简介：摘要

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简介：摘要：新时期食品安全关系到人们的身体健康，人们对食品安全的重视程度也越来越高，所以在食品安全检测当中引进这一项技术，对现代社会食品安全有十分积极的作用。本文围绕食品检测展开分析，论述当前食品安全的重要性，讨论高效液相色谱法（HPLC）检验技术在食品检测中的应用。

简介：[摘 要]目的 建立同时测定妇月康胶囊中阿魏酸、丹皮酚和甘草酸铵3种成分含量的HPLC法。方法 采用Agilent TC-C18色谱柱 (150mm×4.6mm, 5μm)；以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL·min ，柱温为35℃，检测波长为254nm。结果 阿魏酸、丹皮酚和甘草酸铵分别在4.05～162μg∙ml ，3.968～158.72μg∙ml 和2.764～110.56μg∙ml 范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为98.86%、98.59%、99.00%，RSD值分别为1.14%、1.17%、0.71%。结论 该方法稳定性高，重复性好，灵敏性强，结果准确，可用于妇月康胶囊的质量控制。

简介：摘要：目的 我们需要建立一种基于HPLC的快速筛查方法，以检测改善睡眠类保健食品中非法添加的七种化学药品，包括卡马西平、氯丙嗪、舒必利、奥卡西平、奥氮平、多赛平和喹硫平。方法 分离采用HPLC法，使用C18柱 (4.6×250mm，5μm)实现；检测波长为250nm；柱温保持在35℃。流动相使用甲醇和0.02mol/L磷酸二氢钾溶液的梯度洗脱方法。结果 在对HPLC法进行考察与分析后发现，七类目标分析物的线性范围、检出限、定量限、方法重复性（RSD）、仪器精密度、平均回收率分别为20至600μg/ml、0.4至2.5ng/g、2.5至5.0ng/g、0.1%至3.6%、0.2%至2.8%、95%至102%；三十二小时内，7类成分溶液处于较为稳定状态。结论 采用HPLC法对保健食品中非法添加物进行检验，具有操作便捷、准确的优点，此外保健食品中含有的卡马西平等七类非法添加化学物也能够在较短的时间内被检测出来。

简介：摘要目的建立HPLC法同时测定野菊花颗粒中绿原酸和蒙花苷含量的方法。方法采用HPLC法，选用Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱；以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱；流速为1.0 ml/min；检测波长为334 nm；柱温为32 ℃。结果绿原酸和蒙花苷分别在0.30~1.50 μg（r2=0.999 1）、0.12~0.62 μg（r2=0.999 8）范围内与相应峰面积有良好线性关系，平均回收率分别为99.70%、96.67%，RSD<2%。结论本方法简便准确，稳定可靠，可用于产品野菊花颗粒的含量测定。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索，旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件，通过理论研究与实践操作相互结合的形式，逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后，发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证，证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用，这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索，旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件，通过理论研究与实践操作相互结合的形式，逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后，发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证，证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用，这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。

简介：摘要：UV固化材料在化工领域中具有广泛应用，其能够实现快速固化、高强度、优良耐候性等特性，因此受到了越来越多的关注。面临着诸如选择合适的光引发剂、调控固化速度与表面硬度之间的平衡、解决非均匀固化等挑战。对于化工UV固化材料的选择与性能优化进行深入研究，对于推动化工工艺优化和材料开发具有重要意义。

简介：摘要：随着工业的快速发展，金属的使用量也在日益增加，而金属腐蚀依旧是难以解决的现实性问题。近年来，受荷叶启发的超疏水涂层在金属防腐领域表现出了巨大的应用前景，但对无氟环保且能UV固化的超疏水涂层报道较少。对此，我们通过顺序喷涂聚氨酯丙烯酸酯和超疏水涂层（纳米SiO2），制备出一种UV固化的超疏水涂层。涂层具有良好的超疏水性和双层结构的“协同效应”，达到了很好的防腐性能。

简介：【摘要】目的：建立HPLC-DAD法检测抗病毒口服液中可能添加的山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯4种防腐剂的使用情况。方法：采用高效液相色谱/二极管阵列检测器（HPLC/DAD）法，同时测定抗病毒口服液中4种防腐剂含量。结果：所建 HPLC/DAD法专属性好，以峰面积（y）对进样量（x）进行线性回归，建立的标准曲线方程R2在0.9998-1.000之间，平均加样回收率结果在99.5%-102.8%之间，所测50批样品中，有一批样品的检测结果与说明书不符，表明其可能存在非法添加防腐剂情况。结论：本方法精密度、回收率高，可作为抗病毒口服液中非法添加防腐剂的监督检测方法。

简介：摘要：为提高贵金属珠宝检验检测证书的质量，改变目前贵金属珠宝行业中的检验检测证书制作效率低下、质量参差不齐的问题，我们引入UV打印机制作证书，UV打印是一种全新高科技的全彩色数码印刷，不受材料限制，可以在PVC表面进行彩色照片级印刷，色彩靓丽丰富，耐磨损，防紫外线，防水洗；为匹配贵金属珠宝检验检测证书批量打印的需求，我们采用RIP热文件夹的优化方法，RIP热文件夹是能够实现将打印文件自动发送到指定的输出设备，例如打印机或者文件夹，用户可以将需要打印的文件直接生成或者复制到热文件夹中，从而完成图像处理、编辑、排版等自动化优化，使贵金属珠宝证书的打印过程更加便捷和高效。

简介：摘 要：本文研究了印刷UV干燥系统中制冷机的改造优化设计。首先分析了UV干燥系统中制冷机存在的问题，包括能耗高、制冷效率低、噪声大等方面。然后从节能和环保的角度出发，提出了制冷机改造优化的方案，包括采用高效节能制冷机组、改善制冷系统的管路结构、优化制冷系统的控制策略等。通过仿真模拟和实验验证，证明了改造优化后制冷机的性能有了显著的提升，能耗降低、制冷效率提高、噪声减小等方面均有所改善。本文研究成果可为印刷行业中UV干燥系统的能耗优化和环保提供参考。

简介：    摘要：针对UV光固化机供胶装置在连续供料时，因UV胶液温度过低，造成的胶液流动性差所带来的产品涂层薄厚差问题，本文介绍了一种新型的供胶装置，解决了供胶过程胶液保温问题。

简介：摘要： 目的 建立测定荔枝草中咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 采用Waters Symmetry® C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm），流动相为甲醇–0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长为323 nm，流速为1.0 mL·min-1。结果 咖啡酸在0.9702~7.7616 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好，r为0.9999，平均回收率分别为103.57%，RSD为6.17%。结论 该法简单方便、重复性好、准确可靠，可为荔枝草的质量标准提高提供依据。

简介：摘要：通过比较食品及保健食品中维生素C的测定方法，发现使用高效液相色谱法测定维生素C更加方便准确。分析了影响测试的色谱条件，发现在选用反相色谱柱、偏磷酸溶液作为提取液，以离子对试剂为流动相（pH=2.5）,柱温为25℃时，测定饮料基质中维生素C含量，可以获得较好的线性、稳定性及回收率。

简介：摘要　目的：利用高效液相色谱法对云浮种植的小叶榕叶的指纹图谱进行研究为云浮种植的小叶榕叶药材的鉴别和质量控制提供可靠的科学依据。方法：以异牡荆苷为对照品测定不同产地的 7个样品的色谱图谱。结果：小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效的分离在指纹图谱中共有峰有9个能有效的用于鉴定小叶榕叶。结论：该方法具有较强的特征性及专属性可以为云浮不同产地种植的小叶榕叶药材的鉴定及质量控制提供科学依据。

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简介：摘要：目的 建立HPLC波长切换法同时测定消银片中绿原酸、芍药苷、牛蒡苷、丹皮酚的含有量。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm)；以乙腈-0.1%磷酸为流动相，梯度洗脱；柱温为30℃；流速为1.0mL∙min-1；检测波长为327nm（绿原酸）、230nm（芍药苷、牛蒡苷）、274nm（丹皮酚）。 结果 绿原酸、芍药苷、牛蒡苷、丹皮酚分别在4.217～105.425、3.843～96.075、7.020～175.500、1.050～26.250μg∙ mL-1范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为100.04%、97.36%、99.48%、98.44%，RSD分别为0.95%、1.04%、1.17%、0.97%。结论 该方法简单准确，重复性好，可用于消银片的质量控制和质量评价。

简介：[摘要] 目的：本研究建立HPLC法同时测定保济丸中葛根素和柚皮苷，以期为中药复方制剂的质量控制提供一种简单、高效、准确的方法。方法：采用Agilent Extent-C18(250 mm × 4.6 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈-水（14︰86）；检测波长为225 nm；结果：在此色谱条件下，葛根素和柚皮苷达到基线分离，分别在3.192～159.6 mg·L ，2.568～128.4mg·L 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率（n=9）分别为100.1%（RSD=2.7%）,100.1%（RSD=1.9%）。结论：该方法能快速准确地测定保济丸中葛根素和柚皮苷的含量，为该药的质量评价提供参考。