简介：【摘要】：目的 观察分析马来酸桂哌齐特治疗高血压性脑出血患者的临床治疗效果。方法 选择我院 2016年 12月 -2018年 12月收治的高血压性脑出血患者 108例作为本次的研究对象，将其按照随机数字表法分为研究组和对照组，每组各有患者 54例。对照组患者实施常规的内科治疗措施，研究组患者在对照组治疗方法的基础上加用马来酸桂哌齐特进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后血肿体积、水肿体积以及 Barthel指数（ BI）。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 92.59%，明显高于对照组患者的 75.93% ，差异有统计学意义（ P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后血肿体积、水肿体积均较明显降低， BI指数明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05）；与对照组治疗后比较，研究组患者治疗后血肿和水肿体积减少更加显著， BI指数升高更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 马来酸桂哌齐特辅助常规治疗措施治疗高血压性脑出血患者的疗效显著，可以显著促进血肿与水肿的吸收，提高患者的生活质量，临床推广应用的价值较高。

简介：摘要目的观察银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床效果。方法将80例脑梗死患者进行分组，分为银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗组、单纯马来酸桂哌齐特治疗对照组，观察治疗前后症状的变化。结果银杏达莫和马来酸桂哌齐特联合治疗组较单用马来酸桂哌齐特治疗组效果好，其痊愈、显效方面均较对照组高，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死可以提高疗效。

简介：目的：观察马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组，各43例。对照组患者给予复方丹参、胞二磷胆碱等常规治疗；治疗组患者予以马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗，均以14d为1个疗程。结果治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平、神经功能缺损评分、日常生活活动能力（ADL）评分均明显低于治疗前，且治疗组下降更明显（P﹤0.05）；治疗组的总有效率为93.02%，明显高于对照组的81.40%（P﹤0.05）；两组均未见明显不良反应发生。结论马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死，可有效降低hs-CRP水平，明显改善患者神经功能，提高生活质量，疗效好，值得临床推广。

简介：摘要目的分析马来酸麦角新碱在防治宫缩乏力性产后出血中的疗效。方法选择我院产科收治的90例产妇作为观察对象，时间为2015年1月至2017年6月，采用随机分组的方式将其分成两组，对照组45例产妇采用缩宫素防治产后出血，实验组45例产妇在对照组基础上加用马来酸麦角新碱联合治疗，观察两组药物对产后出血患者的治疗效果。结果实验组产后出血发生率、产后出血量、大出血后止血时间均明显优于对照组（P＜0.05），有统计学意义；两组产妇之间的不良反应发生率无显著差异（P＞0.05），无统计学意义。结论马来酸麦角新碱对宫缩乏力性产后出血治疗有效。

简介：摘要目的分析急性脑梗塞患者采用马来酸桂哌齐特治疗的临床效果。方法此次研究的参组人员为110例，其入院治疗时间为2016年9月-2017年10月，分为观察组和对照组，对照组患者利用常规治疗方法，观察组患者的在常规治疗下加入马来酸桂哌齐特药物。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组，两组患者治疗前神经功能缺损情况差异较小，但是治疗后观察组的相关数据明显低于对照组，p<0.05。结论急性脑梗塞的临床治疗中，常规治疗的基础上加入马来酸桂哌齐特治疗效果较为理想，可以快速改善患者神经功能障碍情况，治疗意义较为深远。

简介：【摘要】 目的 探索米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗产后出血的效果。方法 于2019年11月-2020年10月开展研究，将70例产后出血患者以随机抽签法分组，对照组（35例）实施米索前列醇治疗，观察组联合马来酸麦角新碱治疗。对比治疗效果。结果 观察组产后2h及产后24h的出血量均低于对照组（P

简介：摘要目的研究马来酸左旋氨氯地平治疗老年高血压患者的临床效果。方法选取我院2013年5月～2015年5月收治的老年高血压患者72例，随机分为观察组和对照组各36例。观察组给予马来酸左旋氨氯地平治疗，对照组给予缬沙坦分散片治疗，观察两组患者临床疗效和不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率97.2%显著高于对照组患者治疗总有效率86.1%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05），没有统计学意义，且两组患者治疗前后血脂指标、血糖指标、心电图以及肝肾功能无明显变化。结论采用马来酸左旋氨氯地平治疗老年高血压患者，治疗有效率高，不反应少，安全性高，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的 分析产后出血采用米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗的临床治疗效果。【方法】选取我院2020年1月~2021年1月收治的76例产后出血患者，采用随机、单盲法将其分为实验组及对照组，每组各38例。对照组给予马来酸麦角新碱治疗，实验组在其基础上给予米索前列醇联合治疗，对比两组出血量变化情况以及不良反应发生概率。【结果】实验组患者用药后出血量明显降低，少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者不良反应发生概率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。【结论】使用米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗产后出血能够有效减少患者出血量，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的 探索米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗产后出血的效果。方法 抽取2019年10月－2020年10月我院收治的产后出血患者共60例，按照数字表法分为实验组和参照组，各30例。参照组（米索前列醇），实验组（米索前列醇+马来酸麦角新碱）。对比两组的治疗效果、产后出血量。结果 实验组治疗有效高于参照组，差异明显（P＜0.05）。实验组产后出血量低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 米索前列醇联合马来酸麦角新碱效果显著，且可改善患者临床指标，具有进一步推广的价值。

简介：【摘要】目的：评价马来酸麦角新碱注射液对产后出血的治疗效果和安全性，观察患者产后2小时和24小时的出血量，分析马来酸麦角新碱注射液对患者凝血功能产生的影响。方法：选择2020年9月至2021年9月期间于本院分娩并发生产后出血的70例患者，给予回顾性研究，将采用缩宫素的35例患者归入对照组，将加用马来酸麦角新碱注射液的35例患者归入研究组。组间对比：①临床疗效；④产后2小时和24小时的出血量。结果：①研究组的总有效率（97.14%）高于对照组（77.14%），统计学对比有差异（c2=6.248，P=0.012＜0.05）。③研究组产后2小时出血量为（101.45±10.48）mL，少于对照组的（150.23±12.77）mL，产后24小时出血量为（183.48±11.32）mL，少于对照组的（245.75±14.78）mL，统计学对比有差异（t=17.469，P=0.000＜0.05；t=19.788，P=0.000＜0.05）。结论：马来酸麦角新碱注射液对产后出血有显著疗效和安全性，不仅可以改善患者凝血功能，还能减少产后出血量，使患者具有更好的预后。

简介：【摘要】目的 探索产后出血应用米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗的效果。方法 选取我院收治产后出血患者84例为研究对象，时间2020年4月-2021年4月；按照随机颜色球抽取法分为常规组42例（单一应用马来酸麦角新碱治疗）和联合组42例（应用米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗），对比两组出血量及不良反应发生情况。结果 联合组患者用药后30min出血量（190.76±8.53）ml、用药后2h出血量（116.33±6.41）ml以及用药后24h出血量（80.64±3.54）ml均低于常规组；同时该组用药后不良反应发生率（4.76%）明显低于常规组（28.57%），组间差异显著，呈现统计学意义（P＜0.05）。结论 米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗产后出血效果显著，既可改善患者产后出血症状，降低患者出血量；还可改善不良反应发生情况；具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗剖宫产产后出血的效果。方法：选取我院2020年3月-2021年9月期间收治的60例剖宫产出血患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各30例。对照组采用米索前列醇治疗，观察组在前者基础上联合马来酸麦角新碱治疗，对比两组患者的产后出血量、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果：观察组产后出血量低于对照组，差异明显（P＜0.05）。观察组患者治疗总有效率为93.33%高于对照组的76.67%，差异明显（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率为3.33%低于对照组的13.33%，差异明显（P＜0.05）。结论：剖宫产产后出血患者采用马来酸麦角新碱联合米索前列醇进行治疗的效果十分确切，不仅能够有效控制出血问题，还可以防止产妇出现不良反应，具有进一步推广的价值。

简介：【摘要】目的：分析在产后出血产妇的临床治疗中应用麦角新碱注射液的临床效果。方法：研究时间从2020年1月至2021年7月，研究对象为产后出血产妇，在我院收治的产妇中纳入80例作为研究样本，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各40例，前者应用的治疗方式为常规治疗联合麦角新碱注射液，后者应用的治疗方式为常规治疗，对两组产妇的产后出血量（产后1h、产后2h、产后4h、产后12h）、不良反应发生率（呼吸困难、头痛、呕吐、恶心）进行展开分析与讨论。结果：从产后出血量与不良反应发生率方面来分析，实验组相比于参照组更低，且指标之间统计学分析有意义（P

简介：【摘要】目的 探讨米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗产后出血的临床效果。方法 研究对象60例为产后出血患者，以电脑随机法分为A（n=30）、B（n=30）两组，均给予患者米索前列醇治疗，B组联合马来酸麦角新碱治疗，并进行治疗效果的组间对照分析，研究起止时间为2021年1月－2022年1月。结果 B组产后2h及24h较A组产后出血量更少，止血起效时间较A组更短，对比均有统计学意义（P〈0.05）。药物不良反应发生率两组之间差异较小，安全性高度接近，对比无统计学意义（P>0.05）。结论 产后出血应用米索前列醇、马来酸麦角新碱联合治疗的疗效更为显著及安全。

简介：【摘要】目的：探讨米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗产后出血的疗效研究。方法：选取院内2019年12月~2022年1月产后出血患者146例作为探究对象，根据治疗方法分为常规组和实验组，各73例，常规组采用米索前列醇治疗，实验组采用马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，产后2小时和24小时出血量、产后恶露持续时间及住院天数均低于常规组（P

简介：【摘要】目的  对产后出血患者使用米索列醇联合马来酸麦角新碱的治疗效果进行研究。 方法 选择2019年12月～2021年12月期间我院收治产妇共96例为研究对象，以治疗方法的不同分为常规组和研究组。其中48例患者使用马来酸麦角新碱进行治疗，组成常规组；剩余48例患者使用米索列醇联合马来酸麦角新碱进行治疗，对比两组的治疗效果。 结果  研究组患者的有效率为97.92%，常规组的有效率为83.33%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。 结论 在对产后出血患者进行治疗的过程中使用米索列醇联合马来酸麦角新碱时拥有显著的治疗效果，可以更好地保障患者的身心健康，值得推广和应用在临床治疗中。

简介：【摘要】目的 探讨米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗产后出血的效果。方法 将2021年5月-2022年5月期间在我院分娩且出现产后出血的产妇60例纳入研究，并电脑随机法分为A（n=30）、B（n=30）两组，均给予马来酸麦角新碱治疗，B组联合米索前列醇治疗，并对比疗效。结果 B组用药后各时间段出血量均更少，出血完全停止时间更短，凝血功能PT、APTT、D-D水平均更低，对比A组均有统计学意义（P〈0.05）。结论 米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗产后出血更具优势，不仅可以改善凝血功能指标水平，亦可以加快出血停止速度。

简介：【摘要】目的：分析在治疗产后出血疾病中应用米索前列醇联合马来酸麦角新碱的临床效果。方法：就我院在2021年5月-2022年7月接收的20例产后出血患者进行随机分组研究，对照组（n=10）产妇采用米索前列醇治疗，试验组（n=10）产妇采用米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗，对比两组产妇临床治疗有效率。结果：经用药后，试验组产妇凝血功能各项指标和出血控制情况均好于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论：产后出血疾病治疗中应用米索前列醇联合马来酸麦角新碱效果显著，患者凝血功能得到良好改善，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：观察马来酸麦角新碱注射液辅助治疗产后出血的临床效果。方法：从我院随机挑选2021年1月-2022年5月收治的68例产后出血患者，并分为常规组（n=34）和研究组（n=34），常规组采用常规治疗，研究组采用常规治疗+马来酸麦角新碱注射液辅助治疗。对两组患者产后出血量、止血时间、不良反应发生率进行观察。结果：研究组患者产后30min、2h、24h出血量分别为（75.60±12.30）ml、（111.40±10.69）ml、（187.40±14.96）ml、止血时间为（24.45±3.20）min，常规组患者产后30min、2h、24h出血量分别为（141.61±16.40）ml、（187.41±12.69）ml、（286.47±16.45）ml、止血时间为（42.56±6.40）min，研究组患者产后出血量、止血时间要明显好于常规组（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率为5.88%，常规组患者不良反应发生率为26.47%，研究组患者不良反应发生率要明显低于常规组（P＜0.05）。结论：在产后出血中应用马来酸麦角新碱注射液辅助治疗具有确切效果，可以有效减少患者产后出血量，缩短止血时间，很少出现不良反应，值得临床推广和应用。

简介： 【摘要】目的：探讨产后逐瘀胶囊联合马来酸麦角新碱治疗产后出血的临床研究。方法：选取2022年1月-2022年12月我院产后出血患者60例作为研究对象，随机分为两组，其中对照组30例，观察组30例。对照组采用产后逐瘀胶囊治疗，观察组采用产后逐瘀胶囊联合马来酸麦角新碱治疗。比较两组产后出血量、止血时间、一氧化氮（NO）、脑钠肽（BNP）、抗凝血酶-Ⅲ（AT-III）水平。结果：观察组患者产后出血量、止血时间均低于对照组(P