简介：艾滋病（AIDS）是感染人类免疫缺陷病毒（HIV）所致的免疫系统损害和感染为主要特征的一组综合征,尚无特效的治疗方法,联合高效抗逆转录病毒治疗（HAART）能明显降低AIDS患者机会性感染的发生和病死率。因HAART需要终身服药，病情稳定的患者在门诊治疗，依从性很难得到保证，如何使患者顺利进行治疗，是临床治疗和护理值得探讨的问题。其中健康宣教是非常重要的一个环节，

简介：摘要目的探讨抗反转录病毒（ARV）药物治疗艾滋病的临床疗效及观察。方法选取2015年2月～2015年12月，我院收治的因性接触传播、血液传播、母婴传播等感染的艾滋病患者24例，临床针对艾滋病的征兆及临床表现采取抗反转录病毒（ARV）药物治疗。结果24例艾滋病患者经抗反转录病毒（ARV）药物治疗后患者临床出现的发热、腹泻、皮肤疾病、呼吸道症状、消化道症等症状均有所缓解，细胞比例倒置现象明显恢复，瓶小板恢复正常。结论抗逆转录病毒治疗是艾滋病的最根本的治疗方法，其最大限度地抑制病毒的复制，提高患者的生活质量，减少艾滋病的传播。

简介：摘要：目的 探讨在艾滋病患者的临床上应用不同的诊疗方案对其临床疗效的影响。方法 选择我院自2019年1月至12月期间收治的120例艾滋病患者纳入此次临床研究工作中，按照诊疗方案的不同，将其作为此次临床分组的主要依据，给予对照组的60例患者常规诊疗方案，剩余的60例患者则将常规诊疗技术取代为高效抗逆转录病毒治疗方案，并将其纳入至试验组中，诊疗工作完成后，由调查人员负责统计两组患者的诊疗效果、不良反应发生情况及住院情况等各项数据。结果 对照组的治疗总有效率为75%；试验组的治疗总有效率为95%，试验组的治疗总有效率显著高于对照组（p＜0.05）。对照组的60例患者中，3例出现恶心症状、4例出现乏力症状、2例出现腹泻症状，其不良反应发生率为15%；试验组的60例患者中，1例出现乏力症状、1例出现腹泻症状，其不良反应发生率为3.33%，数据结果的比较显而易见，试验组的不良反应发生率显著低于对照组（p＜0.05）。结论 在艾滋病患者的临床上，为了增强临床治疗的安全性，获得显著的疗效，须采取高效抗逆转录病毒治疗方案，以改善患者的不良反应，并将其作为艾滋病患者的最佳诊疗技术在临床上加以推广。

简介：摘要目的观察分析护理干预对艾滋病患者高效抗逆转录病毒治疗(HAART)依从性及护理满意度的影响。方法将我院2014年1月-2018年6月收治的艾滋病患者80例作为本次的研究对象，随机将其分为2组对照组和干预组，每组各有患者40例。对照组患者实施常规咨询和日常护理，干预组患者在对照基础上给予全面系统的护理干预，比较2组患者的治疗依从性和护理满意度。结果干预组患者的依从性为92.50%，明显高于对照组的72.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。干预组患者的护理满意度为95.00%，明显高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论护理干预能够显著提高艾滋病患者HAART治疗依从性以及护理满意度，从而具有较高的临床应用价值。

简介：目的：探讨高效抗逆转录病毒治疗艾滋病毒副作用,以期更好治疗该疾病。方法：选取2009年5月至2012年5月117例艾滋病患者为研究对象,对其不同的高效抗逆转录病毒治疗进行毒副作用比较。结果：共出现毒副作用患者43例,其中胃肠道反应21例,比率为48.84%,皮疹、骨髓抑制、脂肪重分布均为5例,比率均为11.63%,乳酸酸中毒2例,比率为4.65%,肝肾功能损害、神经系统损害、末梢神经炎均3例,比率为6.98%,胃肠道反应和其他毒副作用比较差异显著（P〈0.05）。结论：高效抗逆转录病毒治疗艾滋病早期有较多毒副作用,在临床上要加以监测。

简介：摘要目的研究高效抗逆转录病毒治疗艾滋病方案的临床应用效果。方法80例艾滋病患者入院后根据病情严重程度，按照要求进行高效抗逆转录病毒治疗，随访12个月，记录并比较治疗前、治疗后3个月、6个月、12个月时患者的CD4+T细胞计数与病毒载量。结果（1）经治疗，3个月、6个月、12个月时，患者的CD4+计数显著高于对照组，病毒载量有明显下降趋势，显著低于治疗前的水平，F值分别为8.426、6.374，P＜0.05。（2）经治疗，患者的卡洛夫斯基积评分和体重均有明显升高，尤其是6个月和12个月时较治疗前差异显著，P＜0.05。结论艾滋病患者行高效抗逆转录病毒治疗半年后病情稳定，效果显著，患者生存质量显著改善，值得借鉴。

简介：AIDS相关Kaposi肉瘤在高效抗逆转录病毒治疗（HAART）期间的HIV一1感染患者中很常见。作者使用了一种简单的方法，根据诊断Kaposi肉瘤时的临床特征来预测死亡率。方法：5873例HIV．1感染患者中有326例（6％）发生了Kaposi肉瘤，其中262例（80％）是首次被诊断为AIDS病界定疾病。作者通过单变量和多变量Cox回归分析以明确预测总体存活率的共变量，并通过446例Kaposi肉瘤患者的独立数据集验证该方法。结果：在最初的方法中。作者采用了0至15分的预后评分，以10分为起点。

简介：作者报道1例联合抗逆转录病毒疗法治疗急性逆转录病毒综合征引起脱发伴严重脂溢性皮炎的患者。推测其可能是人体对抗逆转录病毒治疗产生免疫应答的一种新表现。

简介：【摘要】目的：分析高效抗逆转录病毒疗法在艾滋病治疗中的应用。方法：以我院2020年2月-2021年2月纳入的40例艾滋病患者作为研究对象，全部采取HAART方法进行治疗，针对患者经过临床治疗后，其免疫功能改善状况、总体疗效进行分析。结果：在此次报告当中，采取齐多夫定+拉米夫定+奈韦拉平治疗共有10例，20例采取，齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦治疗方式，剩余10例采取替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦治疗方式。和接受治疗前相比较来讲，治疗6个月、12个月后，患者的HIV-1病毒载量逐渐降低（P

简介：抗逆转录病毒治疗（antiretroviraltherapy，ART）在人免疫缺陷病毒／获得性免疫缺陷综合征（HIV／AIDS）患者中的应用极大地降低了HIV病毒载量，随之使CD4＋细胞上升，免疫功能恢复。这些免疫学的改变对患者是有利的，减少了机会性感染的发生，可延长生命。但经ART后不久，部分患者却由于对病原特异性免疫反应的失控而引起病情加重，

简介：目的观察高效抗逆转录病毒治疗对艾滋病病人机体免疫重建的作用。方法以前瞻性队列研究方式对48例人组治疗病人分别在治疗前和治疗半年、1年后检测病人的外周血CD4^＋T细胞和血浆RNA。结果经半年和1年治疗后，外周血CD4^＋T细胞≥200／mm^3的病例分别为30．23％和32．56％；血浆RNA≤5×10^2copies／ml的病例分别为62．50％和94．29％；外周血CD4^＋T细胞计数增量与血浆RNA病毒载量的下降幅度呈正相关关系（r=0．647，P〈0．001），78例艾滋病病人治疗满1年并存活的比例为91．03％。结论通过高效抗逆转录病毒治疗，艾滋病病人的免疫功能得到了重建。

简介：

简介：摘要目的为探讨高效抗逆转录病毒治疗的效果，以指导抗病毒治疗工作顺利开展，达到降低艾滋病患者发病率和病死率的目的。方法收集我单位32例治疗满1年的AIDS患者的临床资料并加以统计分析。结果经治疗1年后，所有病例病毒载量均在检测水平以下，CD4+T淋巴细胞计数获得不同程度提升，治疗期间无新发艾滋病相关性机会性感染；治疗期间发生头晕不良反应29例。结论在服药依从性良好的情况下，高效抗逆转录病毒治疗可有效抑制艾滋病病毒，提升CD4+T淋巴细胞计数水平，极大程度降低了艾滋病患者发病率和病死率。

简介：摘要抗逆转录病毒治疗(antiretroviral treatment，ART)是目前治疗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)感染的主要方法。随着ART药物的广泛应用，艾滋病患者生存时间延长，与ART药物相关的眼部副作用的报告增加。其主要表现为免疫恢复性葡萄膜炎、视网膜及视神经损伤、白内障等。(国际眼科纵览，2022, 46：356-360)

简介：据茵国学者报道，抗逆转灵病毒治疗可通过减少精子中HIV水平，从而减少与男性性传播疾病有关的HIV传播的危险性。

简介：摘要目的探讨抗逆转录病毒治疗(anti-retroviral therapy，ART)不同时长对HIV/AIDS患者代谢的影响。方法单中心横断面研究，选择2020年6月在首都医科大学附属北京地坛医院门诊随诊的424例HIV/AIDS患者，根据不同治疗时长分成四组：Ⅰ组(0.5～2年)、Ⅱ组(2～4年含2年)、Ⅲ组(4～6年含4年)、Ⅳ组(≥6年)，比较各组血脂、肾功、血糖、肝功异常的差异性。结果高胆固醇血症发生率：Ⅰ组9/106(8.5%)、Ⅱ组17/134(12.7%)、Ⅲ组22/123(17.9%)、Ⅳ组4/61(6.6%)，p＝0.076；高甘油三酯血症发生率：Ⅰ组32/106(30.2%)、Ⅱ组58/134(43.3%)、Ⅲ组50/123(40.7%)、Ⅳ组27/61(44.3%)，p＝0.152；高低密度脂蛋白胆固醇血症发生率：Ⅰ组8/106(7.5%)、Ⅱ组17/134(12.7%)、Ⅲ组15/123(12.2%)、Ⅳ组3/61(4.9%)，p＝0.249；低高密度脂蛋白胆固醇血症发生率：Ⅰ组48/106(45.3%)、Ⅱ组66/134(49.3%)、Ⅲ组55/123(44.7%)、Ⅳ组33/61(54.1%)，p＝0.612；估算肾小球滤过率(eGFR)<90 ml/min/1.73 m2发生率：Ⅰ组4/106(3.8%)、Ⅱ组6/134(4.5%)、Ⅲ组6/123(4.9%)、Ⅳ组2/61(3.3%)，P＝0.953；eGFR与治疗时长呈负相关(r＝-0.165，p<0.001)；低磷血症发生率：Ⅰ组7/106(6.6%)、Ⅱ组7/134(5.2%)、Ⅲ组12/123(9.8%)、Ⅳ组6/61(9.8%)，P＝0.478；高尿酸血症发生率：Ⅰ组26/106(24.5%)、Ⅱ组35/134(26.1%)、Ⅲ组28/123(22.8%)、Ⅳ组10/61(16.4%)，P＝0.508；糖尿病发生率：Ⅰ组1/106(0.9%)、Ⅱ组9/134(6.7%)、Ⅲ组6/123(4.9%)、Ⅳ组3/61(4.9%)，P＝0.140；γ-谷氨酰基转移酶>60U/L发生率：Ⅰ组23/106(21.7%)、Ⅱ组34/134(25.4%)、Ⅲ组25/123(20.3%)、Ⅳ组12/61(19.7%)，P＝0.736；丙氨酸氨基转移酶>50 U/L发生率：Ⅰ组23/106(21.7%)、Ⅱ组33/134(24.6%)、Ⅲ组24/123(19.5%)、Ⅳ组12/61(19.7%)，p＝0.761。结论治疗半年以上HIV/AIDS患者血脂紊乱类型以低HDL、高TG血症为主，血脂异常发生率不随治疗时间延长而升高。eGFR随治疗时间延长呈下降趋势并且需关注低磷血症及高尿酸血症的发生。ART药物对肝功的损伤持续存在。

简介：摘要目的探讨艾滋病合并急性盆腔炎采用高效抗逆转录病毒治疗的临床疗效。方法收集我中心江北门诊和抗病毒治疗点2016年8月至2017年8月收治的60例艾滋病合并急性盆腔炎患者临床资料作回顾性分析，所有患者均使用高效抗逆转录病毒治疗3个月，比较患者治疗前后的HIV病毒载量以及分泌物分级情况。结果治疗3个月后，①患者HIV病毒载量＜100052例，1000-49998例，均比治疗前显著降低（P＜0.05）；②患者分泌物分级情况阴道杆菌++11例，+49例；球菌+++1例，++12例，+47例；上皮细胞++++48例，+++11例，++1例，均显著优于治疗前（P＜0.05）。结论艾滋病合并急性盆腔炎采用高效抗逆转录病毒治疗后，可有效降低患者HIV病毒载量，且患者的阴道杆菌、球菌、上皮细胞指标均有显著改善，具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨高效抗逆转录病毒治疗（HAART）过程中的临床毒副作用及疗效的动态变化。方法选择自2010年3月-2017年6月我院门诊初治的152例接受高效抗逆转录病毒药物治疗（HAART）患者，分析其临床毒副作用及治疗方案的变更和疗效。结果152例患者中有48例（31.58%）出现药物毒副作用，其中胃肠道反应32例（66.7%）、骨髓抑制7例（14.58%）、肝毒性8例（16.67%）、药疹4例（8.33%）。其他毒副反应如脂肪重分布，末梢神经炎等均有少量发生。结论接受高效抗逆转录病毒治疗的艾滋病患者临床毒副作用发生率较高，需密切观察并对症处理。长期服用药物的患者需要保肝治疗。

简介：

简介：摘要目的观察探析护理干预对艾滋病患者高效抗逆转录病毒治疗效果的影响。方法在2015年3月-2017年3月间收治的艾滋病患者中选择120例纳入研究，所有患者均接受高效抗逆转录病毒治疗，依据信封法分为2组，对照组采取常规护理，观察组增加实施护理干预，各60例。结果观察组机会性感染率为5.0%、诊疗依从率为96.7%、CD4+T细胞计数为（208.5±14.6）个/μL，均明显优于对照组（P＜0.05）。结论对实施高效抗逆转录病毒治疗的艾滋病患者实施护理干预可有效降低患者的机会性感染率，提高患者的诊疗依从性以及免疫功能，值得推广。