简介：【摘要】目的：探讨马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征的价值。方法：选取该院2020年5月到2021年5月收治的肠易激综合征患者60例进行研究，随机分为两组，对照组30例，给予双歧杆菌三联活菌胶囊，观察组30例，在此基础上加用马来酸曲美布汀片。比较两种医治手段对肠易激综合征患者的价值。结果：观察组的血清炎性因子指标优于对照组，临床有效率（96.67%）低于对照组（83.33%），2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合舒肝片治疗功能性消化不良的疗效。方法将61例功能性消化不良（FD）患者分为治疗组（31例）和对照组（30例），治疗组给予马来酸曲美布汀和舒肝片，对照组给予多潘立酮，疗程均为4周。结果马来酸曲美布汀联合舒肝片组（治疗组）显效率64.5%，总有效率90.3%；多潘立酮组（对照组）显效率26.7%，总有效率53.3%。两组显效率和总有效率相比均具有统计学差异（P<0.01）。两组不良反应均较轻。结论马来酸曲美布汀联合舒肝片可有效改善FD患者的多种症状，其疗效优于多潘立酮组（P<0.01），且不良反应较轻。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀对于上腹痛综合征的治疗效果。方法选取我院2012年12月到2013年12月在我院接受治疗的100例上腹痛综合征患者，随机分为观察组和对照组，每组50人，对照组采用奥美拉唑进行治疗，观察组采用马来酸曲美布汀进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗效果远远高于对照组患者，观察组患者的不良反应率显著低于对照组患者，P<0.05则具备统计学意义。结论对上腹痛综合征患者使用马来酸曲美布汀进行治疗，效果显著，具有临床价值意义，可以大力推广。

简介：摘要目的观察分析马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的肠易激综合征患者118例，随机分为观察组和对照组两组，每组59例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组相同治疗的基础上联合马来酸曲美布汀治疗，比较两组患者临床效果、腹痛、腹泻、大便性状异常、日均排便次数评分。结果观察组治疗有效率91.53%，显著优于对照组的74.58%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组腹泻、腹痛、大便性状及大便次数评分，均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀可以显著提高肠易激综合征患者的临床疗效，明显改善患者的临床症状。

简介：【摘要】：目的 分析、探究马来酸曲美布汀片与枳术颗粒治疗功能性消化不良的临床成效。方法 以我院2020.1-2020.12月期间收治的80例功能性消化不良患者为研究对象，根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组，两组各有40例，对照组接受马来酸曲美布汀片治疗，在此治疗基础之上额外为观察组患者加用枳术颗粒，观察两组患者的临床治疗成效及负性情绪改善情况。结果 经对比后发现，两组临床症状均有改善但观察组的治疗成效更优于对照组（P＜0.05）；经对比后发现，两组负性情绪均有改善但观察组的改善幅度优于对照组（P＜0.05）。结论 针对功能性消化不良患者，可在马来酸曲美布汀片的治疗基础之上，为患者提供枳术颗粒进行联合治疗，联合治疗方案不仅仅可以提高临床治疗的整体成效，还可以改善患者因疾病问题而出现的负性情绪，值得在临床治疗中进行应用与推广。

简介：摘要目的评价马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。方法将76例FD患者随机分两组，分别予马来酸曲美布汀100MG每日3次和莫沙比利5MG每日3次治疗，疗程4周。结果马来酸曲美布汀组和莫沙比利组总有效率分别为86.8%，84.2%。2组经比较无统计学意义（P＞0.05）；治疗组和对照组不良反应发生率分别为5.3%和7.9%，经比较两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良是有效安全的药物。

简介：摘要目的观察分析临床对功能性胃肠病患者实施马来曲酸美布汀治疗后的临床效果。方法择取我院近期内接诊的96例功能性胃肠病患者，按照治疗措施的不同对患者进行分组，其中A组48例患者实施莫沙比利片进行治疗、B组38例患者实施马来曲酸美布汀治疗，就组间治疗后的临床疗效进行比对研究。结果经过治疗后，组间在治疗有效率方面比对，B组91.67%明显高于A组68.75%（P<0.05）；在不良反应发生方面，两组均出现少数轻微不良反应症状患者，但不影响治疗的进行。结论临床面对功能性胃肠病患者时，对其实施马来曲酸美布汀进行治疗的疗效的理想的，且用药安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的硝苯地平和马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床比较研究。方法将72例门诊肠易激综合征患者随机分为两组；硝苯地平组72例，给予硝苯地平10mg，口服一日三次。马来酸曲美布汀组72例，给予马来酸曲美布汀200mg，口服一日三次。两组疗程均为4周。结果马来酸曲美布汀总有效率为98%，硝苯地平片组为56%（P<0.05）。硝苯地平组6个月复发率与马来酸曲美布汀组比较，有非常显著差异（P<0.01）。结论硝苯地平片比马来酸曲美布汀明显效果差，不良反应较多，不太安全。马来酸曲美布汀不良反应少，安全。

简介：摘要目的观察泌特治疗肠易激综合征。方法72例肠易激综合征病例分为两组，治疗组42例采用泌特联合马来酸曲美布汀分散片；对照组30例采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀分散片治疗，疗程4周。结果治疗组总有效率92.9%,治愈率78.6%;对照组总有效率66.7%,治愈率36.7%,两组比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论泌特联合马来酸曲美布汀分散片治疗肠易激综合征有较好临床效果。

简介：

简介：摘要目的对肠易激综合征的患者给予复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗的临床效果进行分析。方法以自2015年10月-2017年10月的98例肠易激综合征的患者进行研究，将其分为两组治疗，分组方式为挂号的先后顺序，对照组给予马来酸曲美布汀治疗，治疗组则在对照组基础上给予复方嗜酸乳杆菌片治疗，对其临床效果、治疗前后症状积分的变化以及IL-6和TNF-α的水平进行分析。结果治疗后，治疗组患者的有效率较高，症状积分明显降低，IL-6和TNF-α的水平显著降低，（P<0.05），且治疗前两组症状积分对比无明显差异P>0.05。结论肠易激综合征严重威胁患者的健康，给予复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗的效果显著，可显著减轻其临床症状，提高治疗的效果，改善其临床指标，效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究。方法 选取2020年1月至2022年12月于我院消化内科接受治疗的96例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表法分组，每组各48例。对照组给予马来酸曲美布汀片治疗，观察组在对照组的基础上联合枳术颗粒。比较两组患者的生活质量（IBS-QOL）、IL-18、IL-23、TNF-α水平及治疗效果。结果 干预后，两组患者的IBS-QOL均明显升高，且观察组显著高于对照组（P均<0.05）；两组患者的IL-18、IL-23、TNF-α均明显降低，且观察组均显著低于对照组（P均<0.05），观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论  枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征，通过抑制血浆IL-18、IL-23、TNF-α的释放，维持胃内pH保持平衡，从而提高治疗效果，提升患者生活质量。

简介：摘要目的探讨观察肝源性腹泻患者应用马来酸曲美布汀片与双歧杆菌四联活菌片联合治疗的临床疗效及其安全性。方法将我院在2012月7月-2013年8月收治的80例肝源性腹泻患者为研究对象，将所有患者按照随机数字表法分为观察组（在常规治疗基础上配合马来酸曲美布汀片与双歧杆菌四联活菌片联合治疗）和对照组（在常规治疗基础上配合马来酸曲美布汀片治疗），对比观察两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗显效19例，有效15例，无效6例；对照组患者治疗显效15例，有效12例，无效13例，观察组治疗总有效率（85%）明显高于对照组（67.5%），差异对比具有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗期间均未见明显不良反应，药物安全性及耐受性尚可。结论肝源性腹泻患者应用马来酸曲美布汀片与双歧杆菌四联活菌片联合治疗的临床疗效显著，不良反应较轻，是一种安全有效的治疗方法，值得在临床上广泛应用和推广。

简介： 摘要：目的：探究肠易激综合征配合使用匹维溴铵片与马来酸曲美布汀分散片治疗的具体效果。方法：62例肠易激综合征患者以就诊先后顺序分为对照组、观察组，对照组31例口服使用匹维溴铵片治疗，观察组31例在对照组用药方案上增加马来酸曲美布汀分散片治疗，比较两组疗效、不良反应及炎症反应变化。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，且治疗后的炎症反应轻于对照组，差异P<0.05；两组在不良反应方面的发生率相当，差异P>0.05。结论：对肠易激综合征执行匹维溴铵片与马来酸曲美布汀的配合治疗，效果更加显著，值得推行。

简介：摘要目的使用复方阿嗪米特与马来酸曲美布汀对消化不良进行治疗，并进行相关的临床疗效观察。方法选取2010年3月至2012年3月来我院接受消化不良治疗的患者150名，其中50名患者单独使用复方阿嗪米特进行治疗；另外的50名患者单独使用马来酸曲美布汀进行治疗；剩下的50名患者两种药物联用进行消化不良的治疗。接受不同治疗方法的患者依次分为对照组Ⅰ、对照组Ⅱ和治疗组。每组患者连续服药2周，2周后对每组患者病情的康复情况进行统计，并将统计结果使用SPSS统计学软件进行χ2检验，α=0.05。结果对照组Ⅰ治愈25例，好转10例，无效15例；对照组Ⅱ治愈28例，好转8例，无效14例；治疗组治愈37例，好转9例，无效4例。三组患者的统计结果经χ2检验得出P<0.05，具有统计学意义。结论临床上联合使用复方阿嗪米特与马来酸曲美布汀对消化不良进行临床治疗，可以取得很好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀对胃食管返流病的治疗效果。方法回顾分析68例胃食管返流病患者的临床资料，观察组给予奥美拉唑＋马来酸曲美布汀治疗，对照组给予奥美拉唑＋多潘立酮治疗。结果与对照组（79.41%）相比较，观察组的治疗总有效率（91.18%）更高，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论奥美拉唑＋马来酸曲美布汀治疗胃食管返流病的效果优于多潘立酮，且安全性好，无严重不良发应。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将100例IBS患者随机分为两组，治疗组50例用马来酸曲美布汀200mg，口服，每天3次；联合谷维素20mg，口服，每天3次；对照组50例，用马来酸曲美布汀200mg，口服，每天3次；两组均以4周为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是72％、32％和88％、52％，两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效肯定。

简介：

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2015年10月~2016年10月期间在我院收治的54例肠易激综合征患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各27例，对照组给予马来酸曲美布汀，观察组给予马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，观察比较两组患者治疗前后SAS、SDS评分情况及临床疗效。结果两组患者治疗后SAS、SDS评分较治疗前明显降低，且治疗后观察组患者SAS、SDS评分明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组治疗的总有效率为96.3%，明显高于对照组的81.5%，P<0.05，差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效肯定，可有效改善患者焦虑、抑郁的精神状态，值得推广应用。

简介：摘要目的分析肠易激综合征应用马来酸曲美布汀与黛力新治疗的效果。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的肠易激综合征患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组马来酸曲美布汀治疗，观察组在对照组基础上给予黛力新治疗，对比研究两组患者的治疗效果、不良反应发生率与治疗前后的焦虑和抑郁评分。结果治疗前两组患者的焦虑评分与抑郁评分及不良反应发生率无显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，焦虑评分、抑郁评分显著较低，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀与黛力新联合治疗不仅具有良好的治疗效果，不良反应发生率较低，还能改善患者的心理状态，兼具有效性与安全性，临床上推广应用很有价值。