简介：摘要目的探讨基于上海市环境污水监测中埃可病毒11型(echovirus 11, Echo11)的基因特征和循环动态变化。方法本研究对上海市2012—2019年环境污水监测获得的Echo11分离株进行了VP1区核酸扩增和序列测定，结合上海市急性弛缓性麻痹(acute flaccid paralysis, AFP)监测系统和健康儿童肠道病毒监测中Echo11分离株以及Echo11参考株进行序列同源性分析和系统发生学分析。结果上海市3个监测系统来源Echo11分离株共有156株，其中2012—2019年环境污水共分离到136株，其流行高峰主要集中在夏秋季。上海市不同来源Echo11分离株进化速度较快，有40.3%存在第54位氨基酸位点突变。上海市不同来源Echo11共有5个基因亚型传播链，即A1、A2、C1、C3和D5基因亚型。2012年，环境污水、AFP病例和健康儿童之间存在A1基因亚型Echo11共循环现象。2012—2015年的优势传播链为A1基因亚型，从2016年开始，优势传播链逐渐变为D5基因亚型。结论环境污水监测真实反映人类肠道病毒(human enterovirus, HEV)的循环状况，对于HEV相关疾病预测预警具有实际意义。

简介：摘要目的研究急性缺血性脑卒中患者应用阿替普酶治疗的临床疗效，并分析对NHISS评分的影响。方法本次研究时间为2017年5月-2018年12月，研究对象为于我院接受治疗急性缺血性脑卒中患者，共计52例。对所有患者均实施阿替普酶静脉溶栓治疗，研究其治疗效果，并应用NHISS评分对患者神经功能缺损程度进行评价。结果治疗前NHISS评分为（13.57±4.68）分，明显高于治疗后NHISS评分（9.12±4.21）分，差异有统计学意义(P<0.05)；52例患者治疗有效率为94.23%。结论对急性缺血性脑卒中患者应用阿替普酶静脉溶栓治疗，其治疗效果显著，且能有效降低患者神经功能缺损程度。

简介：摘要目的摸索程序性死亡配体1（PD-L1，22C3）浓缩抗体最佳处理条件（抗原修复时间、抗体稀释度、抗体孵育时间），稳定PD-L1检测质量，建立PD-L1实验室内部检测体系。方法以PD-L1（22C3）标准检测试剂盒的检测条件、染色结果作为参照，评分标准参照Dako公司 PD-L1 IHC 22C3 pharmDX 标准检测试剂盒的判读标准，采用Dako公司 PD-L1（22C3）浓缩抗体及EnVision Flex+/HRP检测试剂盒与PD-L1（22C3）标准检测试剂盒，检测15例肺癌、5例扁桃体及5例胎盘组织在8种不同处理条件下（B1~B8）的免疫组织化学染色结果，并比对其与PD-L1（22C3）标准检测试剂盒（A组）检测结果的一致性。结果8组不同的处理条件，B1组除弥漫强阳性表达及阴性病例（共3例）阳性肿瘤细胞的百分比与A组接近外，其余病例阳性肿瘤细胞百分比略低于A组；B7组有2例肿瘤细胞的阳性百分比明显高于A组，超出阈值范围，其余病例阳性肿瘤细胞的百分比略高于A组，但在阈值范围内；B8组结果与A组结果最接近；B2~B6组阳性肿瘤细胞的百分比均有不同程度的降低，但在阈值范围。结论PD-L1（22C3）检测条件与检测结果密切相关，为达到理想的检测效果同时节约成本，以B8组的检测条件最为合适［用Dako公司 pH6.0 抗原修复液在Dako PT Link 97 ℃修复 40 min；22C3（1∶100）室温孵育60 min；EnVision Flex+Linker室温孵育30 min；EnVision/HRP室温孵育30 min；二氨基联苯胺显色5 min］。

简介：摘要目的探讨胃癌上皮钙黏蛋白(cadherin 1，CDH1)基因的遗传不稳定性与临床病理特征的相关性。方法制作120例胃癌石蜡包埋组织标本并提取DNA，采用免疫组化、银染PCR-单链构象动态性等方法分析CDH1基因的遗传不稳定性。结果检测出98例胃癌CDH1基因D16S752位点信息个体数(杂合子数)，其中微卫星不稳定性(microsatellite instability，MSI)检出率、杂合性缺失(loss of heterozygosity，LOH)检出率和CDH1蛋白阳性率分别为19.39%(19/98)、16.33%(16/98)与51.02%(50/98)；TNM分期Ⅰ、Ⅱ期的MSI检出率显著高于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.05)，LOH检出率显著低于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.05)，TNM分期Ⅲ、Ⅳ期的CDH1蛋白阳性率显著低于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05)；有淋巴结转移的MSI检出率显著低于无淋巴结转移(P<0.05)，LOH检出率显著高于无淋巴结转移的(P<0.05)，CDH1蛋白阳性率显著低于无淋巴结转移(P<0.05)；MSI阳性组的CDH1蛋白阳性率显著高于MSI阴性组(P<0.05)，LOH阳性组的CDH1蛋白阳性率显著低于LOH阴性组(P<0.05)。结论CDH1基因遗传不稳定性可能与胃癌的进展相关，D16S752位点的MSI可作为诊断胃癌早期的分子标志物，D16S752位点的LOH可作为评估胃癌恶性程度和预后转归的有效指标。