简介：摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验，以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中，主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中，主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中，6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液，于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液，观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中，观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用，对家兔耳缘静脉无刺激作用，对豚鼠未见过敏反应，家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。

简介：目的:观察复方麝香注射液治疗急性酒精中毒的有效性和安全性.方法:将150例急性酒精中毒病人随机分为治疗组和对照组各75例.两组在常规治疗的基础上,治疗组用复方麝香注射液,对照组用纳络酮.结果:治疗组促醒时间明显短于对照组.结论:复方麝香注射液治疗急性酒精中毒具有清醒时间短,高效安全的优点,建议在临床上推广应用.

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简介：黄芪注射液是将黄芪中的有效成分[黄芪甲苷(C41H68O14)]提取制成的注射用中药针剂,具有益气养元,扶正祛邪,养心通脉,健脾利湿之功效.复方丹参注射液由丹参、降香水溶性提取物制成,有效成分为丹参酮、原儿茶酮、原儿茶酸等,具有活血化瘀,理气开窍的功效.根据中医"气为血之帅,血为气之母","气行则血行,气滞则血瘀"的气血相关理论,以及"治病求于本"、"标本兼治"的治疗原则,临床将黄芪、丹参配伍应用,发挥二药的协同作用,取得较好疗效.现就二药联合在临床的应用归纳如下.

简介：目的观察复方麝香注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法将50例急性酒精中毒后意识障碍患者随机分为治疗组和对照组，对照组给予甲氧氯普胺针、西咪替丁、维生素c、维生素B6、ATP、纳洛酮、甘露醇等基础治疗。治疗组在基础治疗的基础上给予复方麝香注射液；对两组平均清醒时间、死亡率进行分析。结果对照组平均清醒时间为（3．54±1．25）h，治疗组平均清醒时间为（2．72±1．02）h，差异具有统计学意义（P=0．015）。无一例死亡，全部治愈。结论复方麝香注射液能缩短急性酒精中毒意识障碍患者的清醒时间。

简介：患者,女,26岁,因痛经前来就诊.在治疗第3个月经周期时,在三阴交(双)、关元穴注射黄芪注射液合复方当归注射液(按1:1混合,2ml/穴;黄芪注射液,上海禾丰制药有限公司,批号0309041;复方当归注射液,江西桔都药业有限公司,批号040206)后3h,全身瘙痒,以脸部、颈部及四肢为重,出现散在红色丘疹,无恶心、呕吐、胸闷等症状.

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简介：摘要目的探讨门诊输液室12例患儿静脉滴注复方麝香注射液后出现不良反应的应急处理和护理方法。方法回顾分析我院门诊输液室自2012年1月-10月12例患儿静脉滴注复方麝香注射液后出现不良反应的应急处理和护理过程，并对其进行总结。结果12例患儿经过积极的应急处理和精心的护理后，不良反应的症状全部消失，未留后遗症状。结论对于输液室发生的药物不良反应，关键是规范门诊输液室针对药物不良反应的规范化处理措施，积极对症治疗，安慰患儿及家长，耐心解释药物不良反应发生的原理和处理措施，稳定情绪，以避免引发医疗纠纷的发生。

简介：1例80岁男性晚期食管癌患者因失去手术机会且放弃放、化疗,给予白细胞介素100万U入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d;复方苦参注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;雷尼替丁注射液50mg入壶,2次/d。用药前实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）44U/L,天冬氨酸转氨酶（AST）24U/L,胆碱酯酶（CHE）388U/L,总胆红素（TBil）29.2μmol/L,直接胆红素（DBil）7.3μmol/L,间接胆红素（IBil）21.9μmol/L。用药4d后ALT72U/L、AST71U/L、γ-L-谷氨酰转移酶（γ-GT）74U/L、CHE3387U/L,继而出现恶心、呕吐和黄疸等症状;用药29d后ALT83U/L,AST67U/L,γ-GT597U/L,CHE2734U/L,碱性磷酸酶（ALP）151U/L,TBil203.0mol/L,DBil102.5mol/L,IBil100.5mol/L,白蛋白（ALB）32.6g/L。停用复方苦参注射液,给予保肝治疗。1个月后,患者恶心、呕吐及黄疸等症状缓解,复查肝功能：ALT15U/L,AST21U/L,γ-GT59U/L,ALP66U/L,TBil46.1mol/L,DBil16.2mol/L,IBil29.9mol/L。

简介：摘要目的观察生脉注射液和复方丹参注射液静滴治疗心绞痛的临床疗效。方法对心绞痛患者60例给予生脉注射液、复方丹参注射液入液静滴。结果心绞痛临床疗效总有效率88.3%，心电图疗效总有效率63.3%；患者心绞痛发作相关情况及中医症状均有显著改善。结论生脉注射液和复方丹参注射液静滴治疗冠心病心绞痛疗效满意。

简介：目的观察复方麝香注射液对急性脑梗死患者血清C反应蛋白含量的影响，并分析其临床意义。方法选择130例经颅脑CT或MRI确诊的急性脑梗死患者，随机分成两组，两组均予常规治疗，治疗组在此基础上加用复方麝香注射液20ml静脉滴注，分别在48h和治疗两周后测定两组患者的血清C反应蛋白的水平。结果患者发病时血清C反应蛋白水平均增高，治疗组在治疗2周后，血清C反应蛋白水平明显降低与对照组相比有显著性差异（p〈0．05）。结论复方麝香注射液可降低患者血清C反应蛋白水平，对脑梗死患者的病情变化、预后具有重要意义。

简介：摘要目的对比参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床效果。方法将2016年1月-2018年1月到我院就诊的80例急性脑梗塞患者纳入本次研究，按照患者入院日期单双号分为对照组与观察组，对照组患者给予参麦注射液治疗，观察组患者给予复方丹参注射液治疗，比较两组患者治疗后的神经功能缺损情况。结果观察组治疗1个疗程和2个疗程后的神经功能缺损评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方丹参注射液治疗急性脑梗塞效果显著，能有效改善患者的神经功能缺损情况，值得临床推荐。

简介：目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）为流动相,检测波长为220nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果HPLC测得苦参碱进样量在0.19566～2.34816μg范围内线性关系良好（r=0.9994）,氧化苦参碱进样量在0.37584～4.51008μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。

简介：【摘要】目的：对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法：采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象，总例数78例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别，常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗，研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、起效时间两方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，起效时间早于常规组，组间差异明显，存在统计学意义，P<0.05。结论：为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗，能够缩短患者起效时间，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法：采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象，总例数78例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别，常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗，研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、起效时间两方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，起效时间早于常规组，组间差异明显，存在统计学意义，P<0.05。结论：为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗，能够缩短患者起效时间，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨灯盏花素注射液联合丹参注射液治疗脑梗塞的疗效。方法对我院2013年1～9月份期间收治的首次发生脑梗塞的患者应用灯盏花素注射液联合复方丹参注射液治疗，同时应用复方丹参注射液作为对照，14d为一疗程，两个疗程结束后观察两组间的疗效差异。结果两组疗效比较治疗组显效率81.3％，总有效率95.0％；对照组显效率62.5％，总有效率80．0％。两者相比较，有显著性差异(P<0.05)。结论灯盏花素注射液联合复方丹参注射液对脑梗塞的疗效明显高于单独使用复方丹参注射液，且具有起效快、疗效显著、用药安全、副作用小等优点，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察丹红注射液对稳定性心绞痛患者治疗效果及对心电图的影响。方法两组病人各为80例，分别用丹红注射液30ml+5%葡萄糖250ml及复方丹参注射液250ml静脉滴注，每日一次，15天为一疗程。结果丹红注射液较丹参注射液疗效显著。两组比较具有统计学差异（P＜0.05）结论丹红注射液对心绞痛是有效的药物。

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