简介:合成了ⅡA,ⅣA,ⅤA族元素为取代原子的3个系列钨铜杂多配合物.经ICP,TG曲线确定其化学式为K8[CuZ(OH2)W11O39]·xH2O和K17.18[Z’(CuW11O39)2]·xH2O(Z=Mg,Ca;Z’=Sr,Ba,Sn,Pb,Sb,Bi).通过TG-DTA,IR,XRD,XPS,^183W-NMR等手段对合成配合物结构进行了表征,并对其进行了讨论.结果表明,新配合物具有典型的Keggin结构,且主族元素进入到配合物的骨架中.由于新配合物中Cun具有顺磁性,导致XPS,^183W-NMR的测试结果表现出特殊性;用循环伏安法测定了新配合物的电化学性质,表明均为可逆氧化还原过程,还对导电性和热稳定性进行了研究.
简介:摘要目的探讨11-羰基-B-乳香酸(3-O-acety-l11-keto-B-boswellicacid,AKBA)对卵巢癌A2780/Taxol细胞增殖、凋亡及细胞侵袭能力的影响。方法采用MTT法检测AKBA作用对A2780/Taxol细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;免疫印迹测定bcl-2和bax蛋白表达,并采用Traswell对细胞侵袭能力进行了测定。结果11-羰基-B-乳香酸对A2780/Taxol有明显抑制作用,且呈一定的剂量-效应关系。AKBA作用后凋亡细胞明显增加(p<0.05),Bcl-2和bax蛋白表达改变,肿瘤细胞穿膜能力下降(p<0.05)。结论11-羰基-B-乳香酸能够显著抑制A2780/Taxol细胞增殖,促进凋亡,并能抑制肿瘤细胞侵袭力,其机制可能与Bcl-2和bax蛋白表达改变有关。
简介:摘要:本文涉及一种“1-苯基-5巯基四氮唑”的合成方法,提供了一种1‑苯基‑5‑巯基四氮唑的制备方法。本文以叠氮化钠和异硫氰酸苯酯作为制备1‑苯基‑5‑巯基四氮唑的反应原料,通过控制反应温度为90~95℃、反应时间为110~130min,能够保证在较为温和且无需使用催化剂的反应条件下使二者充分进行叠氮化反应;同时,本文提供的制备方法操作简单、不需要使用复杂的生产设备,生产过程对环境污染小;此外,本文提供的制备方法后处理操作简单、生产成本低,易于实现规模化的工业生产。实施例的结果表明,采用本文提供的方法进行规模化工业生产时,目标产物1‑苯基‑5‑巯基四氮唑的收率可达94.8%,能够满足实际生产需要。
简介:摘要目的探讨11β-羟化酶缺乏症(11β-OHD)的临床特点和诊断。方法回顾性分析1例11β-OHD患儿的临床资料及基因检测结果。结果9岁男性患儿,男性性早熟、高血压、低血钾,伴有双侧肾上腺增生。基因检测发现CYP11B1基因移码突变,确诊为11β-羟化酶缺乏症。结论11β-羟化酶缺乏症是一种罕见病,诊断主要是通过临床表现,实验室检测及CYP11B1基因检测。
简介:摘要目的探析2-巯基-1-甲基咪唑联合骨化三醇对甲亢患者临床治疗效果。方法选取医院所收治96例甲亢患者为对象,给予随机分组治疗,对照组48例,采用2-巯基-1-甲基咪唑进行治疗,观察组48例,需在对照组基础上增加骨化三醇进行治疗。在两组患者治疗完成后对其临床效果进行对比。结果在甲状腺水平上,两组患者均较治疗前有明显改善(P<0.05),且两组之间在改善幅度上并无较大差异(P>0.05)。在BMD(骨密度)及Barthel指数上,两组均有明显提高,且观察组在提高幅度上大于对照组(P<0.05)。在疼痛指数上,观察组较对照组有所降低(P<0.05)。结论通过为甲亢患者提供额外的骨化三醇进行治疗,可显著改善其骨质疏松情况。
简介:<正>2-巯基乙其磺酸钠(Sodium-2-mer-captoethane-suironateMESNA,HSCH2CH2SO3Na)系活性巯基化合物,为甲基转移酶的辅因子,亦称为辅酶M,早期的合成品曾作为粘液溶解剂及重金属解毒剂,用于祛痰治疗慢性支气管炎及解砷、汞等的毒性。由于它对环磷酰胺类(Oxazaphospho-rine)烷化剂(包括环磷酰胺、异环磷酰胺、曲络磷胺、Snfosfamide等)的泌尿系毒性(出血性膀胱炎、肾脏及尿路损伤、膀胱癌)的发生有预防及解除作用,从而消除了限制环磷酰胺类烷化剂应用的泌尿系毒性,促进了该类药物的临床应用。
简介:摘要脊髓小脑性共济失调(SCA)是一种高度遗传异质性常染色体显性遗传性疾病,包括多种亚型,SCA11型是其罕见亚型,致病基因为TTBK2基因。现报道1例SCA11型患者,经基因检测发现患者TTBK2基因存在c.1284dupA移码突变。复习文献发现,SCA11目前只有6个家系病例报道,本例患者的变异位点在人类基因突变数据库未有报道,为罕见变异。