简介：亲爱的《大嘴英语》小读者：6月21日是父亲节。你常和你爸爸一起玩吗？你喜欢数学吗？和爸爸一块儿来玩玩这个和老爸有关的数学游戏吧!

简介：Mymathteacherismyfavoriteteacher.Ireallyenjoyedlisteningtoherclass.HernameisMissXu.Sheisaverybeautifulandverystrictteacher.Hereyesissmallandherhairislong.MissXuandweoftenplaytogether.Manystudentslikeher.

简介：

简介：

简介：本文介绍了公式编辑器MathType5．2汉化第四版的使用方法，使用它可方便、快捷、规范地编辑含有大量数学符号的文件、试卷以及多媒体课件等．

简介：在这篇论文，我们为解决建议一个GL方法平常并且在数学物理和化学家和工程的部分微分方程。这些方程管理acustic，加热，电磁，橡皮，塑料，流动，和量等等宏和微波浪及时回答领域和频率领域。微分方程的空格域是包括有限的不同类的域的无限的领域。不同类的领域被划分成有限潜水艇领域。我们在场是的微分方程的答案在不同类的潜水艇领域的积分的明确的递归的和。Actualy，我们建议不同类的参数的一个明确的代表非线性的倒置。在无限的同类的域的方程的分析解决方案作为起始的全球域被叫。全球地被连续地散布地的本地人更新由子域的子域。一旦所有子域被散布，更新的进程在所有潜水艇域被完成，方程的解决方案被获得。简言之，我们作为全球、本地的地方法调用我们的方法GL方法。它与女性的方法不同，GL方法直接装配反的矩阵并且得到答案。没有大矩阵方程需要在GL方法解决。为在GL方法的无限的领域没有需要的人工的边界和没有吸收边界条件。我们在在域解决方案和格林是我们的GL方法的理论库的函数之间的关系上证明了几条定理。GL方法的数字discretization被介绍。我们证明到准确答案的GL方法集中的数字答案当潜水艇领域的尺寸将去零时。为解决波浪方程的GL方法的错误评价被介绍。模拟证明GL方法为解决椭圆形、抛物线、夸张的方程精确、快、稳定。GL方法在3D有优点和宽应用电磁(他们)地震的地，声学的地，流动地，和量回答的地，3D橡皮和塑料等等。为上述3D他们等等域的GL方法软件被开发。

简介：

简介：

简介：目的研究腺病毒携带Math1-EGFP基因经完整圆窗膜途径及鼓阶打孔途径导入耳蜗后对听功能和转导效率的影响，为内耳基因治疗提供实验基础和理论依据。方法健康成年白色红目豚鼠40只，雌雄不限，体重250—300g。随机分成四组，完整圆窗膜组12只，鼓阶打孔组12只,各组分别设对照8只。实验组（24只）导入重组腺病毒携带的Math1基因及增强型绿色荧光蛋白基因（enhancedgreenfluorescentprotein，EGFP），对照组（16只）导入人工外淋巴液，所有动物均以左耳作为导入耳。术前及术后分别行听性脑干反应（ABR）检查。分别于术后5天、14天取双侧耳蜗标本做基底膜铺片观察基因表达情况。结果完整圆窗膜组导入耳ABR阈值，术后5天各频率与术前比较无显著性差异（P〉0．05）；鼓阶打孔组导入耳ABR阈值，术后5天在2kHz、4kHz与术前比较无差异（P〉0．05），8kHz较术前增高（P〈0．05），16kHz、20kHz较术前明显增高（P〈0．01），术后14天在16kHz、20kHz较术后5天时明显好转（P〈0．01），但较术前仍有增高（P〈0．05）。转导成功率鼓阶打孔组为91．6％,优于完整圆窗膜组的50％。两种转导途径对目的基因在耳蜗内的表达部位和表达时间没有显著影响。结论完整圆窗膜途径及鼓阶打孔途径在转导成功率及听功能保护方面各有优劣。完整圆窗膜途径因其对耳蜗的损伤极小，在临床应用方面具有更好的发展前景。

简介：<正>作为老师,我们的工作就是尽己所能打磨好一件件艺术品,那就是我们可爱的孩子们。刘可钦校长说过:不为今天的效果牺牲明天的可能。作为站在教育前沿的北京市海淀区中关村第三小学,素质教育必须放在首位。在多年的摸索实践与不断完善后,我利用3分钟课上时间进行了读书活动,并首次将它以书面形式呈现了出来,一本孩子写给孩子的数学书诞生了——《Math王国历险记》。这是一次超棒的数学王国历险体验,这里有趣味十足的数学知识,这里有险象丛生的探险通关,这里有扣

简介：目的探索Math1基因导人大鼠前庭简便有效的方法和途径，为前庭功能障碍基因治疗的相关研究提供参考。方法将20只成年Wistar大鼠分为缺失E1、E3基因片段且构建有Math1基因和增强型绿色荧光蛋白报告基凶的复制缺陷型腺病毒（adnovirus—Math1—enhancedgreenfluorescenceprotein,Ad—Math1—EGFP）鼓阶导入组和前庭阶导人组．Ad—Math1—EGFP导入组大鼠在右耳通过耳蜗底转鼓阶或前庭阶打孔的方法导人物理滴度为2．1×1011v．p／ml的上述腺病毒5μl。在导入3天、7天后分别将动物处死，进行GFP表达观察。结果导入Ad—Mathl—EGFP3天后，前庭阶导入组大鼠的前庭终末器官及耳蜗均出现明显的GFP阳性表达；而鼓阶导入组的表达则局限于耳蜗，7天后仍未见前庭终末器官的GFP阳性表达。结论耳蜗底转前庭阶打孔可以作为Math1基因导入大鼠前庭简便有效的途径。

简介：目的观察Math1基因内耳导入对噪声性聋豚鼠听功能的影响，探讨Math1基因过表达对噪声损伤耳蜗的生物学效应，为内耳基因治疗提供实验基础和理论依据。方法经脉冲噪声致聋的豚鼠45只（各频率ABR阈值均≥95dBSPL）,雌雄不限，实验开始时体草250～300g。随机分为3组：Ad—Math1-EGFP组（30只）；Ad—EGFP组（5只）；空白组（10只）。各组豚鼠在基因转导后4周、8周分别测试双耳ABR。测试完毕后处死动物，观察听泡及耳蜗尤炎性病变者记录听阈结果。结果Math1导入后4周，导入耳各频率ABR阈值低于对照耳（右耳），也低于Ad—EGFP组及空内组，平均达到85dBSPL。Math1导入后8周，导入耳各频率ABR阂值低于对照耳（右耳），也低于Ad—EGFP组及空白组，与4周时比较，进一步好转，平均达到75dBSPL。结论Math1基因内耳导入可使噪声导致全聋的豚鼠听功能部分恢复，为噪声性聋的治疗打开了新的思路和手段。

简介：MathWorks推出了Release2016b（R2016b），其中增加了新的功能以简化MATLAB中的大数据处理过程。如今，工程师和科学家可更轻松地在MATLAB中进行大数据处理而不必考虑内存的限制。R2016b中还包括了Simulink的其他新功能、一个新的工具箱RiskManage—mentToolbox以及其他83款产品的更新和问题修复。

简介：MathWorks推出Simulink,DSPSystemToolbox和EmbeddedCoder支持包，以生成针对ARMCortex—M系列处理器的优化代码。这些MATLAB和Simulink支持包现与Release2013b一起发布，提供三个级别的集成支持。

简介：目的进一步探讨bFGF-Math1基因在前庭上皮细胞系(UEC-4)细胞中的表达及生物学作用.方法利用阳离子脂质体LipofectamineTM2000介导bFGF-Math1基因真核表达质粒(pCI-bFGF-Math1)转染UEC-4细胞,利用RT-PCR技术检测基因在细胞中的表达,并利用免疫组织化学方法观察细胞的分化及特异性抗体的表达.结果脂质体介导的基因可在细胞内获得良好的表达,转染后24h,相差显微镜下观察细胞形态发生变化,免疫组织化学显示转染后细胞可以表达毛细胞特异性蛋白Myosin7a.结论bFGF-Math1基因有良好的生物学特性,可以有效地诱导支持细胞向毛细胞样细胞转变.

简介：设计了一种基于光学偏置并以有机聚合物PMMA／DRI作为光波导材料的新型Mach-Zehdner调制器。利用有效折射率法（EIM），分析了脊波导的有效折射率随脊波导结构参数变化情况，包括脊宽训、脊高b和芯层厚度d，以及上下包层厚度。采用微带线单电极调制方式结合脊波导的结构设计，实现了微波和光波的速率匹配。针对优化的结构参数，采用BPM方法进行光场和功率传输的模拟仿真，完成了非等臂Math—Zehnder调制器的结构设计，实现了两臂89．84。的初始相位差，消光比约为27dB。

简介：目的比较腺病毒、脂质体、纳米材料三种不同类型的载体携带目的基因对293T细胞的转染效率及细胞毒性的大小,筛选理想的基因载体。方法用重组腺病毒、Lipofectamine^TM2000、Entranster^TM—D纳米材料为转染载体,携带含有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的Math1-EGFP基因及真核表达质粒pRK5-Math1—EGFP，按照转染试剂盒说明优化其转染条件，分别转染293T细胞。24小时后在共聚焦显微镜下观察转染结果并计数阳性细胞率，采用RT—PCR法检测转染细胞中Math1基因mRNA的表达，用MTT法检测不同转染条件下，不同转染载体对293T细胞的细胞毒性。结果经优化转染条件，重组腺病毒载体转导的细胞中荧光蛋白表达几乎为95％以上,Lipofectamine^TM2000、Entranste^TM-D纳米材料载体转染的细胞中荧光蛋白表达也分别达到70％和80％以上，而Entranste^rTM-D纳米材料载体在最高转染效率的剂量下仍然保持80％以上的细胞生存率。RT-PCR进一步证实，三种载体转染细胞均有Math1基因mRNA的表达。结论Entranster^TM—D纳米载体作为一种新型纳米聚合物转染试剂，能成功携带内耳基因治疗关键基因Math1基因转染293T细胞，并表现了低毒、高效性能。