简介:摘要目的分析循证护理在预防化疗期白血病患儿口腔溃疡中的应用效果。方法回顾性分析89例化疗期白血病患儿的临床资料,均发生口腔溃疡;根据是否应用循证护理进行分组;对照组占47.19%(42/89),采取常规护理;观察组占52.81%(47/89),在对照组的基础上,应用循证护理,包括确定循证问题、评价论证、成立循证护理小组、制定护理方案,具体如下口腔溃疡护理、心理护理、用药护理、饮食护理;对比两组患儿口腔溃疡愈合时间及护理前后的口腔溃疡分级。结果观察组患儿的口腔溃疡愈合时间为(5.68±2.14)d,短于对照组的(6.23±2.58)d,护理后的口腔溃疡分级较护理前明显降低,降低程度大于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的口腔溃疡有效率为89.36%,大于对照组的76.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论循证护理可加快化疗期白血病患儿的口腔溃疡愈合,显著促进口腔溃疡病情转归,可用于预防口腔溃疡发生,对于改善患儿的预后具有积极作用。
简介:【摘要】目的:对化疗期乳腺癌患者预防口腔溃疡中应用循证护理的效果进行研究。方法:选取因乳腺癌于我院接受化疗治疗的患者共计100例,并分为参照组和观察组各50例,对前者应用常规护理和后者应用循证护理的效果进行对照研究结果:就护理后的OHIP-14评分而言,参照组和观察组均有所降低(P
简介:摘要目的 本研究针对目前临床现状,为预防化疗肿瘤患者发生药物性静脉炎,探究金黄散外敷配合优质护理干预的实验成果。方法 本次研究样本为我院52例化疗肿瘤患者,研究时间选择于2023年1月至12月间,所有研究样本以单双数字表法为分组标准将患者划分为2组,后对组间进行对比研究。结果 实验组仅有1例患者出现药物性静脉炎,占比率1/26(3.84%),同时患者对其护理服务的满意度高达25/26(96.15%),较另一组各项数据,组间P值均达到小于0.05标准。结论 临床为预降低化疗肿瘤患者发生药物性静脉炎的风险几率,为其提供金黄散外敷配合优质护理干预方案,在早期进行必要的防治措施,可一定程度上避免该现象的发生,从而改善此类患者生活质量,对其预后恢复的影响意义深远。
简介:摘要目的比较地塞米松注射液联合格拉司琼与单用格拉司琼对预防恶性肿瘤化疗性恶性呕吐的效果。方法86例患者分为两组,采用交叉对照法,即第一组第一周期用治疗方案地塞米松注射液10mg、格拉司琼3mg于顺铂前30分钟静推,连用3天。第二周期用对照方案格拉司琼3mg于顺铂前30分钟静推,连用3天。第二组反之。结果治疗方案和对照方案预防急性恶心呕吐差异有显著性意义(?P<0.05)。对延缓性恶心呕吐效果也进行了比较,疗效优于对照方案,且两组差异无显著性意义(P>0.05)。副作用方面差异无显著性意义(P>0.05)。结论地塞米松注射液联合格拉司琼是治疗恶性肿瘤化疗高效、安全的止吐药物。
简介:美国在公共卫生方面一直面临着大规模杀伤性武器(WMD)的威胁,一方面敌对国家和恐怖分子可能对美国使用化生放核(CBRN)武器,另一方面自然界也可能爆发传染病,这些因素都可能威胁美国的安全。因此,预防、减少和处置化学、生物、辐射和核威胁的最有效的方法是整合美国的国家安全战略。美国卫生与人员服务部(HHS)制定的公共卫生医疗应急计划(PHEMCE)采用了整体分析法,并考虑了医疗任务中的诸多方面,包括研究、发展、采购、储存、维修和保养、部署、使用指导等内容。该计划于2007年3月被正式提出,阐述了战略性政策目标的框架,同时确定了医疗方面的要求以及医疗评估、发展、采购的优先权。
简介:摘要目的探讨不同的处理方法预防化脓性阑尾炎患者术后切口感染的临床效果及护理方法。方法100例患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例),观察组采用1%聚维酮碘溶液和3%过氧化氢处理切口,对照组采用生理盐水冲洗切口,两组均采取精细的护理方法,比较二者的切口感染情况。结果观察组发生感染1例,感染率为2.00%;对照组发生感染6例,感染率为12.00%,观察组切口发生感染率低于对照组,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用1%聚维酮碘溶液和3%过氧化氢处理化脓性阑尾炎切口,可以有效降低感染率,是非常有效的方法。术中及术后综合治疗与护理,能够预防阑尾手术切口的感染。
简介:摘要目的观察帕洛诺司琼与阿扎司琼预防化疗引起呕吐的疗效与安全性。方法化疗患者775例随机分为帕洛诺司琼组与阿扎司琼组,分别在化疗前30min静脉应用帕洛诺司琼0.25mg或阿扎司琼10mg。观察化疗后呕吐程度、止吐疗效以及相关不良反应。结果完全控制率统计情况如下急性期呕吐帕洛诺司琼组为73.4%,阿扎司琼组为71.1%,无显著差异(P>0.05);延迟期呕吐洛诺司琼组为65.2%,阿扎司琼组为43.0%,有显著差异(P<0.05);全期帕洛诺司琼组为68.5%,阿扎司琼组为53.6%,有显著差异(P<0.05)。帕洛诺司琼组不良反应发生率为5.62%,阿扎司琼组为6.25%,无显著差异(P>0.05)。结论帕洛诺司琼与阿扎司琼均能有效控制中高致吐性化疗引起的恶心呕吐,帕洛诺司琼对于延迟性呕吐的疗效更好,两种药物不良反应轻,安全性高,患者均可耐受。