简介:【摘要】目的:探究社区H型高血压患者采取依那普利叶酸片联合松龄血脉康胶囊治疗的效果。方法:本次研究对象从我门诊2021.2-2023.2时间区间内接收的社区H型高血压患者中选取60例进行研究,通过患者到门诊挂号顺序对其分组,研究组与常规组,各30例,分别接受依那普利叶酸片联合松龄血脉康胶囊治疗及依那普利叶酸片治疗。对比分2组病人的血压情况,治疗效果。结果:研究组的收缩压与舒张压,明显低于常规组,组间差异明显(P<0.05);研究组患者治疗有效率29例(96.67%),明显比常规组高,组间差异明显可见(P<0.05)结论:采取依那普利叶酸片联合松龄血脉康胶囊治疗社区H型高血压患者具有理想效果,不仅可以极大提升患者治疗效果,而且可以保持患者血压稳定,值得在临床实践上推荐。
简介:[摘要]目的 分析马来酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压效果。方法 针对2021年2月~2022年10月期间110例原发性高血压患者随机分两组,对照组氨氯地平片治疗,观察组马来酸左旋氨氯地平片治疗,对比疗效。结果 治疗前两组间血压水平无差异性,经用药后均有下降的同时,观察组收缩压与舒张压水平较低;用药后少数患者出现颜面潮红、心悸、饱胀感,观察组总发生率1.82%,与对照组的12.73%对比较低。结论 原发性高血压用药治疗中,马来酸左旋氨氯地平片降压效果显著,且不容易引起不良反应。
简介:【摘要】:目的 分析、探究马来酸曲美布汀片与枳术颗粒治疗功能性消化不良的临床成效。方法 以我院2020.1-2020.12月期间收治的80例功能性消化不良患者为研究对象,根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组,两组各有40例,对照组接受马来酸曲美布汀片治疗,在此治疗基础之上额外为观察组患者加用枳术颗粒,观察两组患者的临床治疗成效及负性情绪改善情况。结果 经对比后发现,两组临床症状均有改善但观察组的治疗成效更优于对照组(P<0.05);经对比后发现,两组负性情绪均有改善但观察组的改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论 针对功能性消化不良患者,可在马来酸曲美布汀片的治疗基础之上,为患者提供枳术颗粒进行联合治疗,联合治疗方案不仅仅可以提高临床治疗的整体成效,还可以改善患者因疾病问题而出现的负性情绪,值得在临床治疗中进行应用与推广。
简介:【摘要】目的 探究枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究。方法 选取2020年1月至2022年12月于我院消化内科接受治疗的96例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象,采用随机数字表法分组,每组各48例。对照组给予马来酸曲美布汀片治疗,观察组在对照组的基础上联合枳术颗粒。比较两组患者的生活质量(IBS-QOL)、IL-18、IL-23、TNF-α水平及治疗效果。结果 干预后,两组患者的IBS-QOL均明显升高,且观察组显著高于对照组(P均<0.05);两组患者的IL-18、IL-23、TNF-α均明显降低,且观察组均显著低于对照组(P均<0.05),观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征,通过抑制血浆IL-18、IL-23、TNF-α的释放,维持胃内pH保持平衡,从而提高治疗效果,提升患者生活质量。
简介:目的:研究马来酸左旋氨氯地平治疗老年高血压患者的临床应用。方法:选择2021年8月至2022年10月内收治的120例老年高血压患者,随机分组,分成对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组通过硝苯地平缓释片治疗,观察组通过马来酸左旋氨氯地平治疗,比较两组患者的治疗前后血压水平;治疗总有效率。结果:治疗前,两组患者血压水平比较(P>0.05),治疗后,观察组患者血压水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:老年高血压患者通过马来酸左旋氨氯地平治疗,临床疗效确切,可有效降低其血压水平,值得推广。
简介:摘要:目的:分析马来酸麦角新碱联合缩宫素预防产后出血的效果。方法:以66例存在高危产后出血因素的患者为对象,均于2020年1月至2021年12月在我院分娩,将其随机分为两组,给对照组中的33例实施卡前列甲酯栓联合缩宫素预防产后出血,给观察组中的33例实施马来酸麦角新碱联合缩宫素预防产后出血,记录两组产后止血时间及出血量。结果:与对照组相比较,观察组产后止血时间更短,产后各个时间点的出血量更少,(P<0.05)。结论:对于存在高危产后出血因素的孕产妇,医师需根据孕产妇的具体情况给其预防性使用马来酸麦角新碱和缩宫素等药物,可有效预防产后出血,减少患者的产后出血量,建议推广。
简介:摘要 目的:氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药,主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题,建立有效的有关物质检测方法并验证,为升级药品标准提供方法基础。方法:采用HPLC法,流动相A为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g,加水适量使溶解,加磷酸1ml,用水稀释至1000ml),流动相B为乙腈,梯度洗脱;流速1.2ml·/min;柱温30℃;波长225nm;进样量20μl。结果:马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml;耐用性优;阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定,系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验(强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照)破坏后,降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定,专属性良好。结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。
简介:摘要 目的:氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药,主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题,建立有效的有关物质检测方法并验证,为升级药品标准提供方法基础。方法:采用HPLC法,流动相A为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g,加水适量使溶解,加磷酸1ml,用水稀释至1000ml),流动相B为乙腈,梯度洗脱;流速1.2ml·/min;柱温30℃;波长225nm;进样量20μl。结果:马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml;耐用性优;阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定,系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验(强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照)破坏后,降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定,专属性良好。结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。
简介: 【摘要】目的:探讨产后逐瘀胶囊联合马来酸麦角新碱治疗产后出血的临床研究。方法:选取2022年1月-2022年12月我院产后出血患者60例作为研究对象,随机分为两组,其中对照组30例,观察组30例。对照组采用产后逐瘀胶囊治疗,观察组采用产后逐瘀胶囊联合马来酸麦角新碱治疗。比较两组产后出血量、止血时间、一氧化氮(NO)、脑钠肽(BNP)、抗凝血酶-Ⅲ(AT-III)水平。结果:观察组患者产后出血量、止血时间均低于对照组(P