简介：【摘要】目的：评估在临床输血中运用滤除白细胞输血技术的效果。方法：随机抽选30例2021年2月到2022年2月于我市接受输血治疗的临床患者进行分析，对患者采用随机掷骰子法分成参考组和研究组，各组有15例。参考组接受常规红细胞输血技术，研究组采用滤除白细胞输血技术，比较两组的临床指标及输血不良反应。结果：研究组的血红蛋白、血小板值、白细胞、PT、FIB及体温升值均低于参考组，而APTT值高于参考组，且研究组发热、过敏及蛋白尿的发生率均低于参考组，两组结果比较有明显差别P＜0.05。结论：滤除白细胞输血技术应用于临床输血中能有效改善患者临床指标，保证输血治疗的有效性，降低输血不良反应的发生率，有较高的参考价值。

简介：摘要近年来，输血反应相关因素与临床护理得到了快速发展和广泛关注，研究其相关内容有着重要意义。本文首先介绍了研究了一般资料与方法，在探讨出现不良反应的观察及相关护理的同时，就其相应结果进行了讨论，阐述了个人看法。

简介：摘要目的分析临床输血不良反应的类型及产生原因，以指导临床能够正确及时处理输血不良反应，避免因输血不良反应未能及时给予输血治疗而产生不必要的医疗纠纷。方法对我院2011年8月—2012年9月以来的4218例输血病例，以临床回报我科的输血不良反应回报单作统计分析。结果统计分析，输血不良反应共78例占总1.8%。所有输血反应均为非溶血性输血反应。其中由红细胞引起的输血不良反应为32例；由血浆引起的输血不良反应为41例；由血小板引起的输血不良反应为5例。按输血不良反应的主要临床表现分主要有过敏反应，为36例；发热反应为42例。结论在发生的输血不良反应病例中，主要以过敏反应和发热反应为主，且均为非溶血性输血不良反应。

简介：摘要探讨输血管理中的风险防范，对输血中有可能出现的风险提出进一步的应对措施，降低风险的发生。

简介：摘要安全输血指输血既能达到预期和应有的治疗效果，又能避免由于输血不当或者血液制品本身存在质量问题所导致的不良反应与副作用。护理人员在如何做好安全的输血工作，保证医院输血安全，防范输血风险等方面起到非常关键的作用。通过加强组织管理，优化临床输血护理技术操作程序，科学合理实施输血，制定处置各种输血不良反应的预案，极大地提高了临床输血护理质量，对于保护病人、医院和自身的合法权益，保证病人安全、有效输血起到重要作用。

简介：【摘要】目的：分析优化输血检验流程对降低检验差错事故的效果。方法：此次研究纳入对象为输血患者（n=80），均为我院2019.12~2021.6月收治。回顾病例，以是否采取优化输血检验流程作为分组依据，将80例患者分为对照组、实验组。40例对照组用常规输血检验，40例实验组采用优化输血检验流程，就两组不良事件发生率、输血满意度进行对比。结果：不良事件发生率与对照组相比，实验组较少（P

简介：【摘要】目的：回顾性分析大量输血后患者相关检验指标变化情况，探讨大量输血对患者机体可能产生的不良影响。方法：选取2019年1月至2021年10月我院收治的大量输血治疗患者为研究对象，共计30例，于输血前、输血后1h内进行相关检验指标检测，对比分析输血前后检验结果变化情况。结果：大量输血后患者K+、Ca2+指标显著高于输血前，差异显著（P0.05）；大量输血后患者凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）及凝血酶原活动度时间（APTT）高于输血前，差异显著（P

简介：目的分析常见输血问题，减少临床输血隐患。方法对2010年9月到2011年4月采血车，采血室和采血机进行分析，检查其合格率。结论输血安全影响临床各方面的抢救疗效，与患者的生命安全息息相关，但输血过程存在一定的风险性，可能由于输血发生一系列临床安全问题，应予以重视。

简介：

简介：摘要目的对临床输血病历进行监测和管理，进而提高输血治疗的安全性，避免因输血治疗而引起不必要的医疗纠纷。方法以相关的输血管理制度和技术规范等为依据，对我院在2011年1月～2013年5月期间收治的1000例输血患者的病历资料进行回顾性分析和总结。结果这几年中，合格的输血病历在不断增加，其中合格的输血病历有867例，占86.7%；然而不合格的输血病历则在相应地减少，总共有133例，占13.3%。结论随着医护工作者对相关的输血法律法规的认识更加深入，同时其风险防范意识也得到增强，加之对输血病历进行了严格的监测和管理，进而保障了输血安全，同时也减少了医院医疗纠纷事件的发生。

简介：

简介：【摘要】目的：探究低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的临床应用。方法：将2020年2月至2022年2月医院收治的84例受血及供血者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=42例）和对照组（n=42例）。对照组实施常规盐水法检验。观察组实施低离子聚凝胺技术进行检验。结果：在检验方法对于不同血型的检测时间对比方面，观察组A型、B型、AB型、O型分别为（1.01±0.11）、（0.81±0.09）、（0.90±0.07）、（1.18±0.10），对照组A型、B型、AB型、O型分别为（1.52±0.19）、（1.11±0.21）、（1.38±0.19）、（2.91±0.35），观察组对于不同血型的检测时间明显短于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施低离子聚凝胺技术进行检验在受血及供血者的输血检验过程中，检验时间得到缩短，检验准确度更高，检验稳定性更好，阳性检出率更高，值得参考。

简介：【摘要】目的：探究分析PDCA循环管理在临床输血检验标本质量管理中的效果。方法：在2019年12月到2022年1月期间本院收治的用血患者80例纳入观察对象，通过随机数字表法将所有的用血患者均分为对照组和研究组，各40例。对照组给予常规的输血管理，研究组加强PDCA循环管理，对比两组患者的康复有效率、输血风险事件发生率和预后满意度。结果：研究组患者加强DCA循环管理后，整体康复有效率和预后满意度均显著高于对照组患者，输血风险事件发生率显著更低，差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论：PDCA循环管理是一种不断优化的护理管理措施，在临床输血检验标本质量管理中的应用效果确切，具有较高的临床价值。

简介：摘要：目的：探讨输血前进行不规则抗体检验的临床意义和价值。方法：选择2021.10-2022.10月我院接受输血治疗的200例患者，输血前均进行不规则抗体筛查，记录不规则抗体检验的阳性率，统计阳性患者的抗体筛查结果。结果：200例患者中共检出4例不规则抗体，其中3例为肿瘤疾病和血液疾病，1例属于其他范畴；不同性别检出率方面，男性检出1例，阳性率为0.5%，女性检出4例，阳性率为1.50%，2例为孕妇，1例非孕妇。结论：输血前进行不规则抗体检验具有重要临床意义，能够保证输血治疗的安全性，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的临床应用。方法：将2020年2月至2022年2月医院收治的84例受血及供血者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=42例）和对照组（n=42例）。对照组实施常规盐水法检验。观察组实施低离子聚凝胺技术进行检验。结果：在检验方法对于不同血型的检测时间对比方面，观察组A型、B型、AB型、O型分别为（1.01±0.11）、（0.81±0.09）、（0.90±0.07）、（1.18±0.10），对照组A型、B型、AB型、O型分别为（1.52±0.19）、（1.11±0.21）、（1.38±0.19）、（2.91±0.35），观察组对于不同血型的检测时间明显短于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施低离子聚凝胺技术进行检验在受血及供血者的输血检验过程中，检验时间得到缩短，检验准确度更高，检验稳定性更好，阳性检出率更高，值得参考。

简介：摘要目的研究分析卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法选我院需输血治疗的140例患者，时间为2016年4月至2017年4月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。输血检验中，对照组患者应用常规方法，观察组患者采用卡式微柱凝胶试验方法。观察比较两组患者输血检验结果。结果统计比较两组患者正定型符合率、反定型符合率，观察组患者均显著高于对照组，两组数据差异明显(P<0.05)。结论临床输血检验中，使用卡式微柱凝胶试验能够减少相关因素的干扰，提高检测结果的准确率，有助于临床观察，可在输血检验中推广应用。

简介：摘要目的研究在临床输血检验中低离子聚凝胺技术的应用效果，为临床研究提供参考。方法选取黔东南州人民医院输血科2017年6月—2017年12月受血者和供血者需要进行输血检验者共500例为研究对象。分别进行盐水介质交叉配血试验及低离子聚凝胺技术交叉配血试验。对比两种方法的检验耗时、阳性检出率及凝集细胞检验结果。结果低离子聚凝胺技术平均耗时为4.51±0.99min；低于盐水介质交叉配血试验，P＜0.05；低离子聚凝胺技术检出12例阳性，检出率为2.4%，高于盐水介质交叉配血试验，P＜0.05。结论使用低离子聚凝胺技术在输血检验中操作更简便，且可以减少输血反应，更好的提高输血安全。

简介：摘要目的探讨输血前进行不规则抗体检验的临床意义和价值分析。方法选取2016年6月-2017年7月我院收治的输血前进行不规则抗体检验患者112例。结果112例患者中出现5例不规则抗体阳性患者，阳性率为4.4%。男性出现2例，阳性率为1.7%；女性出现3例，阳性率为2.6%，女性中均是孕妇（P＜0.05）。结论在输血前进行不规则抗体检验，可以有效的避免出现溶血性输血的情况，效果较好，值得被广泛推广和应用。

简介：摘要目的在临床上，探讨并分析在患者输血前进行不规则抗体检验的意义以及其价值。方法选取本院需要输血的患者100例，选取时间为2016年7月到2018年8月，其中男性患者50例，女性患者50例；所有患者均接受不规则抗体检验，观察患者的检验结果，并对比男性患者和女性患者之间的阳性检出率。结果经过检验之后发现，100例患者中，检验为阳性的患者有8例，阳性检出率为8%；而男性患者的阳性检出率为2%，显著低于女性患者的14%，P＜0.05。结论在输血前进行不规则抗体检验，有效预防输血反应的发生，保证患者的输血安全，提高输血的治疗效果。

简介：摘要目的对低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值进行评价。方法选取本院2017年5月至2018年5月间接收的血液提供者与接受输血治疗患者共200例，依据随机数字分配法分成对照组以及观察组，每组各100例。其中对照组通过常规的盐水法进行检测，对观察组采取低离子聚凝胺技术进行检测，分析两组患者的阳性检出率以及细胞凝聚的检出具体情况。结果观察组的检查时间相比对照组显著更低，同时阳性检出率对比对照组显著更高，观察组的检验结果灵敏度、准确度以及稳定性上对比对照组均显著更优（P<0.05），存在统计学的意义。结论在输血的检验当中，通过应用低离子聚凝胺技术进行检测灵敏度优于常规检测手段，该检测技术能准确地观察血液的溶血反应，并有效地保证临床输血的安全以及可靠性，存在重要临床价值。