简介：【摘要】目的 分析在针对腹膜炎相关性重症脓毒症开展治疗的过程中，使用持续性血液净化方法为血电解质和凝血酶原时间等指标产生的影响。 方法 此次研究选2020年1月-2021年1月收治的150例患者，所有患者均确诊腹膜炎相关性重症脓毒症，在分组的过程中，采取掷硬币的方法，参照组采取常规治疗方法，研究组额外运用持续性血液净化治疗，比较两组患者凝血酶原时间、凝血酶时间等指标。  结果 研究组PT等凝血功能指标均优于参照组（P＜0.05）。  结论 在针对腹膜炎相关性重症脓毒症开展治疗的过程中，使用持续性血液净化方法，可以提高患者凝血功能。

简介：摘要：目的：探讨自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗中应用血型基因检测的临床价值。方法：选取院内收治，自身免疫性溶血性贫血患者共计80例，2019年5月-2021年10月，随机数字法下，最小不相容法输血治疗患者40例纳为对照组，血型基因检测法输血治疗40例纳为研究组，对两组所得治疗结局对比分析。结果：研究组患者治疗有效率，高于对照组，有统计学差异P＜0.05；对比两组患者不良反应发生率，无统计学差异P＞0.05。结论：在自身免疫性溶血性贫血患者的输血治疗中采，采取血型基因检测法，可改善患者临床治疗效果，减少不良反应发生可能性，临床推广价值明确。

简介：【摘要】 目的 雷贝拉唑,莫沙必利联合米曲菌胰酶治疗反流性食管炎(RE)伴功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性。方法 选取2020年4月－2021年4月在我院治疗的反流性食管炎伴功能性消化不良患者90例作为研究对象，平均分为观察组、对照组，各45例。对照组采用雷贝拉唑、莫沙必利治疗，观察组在对照组基础上应用米曲菌胰酶。比较临床效果。结果 观察组有效率优于对照组（P〈0.05）。结论  雷贝拉唑、莫沙必利联合米曲菌胰酶疗效确切，值得推广。

简介：摘要：华法林是一种常用的口服抗凝药物，在预防和治疗血栓性疾病中发挥着重要作用。然而，由于华法林剂量的个体差异性较大，容易导致不良反应。而基因检测技术的引入为华法林抗凝治疗个体化提供了新的思路。本文旨在综述基因检测在华法林抗凝治疗中的应用现状和前景，探讨其对用药效果及安全性的影响，并讨论相关问题和挑战。

简介：【摘要】目的：探讨急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）择用重组人尿激酶原与阿替普酶溶栓治疗的安全有效性。方法：按照奇偶分组法对90例、2021年1月-2022年1月期间收治的STEMI患者展开分组讨论，对比对照组（阿替普酶溶栓治疗，抽取对象45例）与观察组（重组人尿激酶原治疗，抽取对象45例）的安全有效性。结果：观察组血管再通率显著提高，MACE发生率显著降低，较之对照组更优（P＜0.05）。治疗后，观察组LVEF、E/A水平增幅显著，较对照组更优（P＜0.05）。结论：较之阿替普酶溶栓治疗，重组人尿激酶原在STEMI患者血管再通率及心功能改善中的效果更佳，且可减少其MACE发生率，安全性较高。

简介：摘要：目的：探究阿替普酶静脉溶栓联合氯吡格雷治疗急性致残性脑梗死对疗效及NIHSS评分的价值。方法：选择我院在2019年12月至2020年12月收治的急性致残性脑梗死患者60例为研究对象，采用阿替普酶治疗对照组患者，观察组患者的治疗方法为阿替普酶静脉溶栓联合氯吡格雷治疗，将患者在治疗期间的相关指标进行对比，主要包括治疗效果以及NIHSS评分。结果：在治疗效果方面，观察组显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。在NIHSS分值方面，两组患者在治疗前的分值差异无统计学意义（P＞0.05）；在治疗后，观察组显著低于对照组，且具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对急性致残性脑梗死患者采用阿替普酶静脉溶栓联合氯吡格雷治疗，可有效提升患者的治疗效果与该善患者神经功能，是一种较为有效的治疗方法。

简介：

简介：【摘要】目的：分析肝硬化腹胀患者采取复方消化酶胶囊结合益生菌治疗的效果。方法：选择我院治疗的肝硬化腹胀患者作为观察对象，根据患者治疗方法分组，对照组采取复方消化酶胶囊治疗，观察组在对照组治疗方法上联合益生菌治疗，对比两组患者的治疗效果及症状改善情况。结果：观察组患者治疗有效率比对照组高，p

简介：摘要：本文针对转基因动物进行概述，并在转基因动物在生物制药中研究和开发的应用情况进行简要分析，并提出其存在的问题与展望，从而为制药业发展提出课参考性研究内容。

简介：摘要目的探讨阻塞性肺气肿患者肺组织基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)及组织型抑制因子-1(tissueinhibitorofMMP-1,TIMP-1)的表达关系。方法选取2016年5月～2018年7月就诊于本院的阻塞性肺气肿患者共105例作为研究对象，治疗前后取所有患者静脉血，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定所有患者MMP-9和TIMP-1水平，分析MMP-9和TIMP-1表达水平与阻塞性肺气肿的关系。结果治疗后，阻塞性肺气肿患者血清MMP-9和TIMP-1表达水平均明显低于治疗前（P＜0.05）；早期组与进展组患者血清MMP-9和TIMP-1水平检测比较差异显著，且早期组明显低于进展组（P＜0.05）。结论阻塞性肺气肿患者MMP-9和TIMP-1表达水平与病程密切相关，且随病程加重而升高，MMP-9和TIMP-1可作为阻塞性肺气肿患者治疗效果及病程评估的参考指标，有推广价值。

简介：【摘要】目的：探究急性脑血栓治疗中脑心通胶囊联合降纤酶治疗有效性。 方法： 收集我院神经内科收治急性脑血栓患者为探讨对象，共计 104 例，入组时间 2018 年 6 月 -2020 年 5 月，依据黑白双色球均分小组，黑色组予以降纤酶治疗，白色组联合脑心通胶囊治疗。 结果：治疗前 2 组患者神经缺损功能评分差异一致治疗后， 2 组患者神经功能缺损评分降低，黑色组神经缺损功能评分低于对照组（ P<0.05 ）；白色组疗效判定有效率高于黑色组（ P<0.05 ）。 结论：在 急性脑血栓治疗中采用脑心通胶囊联合降纤酶治疗方案，于神经功能、血流动力学改善有显著增效。

简介：摘要目的探讨观察含氯消毒液对全自动酶联免疫检测结果的影响。方法随机选择2018年3月~2019年3月未经含氯消毒液处理的板架40例与经含氯消毒液处理的板架40例为标本，在相同实验条件下对比分析全自动酶免系统两种类型板架检测花板与HBsAg情况。结果对同一批次献血者样本抗HCV板架检测，正常板架无花板出现，消毒板架花板占比为12.5%，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且两种板架类型检测HBsAg阴性对照血清样品（N）与阳性血清样品（P）差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对含氯消毒液消毒后重复使用的板架以流水冲洗干净再晾干，能够减少酶免试验中花板情况发生，以确保检验结果准确性。

简介：

简介：摘要随着医学发展，更多疑难疾病得到救治，尤其以先天性疾病，如基因病、代谢性疾病病死率高，社会影响大，家庭不和谐等。本例患儿以分析高氨血症等表现，最终通过基因检测明确为尿素循环障碍。虽患儿最终因病情死亡，但以此重视优生优育，和讨论基因筛查等必要性。至今为止仍无根治遗传病的有效方法,因此减少遗传病患儿的出生是遗传性出生缺陷防控的重点。

简介：摘要：目的：研究在治疗急性脑梗死时，采用阿替普酶早期溶栓后的护理效果观察。方法：将本次研究的患者采用随机的方式分为2组并采用不同护理措施（对照组n:48例，常规护理；观察组n:48例，优质护理）。结果：使用优质护理的观察组患者的护理满意度、护理评分均优于对照组。结论：使用优质护理的方式对阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗死患者而言具有更好的护理效果，减少并发症的发生，可推广。

简介：摘要：目的：探讨针对早期溶栓治疗急性脑梗死采用阿替普酶药物干预以及临床护理价值。方法：研究时间为2021年3月-2022年9月，病例来源于本院收治采用阿替普酶早期溶栓治疗的急性脑梗死患者，共计94例，依据随机数表法，分别纳入到研究组与对照组，分别为47例，对照组行常规护理干预，研究组择优质护理干预措施，组间比对两组护理价值。结果：干预后，研究组护理满意度与护理质量均优于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05。结论：针对采用阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗死患者利用优质护理措施，效果显著，提高护理满意度，可进行临床推广。

简介：

简介：摘要：基因芯片技术能够一次性将大量探针固定在支持物上，因此可以同时对待测样品进行序列检测及分析，从而避免了传统核酸印迹杂交技术操作繁杂、检测序列数量少、自动化程度低等不足。由于其显著的优势，使得基因芯片自从产生以来，就备受人们关注。近几年，分子生物学发展迅速，促进了基因芯片技术不断优化和完善，日益成熟，使其在各领域中被广泛应用。基因芯片技术系统、全面、高通量的优势与中医药多靶点、多效应、整体观的理论具有同一性，基于此，本文进一步论述基因芯片技术在中医药研究中的应用，希望给相关科学研究提供参考数据。

简介：摘要 目的 探究临沂地区冠心病患者ABCB1基因型与血清维生素九项水平的相关性。方法 连续入选2019年5月-2023年5月在蒙阴县人民医院诊治的348例冠心病患者，均行ABCB1基因型和血清维生素九项浓度（A/C/D/E/B1/B2/B6/B9/B12）检测，分析ABCB1基因多态性和血清维生素浓度之间的关系。结果 基因突变频率为59.2%，ABCB1基因多态性与维生素B9和B12浓度之间有显著差异，具有统计学意义。结论 临沂地区冠心病患者ABCB1基因突变率较高，普遍缺乏维生素A、B9、D，基因多态性与维生素A、C、D、E、B1、B2、B6水平无相关性。

简介：摘要：目的：探究个体用药基因检测选择对非早期结肠癌患者实施给药方案对其临床效果及安全性。方法：取2018年12月—2019年12月我院收治的118例非早期结肠癌患者，随机分为观察组和对照组，每组59例。观察组接受个体用药基因检测后给患者实施给药方案，对照组接受常规给药方案，对比两组患者在给药上的临床症状情况及安全评分。结果：观察组患者用药安全性显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者临床效果症状优于对照组（P＜0.05）；结论：对非早期结肠癌患者依据个体用药基因检测选择结果实施临床治疗，临床效果更好，更安全，可推广应用。