简介：

简介：以固体超强酸S2O82-/ZrO2-SiO2作催化剂,用柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸三丁酯.考察了影响酯化反应的主要因素,确定了该酯化反应的最佳条件:柠檬酸用量为0.1mol,正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4.8:1,催化剂用量(以柠檬酸质量计)1.4%,130～140℃下反应3.5h.此条件下柠檬酸的酯化率为95.1%.催化剂易与产物分离,再生后可重复使用.

简介：

简介：利用XRD、TPR和EXAFS等手段考察了焙烧温度对Cu/MnO2/ZrO2催化剂性能影响，结果表明，随着焙烧温度增加，铜的配位环境发生变化，铜和锰之间相互作用增强，有效地防止铜组分在还原及反应过程中聚集长大，从而使催化剂活性显著增加，当催化剂经过高温焙烧，催化剂活性由于ZrO2结晶和铜的聚集而降低。

简介：采用溶胶-胶法制备了ZrO2载体，应用静态空气、流动空气、流动氮气、流动空气-态空气焙烧方法处理载体粒子，采用浸渍法制备了上述载体的负载型Ni／ZrO2催化剂，考察了焙烧方法、焙烧温度对Ni／ZrO2催化剂性能的影响。结果表明，采用流动氮气500℃焙烧载体，制得的Ni／ZrO2催化剂孔径小，比表面积较大；采用流动氮气800℃焙烧载体，制得的Ni／ZrO2催化剂在联合重整甲烷反应中甲烷转化率高于90％。

简介：固体太酸那么<潜水艇class=“a-plus-plus”>42/ZrO2-SiO2被剧降受精方法，和它的催化活动准备与p-nitrobenzoic酸和甲醇的酯化作用被测试。最佳条件也被发现，也就是说，在硅石和氧化锆之间的臼齿的比率是10:1，锻烧温度是550猠湩整楲杮愠摤瑩癩獥愠敲愠潤瑰摥?桴?琠?瀠慨敳琠慲獮瑩潩?景匠???汣獡?愢瀭畬?汰獵??猯'T举猼扵挠慬獳∽?汰獵瀭畬?????愠摮琠敨洠'炭鷳T?牰灯牥楴獥漠?桴?潣灭獯瑩獥愠?潢桴爠潯?整灭牥瑡牵?湡?楨桧琠浥数慲畴敲愠敲愠汬椠据敲獡摥眠瑩?浳污?硥整瑮

简介：摘要： 氮氧化物(Nitrogen oxide)是目前主要的大气污染物之一，它容易在大气之中通过化学反应而产生光化学烟雾以及其他二次污染物，对生态环境和人体的健康都造成了极大的影响。目前，由于我国空气污染严重，其中 NOx污染问题未得到有效控制。氨选择性催化还原技术（Selective catalytic reduction of ammonia）是目前固定源烟气净化领域应用广泛且高效的烟气脱硝技术之一。为了协调节能、环保以及锅炉匹配方面的问题，目前SCR技术的发展方向是低温化。由于低温NH3-SCR 催化剂的抗SO2中毒性能越来越受到关注。本文综述了二氧化锆（ZrO2）基低温SCR脱硝催化剂的研究进展。

简介：通过溶胶凝胶方法制备SiO2修饰的碳纳米管（SiO2-CNTs）为载体材料,利用微波辅助加热化学还原方法制备Pt/SiO2-CNTs电催化剂。然后分别利用扫描电子显微镜和能量散射谱仪对Pt/SiO2-CNTs电催化剂的表面形貌和元素组成进行了表征。在酸性介质中,采用循环伏安法研究了Pt/SiO2-C电催化剂对乙醇氧化的电催化活性。与商用催化剂PtRu/C电催化剂相比,在相同催化剂载量和实验条件下,Pt/SiO2-CNTs电催化剂具有更好的催化活性和抗CO中毒能力。

简介：摘要：煤制天然气一般是指煤炭经气化、净化和甲烷化等工艺过程制造合成天然气，其核心技术之一就是CO2/CO的甲烷化技术。煤制甲烷的研究始于20世纪40年代，随着世界能源结构中天然气所占比例的增高，煤制合成气甲烷化的研究从20世纪70年代开始进入高速发展时期。合成气的甲烷化过程属于典型的选择性催化反应，而且反应放热量大，绝热温升快，操作温度的升高使得反应产品纯度下降、催化剂失活。因此甲烷化反应器设计和催化剂是煤制天然气工艺的两大核心技术，国内外对此开展了大量的基础研究和应用开发。

简介：采用浸渍法制备了不同La掺杂量的Ni—SiO2催化剂，研究了La掺杂量对Ni—SiO2催化剂的Ni活性金属粒径、还原性能、甲烷催化裂解寿命以及反应后生成碳纤维的影响。结果表明：La、Ni物质的量比由0增长至0．3时，Ni-SiO2催化剂的寿命显著提高，而当La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6时，催化剂寿命在一定程度上略有降低；La、Ni物质的量比由0增长至0．6时，还原后催化剂Ni金属的平均粒径从26．43nm不断降低至10．57nm。不同La掺杂量Ni—SiO2催化剂甲烷催化裂解过程中Ni金属平均粒径变化趋势明显不同，n（La）：n（Ni）=0的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径不断降低，而n（La）：n（Ni）=0．3的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径则不断升高。碳纤维形态受掺La掺杂量影响较大，随La、Ni物质的量比由0增长至0．3，反应过程中生成的碳纤维管径变粗，而随La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6，碳纤维变短。

简介：虽然第一次发现可以使二氧化碳与环氧丙烷（PO）共聚合的技术是在二十世纪六十年代，但由于在聚合过程中通过“反咬”反应生成环状的碳酸丙烯酯（CPC）而未能工业化生产，环状碳酸丙烯酯导致生成不稳定的低分子量的共聚物。东京大学工程研究生院化学和生物技术系的KyokoNozaki教授开发了一种能消除这种局限性的新型催化剂。

简介：摘要：针对水煤气变换中，Co-Mo/ MgAl2O4高压耐硫变换催化剂低温催化活性差的问题，用高催化活性ZrO2通过等体积浸渍法改性MgAl2O4载体，通过对催化剂的测试及活性评价，改性后载体比表面积增加，强度也有所增加，同时ZrO2能促进反应中间产物的解离，进而提高催化剂的低温活性，ZrO2含量为3%时催化活性最优，过量添加反而有所下降。

简介：在常压连续流动固定床反应器上，考察了MoO_3担载量和反应温度对部分还原态MoO_x／SiO_2催化剂用于正庚烷异构化反应催化性能的影响。结果表明，在MoO_3担载量13．1％-34．5％范围内，MoO_x／SiO_2催化剂的正庚烷转化率随MoO_3担载量增加而大幅增加，由于钼物种与载体之间的相互作用，该催化剂的比活性是MoO_3催化剂的1／9；M003担载量34．5％的MoO_x／SiO_2（6h）催化剂，在反应温度613K时正庚烷的转化率达到48．08％的最大值。

简介：采用水热合成法制备了Ni/CeO2-ZrO2-A12O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4-CO2催化重整反应，测量了积碳量，并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明，反应前后最近邻Ni—Ni配位距离无明显变化，而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少，而添加了水蒸汽，Ni—Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量，稳定催化剂中Ni的结构，从而提高催化反应的稳定性。

简介：以稻壳为模板和硅源制备Co-TiO2-SiO2介孔材料，研究了太阳光下对罗丹明B和龙胆紫染料的光催化活性，探讨了相同条件下Si02、Co-SiO2、TiO2-SiO2的催化活性。结果表明，Co-TiO2-SiO2在太阳光下对罗丹明B和龙胆紫的催化活性明显高于SiO2、Co-SiO2、TiO2-SiO2，降解率分别为70％和58％。更重要的是Co-TiO2-SiO2对蒽醌结构的染料罗丹明B的降解活性远远高于对苯环结构染料的龙胆紫的催化活性。

简介：国产轻油预转化催化剂与进口催化剂相比,具有性能相当、价格低廉、供应方便等优势.国产预转化催化剂需在较高的液空速、温度较低的条件下实现烃类转化反应,生成含甲烷60%以上的富气.采用国产催化剂能明显反映性能价格比.文章对两种催化剂进行了工业应用比较和分析.

简介：我出示了中国、美国、英国、日本、法国的国旗,I see the blue bird looking at me. 下面一个学生接上去,要发展学生的语言能力

简介：近年来以CO2为氧化剂将乙烷氧化成乙烯的反应受人关注。乙烷经CO2氧化脱氢制乙烯的反应过程与传统的乙烷高温水蒸气裂解制乙烯的过程相比具有独特的优越性。CO2参与乙烷脱氢反应并转化成CO，降低了反应温度，热力学和动力学上都对反应有利。大幅度地减少了积炭，乙烯的选择性明显提高。反应过程中不生成乙炔及C3^＋馏分，可省去乙炔及C^＋馏分的分离与净化。

简介：

简介：1）碳、硅同为第ⅣA族元素且在周期表中位置相邻,为什么CO_2为气态,而SiO_2则为坚硬的固态？碳元素与硅元素的原子结构相似,故其单质及化合物在物理、化学性质方面有很多相似之处.比如,其单质均可形成微观四面体结构（金刚石与晶体硅）;其简单氢化物分子均为正四面体型结构;最高价氧化物的水化物均为弱酸等.