简介：摘要目的对骨纤维异常增殖症的MRI与CT特点进行分析探讨，为今后的临床诊断提供可靠的参考依据。总结我院2011年7月至2015年7月间收治的纤维异常增殖症患者18例，回顾性分析其MRI、CT检查结果，探讨两种影像学检查的临床特点。结果18例患者中，单发型16例，多发型2例，其中下肢5例，上肢4例，面颅6例，肋骨2例，肩胛骨1例。CT征象呈现出明显的囊状膨胀、硬化改变、磨玻璃样、丝瓜瓤样及溶骨样改变；MRI征象多呈现出膨胀样改变、组织成分不同其MRI表现存在差异。结论采取MRI与CT检查对于骨纤维异常增殖症的早期诊断、治疗方法的选择、术后评价等均具有重要价值。

简介：摘要目的分析颅面骨骨纤维异常增殖症的CT表现，探讨CT诊断价值。对12例经手术证实颅面部骨纤维结构异常增殖症CT表现进行回顾性分析。结果12例中,10例为多发,2例为单发,CT表现为磨玻璃样改变、囊状低密度影和斑片状硬化，患骨膨胀和畸形，病变区内自然腔、窦、孔、裂、管受侵狭窄或闭塞。结论CT检查能准确的显示病变部位和范围及病变的CT表现特征。

简介：摘要目的探讨骨纤维异常增殖症的影像学表现。方法选取我院2014年7月至2015年6月间收治的骨纤维异常增殖症患者23例，收集患者X线平片和CT影像，分析影像学特点。结果骨纤维异常增殖症的影像学表现具有多样性，相对较为复杂，主要有变形性骨炎型、硬化型和囊性三种。结论骨纤维异常增殖症的影像学表现具有多样性，部分影像学表现不典型，掌握主要影像学表现特征，对提高骨纤维异常增殖症临床诊断准确率有着重要作用。

简介：摘要目的探讨骨纤维异常增殖症的综合影像诊断方法及其价值。方法抽取在我院采取X线、CT和MRI检查后经活检或手术病理证实的骨纤维异常增殖症患者40例，对其影像资料进行回顾性分析。结果X线、CT和MRI检查显示囊状改变者26例、磨玻璃样改变者8例、丝瓜瓤样改变者3例、虫蚀样改变者2例，硬化表现者1例，诊断准确率为100%。结论骨纤维异常增殖症具有典型的影像学表现，综合影像诊断不仅能够观察病变本身，还能观察周围组织情况，在临床制定治疗方案及评价预后中有着重要的参考价值。

简介：摘要目的探讨全身骨显像联合SPECT/CT显像在骨纤维异常增殖症中的临床应用价值。方法选取我院2014年1月-2018年6月共收治经病理确诊的26例骨纤维异常增殖症患者，综合其一般资料，分析所有患者全身骨平面显像及局部SPECT/CT显像的影像特点，继而探讨其临床应用价值。结果16例单骨型中，12例（75.0%）发生于四肢骨；10例（62.5%）位于下肢骨，多骨型10例患者中双侧受累2例（20.0%），一侧受累8例（80.0%），四肢骨受累5例（50.0%），颅骨及下肢骨均受累者2例（20.0%）；26例患者中，累及四肢骨者占17例（65.3%）。全身骨显像联合SPECT/CT显像具有较高的灵敏度准确性。结论全身骨显像联合SPECT/CT显像分析具有较高的灵敏度，能够准确定位全身多处病灶组织，便于临床上确定疾病范畴，实现分子影像与解剖影像的融合，提升早期确诊率，值得进一步推广研究。

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简介：摘要成釉细胞纤维牙瘤是一种少见的混合性牙源性肿瘤，多见于儿童及青少年，男女差异不大，上下颌骨均可发生，常无自觉症状，临床表现为颌骨的局部膨隆、牙齿迟萌。X线片表现为边界清楚的单房或多房混合透亮透射影，不易与牙源性囊肿或肿瘤鉴别。由于该肿瘤的恶变可能性低，治疗方式主要为保守性的手术摘除，一般不易复发。本文结合我科收治的成釉细胞纤维牙瘤病例，探讨成釉细胞纤维牙瘤的临床特点及治疗。

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简介：摘要目的探讨子宫内膜增殖症临床病理特点。方法本次选取子宫内膜增殖症患者100例，均为我院2013年5月至2015年5月收治，分析病理诊断特点。结果单纯性增生，占91%，腺体增增生显示，大小不等，大于中晚期正常增殖期腺体密度，存在囊状扩张情况，腺上皮类似于中晚期正常增殖期腺上皮，核分裂像呈增多表现，呈假复层柱状，间质有增生征象。单纯性增生有不典型增生伴发本组1例，在单纯性增生所具备的组织学基础上，有腺上皮的异型合并。复杂性增生共3例，对腺体观察，呈密集且增多显示，腺体形状表现为不规则状，分支较为复杂。复杂性增生有不典型增生伴发本组共5例，在复杂性增生组织所具有的组织学基础上，有腺上皮异型合并，细胞排列呈复层表现，核深染，增大，呈圆形、卵圆形。结论子宫内膜增殖症在临床以围绝经期妇女多见，通常依据病理检查进行确诊，年轻未生育按不典型增生诊断的女性，需慎重采用手术治疗，可应用保守方案，定时复查，根据情况再选择合理处理手段，以保留生育能力，提高生存质量。

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简介：摘要目的探讨并分析淫羊藿苷对人牙周膜细胞增殖及骨向分化的影响。方法体外进行人牙周膜细胞的培养，基于矿化诱导这一条件下，把第三代细胞和六个不同浓度淫羊藿苷进行互相作用，即浓度为零（对照组）、浓度为10mg/L、1mg/L、0.1mg/L、0.01mg/L、0.001mg/L，借助于BSP表达水平、噻唑蓝比色法以及ALP活性测定，就其对于人牙周膜细胞增殖与骨向分化的影响进行分析。结果作用24个小时后，不同药物浓度都可使人牙周膜细胞增殖；48小时后，淫羊藿苷在1-0.001mg/L区间，对于人牙周膜细胞增殖能力的强化较为显著，在10mg/L时影响较小；72个小时后，淫羊藿苷浓度在0.1-0.001mg/L区间时，增殖能力较为显著；作用72个小时后，浓度在1-0.001mg/L区间的组数推动人牙周膜细胞骨向分化，相对于对照组而言，所存差异具有统计学意义，即P＜0.05，而10mg/L组和对照组之间所存差异不具统计学意义，即P＞0.05。结论基于一定的浓度范围内，利用淫羊藿苷不仅可以推动人牙周膜细胞的增殖，同时还可进一步推动其骨向分化。

简介：摘要目的探讨纤维结构不良（FD）的临床病理特点、鉴别诊断及其本质。方法观察22例骨的纤维结构不良的病理组织学特点、组织化学及免疫组化染色，并复习相关文献，总结纤维结构不良的临床病理特点、诊断和鉴别诊断及其本质。结果本瘤可见于各年龄，青少年多见，各骨都可能发生，好发于股骨、头面骨和肋骨。镜下基本病变由增生的纤维组织和新生的骨小梁构成。梭形细胞常束状或漩涡状排列。网状纤维染色病灶中均有数量不等的网状纤维。免疫组化19例CK阴性，3例梭形细胞散在阳性，S-100阴性。结论纤维结构不良是一种性质未定的肿瘤性病变，临床病程缓慢，主要与骨纤维结构不良鉴别。

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简介：摘要目的分析纤维性骨皮质缺损（FCD）的X线征象。方法回顾性分析经手术病理或临床追踪证实的19例FCD的X线征象。结果19例共24个病灶，15例单发，4例多发，其中股骨远端15个、胫骨近端5个、股骨近端2个、腓骨和尺骨各1个。病灶平均1.36±0.84cm，多为卵圆形和类圆形的低密度影，边缘清晰锐利有薄层硬化边，均无骨膜反应。8个病灶临床追踪复查无扩大。结论X线片对具有典型征象的FCD可明确诊断，首诊不能明确诊断者必须密切结合患儿年龄、临床表现和临床追踪复查的X线变化等综合考虑。

简介：摘要目的探讨纤维性骨皮质缺损的X线、CT表现及其鉴别诊断。方法分析9例纤维性骨皮质缺损的X线及CT表现，总结本病的影像特点。结果多数病灶位于长骨干骺端，以股骨下干骺端及胫骨近端为主，呈凹向骨髓腔的杯口状或碟状缺损，边界可有硬化线，表面无骨壳。结论纤维性骨皮质缺损可以通过影像检查确诊，X线平片是首选的检查方法，CT能对平片所显示不清的病灶及不典型的病例提供准备的诊断依据。

简介：摘要目的探讨儿童异常瞬目症的病因及治疗措施。方法分析237例异常瞬目儿童的生活习惯、临床表现及眼部检查结果,发现病因并进行相关治疗，评价治疗效果。结果237例异常瞬目儿童中有眼表疾患151例（63.7%）、屈光不正46例（19.4%）,抽动症及多动症患儿38例（16.1%）,体质虚弱偏食患儿2例（0.8%）。经对症治疗、克服不良生活习惯、调节心理等综合措施，172例（72.6%）3个月内异常瞬目症状消失，36例（15.2%）症状减轻，29例（12.2%）症状无改善。结论儿童异常瞬目症多有原发病因,眼表疾患和屈光不正是主要病因,不良的用眼及生活习惯是常见诱因，还应注意患儿全身状况。认真细致的病史询问及检查是做出正确诊断的关键,通过治疗可取的很好效果。

简介：摘要临床上常见的髂骨取骨术后并发症包括以下几种，取骨区疼痛；取骨区疝气；取骨区感觉麻木；取骨区骨折；取骨区感染；取骨区血肿、皮下瘀斑等。本文论述其发病原因、相关解剖、相关危险因素及防治方法。

简介：摘要探讨石骨症的X线表现及其诊断和鉴别诊断价值。方法结合文献回顾性分析临床证实的石骨症8例的临床和X线表现及鉴别诊断。结果X线主要表现为骨硬化、成型异常和骨中骨。全身大部分或所有骨骼密度增高硬化，但下颌骨很少累及，颅骨亦较轻。骨硬化表现为无定形、横行带状或纵行长条状。硬化区骨结构消失而不能辨认。结论X线摄片是石骨症的主要检查方法，可显示病变的累及部位、范围和程度，对石骨症的诊断具有重要价值。