0.05）。结论从临床生化检验工作的各个流程给予质量控制干预能够有效提高检验报告的合格率，提升医护人员及患者对检验工作的满意度，价值较高，值得在检验科工作中开展。

简介：摘要目的分析临床生化检验质量的影响因素及其相关对策。方法选取2017年2月－2018年12月接受生化检验的40例患者纳入样本中，对临床生化检验质量的影响因素及其相关对策进行分析。结果影响临床生化检验质量的因素主要是饮食与药物、生理因素、检验仪器、标本处理过程和检验者自身素质。结论在生化检验时，应尽可能避免血液标本放置过长时间，采集血标时，嘱咐患者半卧位或平卧，慎用止血带，严禁在输液同侧上肢采集生化检验血液标本，避免在输液时及使用药物后4h内抽血，若确有原因无法及时送检者应尽快充分离心取血清，置于恒温箱内储存，降低人为误差风险，提高检验准确率。