简介：摘要目的对马来酸曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良的效果进行评价。方法选择功能性消化不良患者均为于2012年1月~2013年6月在我院门诊就诊的患者96例，随机分为对照组和观察组分别48例，对照组给予吗丁啉，治疗组口服黛力新+马来酸曲美布汀片。治疗前后对化道症状进行评分，并评价疗效。结果治疗后两组均有不同程度下降，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率91.67%，对照组总有效率68.75%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良，可显著改善症状，临床疗效好，值得应用。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利片联合美托洛尔普通片治疗高血压的临床效果。方法选择2011年1月～2012年1月我院收治的高血压患者60例，按照随机数字表将60例患者随机分为A、B、C三组，每组20例，其中A组单用马来酸依那普利片进行治疗，B组单用美托洛尔普通片进行治疗，C组采用马来酸依那普利片联合美托洛尔普通片进行治疗，比较用药8周后三组患者的降压情况。结果三组患者治疗8周后与治疗前比较血压均有所下降，但是C组与A、B组比较疗效更为明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利联合美托洛尔普通片两种不同机制的降压药物联合使用，具有协同作用，加强了降压的效果。

简介：摘要目的观察黛力新联合马来酸曲美布丁治疗难治性功能性消化不良（FD)的疗效。方法将96例确诊为难治性FD的患者随机分为治疗组和对照组，两组均为48例。治疗组给予口服黛力新（氟哌噻吨05mg，美利曲辛10mg）1粒早午饭后口服，马来酸曲美布丁胶囊200mg，日三次饭后半小时口服。对照组给予口服马来酸曲美布丁胶囊200mg，日三次饭后半小时口服。疗程均为4周。停药后观察两组病人临床有效率。结果治疗组有效率明显优于对照组（P<005）。结论黛力新联合马来酸曲美布丁胶囊治疗难治性功能性消化不良能够显著改善临床症状，治疗效果较佳。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2012年1月至2012年12月间我院收治的120例冠心病心绞痛患者，随机分为两组，对照组60例单纯给予曲美他嗪治疗，观察组60例给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，观察两组治疗效果。结果治疗组的有效率为91.67%，对照组为71.67%，两组比较P<0.05，治疗组患者血脂指标改善程度均优于对照组，差异具有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病，疗效显著，心绞痛发作次数明显减少、持续时间缩短，血脂指标得到较大改善，值得临床广泛推广。

简介：

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法2012年10月至2013年10月期间，我院诊治的60例冠心病患者，根据随机数字法，将其分为对照组（曲美他嗪治疗）和观察组（阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗），每组各30例，对两组临床疗效、治疗后心功能，以及不良反应，进行观察和比较。结果与对照组相比，观察组治疗的总有效率明显升高，治疗后心功能指标得到了明显改善，不良反应发生率显著降低，P<0.05，差异有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著，明显改善患者的心功能，具有较高治疗安全性，值得临床推广。

简介：摘要本文通过探讨稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片对房性早搏的治疗效果，得出结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗房性早搏临床疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的进一步了解高血压病联合用药的必要性。方法对72例高血压患者采取单独和联合两种不同治疗方法，观察治疗前后降压情况、副作用和实验室变化。结果非洛地平联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压疗效优于单独用药组，而且副作用少，耐受性好。结论联合应用非洛地平和酒石酸美托洛尔片治疗高血压病既可减少药量，减少副作用，又可增加降压效应，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨盐酸布桂嗪片治疗中晚期癌症患者的癌性疼痛疗效。方法62例中晚期癌症患者，口服盐酸布桂嗪片15d，采用NRS法评价治疗前后患者的疼痛强度，QOL法评价治疗前后患者的生活质量。结果盐酸布桂嗪片可以降低癌症患者的疼痛强度，中度疼痛和重度疼痛患者人数都显著降低（P＜0.01），显效率58.3%，有效率86.7%；给予盐酸布桂嗪片后患者的生活质量显著提高（P＜0.05）。结论布桂嗪可以缓解中晚期癌症患者癌性疼痛，效果显著，对患者的生活质量也有所改善。

简介：摘要目的探讨马来酸桂哌齐特在治疗脑缺血性眩晕中的临床疗效。方法选取我科经门诊转病房中的48例脑缺血性眩晕患者为治疗组，除基础病治疗外，采用马来酸桂哌齐特治疗；对照组36例除基础病治疗外，采用参芎葡萄糖注射液治疗，观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率97.9%，明显优于对照组87.5%。无明显不良反应。结论马来酸桂哌齐特在治疗脑缺血眩晕方面，具有明显疗效，且临床上未见不良反应，治疗方法简单有效，值得在临床上推广使用

简介：摘要目的讨论减肥药盐酸西布曲明研究进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类代谢产物而产生作用。

简介：摘要目的建立枸橼酸莫沙必利片剂含量测定的HPLC。方法色谱柱PhenomenexC18(4.60mm×250mm,5μm)；流动相乙腈-(595，V/V)，流速1mL•min–1，检测波长274nm。结果枸橼酸莫沙必利片剂中辅料和有关物质对主药无干扰，在50～200μg•mL-1范围内线性关系良好，r=0.9998，加样平均回收率（n=9）为100.4%。结论本方法准确可靠，专属性强，灵敏度高，可用于枸橼酸莫沙必利的质量控制。同时为今后开展液相色谱-质谱技术联用奠定基础。

简介：摘要目的观察马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法120例UA患者随机分为治疗组60例和对照组60例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特治疗，比较两组症状疗效和心电图改善情况。结果治疗组和对照组症状缓解率分别为90%和70%，心电图好转率分别为86.7%和73.3%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论马来酸桂哌齐特能有效治疗UA，疗效确切，安全性好。

简介：你想过美剧里的生活吗？2013年5月，有人在豆瓣上发表了这样一个问题。答案毋庸置疑，超过八成的网友都是：YES!大部分人还都列出了自己喜欢的具体细节：《老爸老妈浪漫史》中朋友们的相处方式，《衰姐们》中单身女性的独立自由，《绝望主妇》中勇敢淡然处理生活危机的聪慧……

简介：目前他汀类药物成为常用调脂药物,能有效降低低密度脂蛋白胆固醇（low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C）水平,然而,他汀类药物单用时,并不能使所有冠心病患者的LDL-C降至目标值,因此,临床上需要考虑调脂药物联合用药。他汀类与贝特类药物联用时,肝脏毒性反应和肌病发生的危险性增大;而他汀类与烟酸类药物联用,患者的耐受性差,故上述联合用药方案难以广泛应用。

简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合替米沙坦对高血压左心室肥厚的影响。方法择我院2011年6月-2012年6月原发性高血压患者105例分为观察组和对照组，两组患者均在试验前2周停服所有降压药，观察组患者服用琥珀酸美托洛尔缓释片47.5-95mg/d，同时服用替米沙坦80mg/d，晨服。对照组患者单独服用替米沙坦80-160mg/d，晨服。两组患者连续服药治疗6个月。采用超声心动图检查两组患者治疗前和治疗后左室肥厚改变情况。结果观察组治疗后收缩压和舒张压分别低于对照组治疗后，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后LVST、LVPWT、LVMI与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合替米沙坦在控制血压同时能够显著逆转原发性高血压患者左室肥厚，疗效显著。

简介：摘要目的观察依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择85例慢性荨麻诊患者随机分2组治疗组45例，口服依巴斯汀片10mg，每日1次。对照组40例，肌肉注射维D2果糖酸钙注射液2ml，1次/d，共14d。结果治疗组总有效率75.5%，对照组总有效率52.5%，两组总有效率差异有显著性意义。结论依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效良好。

简介：东南亚扼守马六甲海峡的花园国度,纯净的海滩、奇特的海岛、原始的雨林以及现代化的都市组合成了马来文化的发源地。君主立宪制马来西亚是君主立宪制国家,国王是国家最高元首,也是宗教首领和武装部队总司令。宪法规定,最高元首是由统治会议秘密选举产生,即在13个州中的9个州的世袭苏丹中选出一位资历最高的苏丹担任国家最高元首,任期五年,不得连任。只有苏丹才有选举权和被选举权,另外4个州的州长无选举权和被选

简介：摘要目的探究吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效。方法将门诊于2011年7月-2012年12月收治的45例高血压患者随机分为实验组（23例）和对照组（22例）两组；对照组给予吲哒帕胺片服用，实验组在对照组的基础之上再联合美托洛尔片进行治疗；观察并记录两组患者治疗前后的血压及心率变化情况。利用吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗实验组人群高血压的降压效果较好，其治疗有效率也较高（P＜0.05，数据具有统计学方面的意义）。结论吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效明显优于单独使用吲哒帕胺片，可以在门诊中加以推广应用。

简介：摘要目的观察帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁焦虑患者的临床效果。方法选取我院2011年3月～2013年3月收治100例患者抑郁焦虑患者，随机分为两组帕罗西汀组（20～50mg/d）和舍曲林组（50～100mg/d），疗程均为2周。结果帕罗西汀组与舍曲林组治疗有效率差异无统计学意义(84.0%vs80.0%,P>0.05);两组治疗前后HAMD评分比较差异均有统计学意义〔(28.23±5.33)vs(7.10±5.34*)分,(27.51±5.29)vs(6.28±5.36),P均<0.05〕,两组治疗后HAMD评分及减分率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);副反应舍曲林组低于帕罗西汀组。结论舍曲林对抑焦虑患者的治疗效果良好，值得推荐应用。