简介:【摘要】目的 分析低分子肝素在老年慢阻肺合并肺心病急性发作期的临床价值。方法 选取我院收治的老年慢阻肺合并肺心病急性发作期患者作为观察对象,共计 60例,入院时间在 2018年 7月至 2019年 5月间,并将其按照治疗方式的不同进行平均分组,其中一组为采取低分子肝素进行治疗的实验组,另一组为采取常规方法治疗的对照组,两组各有患者 30例,分析这两组的临床效果。结果 从治疗有效率上对比,两组的统计学处理结果显示( p<0.05),差异显著;从在治疗前两组的血氧分压以及二氧化碳分压值上对比,两组的统计学结果显示( p>0.05),无统计学意义;从治疗后两组的血氧分压以及二氧化碳分压值上对比,统计学处理结果为( p<0.05),差异显著。结论 在老年慢阻肺合并肺心病急性发作期给予其低分子肝素进行治疗的效果显著,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的观察不同剂量低分子肝素联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的疗效。方法选择2014年4月~2015年4月于我院就诊的难治性肾病综合征患者,共180例,按进入医院的编号分为低分子肝素大、中、小剂量的观察组和对照组,每组45例。对照组进行普通护理治疗,观察组在对照组的基础上进行大、中、小剂量的低分子肝素联合泼尼松治疗,比较两组患者的治疗效果。结果整个观察组采用低分子肝素联合泼尼松治疗,大剂量组总有效率95.56%,中剂量组的总有效率86.67%,小剂量组的总有效率77.8%;对照组总有效率62.22%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗难治性肾病综合征时,低分子肝素联合泼尼松治疗能够明显增强治疗效果,值得临床应用与推广。
简介:摘要:目的:探讨黄体酮联合低分子肝素钠治疗复发性流产的疗效。方法:选取本中心 2017年 7月 --2019年 6月收治的复发性流产患者 78例,将患者随机分为观察组和对照组,各 39例。观察组选用黄体酮联合低分子肝素钠治疗方法,对照组选用常规治疗的方法,对比两组患者的治疗效果如: E2、 P、 INR、 D-D指标、保胎成功率及不良反应发生情况等情况。结果:治疗后观察组患者的组 E2、 P水平高于对照组;并且观察组 NIR、 D-D明显优于对照组;观察组 39例患者中保胎成功为 34例,对照组 39例患者中保胎成果的患者为 28例,观察组患者的保胎机率高于对照组,差异具有统计学意义( p< 0.05)。结论:黄体酮联合低分子肝素钠治疗复发性流产效果显著,可明显提高保胎几率,值得临床应用推广。
简介:摘要目的探究临床治疗肾病综合征患儿的过程中,应用泼尼松与低分子肝素联合治疗,评价其临床治疗效果,为临床儿科治疗奠定基础。方法自我院2014年6月-2015年12月期间收治的128例肾病综合征患儿,对比患儿应用不同治疗方案进行治疗,观察临床疗效。结果对试验组患者采用泼尼松与低分子肝素联合治疗的各项肾功能指标均显著优于对照组,如24h尿蛋白含量、SCr及BUN等,差异显著(P<0.05)。对试验组患者采用泼尼松与低分子肝素联合治疗的凝血功能指标均显著优于对照组,如PT、APTT等,差异显著(P<0.05)。对试验组患者采用泼尼松与低分子肝素联合治疗的临床总有效率(92.2%,59/64)显著高于对照组(75.0%,48/64),差异显著(P<0.01)。结论临床治疗肾病综合征患儿的过程中,泼尼松与低分子肝素联合治疗可显著改善患儿的各项肾功能指标,并有助于凝血功能的增强,应广泛推广。
简介:【摘要】目的:探究低分子肝素联合泼尼龙对小儿肾病综合征(NS)的治疗效果。方法:研究时间为2021年1月-2021年12月,研究对象为此期间我院收治的84例小儿肾病综合征患者。通过随机数表法将入组患者分为两组,对照组治疗使用泼尼松,观察组治疗使用低分子肝素+波尼松,每组各42例。比较治疗后两组患儿情况。结果:治疗有效率,观察组为95.24%,对照组为80.95%,观察组高于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。临床指标对比,观察组24h尿蛋白定量、TC水平、BUN、SCr均低于对照组,Alb水平、Ccr高于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。结论:使用低分子肝素联合泼尼松进行小儿肾病综合征的治疗,治疗有效率能够显著提升,患儿相关指标改善显著,值得在临床中推荐使用。
简介:摘要:目的 对低分子肝素在不同时间窗下治疗脑血栓的临床疗效进行研究。方法 选择本院在2020年1月至2022年1月收治的126例脑血栓患者,依照随机数表法,分成甲、乙、丙三组,各42例。甲组在发病24h之内给药,乙组在发病24-48h之内给药,丙组在发病48-72h之内给药,对比三组患者临床治疗有效率和各项凝血指标。结果 治疗前,三组患者纤维蛋白原、血小板、凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间对比无显著差异(P>0.05),治疗后,三组纤维蛋白原水平均有下降,其他无显著变化,丙组纤维蛋白原水平均低于其他两组(P<0.05);甲组和乙组临床治疗有效率对比无显著差异(P>0.05),甲组临床治疗有效率高于丙组(P<0.05)。结论 低分子肝素可改善患者血凝状态,早用药疗效优于晚用药,应尽量提前用药时间。
简介:【摘要】目的 研究低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血的临床疗效。方法 选取我院2020年4月~2021年11月收治的短暂性脑缺血患者40例,将其随机分为两组,各20例。对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用阿司匹林联合低分子肝素治疗,比较两组的总有效率和凝血功能改善情况。结果 ①总有效率:观察组的总有效率(95.0%)显著高于对照组(70.0%),两组比较差异显著(P<0.05);②凝血功能指标:两组治疗前的各项凝血功能指标比较无显著性差异,治疗后和治疗前相比两组的凝血指标均提高,观察组治疗后的凝血酶原时间[(24.41±2.58)s]、部分活化凝血活酶时间[(72.15±5.26)s]、血小板计数[(226.85±10.15)×109]、纤维蛋白原[(3.25±0.16)g/L]均显著高于对照组[(15.63±2.28)s、[(35.46±3.19)s]、(205.45±10.14)×109、(2.16±0.44)g/L],差异显著(P<0.05)。结论 采用低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血的临床疗效显著,且有利于改善患者的凝血功能,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:习惯性流产患者接受阿司匹林联合低分子肝素治疗,对提升患者妊娠率和活产率、保证患者安全性的价值探究。方法:此次研究共计收录病例样本60例,均收录于2020.8——2021.8期间本院的习惯性流产患者,样本入组后开展规范性分组,通过给予不同的治疗方案进行此次对照分析研究,分别为对照组(行阿司匹林治疗)、观察组(阿司匹林联合低分子肝素治疗)。统计两组样本在妊娠情况、临床指标及安全性方面的差异性。结果:统计两组妊娠率、活产率及绝对活产率,妊娠率组间差异并不明显,P>0.05;但观察组活产率和绝对活产率更高,P<0.05。两组患者分娩出血量和流产孕周并无较大差异性,P>0.05;但观察组分娩孕周指标更优,P<0.05。统计两组不安全事件发生率,观察组患者流产、瘀斑的发生率更低,P<0.05;其余不良结局及不良事件发生率并不具备较大差异性,P>0.05。结论:习惯性流产患者接受阿司匹林联合低分子肝素治疗,对提升患者妊娠率和活产率、保证患者安全性的价值显著。
简介:[摘 要] 早发型重度子痫前期是孕妇常见的一种严重妊娠并发症,其主要表现为高血压、蛋白尿和全身器官功能损害。早发型重度子痫前期不仅对孕妇本身健康构成威胁,还会增加胎儿和新生儿的风险,严重时甚至会导致母婴死亡。目前,对于早发型重度子痫前期的治疗,低分子肝素联合拉贝洛尔,作为一种联合应用的治疗方案,逐渐受到重视。低分子肝素具有抗凝血作用、抗血小板聚集作用、抗炎作用等多种药理作用,能够改善孕妇的血液循环,减轻血管内皮损伤和炎症反应,降低早发型重度子痫前期的发生、发展。而拉贝洛尔则具有抗高血压作用,能够通过降低孕妇血压,改善子痫前期症状,进一步减少早发型重度子痫前期的发病风险。
简介:【摘要】目的:观察低分子肝素联合阿司匹林在短暂性脑缺血治疗中的临床疗效。方法:收集2023年1-4月收治的短暂性脑缺血患者60例,分组方式:随机数字表法,参考组患者单一用药阿司匹林,联合组患者用药低分子肝素联合阿司匹林,比较两组的凝血指标和治疗总有效率。结果:联合组患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、血小板计数等凝血指标均优于参考组,统计学差异显著(P<0.05);联合组患者治疗总有效率(93.33%)远高于参考组患者(66.67%),统计学差异显著(P<0.05)。结论:低分子肝素联合阿司匹林在短暂性脑缺血治疗中的临床疗效显著,应予以推广使用。