简介：摘要为建立高效液相色谱法测定叶黄素软胶囊中叶黄素含量的方法。叶黄素软胶囊样品的内容物用丙酮提取，定容，一定量溶液经氮气吹干，用95%乙醇复溶后经C18柱分离，高效液相色谱紫外检测器于446nm处检测，外标法定量。叶黄素标准溶液在0.37～23.52µg/mL范围内，有良好的线性关系（r=0.9997）,软胶囊样品中叶黄素的平均百分含量为1.12%。该方法简便准确，重现性好，可用于药品中叶黄素含量的测定。

简介：摘要目的建立HPLC法测定馒头类食品中柠檬黄和日落黄的含量。方法以WatersXterraC18色谱柱（4.6×250mm，5?m）为固定相，以0.02mol/L乙酸铵为流动相A，甲醇为流动相B进行梯度洗脱。流速1ml/min，检测波长254nm。结果柠檬黄、日落黄浓度在1～20?g/ml的范围内线性关系良好。回收率符合要求。结论该方法检测馒头类食品中添加色素准确，重复性好。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷的含量。方法采用安捷伦C18色谱柱(EclipseXDB-C18，250×4.6mm，5μm)，乙腈-水(5050)为流动相；检测波长为203nm；柱温30℃。结果薯蓣皂苷进样量在0.49423～7.90764μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.9%，(RSD为0.6%)。结论此法用于测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷的含量，方法简便、专属性高，结果准确可靠。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。方法采用HypersilGOLDC18(250×4.6mm5μm)，流动相为甲醇—水（3565），检测波长为320nm，流速为1.0mL?min-11。结果甲硝唑线性范围为10.0μg/ml～80.0μg/ml（r=0.9985）,平均回收率99.92%，RSD为0.18%（n=9）。结论该法简便、准确、结果可靠，可用于测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。

简介：摘要目的探讨黄芪注射液联合丹参注射液治疗冠心病心力衰竭及对左心室功能的临床治疗效果观察。方法2010年5月至2011年5月期间，112例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组，每组56例，对照组仅采用常规治疗，观察组在此基础上采用黄芪注射液联合丹参注射液治疗，比较两组治疗前后两组的临床疗效、临床症状体征评分及左心室功能恢复情况。结果观察组和对照组总有效率分别为91.1%和75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的症状和体征评分低于治疗前水平和对照组治疗后，差异均具有统计学意义（P<0.05），而对照组治疗前后比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗后E峰、A峰及E/A都较治疗前都有明显改善（P<0.05）；而对照组治疗前后比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗后E峰、A峰及E/A改善状况较对照组明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论黄芪注射液联合丹参注射液对冠心病心力衰竭患者进行治疗，能够明显提高临床疗效，降低患者症状和体征评分和改善左心室功能，两者优势互补，具有协同作用。

简介：摘要目的观察分析缺血性肠病患者采用舒血宁注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗的效果。方法选取我院2015年8月—2017年11月期间收治的64例缺血性肠病患者作为治疗对象，采用随机分组法将64例患者均分为观察组及对照组2组，观察组32例患者均给予舒血宁注射液、丹参川芎嗪注射液联合治疗方案，对照组32例患者均给予舒血宁注射液单药治疗方案，对比2组患者的疗效水平差异。结果经不同药物方案治疗后，观察组32例患者的各项指标改善时间显著早于同期对照组32例患者，且患者治疗总有效率也明显高于对照组，P＜0.05，组间差异具有统计学意义。结论针对缺血性肠病患者采用舒血宁注射液、丹参川芎嗪注射液联合治疗方案，具有着确切的临床疗效，可显著改善患者病情同时，提高患者的预后生活质量，值得临床综合推广应用。

简介：摘要目的观察瓜萎皮注射液合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效。方法将慢性肺心病急性发作患者50例随机分为治疗组与对照组，对照组根据慢性肺心病急性发作常规治疗给予，治疗组在对照组基础上，根据中医辩证加用瓜蒌皮注射液合参附注液。结果治疗组总有效为92.0％高于对照组72.0％，差异有统计学意义(P<0.01)，结论瓜蒌皮注射液合参附注射液治慢性肺心病急性发作疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察博利康尼雾化液和布地奈德雾化液联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法60例AECOPD住院患者随机分为2组治疗组及对照组。治疗组给予基础治疗联合博利康尼+布地奈德氧雾化吸入治疗；对照组给予基础治疗。观察比较2组患者治疗前后肺功能，动脉血气变化。结果治疗结束时，治疗组FEVl和动脉血气指标与对照组比较，有显著统计学差异（P<0.05）；治疗组FEVl和动脉血气指标与治疗前比较，有显著统计学差异（P<0.05）。结论雾化吸入博利康尼、布地奈德治疗AECOPD疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要慢性扁桃体炎多由急性扁桃体炎反复发作或因扁桃体隐窝引流不畅，窝内细菌、病毒滋生感染而演变来，其病源菌以链球菌及葡萄球菌等最常见。临床表现为经常咽部不适，异物感，发干、痒，刺激性咳嗽，口臭等症状。急性发作时，可酌情使用抗生素，慢性扁桃体炎可选用含碘片，淡盐水漱口等。

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简介：摘要目的探讨气相色谱法定量测定阿奇霉素注射液中乙醇量的可行性。方法采用毛细管气相色谱法，HP-INNOWax毛细管色谱柱（PolyethyleneGlyco30m×320μm×0.5μm）起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟10℃的速率升温至110℃；进样口温度为190℃，检测器温度为220℃；进样量1μl。结果乙醇与内标物正丙醇分离度符合要求，其他辅料无干扰；乙醇浓度在2×10-4～8×10-4ml/ml范围内线性关系良好，r=0.9999；精密度实验RSD为0.8%；平均回收率99.3%。结论气相色谱法快速、灵敏、准确，可用于测定阿奇霉素注射液中的乙醇含量。

简介：摘要目的总结合理使用复方氨基酸注射液的方法。方法对我院近年来使用复方氨基酸注射液的情况进行总结，并对其进行回顾性分析。结果引发复方氨基酸注射液临床使用中的不合理现象包括滴速过快、过量使用、未正确输注、出现混用等。结论明确复方氨基酸注射液使用过程中出现的不良反应，并根据相关经验进行总结，为今后的用药监督提供有力依据。

简介：摘要目的分析红花注射液不良反应情况。方法对2013年1月-2014年6月国内医药期刊报道中有关应用红花注射液出现不良反应案例进行分析。结果应用红花注射液产生的不良反应主要以变态反应为主，过敏反应为主要表现形式，严重者可发生过敏性休克，威胁患者的生命安全；且引发的不良反应类型与不同反应发生时间均存在明显差异性。结论在使用红花注射液治疗时，临床医生或药师应重视其易引发的不良反应，合理用药。

简介：摘要目的探讨腹部切口脂肪液化的病理机制、临床特点、将中药制剂实验性的用于临床，达到中西医结合治疗。方法对收治的56例病人的临床资料进行回顾性分析。结果黄芪注射液治疗效果满意x2检验p＜0.05。结论黄芪注射液治疗腹部手术后患者，可减少伤口脂肪液化的发生率。

简介：摘要目的观察康复新液联合红光治疗摩擦红斑的临床疗效。方法以60例不同发展阶段的摩擦红斑患者为观察对象，随机分成观察组与对照组，观察组给予康复新液和红光治疗，对照组仅给予红光治疗，比较两组的临床疗效、不良反应以及观察不同发展阶段的摩擦红斑的疗效差异。结果观察组有效率为83.3%，对照组有效率为60%，差异有的统计学意义P<0.05；其中观察组糜烂渗出型有效率100%，红斑型有效率66.7%，差异有统计学意义P<0.05，而对照组糜烂型与红斑型有效率无统计学差别；两组治疗过程中均无明显不良反应。结论康复新液联合红光治疗摩擦红斑效果佳，尤其对糜烂渗出型效果更显著，并且副作用少。

简介：摘要目的观察紫草液喷雾剂对治疗Ⅲ期褥疮的效果。方法创面清创后采用紫草液喷雾剂外喷，每日3次。结果12例褥疮经治疗后，创面完全愈合。结论促进生肌、排脓、抗感染、加速创面愈合的作用。对治疗褥疮效果明显，同时加强护理可促进患者的康复。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合阿昔洛韦注射液联合治疗小儿水痘的临床疗效。方法将60例水痘患儿随机分成治疗组和对照组，每组各30例，治疗组给予热毒宁注射液0.6～0.8ml/kg，每天一次，同时给与阿昔洛韦注射液（10ml·kg-1），每天一次，静脉滴注，连续5～7天，对照组仅给予阿昔洛韦注射液（10ml·kg-1），每天一次，连续5～7天，治疗后观察两组疗效，包括患儿发热持续时间、皮疹结痂、消退时间及不良反应。结果治疗组有效率为100％，对照组有效率为90％，两组之间的差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论热毒宁联合阿昔洛韦注射液治疗小儿水痘优于单用阿昔洛韦注射液，且安全性高，不良反应少。

简介：摘要目的探究无醛固定液在病理技术中的应用价值。方法随机在我院肿瘤科室选取6例肿瘤病人的肿瘤组织和正常组织块，装入包埋盒中，放入甲醛固定液和无醛固定液中进行固定，脱水、包埋、切片、染色。其中3例乳腺癌病例应用原位杂交。结果无醛固定液固定的6例标本，在切片中感觉切片厚薄均匀，组织块软硬适中，连续性比有醛固定液好。常规HE染色效果良好，细胞核浆相对于有醛固定液其形态清晰完整，对比明显。结论无醛固定液在病理技术中的应用价值比甲醛固定液要高，值得在临床检查中进行应用。

简介：摘要目的优化右旋兰索拉唑纳米注射液的处方和制备工艺。方法采用纳米沉淀法制备右旋兰索拉唑PLGA纳米注射液，以粒径和包封率作为评价指标，采用超滤法测定纳米粒的包封率，用高效液相色谱法测定右旋兰索拉唑的含量。结果最优处方为药物与PLGA比例为12，TPGS浓度为2mg/ml，药物浓度为60mg/ml。制备工艺为30℃，2400r/min将油相滴注于水相中。结论纳米沉淀法制备的右旋兰索拉唑纳米粒处方合理，工艺可行，包封率高。