简介：摘要目的系统评价他卡西醇及卡泊三醇治疗白癜风的效果。方法选取本院2015年9月至2016年9月接诊28例患者，将其分为观察组与对照组，每组分别14例，观察组患者使用他卡西醇及卡泊三醇软膏涂抹治疗，对照组患者仅使用他卡西醇涂抹治疗，观察两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为92.85％。对照组为64.28％，对比差异有统计学意义，P＜0.05；观察组患者中有1例出现轻微红斑，对照组中有3例患者出现轻微红肿，两组患者的并发症对比无差异，P＞0.05。结论他卡西醇联合卡泊三醇治疗白癜风的临床效果显著，能够缩短患者的皮肤缺损面积，且不良反应少，安全性较高。

简介：摘要目的研究分析他卡西醇联合卤米松治疗白癜风的疗效。方法选择在2009年1月～2012年1月来我院就诊的89例白癜风患者为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，其中男患者50例，女患者39例，患者平均年龄35.5岁，病程最长者5年，最短者3个月。在89例患者中，四肢白癜风患者36例，局限性白癜风患者53例。进展期患者45例，静止期患者44例。41例患者病变部位分布在患者的手足，四肢，等部位，所有患者在到本院进行系统治疗之前，均为服用过抗白癜风药物进行过治疗，现将89例患者分为对照组和实验组进行分别治疗，其中对照组45例，治疗组44例，所有患者均无其他器质性病变，两组患者的一般医学参数无明显统计学意义存在，具有可比性（P>0.05）。对治疗组44例患者使用卤米松联合他卡西醇软膏对患者进行治疗，对照组利用卤米松进行治疗，15d后观察治疗效果。结果经过半个月治疗之后，治疗组相关情况明显优于对照组，且数据有明显统计学意义存在，具有可比性（P<0.05）。结论将两种药物联合使用治疗白癜风有着显著疗效，值得在临床治疗中推广应用。

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简介：摘要目的研究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月收治的60例胃癌患者，均经病理检查证实为进展期胃癌，随机分为观察组和对照组各30例，对照组患者给予多西紫杉醇、顺铂及5-氟嘧啶联合治疗。观察组患者给予多西紫杉醇联合卡培他滨药物治疗，比较两种治疗方法治疗进展期胃癌的总有效率和不良反应2-3。结果研究结果表明，两组患者的治疗有效率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者在Ⅲ-Ⅳ级手足综合征和骨髓抑制等不良反应率方面相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果明显，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要为了探索多西紫杉醇联合卡铂（DC）和吉西他滨联合卡铂（GC）方案的优势人群。本研究收集经病理学或细胞学确诊不可手术的Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者59例，分两组DC组30例；GC组29例。两组患者化疗2周期后评价疗效及化疗毒副反应，得出两方案均可作为一般状态较好的晚期非小细胞肺癌的一线、二线治疗方案。但GC方案毒副反应较DC方案更少、更轻，临床应用更安全。

简介：【摘要】目的：探究进展期胃癌患者应用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗的临床疗效。方法：选取我院从2018年7月-2019年7月收治的80例胃癌患者为研究对象，将所有患者分为对照组（n=40）与观察组（n=40），对照组采用多西紫杉醇，观察组采用多西紫杉醇+卡培他滨治疗，观察两组不良反应发生率。结果： 治疗后，观察组骨髓抑制、恶心呕吐发生率显著低于对照组，观察组总有效率更高，数据差异明显（P＜0.05）。结论：多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者，效果显著，可显著减少不良反应，临床应用效果显著。

简介：【摘要】目的：本文主要对多西紫杉醇加卡铂或卡培他滨一线治疗乳腺癌肺转移的临床效果进行对比。方法：本次选取了在我院接受诊治的乳腺癌肺转移患者作为研究的主要对象，从中抽取了60例，按照随机数字表法，将这些患者分为研究组与单一组，每组各30例患者，其中研究组患者多西紫杉醇联合卡铂作为一线治疗，单一组患者采取多西紫杉淳联合卡培他滨作为一线治疗，之后对两组患者的不良反应发生情况及临床治疗效果进行调查评估。结果：组间不良反应发生情况对比，研究组患者的不良反应明显低于单一组，组间临床治疗效果对比，研究组效果更好，数据之间的差异在统计学中具有重要意义（P＜0.05）。结论：在乳腺癌肺转移患者的治疗过程中，应采取多西紫杉醇联合卡铂作为一线治疗，可以充分降低患者的不良反应发生，并提升了临床治疗效果，对患者的康复具有积极作用，值得临床借鉴与推广。

简介：目的探讨他卡西醇联合窄谱中波紫外线（NB—UVB）治疗寻常性斑块状银屑病的疗效。方法将80例患者随机分为两组，各40例，治疗组予他卡西醇软膏外用联合NB—UVB治疗，对照组单用NB—UVB。结果治疗4周时两组PASI评分及有效率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗8周时两组PASI评分及有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。对治疗有效者半年后随访，治疗组有6例复发，对照组有11例复发。结论他卡西醇联合NB—UVB治疗寻常性斑块状银屑病疗效较好。

简介：目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，其中吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注半小时，于第1天和第8天；卡培他滨2500mg／m^2分早、晚两次口服，连用14天，休息7天，每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本，临床研究，疗效可评价，其中完全缓解3例，部分缓解10例，稳定5例，进展7例。总缓解率为52．0％（13／25），完全缓解率为12．0％（3／25），部分缓解率为40．0％（10／25），稳定率为20．0％（5／25），进展率为28．0％（7／25）。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月，有效者中位疾病进展时间为7个月，至随访结束，中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，有效率高，毒性反应轻。

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简介：摘要目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛联合卡培他滨治疗，治疗方案为应用卡培他滨1250mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周；每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg/m2静脉注射，应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2次/日，连续用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例（5%），部分缓解20例（50%），稳定10例（25%），进展8例（20%），总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等，多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗中的意义。方法：2019.09-2022.05选入48例晚期乳腺癌患者，抽签法分到参照组、试验组，均24例。分别行吉西他滨联合顺铂、吉西他滨联合卡培他滨干预。研究用药情况。结果：试验组临床缓解率更高、CA125水平更低，P＜0.05。结论：吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，利于提高临床缓解率，下调肿瘤标志物水平。

简介：今天,我们班又来了四位小伙伴——四只可爱的小乌龟。它们都穿着深绿色的"盔(kuī)甲",如果仔细看的话,你就会发现"盔甲"下的线条有的深,有的浅。小乌龟们静静地趴

简介： 【摘要】目的：探讨西那卡塞联合骨化三醇治疗继发性甲状旁腺功能亢进症的临床效果。方法:选取我院2022年3月至2023年5月收治的60例继发性甲状旁腺功能亢进患者作为研究对象，将其随机分为对照组（30例）及观察组（30例）。对照组给予骨化三醇治疗，观察组给予西那卡塞联合骨化三醇治疗。比较两组患者的生化指标和不良反应发生率。结果:治疗前，两组生化指标差异无统计意义（P＞0.05），治疗后观察组患者生化指标均优于对照组(P<0.05）；观察组不良反应发生率为6.67%，对照组为13.33%，对照组不良反应发生率高于观察组（P＜0.05）。结论：在继发性甲状旁腺功能亢进患者的治疗中应用西那卡塞联合骨化三醇具有较好的治疗效果，有利于调节甲状旁腺素指标与钙磷水平，降低不良反应发生率，具有较好的安全性值，得推广应用。

简介：目的观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗时蒽环类耐药物的晚期乳腺癌的疗效及毒副作用．方法2001年1月-2006年6月用多西紫杉醇75mg／m^2。第1天联合卡培他滨1000mg／m^2。第1～14天治疗对蒽环类耐药物的晚期乳腺癌患者32例。结果32例患者均可评价。获得CR3例（9．4％），PR14例（43．8％），有效患者共17例（53．1％），SD8例（25％）。PD7例（21．9％）：CBR评价有效率78．1％。与药物相关的不良反应依次为：Ⅱ°-Ⅲ°白细胞减少21例（65．6％）；Ⅱ°-Ⅲ°血小板减少多为12例（37．5％）；Ⅱ°-Ⅲ°恶心、呕吐9例（28．1％）；Ⅱ°-Ⅲ°腹泻13例（40．6％）：Ⅱ°—Ⅲ°手足综合征4例（12．5％）．结论多西紫杉醇联合卡培他滨治疗对蒽环类耐药物的晚期乳腺癌有效。毒副反应少，忠者临床受益。

简介：摘要目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的临床疗效，探讨卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法选择2010年3月～2011年1月我院收治的复发转移性结直肠癌患者共68例，对照组34例患者第l～14天给予卡培他滨1000mg／m2，口服，每日两次，每21天为1个周期；观察组患者在给予卡培他滨治疗的同时，并于第1天接受多西他赛75mg/m2静脉滴注，每21天为1个周期；所有均进行2个周期的治疗，2个周期后对治疗效果和毒性反应进行评定。结果患者近期临床效果比较，观察组RR和PFS分别为55.89%和70.58%，优于对照组（50.00%和70.58%），但差异不显著，两组结果比较不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应主要表现为贫血、恶心呕吐、便秘和白细胞减少，不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级，说明治疗方案安全性高，不良反应耐受性好。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌近期临床疗效较好，且不良反应可耐受，安全性高，可作为晚期结直肠癌的有效解救和治疗方案。

简介：摘要目的分析多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年7月-2016月7月本院收治的60例均一线治疗失败的晚期胃癌患者，将患者随机分为两组，各30例，对照组患者采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗，观察组患者采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的不良反应发生率相比较无显著差异（P>0.05），观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（60.00%VS33.33%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用多西他赛联合卡培他滨二线治疗胃癌晚期患者取得了良好的治疗效果，极大地提高了患者的生存率，且不良反应小，该治疗方案具有一定的临床推广意义和价值。

简介：【摘要】目的 观察分析吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组各 45例。观察组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗，对照组给予患者多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较，观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率，差异不具有统计学意义（ P＞ 0.05），但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌，可以在一定程度上缓解患者的痛苦，控制患者病情的进展，且不良反应可以耐受，具有较好的临床效果，值得推广使用。

简介：摘要目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗，具体方案为多西他赛60㎎／㎡静滴，d1;卡培他滨950㎎／㎡口服每日两次，d1-d14,21天为1周期。两个周期评价疗效，并随访无进展生存时间(PFS)。结果16例患者均接受2-6个周期化疗，获CR2例，PR7例，SD4例，PD3例，有效率(RR)为56.2%；中位PFS为7.1个月。主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征。其中3-4级白细胞减少为18.7%。结论低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好，安全性高。