简介：目的:通过我市848例临床疑似及确诊病人标本的DNA微阵列法检测,了解我市结核分枝杆菌的耐药情况,为临床诊断和治疗提供依据。方法:采用结核分枝杆菌耐药基因检测试剂盒检测利福平和异烟肼耐药相关基因,采用加入0.5%N-乙酰-L-半胱氨酸优选液化和延长液化时间的方法,对实验进行优化。结果:848份标本中共检出结核分枝杆菌571例(67.33%),结核分枝杆菌的总耐药率为20.02%,MDR-TB占结核分枝杆菌的10.68%。结论:我市结核分枝杆菌耐药情况不容乐观。DNA微阵列法检测结核分枝杆菌的耐药基因能快速高效的为临床诊断和治疗提供依据,对实验的优化能提高耐药基因检出率。

简介：摘要死胎的原因很多，一部分死胎与染色体核型异常有关，死胎的遗传学分析在死胎的原因和复发性风险的评估中十分必要，传统染色体检测技术存在缺陷，单核苷酸多态性微阵列技术（SNP-array）是目前最新的细胞分子遗传学诊断技术，本文就SNP-array的原理、特点及其在死胎的应用作一综述。

简介：摘要目的利用组织微阵列技术，探究肿瘤转移相关基因在鼻咽癌中的变化及临床意义。方法在实验前制作410各点阵的鼻咽癌组织微阵列，结合免疫化检测MT1-MMP、MT2-MMP、Ezrin、nm23-H1、TIMP-2以及E-cad在鼻咽癌组织中的蛋白质表达，分析针对鼻咽癌侵袭转移中肿瘤转移相关基因异常表达的具体作用。结果鼻咽癌组织中Ezrin、MT1-MMP蛋白高表达（P<0.05）与nm23-H1、TIMP-2蛋白低表达（P<0.05）。临床Ⅰ期鼻咽癌MT1-MMP、MT2-MMP以及Ezrin蛋白阳性表达低于临床Ⅱ期、临床Ⅲ和Ⅳ期鼻咽癌（P<0.05）。临床Ⅰ期鼻咽癌组织中nm23-H1阳性表达明显高于临床Ⅱ期、临床Ⅲ和Ⅳ期鼻咽癌（P<0.05）。结论在鼻咽癌淋巴结转移以及临床发展中，多个肿瘤转移基因的蛋白质低表达，转移抑制基因的高表达以及这些基因的蛋白质表达失平衡的作用较为明显。

简介：摘要目的讨论DNA鉴定结果探究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论如果办案人员不能正确理解DNA鉴定结论的概率性含义，尤其是不能正确区分三种不同类型的DNA鉴定结论，就可能会对案件事实作出错误的认定。对此，法医学学者指出“关于线粒体DNA鉴定结论，不同的实验室可能会有不同的表述……这些结论的理解对侦查和判案有重要的影响，理解偏颇会将案件向错误方向引导。

简介：世界上爱吃面条的人很多，但他们或许想不到，这种细长而具韧性的食物，成了科学家们研究的好帮手，可能有助于破解脱氧核糖核酸(DNA)结构中存留的一些难解之谜。

简介：摘要本文介绍了DNA纳米机器在生物医学领域的研究与应用。DNA纳米机器是指由DNA分子构造的自组装器件。DNA纳米机器对生物医学领域有着至关重要的意义，尤其在DNA生物传感器，非病毒基因传递，靶向给药，细胞内物质输运，纳米尺度的自组装等方面。

简介：

简介：摘要目的孕产妇各种血清学标志的乳汁HBV-DNA与血清HBV-DNA相关性的探讨，从而正确指导乙肝产妇产后母乳喂养。方法HBV血清标志物检测采用时间分辨免疫荧光分析法，采用荧光定量PCR法（FQ-PCR）检测血清及乳汁中HBV-DNA含量情况。结果68例乙肝阳性产妇大三阳组的血清与乳汁HBV-DNA阳性检出率为100%，二者HBV-DNA含量为最高，小三阳组HBV-DNA阳性率分别为88.7%和90.0%，两组血清HBV-DNA含量分别为7.50×107和4.34×105copy/ml，乳汁HBV-DNA分别为7.14×107和4.56×105。结论乙肝产妇产后能不能母乳喂养与产后产妇血清和初乳中HBV-DNA情况有关，根据检测结果决定喂养方式，以保证分娩婴儿的安全哺乳环境。

简介：美国研究人员最新报道，吸烟后数分钟内便可对基因造成损伤，从而埋下癌症隐患。研究人员发现，吸烟过程中会产生菲，而菲进入人体后会生成一种有害物，损害DNA，引发可能导致癌症的突变。实验表明，吸烟后15分钟至30分钟内，这种有害物的含量达到可损害DNA的水平，速度之快让研究人员感到吃惊。

简介：DNA甲基化与衰老的研究是近20a来分子生物学研究的热点之一。本文综述了近年来国内外文献，概括DNA甲基化理论研究进展，探讨影响甲基化与衰老的主要因素，以揭示两者之间可能存在的联系，并分析了与甲基化和衰老相关疾病的发生机制。

简介：摘要：医院是预防保健、疾病治疗、重大灾难发生时提供医疗救治的主要根据地。自2020年春节爆发全球性新冠肺炎疫情，各个国家都受到了不同程度的打击，因新冠肺炎疫情产生的死亡人数不断增加，并且疫情范围仍在不断扩散，对世界各地人民的生命健康以及生活质量造成了严重影响。因此为了打赢这场疫情防控战，疫情宣传和防控依然不能松懈。医院作为新冠肺炎防控和治疗的希望之地，是国民生命安全的护航伞，做好疫情宣传和防控工作义不容辞。医院作为挽救生命的神圣之地，容易获得人民群众的信任，因此可将医院宣传作为疫情防控普及宣传的主要战场之一，使得宣传达到凝聚人心、稳定情绪、科学防疫的目的。为保证疫情防控战的顺利进行，灵川县县域内各医院在做好院内疫情防控的同时，还需要通过广播、报道、新媒体等方式对疫情防控相关知识以及当地最近疫情发展进行宣传报道，形成完善的医院宣传阵列。帮助人民群众更好的认识到新冠肺炎发病机理、传播途径以及科学防控等相关知识，缓解其恐惧、焦虑、不安等情绪，提高人们防疫积极性，主动配合医院相关检查治疗，增强社会效应。

简介：

简介：摘要目的探讨血清学HBsAg阳性产妇乳汁中HBV-DNA检出率,以指导母乳喂养。方法运用3种不同处理方法处理754例HBsAg阳性产妇乳汁，再用荧光定量PCR法检测其HBV-DNA含量。结果754例HBsAg阳性产妇乳汁中HBV-DNA检出率方法1为44.4%(335/754)方法2为33.3%(251/754)，方法3为51.9%(391/754)(P<0.01);病毒载量的对数值分别为3.87±0.79；3.65±0.68；4.35±0.84(P<0.05)。结论运用方法3处理乳汁标本HBV-DNA检出率及病毒含量均高于其它两种方法，运用方法3筛查出的阴性结果更可靠，乳汁HBV-DNA阴性的哺乳期妇女可以进行母乳喂养。

简介：目的研究乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）对肝细胞的跨膜转运作用和对乙型肝炎病毒（HBV）感染细胞模型的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HBVDNA分泌的抑制作用。方法用含HBIG的培养基培养QSG7701细胞，在不同时间点定量检测培养上清的抗HBs，计算HBIG的透过率；用含HBIG的培养基培养HepG2．2．15细胞数天，或先以，定浓度的HBIG共培养，第3天后更换为不含HBIG的培养基继续培养细胞。于不同时间点定量检测培养上清的HBsAg、HBVDNA；用MTT比色试验观察药物的细胞毒性。结果浓度为0.1～0.4IU／mL的HBIG与QSG7701细胞共孵育48h时，细胞内约有38％～46％的HBIG。浓度为0．1～10.0IU/mL的HBIG作用第3、6．9天时能抑制HepG2，2．15细胞培养上清中HBsAg、HBVDNA的分泌（P〈0．01）。住尤药物继续培养的第5、7天，培养卜清中HBsAg浓度较有药物培养的第3天低且继续下降（P〈0．01），第9～11天逐步增高；培养上清HBVDNA水平在第5天时也较有药物培养的第3天低并继续下降（P〈0．01），第7～11大时逐步增高。结论在体外细胞实验中，HBIG能跨膜转运入肝细胞内，细胞内外的HBIG能抑制HBsAg、HBVDNA的分泌。

简介：摘要DNA分子标记包括以分子杂交（southern杂交）为基础的DNA分子标记技术、以PCR为基础的DNA分子标记技术和以DNA序列为基础的分子标记技术和DNA序列测定技术。本文概述了常用DNA分子标记技术的特点，对近年来DNA分子标记在中药鉴定中的应用进行了综述。

简介：摘要目的评价HPV-DNA在宫颈疾病中的筛查价值。方法分析756例HPV-DNA（+）患者经病理检查的结果。结果756例患者中发现宫颈慢性炎321例，宫颈湿疣性变223例，宫颈上皮内瘤变296例，宫颈癌14例。结论HPV筛查在宫颈疾病诊断中有不可估量的价值。其与液基细胞学，阴道镜相结合可大大提高宫颈癌的诊断。

简介：综述了DAN条形码的发展历史、识别原理以及公共数据库,并讨论了DNA条形码在检验检疫领域的应用前景。DNA条形码与DNA芯片技术的结合,可在检验检疫领域中实现非专家鉴定。

简介：摘要DNA鉴定技术在现代法医物证检验中有着广泛的应用，其应用分子生物学的方法，对犯罪现场遗留的生物物证所含的DNA与犯罪嫌疑人的DNA样本进行比对，鉴定DNA结构是否相同，从而对生物物证是否来自于犯罪嫌疑人作出评价。不过大多犯罪现场遗留的生物样本存在着许多不利于法医提取的因素，比如腐败、变质、污染等。本文就现场DNA提取纯化技术方面来介绍当今法医学的技术进展。

简介：摘要目的探讨应用荧光定量PCR检测痰结核杆菌DNA的临床意义。方法随机抽取2008年2月～2013年10月间我院收治肺结核（经初步诊断）患者80例，同时抽取其他肺病患者60例，分别直接涂片痰浓集进行结核杆菌培养和FQ-PCR检测TB-DNA。结果痰标本采用FQ-PCR法检测检查结核杆菌灵敏度最高，比直接涂片、培养、浓集涂片检测方法明显灵敏，且差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。结论FQ-PCR法检测痰结核杆菌TB-DNA方法更加精准，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的研究实时荧光定量PCR对乙肝DNA检测的影响因素。方法本研究所有研究对象均选择我院在2016年6月到2016年7月收治的乙肝病毒感染患者，共计涉及到150例。对所有患者的血标本进行收集，然后采用荧光定量PCR检测方法对乙肝DNA进行检测，分析检验结果和临床的诊断结果的符合情况，并且研究对影响检验结果的相关因素。结果本研究150例乙肝病毒感染患者的血液标本当中，选择实时荧光定量PCR进行乙肝DNA的检测，检测结果和临床的诊断结果相同的144例，存在误诊和漏诊共计6例。对主要影响因素进行分析，主要涉及到了标本因素、实验室检验因素以及核酸提取方法因素等。结论选择实时荧光定量PCR对乙肝DNA进行检测，能够有效提升检测的确诊率，但是对于误诊和漏诊的原因进行分析，其主要涉及到的因素是多方面的，因此临床需要加以注意，只有这样才能降低误诊和漏诊率，为临床的治疗提供便利和支持。