简介：硫代硫酸钠醇溶液临床用于皮肤脱碘,按《中国医院制剂规范》,其含量测定方法为'精密量取本品50ml,加淀粉指示液1ml,用碘液(0.1mol/L)滴定至溶液显持久的蓝色,即得。'在实际操作中,滴定至终点及以后均无蓝色出现。我们对此现象查找了有关资料,并做了相关实

简介：目的测定复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量。方法采用色谱柱ODS—C18，流动相甲醇-水（65：35）；检测波长250nm；流速：1．0mL／min。结果五味子醇甲在0．04—0．64mg·mL^-1范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．76％（n=6），RSD为1．18％。结论本方法重复性好、简便易行，可作为复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。

简介：目的建立高效液相色谱法测定甘露醇注射液含量的方法。方法色谱柱为WatersSugarPakⅠ,流动相为水,柱温为80℃,示差折光检测器,设定温度为45℃,进样量为20μl。结果甘露醇的线性范围为0.1501～7.5020mg/ml（r=0.9999）,定量限为70.0ng,平均回收率为99.7%、99.9%、99.9%,RSD为0.1%。结论本法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定。

简介：本文采用联立方程新解法（新Vierordt法）测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量，测定波长为278nm和298nm，平均回收率水杨酸为99．90％±0．34％，氯霉素为100．56％±0．11％，操作简便快速，方法准确可靠，适合医院快速分析，结果满意。

简介：目的：建立同时测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法：采用YWG-C18柱．以甲醇-水-冰醋酸(35：65：01)为流动相，检测波长290nm，内标法定量。结果：替硝唑和氯霉素在20-120μg·ml^-1的范围内呈良好线性关系。两者的平均回收率分别为l00．6％±0.5％和99．5％±0.5％，日内及日间RSD<3％。结论；本方法准确、灵敏，适用于复方替硝唑醇溶液的质量控制。

简介：目的采用HPLC法测定百佛清肺定喘化痰散中五味子醇甲的含量。方法采用KromosilC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（62∶38）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为250nm,柱温为室温。结果五味子醇甲在3～30μg.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9992）,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.1%。结论本方法操作简便,精密度良好,结果准确可靠,可用于百佛清肺定喘化痰散的质量控制。

简介：目的建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相：甲醇-0.15%乙酸铵溶液（10∶90）,检测波长：229nm,流速：1.0ml.min-1,柱温：25℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0.082～0.660μg、0.037～0.300μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000;回收率分别为99.8%,99.3%,RSD为0.1%、0.4%。结论本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制。

简介：[ 摘要 ] 目的 :建立 羌归膝舒丸 中 蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯 的含量测定方法，为该制剂的质量控制提供参考。 方法 : 采用高效液相色谱 - 紫外检测法 （ HPLC- DVD ） ，色谱柱为 WondaSil ® C 18 柱 （ 4.6mm*250mm ， 5um ） ；流动相： 乙腈 - 水 （ 60:40 ） ；柱温： 30℃ ；流速： 1.0 mL·min -1 ；检测波长： 330nm ；进样量： 10uL 。 结果： 蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯 的线性范围 分别 为 0. 310 ～ 2 . 480u g（ r=0.9996 ） 、 0. 112 ～ 0. 896u g（ r=0.999 6 ） ，其平均加样回收率 分别 为 97.5 % 、 98.3% ， RSD 分别为 1.35% 、 1.51% 。 结论 :该含量测定方法测定的 羌归膝舒丸 中 蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯 成分，精密度高、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：

简介：摘要碘海醇的物化性质使其能够作为造影剂在医学领域得到广泛的应用，根据造影类别和所采用技术的不同，碘海醇造影剂的注射剂量也有着较大的差异。在临床CT造影诊断、血管造影中碘海醇均具有较好的造影效果，其毒性小、造影密度低以及耐受性好等优势使其在现代医学造影诊断中具有广泛应用。本文对碘海醇外渗的临床表现以及原因进行分析，并提出了几点碘海醇外渗护理措施。旨在通过本文的研究，有效规避和改善碘海醇外渗状况，促进碘海醇在造影诊断中优势作用的发挥。

简介：摘要目的系统评价他卡西醇及卡泊三醇治疗白癜风的效果。方法选取本院2015年9月至2016年9月接诊28例患者，将其分为观察组与对照组，每组分别14例，观察组患者使用他卡西醇及卡泊三醇软膏涂抹治疗，对照组患者仅使用他卡西醇涂抹治疗，观察两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为92.85％。对照组为64.28％，对比差异有统计学意义，P＜0.05；观察组患者中有1例出现轻微红斑，对照组中有3例患者出现轻微红肿，两组患者的并发症对比无差异，P＞0.05。结论他卡西醇联合卡泊三醇治疗白癜风的临床效果显著，能够缩短患者的皮肤缺损面积，且不良反应少，安全性较高。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：目的:采用HPLC法测定大枣中齐墩果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量.结果该法表明齐墩果酸在0.211～5.20ng的含量范围内线性关系良好,回归方程为A=4253C+98.11,相关系数r=0.9993,加样回收率为98.01%,RSD:1.12%.结论:用HPLC法测定大枣中的齐墩果酸的含量,结果准确,方法可行.

简介：摘要：骨化三醇及其制剂在维生素D缺乏症治疗领域展现了良好的疗效。本文回顾了近年来骨化三醇在药理学、临床适应症、药代动力学检测和制剂制备等方面的研究进展。

简介：摘要目的探究使用RP-HPLC方法测定盐酸氟桂利嗪片中的物质含量以及均匀度检测方法的有效性。方法根据分析目标物选MPC18作为本次探究所使用的色谱柱。提取出适量的甲醇和磷酸盐的混合缓冲溶液，溶液中含有磷酸二氢钾物质约1.35克，将这一物质放入到1000毫升的水中进行稀释，当完成了溶液稀释操作后，向稀释溶液当中加入约为4毫升的三乙胺，通过相应手段不断调节溶液的酸碱性，直至溶液的酸碱性被调节到3.5，在完成了一系列的操作之后就能将最终所得溶液作为流动相使用。同时也要能调节好其它实验条件，要将检测分析过程中的检测波长度设定为253纳米，将实验柱温调节为30摄氏度，而进样量应为20微升。结果在运用RP-HPLC方法进行盐酸氟桂利秦片测定的阶段，当试样的浓度数值维持在3.6到24.5微克每毫升的条件下，分析数据的线性关系良好，r=0.9999，同时实验回收率数据的数值也在百分之九十九以上。结论在使用RP-HPLC方法进行含量测定的时候，能保证其分析结果准确性高、操作便捷性强、重复性良好，可以将这一含量测定方法进行推广。

简介：摘要：目的：采用GC法检测聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的含量。方法：色谱柱以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷的毛细管柱，采用程序升温方式，内标法进行定量。结果：乙二醇、二甘醇、三甘醇的对照品溶液浓度在分别在4μg/ml~80μg/ml与峰面积呈良好线性关系，相关系数r均大于0.9990。乙二醇、二甘醇、三甘醇的重复性试验RSD分别为5.2%、6.9%、7.2%。结论：说明该检测方法专属性强，简便，灵敏度高，可适用于聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测。

简介：摘要目的分析戊酸雌二醇联合米索前列醇在绝经取环中的应用效果。方法选择我所收治的进行取环术的80位绝经后妇女随机分为对照组与研究组，每组40例，对照组患者在术前给予米索前列醇，研究组患者在术前给予米索前列醇和戊酸雌二醇，观察两组患者的临床效果。结果研究组患者的取环成功率、取环时疼痛感及宫颈软化程度均优于对照组，组间有明显差异（P＜0.05）。结论在绝经取环过程中应用戊酸雌二醇联合米索前列醇给药治疗，利于减轻患者取环时的疼痛感，提高取环成功率，临床可进一步推广。

简介：摘要目的研究复方阿司匹林片剂中三种成分的含量。方法本文采用紫外分光光度法来测定复方阿司匹林片中的3种组分的含量。取已知浓度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁标准溶液按不同比例混合生成合成样品，以合成样品的不同波长下的吸光度值作为网络输入值，3种组分的量值为输出值，训练网络并预测复方阿司匹林片中3种组分的含量。结果紫外分光光度法中复方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为98.63%、100.25%和100.11%，RSD分别为0.7%、1.4%、2.0%，结果较满意。结论人工神经网络下的紫外分光光度法有较强的预测能力，能够测定复方阿司匹林片中的3组分含量。

简介：骨矿含量(BMC)的测量方法可分为定性、半定量和定量三类,其中定性和半定量测量法不能做早期诊断,也不能作为BMC动态变化的敏感指标.已不再作为BMC测量的常规手段。目前,流行的测量方法如单光子测量、双光子测量、双能X线吸收仪和定量CT以及近期发展起

简介：