学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:目的研究顺产产后出血预防中联用索前列醇、缩宫素的效果。方法选择2017年1月至2018年1月在我院顺产分娩的118例产妇作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组有产妇59例。对照组产妇采用缩宫素预防产后出血,实验组产妇采用索前列醇联合缩宫素预防产后出血,比较两组产妇用药后的不良反应发生情况和产后两小时和二十四小时的出血情况。结果用药后,两组产妇的不良反应发生率检验结果差异不显著,无统计学意义(p>0.05)。实验组产妇产后两小时和二十四小时的出血量明显少于对照组产妇,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于顺产产妇的出血预防中,应用索前列醇联合缩宫素的效果较好,能有效减少出血量,安全有效,值得推广应用。

  • 标签: 米索前列醇 顺产 缩宫素 出血
  • 简介:药物流产应用方便,可在家服药,不需手术,痛苦小,效果可靠,可避免一些人工流产所引起的并发症。但是,药物流产也有一些弊端,如感染及其他的一些不良反应。我院结合开展农村计划生育工作,采用住院观察、门诊观察、人户观察方式,并通过村级驻地计生员反馈信息,对人工流产手术有思想顾虑的对象,采用口服非司酮终止早期妊娠,收到较好成效,现报道如下。

  • 标签: 药物流产 米非司酮
  • 简介:【 摘要】: 目的 观察分析 子宫肌瘤患者联合应用 平消胶囊与 非司酮治疗的临床疗效,为临床上合理的选择用药提供依据 。方法 本研究纳入的子宫肌瘤患者均来自我院 2018 年 7 月 -2019 年 6 月,共计 128 例患者。按照 随机数字表法 将其 分为两组:联合 组与对照组,每组各有患者 64 例。 对照组患者采用 非司酮治疗,联合 组患者 在此基础上联合平消胶囊治疗,比较两组患者的 治疗效果及治疗前后血清 激素水平。结果 联合组患者的临床治疗总有效率为 92.19% ,明显高于对照组的 78.13% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,联合组患者治疗后血清性激素水平均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 子宫肌瘤联合应用 平消胶囊及 非司酮治疗的临床效果 满意 ,血清性 激素水平得到 明显降低,值得在 临床上进行 广泛的 推广应用。

  • 标签: 子宫肌瘤 平消胶囊 米非司酮 临床效果 性激素
  • 简介:【摘要】目的:治疗慢性湿疹和神经性皮炎的时候,使用复方氟松软膏进行治疗。探讨复方氟松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎的效果。方法:选取本院2019年1月~2019年12月湿疹和神经性皮炎病人100例,并且在病人同意的情况下以分组的方式进行比较,随机分为常规组和护理组,每组为50例,护理组与常规组的治疗药物为氧化锌软膏与复方氟松软膏,对比两组患者用药治疗的效果[1]。

  • 标签: 复方氟米松软膏 慢性湿疹神 经性皮炎.治疗效果
  • 简介:目的:比较雷芬太尼和芬太尼用于脊柱侧弯后路矫形手术的麻醉效果及其对术后疼痛的影响。方法:择期行脊柱侧弯后路矫形手术的患者40例,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄11~18岁。随机分为两组:雷芬太尼组(R组)和芬太尼组(F组)。以丙泊酚、维库溴铵和七氟醚维持麻醉。以R组(0.2μg·kg-1.min-1)和F组(1μg·kg-1.h-1)持续静脉输注维持术中镇痛。唤醒前半小时左右停用维库溴铵和镇痛药。唤醒时间为停用丙泊酚和七氟醚到患者双侧脚趾能动的时间。手术结束前R组停用雷芬太尼后给予芬太尼2μg/kg,术后两组以芬太尼10μg·kg-1.min-1持续静脉镇痛,随访患者术后24h内的疼痛情况。结果:R组术中唤醒时间(12.3±5.7)min明显短于F组(21.6±6.5)min(P<0.01)。两组患者术后镇痛满意,术后疼痛评分(VAS评分)两组间比较差异无统计学意义。结论:在脊柱侧弯后路矫形手术中,R组患者术中唤醒明显快于F组。术中停用雷芬太尼(0.2μg·kg-1.min-1)后及时追加芬太尼,术后未诱发明显的痛觉过敏。

  • 标签: 唤醒试验 七氟醚 雷米芬太尼 脊柱手术
  • 简介:目的探讨硫酸钠替星和头孢匹胺钠的配伍禁忌。方法选取1例需要给予硫酸奈替星和头孢匹胺钠治疗的临床疗效进行回顾性分析,探讨硫酸钠替星和头孢匹胺钠的配伍禁忌。结果两种药物混合在莫非管中出现了白色沉淀物,更换输液管之后继续给予奈替星输注没有出现异常现象,患者也没有出现不适。结论硫酸奈替星和头孢匹胺钠使用的时候对药物性质有没有出现变化进行密切观察,在加药和配药的过程中如果出现配伍的禁忌反应,要立刻停止药物治疗,保障科学合理用药。

  • 标签: 硫酸钠替米星 头孢匹胺钠 配伍 禁忌
  • 简介:摘要目的观察并探析索前列醇塞肛联合缩宫素预防产后出血临床疗效。方法选取2017年12月10日至2018年7月10日期间于入院的82例妊娠晚期的妇女作为研究对象,随机均分为观察组和对照组,各41例,观察组患者使用索前列醇塞肛联合缩宫素预防产后出血,对照组仅给予一定剂量的缩宫素。观察两组研究对象的产后出血量。结果将两组研究对象产后出血量统计结果对比可以发现观察组产后出血量明显少于对照组,产程明显短于对照组。结论索前列醇塞肛联合缩宫素预防产后出血临床疗效更好,应用效果显著,为妊娠晚期女性健康的保证提供临床上的有效依据,尽量减少产后出血的加重导致大出血造成母、儿死亡之类严重后果的发生,值得获得临床上的推广。

  • 标签: 米索前列醇塞肛 缩宫素 产后出血 预防
  • 简介:目的甲氨蝶呤联合非司酮治疗输卵管妊娠的临床疗效。方法选取桑植县人民医院2013年7月—2016年7月收治的输卵管妊娠患者110例,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组患者给予甲氨蝶呤治疗;观察组患者在对照组基础上给予非司酮,两组患者均以5d为1个治疗疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗1周后绒毛膜促性腺激素(β-hCG)浓度、盆腔包块直径,住院时间、住院费用、输卵管再通率及药物不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P〈0.05)。治疗前,两组患者血β-hCG浓度、盆腔包块大小比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗1周后,观察组患者血β-hCG浓度高于对照组,盆腔包块直径小于对照组(P〈0.05)。观察组患者住院时间短于对照组,住院费用低于对照组,输卵管再通率高于对照组(P〈0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组(P〈0.05)。结论甲氨蝶呤联合非司酮治疗输卵管妊娠临床疗效确切,可有效提高β-hCG浓度,缩小盆腔包块直径,且住院时间短,住院费用低,还可有效提高输卵管再通率,降低不良反应发生率。

  • 标签: 妊娠 输卵管 甲氨蝶呤 米非司酮 治疗结果
  • 简介:[摘要]目的:探讨宫外孕患者应用甲氨蝶呤+非司酮治疗的效果。方法:抽取我院妇产科2017年5月至2018年5月收治宫外孕患者20例为研究对象,所有患者均接受甲氨蝶呤+非司酮治疗,评估临床治疗效果,并观察患者康复时间及不良反应发生状况。结果:①乙组患者经治疗后,18例治疗成功,成功率为90.00%;②患者腹痛消失时间(7.21±4.62)d、血β-HCG转阴时间(11.40±5.17)d、月经恢复时间(26.44±11.25)d及盆腔包块消失时间时间(32.17±13.97)d;③患者不良反应总发生率为15.00%。结论:针对宫外孕患者,予以甲氨蝶呤、非司酮联合治疗,可提高保守成功率,缩短患者康复时间,且复合用药安全性好,值得推广。

  • 标签: []宫外孕 甲氨蝶呤 米非司酮 保守治疗
  • 简介:目的:探讨阿卡星临床应用中所发生的不良反应。方法选取48例患者,均应用阿卡星治疗,分析其不良反应情况。结果阿卡星在应用中所产生的不良反应存在多种类型,变态反应和神经肌肉麻痹具有较高发生率;阿卡星联合用药时,不良反应发生率高于单独用药,差异具有统计学意义(P〈0.05);静脉注射时不良反应发生率高于其他给药途径,差异具有统计学意义(P〈0.05);初次用药、静脉滴注30min内、肌内注射30min后,患者出现不良反应几率明显上升。结论应用阿卡星治疗过程中,应注意给药方式、患者病史等,合理用药方可以降低不良反应发生率。

  • 标签: 阿米卡星 不良反应 临床分析 合理用药
  • 简介:目的:观察非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果。方法:选取140例中期妊娠引产孕妇,按引产方法分为2组:对照组行羊膜腔内注射依沙吖啶,观察组以非司酮配伍依沙吖啶治疗,比较2组引产效果。结果:2组一次引产成功率分别为98.57%和94.29%,差异无统计学意义(P〉0.05);观察组宫颈裂伤率和胎盘、胎膜残留率均低于对照组,发动宫缩时间、总产程及出血量方面优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:联合应用非司酮与依沙吖啶可明显缩短引产时间,减少出血量,宫颈裂伤与胎盘、胎膜残留率低,引产效果较好。

  • 标签: 中期妊娠 引产 米非司酮 依沙吖啶
  • 简介:摘要:目的:针对老年高血压患者,应用联合用药(氨氯地平+替沙坦)治疗,观察其临床疗效。方法:研究期:2019年1月-2021年1月,纳入70名观察对象展开研究,观察对象均为老年高血压患者,采用计算机双色球分组法,对患者进行随机分组,并实施不同治疗方案:联合用药治疗(观察组,n=35,氨氯地平+替沙坦),单独用药治疗(对照组,n=35,氨氯地平),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床治疗总有效率对比,观察组患者97.14%(34/35)高于对照组患者82.86%(29/35),(p<0.05);用药不良反应(头痛、头晕、恶心呕吐)发生率比较,观察组患者5.71%(2/35)与对照组患者11.43%(4/35)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:针对老年高血压患者的治疗,联合用药(氨氯地平+替沙坦)治疗方案具有有效性高,安全性良好的优势,值得临床应用。

  • 标签: 氨氯地平 替米沙坦 老年高血压患者 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:观察盐酸诺环素软膏治疗慢性牙周病患者的临床疗效。方法:选取我院慢性牙周炎患者64例(2020年7月至2021年11月),随机分为常规治疗的对照组(32例)与盐酸诺环素软膏治疗的观察组(32例),观察临床指标、不良反应。结果:与对照组相比,观察组临床指标改善好,不良反应发生率低,P<0.05。结论:给予慢性牙周病患者盐酸诺环素软膏治疗,能促进患者病情改善,且不良反应少,值得借鉴。

  • 标签: 盐酸米诺环素软膏 慢性牙周病 疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨呋塞联合小剂量多巴胺治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:从本院于2021年1月至2021年12月间收治的慢性心力衰竭患者中,随机抽选70例患者作为本次研究的对象,以随机数字表法将其分为实验组与对照组两组,两组研究例数均为35例,对照组采用呋塞治疗,实验组采用呋塞、小剂量多巴胺联合治疗。结果:在心功能方面,治疗后,实验组在LVEDD、LVESD方面低于对照组,在LVEF方面高于对照组(P<0.05)。结论:在慢性心力衰竭的治疗中,联合应用呋塞、小剂量多巴胺治疗,其效果显著,能有效改善患者的心功能,值得临床推广和使用。

  • 标签: 呋塞米 小剂量多巴胺 慢性心力衰竭
  • 简介:【摘要】目的:探讨呋塞联合小剂量多巴胺治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:从本院于2021年1月至2021年12月间收治的慢性心力衰竭患者中,随机抽选70例患者作为本次研究的对象,以随机数字表法将其分为实验组与对照组两组,两组研究例数均为35例,对照组采用呋塞治疗,实验组采用呋塞、小剂量多巴胺联合治疗。结果:在心功能方面,治疗后,实验组在LVEDD、LVESD方面低于对照组,在LVEF方面高于对照组(P<0.05)。结论:在慢性心力衰竭的治疗中,联合应用呋塞、小剂量多巴胺治疗,其效果显著,能有效改善患者的心功能,值得临床推广和使用。

  • 标签: 呋塞米 小剂量多巴胺 慢性心力衰竭
  • 简介:【摘要】目的:观察盐酸诺环素软膏治疗慢性牙周病患者的临床疗效。方法:选取我院慢性牙周炎患者64例(2020年7月至2021年11月),随机分为常规治疗的对照组(32例)与盐酸诺环素软膏治疗的观察组(32例),观察临床指标、不良反应。结果:与对照组相比,观察组临床指标改善好,不良反应发生率低,P<0.05。结论:给予慢性牙周病患者盐酸诺环素软膏治疗,能促进患者病情改善,且不良反应少,值得借鉴。

  • 标签: 盐酸米诺环素软膏 慢性牙周病 疗效
  • 简介:摘要:目的:研究盐酸诺环素联合头孢呋辛酯片治疗牙周病的疗效。方法:在2022年5月~2023年5月期间选取86例牙周病患者分别采用头孢呋辛酯片治疗(对照组)和盐酸诺环素联合头孢呋辛酯片治疗(研究组),记录并对比疗效。结果:研究组治疗有效率更高;研究组治疗后牙周临床指数的改善幅度更大;研究组治疗后的血清炎症因子水平更低(P<0.05)。结论:盐酸诺环素联合头孢呋辛酯片治疗可以进一步提升牙周病患者的临床疗效,其对于患者预后口腔健康的保障具有良好的促进作用,值得推广普及。

  • 标签: 牙周病 盐酸米诺环素 头孢呋辛酯片 治疗效果
  • 简介:目的:观察抵立得对老年女性的抗血小板作用及对血细胞的不良影响。方法:对40例老年女性每日早餐后口服抵立得250mg,连续用药一个月,在此前、后分别检测血小板聚集率、血细胞计数及相关项目。结果:抵立得有显著的抗血小板聚集和延长出血时间的作用,P<0.001;白细胞降低有统计学意义P<0.05。抵立得抗血小板作用明显,使用抵立得务必定期检查血象,以免致血液学异常改变的发生。

  • 标签: 抵克立得 白细胞 血小板聚集 老年女性
  • 简介:目的建立小肠灌流液中头孢洛的高效液相色谱(HPLC)分析方法,考察蒲地蓝消炎口服液对头孢洛在大鼠小肠吸收的影响,为临床联合用药的合理性提供实验依据。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验模型,应用重量法校正灌流液体积,HPLC测定灌流液中头孢洛,计算头孢洛肠吸收参数。结果头孢洛在各肠段均有良好吸收,小肠不同部位头孢洛的吸收速率常数(Ka)与有效渗透系数(Peff)大小为十二指肠>空肠≈回肠,各肠段间的吸收无统计学差异;联合应用蒲地蓝消炎口服液时,头孢洛在全场段的吸收均有所减少,十二指肠处显著减少(P<0.05),其他肠段处无统计学差异(P>0.05)。结论研究结果表明蒲地蓝消炎口服液会影响头孢洛的小肠吸收,因此两药联合使用时产生较好的药效不是通过促进头孢洛的吸收而实现的,而是二者共同作用的结果。

  • 标签: 蒲地蓝 头孢克洛 小肠吸收 单向肠灌流
  • 简介:探讨肾小球疾病患者治疗药物他莫司的监测情况以及血药浓度等因素对临床疗效的影响。采用回顾性分析方法,统计我院2014年1月至2016年12月期间服用他莫司治疗肾小球疾病的患者的血药浓度监测结果,并观察评估其临床疗效及不良反应。103例患者监测他莫司血药谷浓度共计935例次,50.7%的浓度值位于目标范围内。疗效评价结果显示,12个月时的完全缓解率为55.4%,部分缓解率为32.3%,复发率为24.6%。治疗前基线血清肌酐值、12个月内他莫司平均血药浓度对总体缓解率的影响有显著性意义。膜性肾病患者的基线尿蛋白水平、12个月内他莫司平均血药浓度对完全缓解率的影响存在显著性意义。肾小球疾病患者他莫司血药谷浓度达标率较低,且血药浓度对疗效的影响有显著性意义,故有必要进行规律的治疗药物监测。

  • 标签: 他克莫司 治疗药物监测 肾小球肾炎