简介：摘要目的讨论米诺环素的药用新进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品为半合成的四环素类抗生素广谱抗生素。本品具高效性和长效性，在四环素类抗生素中，本品的抗菌作用最强。本品系抑菌药，但在高浓度时，也具有杀菌作用。抗菌谱与四环素相近。

简介：摘要目的观察并分析米非司酮对子宫肌瘤的治疗效果。方法使用米非司酮对2011年9月~2013年6月我院收治的120例子宫肌瘤患者进行治疗，疗程为60d，并把患者在治疗前后的临床症状、子宫肌瘤的体积以及血红蛋白水平的变化情况进行对比。结果治疗后，子宫肌瘤体积比治疗前明显缩小，血红蛋白水平比治疗前有所增强，临床症状得到明显改善，P均<0.05，在统计学上有一定意义。结论米非司酮对子宫肌瘤具有良好的治疗效果，可在临床上推广应用。

简介：摘要米非司酮是一种妇产科临床的药物，常用于终止早、中期妊娠。近年来随科技的不断发展医务人员对米非司酮的深入研究，对其药理作用更加明确并应用于更多的妇产科疾病。下面笔者将简单描述米非司酮在妇产科临床的应用。

简介：摘要目的总结归纳西药头孢米诺的使用方法、不良反应及用药禁忌等。方法查询书籍或资料获得头孢米诺的定义、药物动力学及药理作用，并结合临床经验简要分析头孢米诺的用法及用量与用药后的不良反应。结果头孢米诺又称美士林或立促诺。是对革兰阴性菌和革兰阳性菌均起作用的广谱类抗菌药。尤其是大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属及变形性杆菌和脆弱拟杆菌，抗菌效果极强。结论使用头孢米诺类药物需做皮试，在皮试结果阴性即不过敏的情况下，采取静脉注射或静脉滴注的方式给药。用药后主要的不良反应是可导致患者发生休克，故使用过程中要密切观察患者的身体变化，准备好急救物品，随时准备进行抢救。

简介：

简介：摘要目的探讨米索前列醇在预防产后出血方面的临床疗效。方法选择2013年3月~2013年6月我院产科经阴道分娩的产妇100例为临床研究对象，随机分为观察组（米索前列醇组）和对照组（缩宫素组）两组，每组50例。治疗后观察两组的疗效。结果观察组产妇的第三产程时间、产后2h出血量、产后24h出血量及产后大出血发生率均明显优于对照组，两组数据对比，差异明显，P＜0.05，具有统计学意义。结论在预防产后出血方面，米索前列醇的效果确切，值得临床推广使用。

简介：子宫肌瘤是女性生殖器官中最常见的良性肿瘤，它是一种激素依赖性肿瘤．使用孕激素受体桔抗剂米非司酮治疗子宫肌瘤，可使肌瘤体积缩小。我院自2001年来采用米非司酮治疗子宫肌瘤180例，现将结果报道如下。

简介：目的：探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法：随机选择70例确诊子宫肌瘤患者，每日口服米非司酮12．5mg，连服3个月。结果：用药后子宫及子宫肌瘤体积明显缩小（P〈0．01）。用药过程均闭经，贫血得以纠正，围绝经期可致闭经。结论：米非司酮治疗子宫肌瘤安全有效。是可行的保守治疗方法。

简介：

简介：摘要目的探究米非司酮联合生化汤治疗胎盘残留的临床价值。方法选取2013年1月至2015年12月15胎盘残留患者作为本次研究对象，对这15例患者实施米非司酮联合生化汤进行治疗，对这15例胎盘残留患者经相关治疗的效果进行比较分析。结果1疗程后残留胎盘完全排出者为6例，2疗程后残留胎盘完全排出者为7例，3疗程后残留胎盘完全排出者为1例，4疗程后残留胎盘完全排出者为1例，10例出血较月经量少（均清宫2次），2例与既往月经量相似，月经恢复情况均于产后42天-3个月内恢复。结论胎盘残留患者经米非司酮联合生化汤治疗可以取得较好的效果，可以促进患者残留胎盘的排出，对患者生活质量的改善十分有益，值得推广应用。

简介：目的：观察米诺环素软膏局部治疗牙周炎的临床疗效。方法：用随机、单盲、口内自身对照方法研究米诺环素软膏置于深牙周袋内辅助牙周基础治疗的临床疗效，以单纯基础治疗为对照，观察基线、第2周、第6周菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）、牙周袋深度（PD）及用药后的反应。结果：除PLI外，两组第2周及第6周的SBI、PD较基线时均有改善（P〈0．05），治疗组第6周较第2周除PLI略有反弹外，其余指标皆进一步改善（P〈O．05）；在两个观察时段，治疗组较对照组在SBI、PD方面，皆有显著性差异（P〈0．01）。但PLI两组间无差异；未发现用药后不良反应。结论：米诺环素是一种有效的牙周局部缓释药物，能提高单纯机械洁治的疗效。

简介：摘要目的探讨采用米非司酮联合米索前列醇的方法不同给药途径的临床效果及安全性。方法对照组口服米非司酮及米索前列醇组（50例）药物流产实验组口服米非司酮及米索前列醇阴道放药（50例）药物流产。同时记录服药至流产时间，产时及流产后2小时阴道流血情况。结果胎膜残留率、流产成功率有明显差异，P>0.05。两组流产时间比较无明显差异，P<0.01。引产观察2小时出血量，两组均小于150ml。结论米索前列醇600ug阴道给药的引产方法是有效、安全的，适用于11-18周引产。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床影响因素及对策。方法回顾性分析2011年8月-2012年7月在我院实行米非司酮配伍米索前列醇抗早孕（孕龄≤49d）药物流产患者268例，观察年龄、孕龄、剖宫产史及孕囊直径对其流产成功率的影响。结果孕妇年龄<35岁，孕龄<42天，无剖宫产史及孕囊直径<20mm,完全流产率高，而年龄>35岁，孕龄>42天，有剖宫产史及孕囊直径>20mm,容易发生不全流产，差异有统计学意义（p<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物适用于停经49d内的早孕妇女，且受孕妇自身的年龄、孕龄、剖宫产史及孕囊直径的影响，应积极采取应对措施，避免不全流产的发生。

简介：摘要探讨依沙吖啶羊膜腔内注射，米非司酮顿服，米索前列醇塞入阴道中期妊娠引产后清宫的时间观察。观察后的结果是产后立即清宫术可减少出血量，降低产后感染及其并发症的发生，缩短受术者的住院时间，减轻受术者的痛苦和经济负担，同时也加快医院病床的周转，接受更多的受术者，本文可共同行者参考。

简介：目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女宫内节育器取出效果。方法：收集绝经后妇女取器150例相关资料，分成3组。A组：术前3天早、晚各口服米非司酮25mg，2次间隔12小时，服药前后空腹2小时，总量150mg，手术当日术前2小时阴道后穹窿放置米索前列醇400ug；B组：术前2小时阴道后穹窿放置米索前列醇400ug；C组：术前一周口服尼尔雌醇，每日顿服4mg，共服7天。观察比较3组取器效果。结果：A组宫颈软化程度最好，均顺利取器，且手术时间短，出血少。B组效果次之，部分取器困难，两组宫口扩张大小，手术时间，出血量及成功率与C组比较差异均有统计学意义（p〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女宫内节育器取出手术，可提高手术成功率，且安全有效、副反应少，可作为绝经后妇女宫内节育器取器的术前用药。

简介：目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗疤痕性子宫早孕的临床疗效。方法选取2013年5月至2016年5月在我院接受治疗的48例疤痕性子宫早孕患者，随机分为两组，各24例。对照组采用米非司酮片治疗，观察组在对照组的基础上使用米索前列醇治疗，对比两组治疗有效率和不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组总不良反应率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论米非司酮与米索前列醇联合治疗疤痕性子宫早孕可明显提高疗效，缩减临床症状消失时间，值得推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠10～14周的临床效果及安全性。方法选择瘢痕子宫妊娠10～14周且要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇72例，应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，并对结果进行分析。结果72例患者中，完全流产65例，完全流产率90.28%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠10～14周是一种安全、有效、可靠的方法，具有成功率高、痛苦小、并发症少等优点，在临床中值得推广应用。

简介：摘要目的评价米非司酮配伍米索前列醇用于终止11－14周妊娠疗效及药物用量对流产效果的影响。方法对本院2010年10月到2011年10月妊娠11－14周要求终止妊娠而行药物流产的30例患者进行回顾性分析。结果30例患者中26例完全流产，完全流产率86.7％。三日疗法与四日疗法无明显差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠11－14周患者流产效果肯定，较人工流产钳刮术副作用少，简便、经济、有效，值得推广应用，但为安全期间应住院治疗，出血量多时可配以清宫术。

简介：摘要目的研究探讨超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床效果和应用价值。方法选取我院收治的超早期妊娠妇女130例作为研究对象，按照给药剂量的不同将其分成超小剂量组和常规剂量组，每组65例。比较两组妇女的治疗结局。结果超小剂量组完全流产19例，流产成功率29.2%，阴道平均出血量（7.94±1.32）ml，不良反应发生率为12.3%（8/65）；常规剂量组完全流产20例，流产成功率30.8%，阴道平均出血量（15.88±4.45）ml，不良反应发生率为41.5%（27/65）,流产成功率间的比较无显著差异，但超小剂量组的孕妇阴道出血情况和不良反应发生情况显著优于常规剂量组，且P＜0.05。结论超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床效果与常规剂量相同，且不良反应的发生率显著降低，值得在临床上推广应用。