简介：

简介：【摘要】目的 探讨解脲脲原体（Uu）和人型支原体(Mh)的感染与男性不育症的相关性和了解它们对常用抗菌药物的药敏情况。方法 收集男性不育患者和同期健康男性精液标本，采用Uu、Mh培养鉴定及药物敏感试剂盒进行鉴定和药敏试验，按照世界卫生组织推荐的方法进行精液相关参数指标的检测和采用精子染色质扩散实验检测精子核DNA完整性。结果 男性不育人群支原体的检出率为37.8%（262/694），健康男性人群支原体的检出率为27.1%（153/565）；两组人群在支原体总阳性率、Uu阳性率、Uu和Mh混合感染阳性比较，差异均有统计学意义(均P＜0.05 )，而Mh阳性率差异无统计学意义（P＞0.05）；在男性不育人群中，Uu感染组与支原体阴性组在液化时间、PR前向运动精子百分率、（PR+NR）精子活力百分率、精子正常形态率和DFI指数上均存在统计学差异性，Uu感染组与Mh感染组分别在精子正常形态率和DFI指数上存在统计学差异性（均P＜0.05 )；抗菌药物交沙霉素、美满霉素和多西环素分别对3种感染模式敏感率均高于或接近90%。结论 Uu与男性不育密切相关并对精液质量参数指标产生了影响，而Mh与男性不育的相关性相对较小；交沙霉素、美满霉素和多西环素对于Uu和Mh单独或者混合感染都具有良好的敏感度。

简介：<正>分析难治组29例,普通组40例,上感组36例。结果:衣原体感染率难治组最高,为68.9％,普通组

简介：摘要目的孕妇UU(解脉支原体)与CT(沙眼衣原体)、以及MH(人型支原体)的感染与胚胎停止发育之间的关系。方法将本院在2016年4月至2017年3月期间实施诊疗的有早期妊娠特征且要求保胎的孕妇590例作为分析对象，对于该两组做孕前检查或者明确怀孕后、以及人工流产术之前，都实施了宫颈分泌物UU与CT、以及MH检测，观察和对比两组的感染、混合感染和总感染率。结果观察组中，UU和MH感染共为63例(37.06%)，CT感染16例(9.41%)，总感染率46.47%(79/170)；明显低于对照组，该两组总感染率相比，具有显著的差异(χ2=10.293，P<0.05)，存在着统计学意义。结论胚胎停育会致使不育或者流产，受到众多因素干扰，尤其和支原体以及衣原体感染密切相关。进行积极的医学检查，针对其干扰因素做深层次研究，则对避免胚胎停育有极高价值。

简介：摘要目的探讨超声对女性盆腔衣原体、支原体感染的声像图特征及诊断价值。方法对经检验证实的衣原体、支原体感染的患者，按盆腔脏器超声

简介：摘要目的了解泌尿生殖道支原体衣原体感染及药敏情况，为临床合理用药提供依据。方法采用郑州安图绿科生物工程有限公司生产的支原体试剂盒对610例泌尿生殖道感染患者进行支原体衣原体培养及药物敏感试验。结果在610例泌尿生殖道感染者中，支原体阳性者396例（64.9%），其中解脲支原体（Uu）阳性者265例（66.9%），人型支原体（Mh）阳性者16例（4.0%），Uu合并Mh感染阳性者102例（25.7%）,衣原体感染阳性者13例(3.2%）。药敏结果显示支原体对强力霉素、美满霉素、交沙霉素的敏感性较好，对红霉素耐药率最高;支原体多重耐药现象严重。结果我院就诊女性患者支原体感染检出率很高，尤其是Uu和Uu+Mh的感染;支原体的耐药情况比较严重，进行病原检测及药敏试验对指导临床治疗，控制疾病的传播和蔓延具有重要的意义，强力霉素、美满霉素、交沙霉素可作为我院治疗支原体的经验用药。结论泌尿生殖道感染以解脲支原体为主，体外药物敏感分析，支原体感染的治疗首选抗生素为美满霉素、强力霉素，同时高度重视其耐药性变化趋势和强调合理使用抗生素。

简介：为了观察肺炎支原体、肺炎衣原体与慢性咳嗽的发病关系，本文对128例慢性咳嗽病儿进行了血清肺炎支原体抗体(MP-Ab)及肺炎衣原体抗体(CP-Ab)检测，现报告如下。

简介：摘要近年来,肺炎支原体、肺炎衣原体感染引起的小儿肺炎逐渐增多,成为引起小儿呼吸道感染的常见病因之一。肺炎支原体是一种介于病毒和细菌之间,能自行繁殖的最小原核生物,肺炎衣原体是一类似革兰阴性细菌的专性细胞内寄生的原核细胞型微生物。混合感染在小儿下呼吸道感染中占有一定地位,应引起重视。临床诊断小儿下呼吸道感染时,应充分考虑到支原体和衣原体混合感染的可能。

简介：摘要目的：评估 MP抗体检测与 MP-DNA检测在儿童肺炎支原体感染中的应用价值。方法：将 2018年 1月至 12月在本院进行治疗的 100 例 MP 感染患儿作为研究对象，同时用被动凝集抗体检测法和实时荧光定量 PCR法进行检测，对检测结果进行统计分析。结果：对 100 例 MP感染的患儿进行检测，其中应用被动凝集抗体检测法检测出 94例呈阳性，阳性率为 94.00%，应用实时荧光定量 PCR法检测出 95例呈阳性，阳性率为 95.00%，两种检测方法检出的 4-6岁组患儿阳性率均最高，均为 100%，两种方法检测阳性率在各年龄组均无显著性差异（ P<0.05）。结论：被动凝集法以及实时荧光定量 PCR法在儿童肺炎支原体感染的检测中特异性强，且两种检测方法无显著性差异（ P<0.05），均可以应用于临床检测。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 肺炎支原体抗体 (MP-Ab)及超敏 C反应蛋白 (hs-CR P)水平检测在诊断 小儿支原体肺炎感染中的 临床诊断价值。方法 选择我院 2019 年 1 月 -2019 年 10 月收治的 肺炎支原体肺炎患儿 50 例 作为观察组，选择同期来我院健康体检的健康儿童 50 例作为对照组，检测并比较两组的 MP-Ab、 hs-CR P 水平 。结果 观察组患儿 MP-Ab 滴度≥ 1∶160 所占比例明显高于对照组， MP-Ab 滴度≦ 1∶80 所占比例明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组患儿 hs-CRP 水平明显高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组与对照组患儿的 hs-CRP 阳性率、 MP-Ab 阳性率分别高于对照组，差异有统计学意义 (P ＜ 0.05) 。 结论 检测小儿支原体肺炎患儿 MP-Ab 与 hs-CR P水平可以有助于疾病的诊断， 具有较高的 临床推广应用 价值。

简介：【摘要】：目的 观察分析检测小儿支原体肺炎感染患者肺炎支原体抗体 (MP-Ab)及超敏 C反应蛋白 (hs-CRP)水平的临床诊断价值。方法 选择我院 2019年 3月 -2019年 9月收治的 48例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组，同期来我院健康体检的健康儿童 50例作为对照组，检测两组 MP-Ab、 hs-CRP 水平，分析结果。结果 观察组 MP-Ab 滴度≥ 1∶160所占比例明显高于对照组， MP-Ab 滴度≦ 1∶80所占比例明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患儿 hs-CRP水平为（ 10.25±2.36） mg/L，明显高于对照组的（ 2.65±0.41） mg/L，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组与对照组 hs-CRP阳性率分别为 85.42%(41/48)、 12.00%(6/50)，差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。观察组与对照组 MP-Ab阳性率分别为 83.33%(40/48)、 6.00%(3/50)，差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论 MP-Ab 与 hs-CRP 联合检测能提高小儿支原体肺炎感染的诊断率，具有较高临床价值。

简介：摘要目的分析肺炎支原体（MP）抗体滴度测定在小儿MP感染诊断中的临床意义。方法选择2019年1月至12月于本院治疗的MP-Ig初次检测阳性的MP感染患儿852例。852例MP初次检测阳性患儿初次检测2周后采集患儿空腹静脉血，被动凝集法测定MP。比较初次、间隔2周后检测结果变化情况，观察MP-Ig抗体滴度与临床症状关系。结果初次检测抗体滴度≤1∶80的401例患儿中，41例患儿确诊为MP感染，360例患儿间隔2周后血清抗体滴度升高或下降<4倍为既往感染；初次检测抗体滴度≥1∶160的451例患儿中，423例确诊为MP感染，28例患儿血清抗体滴度升高或下降<4倍，为既往感染；抗体滴度≥1∶160患儿中MP感染发生率高于抗体滴度≤1∶80患儿，差异有统计学意义（P<0.05）；随着MP-Ig抗体滴度的增加，肺炎发生率升高，抗体滴度≥1∶160患儿肺啰音发生率高于抗体滴度≤1∶80患儿，抗体滴度≥1∶1 280患儿肺部并发症发生率高于抗体滴度≤1∶640患儿，抗体滴度≥1∶640患儿非肺部症状发生率高于抗体滴度≤1∶320患儿，差异有统计学意义（均P<0.05）。结论检测MP抗体滴度可为小儿MP感染提供试验基础，能够将新近感染参考临界值设为抗体滴度≥1∶160患儿，抗体滴度增大表明新近感染率高。

简介：【摘要】目的：分析肺炎支原体快速培养检验法与快速血清学检验法对肺炎支原体感染诊断的应用价值。方法：选取2019年1月～2022年4月，我院收治的49例肺炎支原体感染患儿作为研究对象，随机分为对照组24例和观察组25例。对照组采用快速血清学检验法，观察组采用肺炎支原体快速培养检验法，比较两组检测结果。结果：观察组患儿阳性检出率为88.00%，明显高于对照组的66.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿＜7d的阳性检出率高于对照组，≥7d的阳性检出率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组1～2岁患儿阳性检出率高于对照组，6～9岁患儿阳性检出率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：肺炎支原体快速培养检验法在肺炎支原体感染检测中，阳性检出率较高，而且该方法对年龄较小、病程较短的患儿阳性检出率更高，值得临床推广应用。

简介：摘要：摘要：目的：分析肺炎支原体抗体和超敏C反应蛋白联合检测在小儿支原体肺炎临床诊疗中的应用价值。方法：抽取我院半年内（即2023年1月-2023.6月）医治的80例小儿患者（均被诊断为小儿支原体肺炎感染，且视为观察组），在随机抽取同一时间段内前来我院开展健康体检者（80例，视为对照组），两组均进行肺炎支原体抗体和超敏C反应蛋白检测，研究分析其临床检验结果与应用价值。结果：较之对照组，观察组临床检测结果指标水平、超敏C反应蛋白均处于较高水平之中（P＜0.05）。结论：将肺炎支原体抗体与超敏C反应蛋白联合使用于临床疾病检测过程中，有利于明显增加对小儿支原体肺炎感染疾病的临床阳性检出概率，存在积极临床应用价值，能够为临床诊断给予较高有效性的检测数据作为参考依据，可广泛将其普及于临床诊断与检测环节之中。

简介：摘要目的探讨阴道炎患者的沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)感染率以及药敏性。方法对156例阴道炎患者做CT和UU检测和不同类型感染的耐药性分析。结果（1）支原体感染结果单一CT感染26.9%，单一UU感染25.0%，CT合并UU感染16.7%。（2）抗药性结果CT合并UU感染耐药性均明显高于单一感染患者；克拉霉素、阿奇霉素和左氧氟沙星药敏性明显高于其他抗生素。结论药敏试验对提高治疗效果有重要意义，但患者不良性生活是导致发病和复发的重要因素，因此健康教育应该同步推进，以稳定治疗效果，降低复发率。

简介：摘要目的分析支原体、衣原体及淋球菌联合检验对女性的诊断价值。方法纳入此研究中的1000例研究对象均为我院门诊于2015年2月-2016年9月期间收治的女性患者，所有患者均进行支原体、衣原体及淋球菌联合检验对女性的诊断价值，对其检验结果阳性率进行计算。结果1000例女性患者经支原体、衣原体及淋球菌联合检验结果如下480例患者为阳性检验结果（48%）,其中460例患者为支原体感染（46%），15例患者为衣原体感染（1.5%），5例患者为淋球菌感染（0.5%）。结论女性在临床检验中选择支原体、衣原体及淋球菌联合检验方法，能够对宫颈炎等多种疾病进行有效预防，有助于疾病的早期诊断，并对临床治疗提供相应的依据。

简介：摘要目的探讨支原体和衣原体感染与女性健康生殖的关系。方法选择2010年1月至12月在本院就诊的260例非健康生殖妇女（不孕症60例，异位妊娠88例，自然流产112例）作为观察组，100例生殖正常的妇女作为对照组，取宫颈分泌物检测支原体和衣原体。结果观察组宫颈分泌物中支原体和衣原体感染及两者混合感染的阳性率分别为不孕症组40%、25%、8.33%；异位妊娠组50%、22.7%、12.5%；自然流产组52.6%、20.53%、8.04%。对照组中支原体和衣原体感染及两者混合感染的阳性率分别为14%、8%、3%。两组对比差异有显著性（P<0.05）。结论支原体和衣原体感染与女性健康生殖关系密切，已危及女性生育健康，应作为孕前常规检查项目之一。

简介：目的分析6个月龄内怖炎患儿的怖炎支原体（MP）、怖炎衣原体（CP）、沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（uU）感染分布和临床特点。方法收集2014年1月至2015年4月住院治疗的6个月龄内社区获得性怖炎婴儿689例，入院行胸片／CT检查，采用凝集法进行肺炎支原体（MP）、怖炎衣原体（CP）IgM抗体检测；检测外周血实验室指标；吸取痰标本做细菌培养，用PCR法对沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）进行核酸检测。结果6月龄内怖炎婴儿MP／CP／CT／UU阳性检出213例（30．9％），阳性确诊116例（16．8％），MP、CP、CT、UU的阳性检出率分别为20．2％、10.3％、4．9％、6．5％，确诊率分别为7．8％、3．2％、4．9％、6．5％，阳性检出率整体差异均具有统计学意义（χ^2=13．818，P0．003）。1-3个月龄怖炎患儿MP／CP／CT／UU阳性检出和确诊率较高（61．5％，60．4％），女婴阳性检出和确诊率明显大于男婴（χ^2=5．840，5．760；P=0．012，0．016）。61．2％的阳性确诊婴儿的胸片／CT表现为斑片状阴影，67．2％出现怖部湿性哕音，69．8％出现血小板异常升高。结论MP、CP、CT、UU是6月龄内婴儿获得性怖炎的常见病原体，早期诊断和合理使用抗生素治疗可以有效预防和控制支原体、衣原体的感染。

简介：宫颈糜烂是慢性子宫颈炎最常见的病理表现，病原体主要为葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌及厌氧菌。近些年来由于性传播疾病的流行和病原体检测技术的进步，沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（UU）的感染越来越受到重视。为了解宫颈糜烂患者中CT与UU的感染状况，我院于2003年10月-2004年12月对来我院就诊的宫颈糜烂患者进行了局部CT与UU采样检测，现将结果报告如下。

简介：摘要目的了解本地区泌尿生殖道支原体合并衣原体感染对常用抗生素的敏感程度。方法随机抽取两组标本作为实验对象其中一组为单纯支原体感染作为对照组，另一组为支原体合并衣原体感染作为实验组。利用双向琼脂培养基及配套高低值浓度敏板，去患者分泌物进行显色培养，测定常用抗生素对其的敏感程度并对检测结果进行比较分析。结果在研究的各120例标本中，对照组有91.67%（110/120）、90%（108/120）、84.17%（101/120）、85.83%(103/120)和78.33%(94/120)分别对强力霉素、美满霉素、克拉霉素、交沙霉素和阿奇霉素敏感；另有61.67%(74/120)、65.83%(79/120)、64.17%(77/120)、58.33%(70/120)和54.17%(65/120)分别对可乐必妥、氧氟沙星、罗红霉素、螺旋霉素和司帕沙星敏感。实验组有68.33%(82/120)、64.17%(77/120)、58.33%(70/120)、71.67%(86/120)和61.67%(74/120)分别对强力霉素、美满霉素、克拉霉素、交沙霉素和阿奇霉素敏感；另有31.67%(38/120)、35.83%(43/120)、30.83%(37/120)、26.67%(32/120)和22.5%(27/120)分别对可乐必妥、氧氟沙星、罗红霉素、螺旋霉素和司帕沙星敏感。结论实验组对常用抗生素的耐性相对对照组高，其药敏结果具有显著性差异，在临床治疗过程中．应根据实际情况合理使用抗生素。