简介：

简介：摘要在学习H2S与Na2S溶液性质时，不少学习者对于H2S和Na2S溶液与其它物质所进行的化学反应，往往只看到其共同点即S2-离子的强还原性，而忽略了H2S与Na2S溶液本身的酸碱性对反应的影响，从而很容易得出H2S与Na2S溶液分别与同一氧化性物质反应呈现同样实验现象的错误结论。本文以SO2和FeCl3溶液与两者的反应为例对这一问题进行了一些初浅的讨论。

简介：Na2O2是一类重要的过氧化物，也是历年高考命题的热点．现将与Na2O2有关的考点总结如下．

简介：

简介：与时间依赖者本地人密度近似的框架，对簇的光反应的有效描述被用来学习Na_2和Na_4簇的the.photo吸收十字节。我们的计算结果在对实验的好同意，这被显示出。另外，我们为Na_4簇的计算光谱比GW吸收光谱在对实验的更好的同意。

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简介：采用XRD、XPS、IR、ICP-AES、循环伏安、恒电流充放电等方法对LiCoO2掺杂Na高温固相化学反应合成的Li1-xNaxCoO2材料的结构及电化学性能进行了系统研究。结果表明,当掺杂Na的量x〉0.05后,Li/Li1-xNaxCoO2电池的充、放电容量较Li/LiCoO2的明显下降。随x从0.0增至0.3时,Li/Li1-xNaxCoO2电池以0.5mA/cm^2充电容量由146.3mAh/g下降至130.0mAh/g,放电容量则由110.6mAh/g下降至80.0mAh/g,但工作电压平台均为3.6V。XRD结果显示,随x的增大,Li1-xNaxCoO2的六方晶胞参数a没有统计学上的差异,而晶胞参数c则逐渐减小。但当x〉0.25后,其中有NaCoO2产生。相同x的Li1-xNaxCoO2充电后的六方晶胞参数c比未充电的有所增大,而晶胞参数a则略微缩小。但是当x〉0.25后,出现3个NaCoO2的特征衍射峰。然而,以0.5mA/cm^2充电至4.4V后,Li1-xNaxCoO2的六方晶胞参数c均增大,a略减小。XPS结果表明,随x增大,Li1s的电子结合能有增大趋势,但O1s和Na1s及Co2p3/2和Co2p1/2电子结合能变化很小。与LiCoO2相比,Li1-xNaxCoO2的循环伏安并没有新的氧化还原峰产生。

简介：中学化学教材中，在第一册第二章《碱金属》第二节《钠的化合物》里提到Na2O2的性质：淡黄色固体，是强氧化剂，可作供氧剂．其中涉及到两个基本的化学反应：

简介：TheantibacterialeffectofcarryingsilverB2O3-SiO2-Na2Oglassmaterialwasstudiedbymeansofantibacterialring,nephelometery,MICvalue,thinfilmattachmentandmicrocalorimetry,respectively.TheexperimentalresultsoffivekindsofantibacterialtestmethodsarealmostidenticalandcanverifythatcarryingsilverB2O3-SiO2-Na2Oglassmaterialexertsanexcellentantibacterialperformance.Antibacterialringandnephelometeryaresimple,quick,buttheprecisionisrestrictive.MICvalue,thinfilmattachmentmethodandmicrocalorimetrycanquantitativelycomparetheantibacterialeffectsoftheantibacterialglassmaterial.Comparedwiththetraditionalmicrobetestmethods,themicrocalorimetrycananalyzetheinhibitingeffectofthecell'sgrowthandmetabolismontheantibacterialglassmaterialbymonitoringthethermaleffectcontinuouslyandautomatically.

简介：在解决物理问题时，有些结论虽然不是定理、定律，但却是众所周知的，如果平时善于总结，往往会使我们的解题思路更清晰，分析解决问题能力得到提高。

简介：作者在C上给围住的双线性的表格的Fourier变换的描述*(S1)×C*(二基础半的S2)以乔丹组织S1和S2*-representations,hemimogeneous随机域，并且象一样微弱地，harmonizable随机S回答1和S2直到Hilbert空格。

简介：本文应用FAAS法直接测定大气降水中阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+.通过对火焰状态的选择,以减少和抑制电离的干扰.方法简便、快速、准确.加标回收率在94.0%～105.2%之间,RSD＜5.07%.

简介：Na0.5CoO2的费密表面拓扑学用混合密度被学习功能的理论。我们首先学习一个单身者(CoO2)(0.5-)有从0%～20%变化的非局部的Hartree-Fock交换的百分比的层模型。结果看那混合非局部的Hartree-Fock交换是否仅仅在1%和5%之间，费密表面拓扑学类似于试验性的。与在混合密度的3%HF交换功能就在Na-0.5CoO2系统的效果ofNa离子而言，我们结束费密表面被切开加倍洞，小差距在在Brillouin地区和费密表面之间的交叉附近开。我们两个都，非局部的Hartree-Fock的数量在功能的混合密度交换的结果表演然后一离子在费密表面拓扑学上有许多影响。

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简介：Inthiswork,theinfluenceofCO2onthestructuralvariationandcatalyticperformanceofNa2WO4/Mn/SiO2foroxidativecouplingofmethanetoethylenewasinvestigated.ThecatalystwaspreparedbyimpregnationmethodandcharacterizedbyXRD,RamanandXPStechniques.AppropriateamountofCO2inthereactantgasesenhancedtheformationofsurfacetetrahedralNa2WO4speciesandpromotedthemigrationofOinMOx,Na,Wfromthecatalystbulktosurface,whichwerefavorableforoxidativecouplingofmethane.WhenthemolarratioofCH4/O2/CO2was3/1/2,enrichedsurfacetetrahedralNa2WO4speciesandhighsurfaceconcentrationofOinMOx,Na,Wweredetected,andthenhighCH4conversionof33.1%andhighC2H4selectivityof56.2%wereobtained.WithfurtherincreaseofCO2inthereagentgases,thecontentofactivesurfacetetrahedralNa2WO4speciesandsurfaceconcentrationofOinMOx,Na,Wdecreased,whilethatofinactivespecies(MnWO4andMn2O3)increaseddramatically,leadingtolowCH4conversionandlowC2H4selectivity.ItcouldbespeculatedthatNa2WO4crystalwastransformedintoMnWO4crystalwithexcessiveCO2addedunderthereactionconditions.PretreatmentofNa2WO4/Mn/SiO2catalystbymoderateamountofCO2beforeOCMalsopromotedtheformationofNa2WO4species.

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简介：研究了Na^＋替代Bi^3＋、Sn^4＋替代Nb^5＋对Bi2（Zn1／3Nb2／3）2O7陶瓷烧结特性、显微结构和介电性能的影响。结果表明，替代后样品的烧结温度从1000℃降低到860℃；在-30～130℃样品出现明显的介电弛豫现象；弛豫激活能在0．3eV左右。用缺陷偶极子和晶格畸变对Na-Sn掺杂Bi2（Zn1／3Nb2／3）2O7的介电弛豫现象进行了解释。

简介：摘要位移公式是高中物理运动学部分中比较重要的公式,要求学生加深对公式的理解和掌握。本文对位移公式S=1/2at2及S=V0t+1/2at2阐述了一些新见解，以供广大同仁参考。

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