简介：【摘要】目的：分析二甲双胍分别联合胰岛素与磺脲类药物用于2型糖尿病患者治疗中的作用。方法：选择68例从2019年5月-2020年5月范围内接受诊治的糖尿病患者，采用随机分组方法将患者分成实验组与对照组，每组患者分别34例。实验组使用二甲双胍联合胰岛素进行治疗，对照组则采用二甲双胍联合磺脲类进行治疗，最终分析两组患者的治疗效果。结果：进行临床干预后实验组的血糖控制效果显著优于对照组，且P＜0.05。。结论：对社区糖尿病患者使用二甲双胍联合胰岛素进行治疗，可以将患者的血糖控制在合理范围中，具有较高的应用价值。

简介：　　摘要：目的 通过进行临床实验研究在治疗2型糖尿病时采用达格列净联合二甲双胍治疗方案的临床治疗效果。方法 实验对象选自于2019年3月至2020年12月来本院对2型糖尿病进行治疗的病患共有106人，将他们按照就诊顺序分成两组，一组是测试组有53名病患，采用达格列净与二甲双胍的联合治疗方法对病患的2型糖尿病进行治疗;另一组是参照组有53人，采用二甲双胍的治疗方法对病患进行治疗。在实验期间实时观察并详细记录两组病患的临床指标水平的变化情况，还有治疗期间不良反应的发生率以及病患对治疗方法的满意度调查，并进行对比。结果 测试组与参照组病患在经过治疗后，其空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbAlc）的指标水平都有所下降但降低程度两组之间并无明显差异（P>0.05）;测试组病患的体重指数（BMI）在治疗后有了明显的降低，与参照组差异显著（P

简介：【摘要】为明确250g/L苯醚甲环唑乳油（以下称商品名：势克）+2%春雷霉素水剂（以下称商品名:加收米）混配防治芒果幼果期炭疽病的田间药效及最佳使用剂量，采用喷雾法测定不同浓度势克加收米混配剂对芒果幼果炭疽病的田间防效，为两个产品混配推广应用提供科学依据。结果表明不同浓度势克加收米混配剂对芒果幼果炭疽病均具有较好的防治效果，第2次药后7d的防效达77.07%～86.24%；不同浓度间防效差异显著，高浓度的防效效果更好，明显优于对照药剂的防效。由此可见，在试验剂量范围内对作物安全，高、中低浓度处理基本能控制芒果幼果炭疽病的发生。在发病较重，发病快时可以使用高浓度处理以便达到更好的防效，试验药剂安全有效，可以在芒果上推广应用。

简介：　　摘要：目的 通过进行临床实验研究在治疗2型糖尿病时采用达格列净联合二甲双胍治疗方案的临床治疗效果。方法 实验对象选自于2019年3月至2020年12月来本院对2型糖尿病进行治疗的病患共有106人，将他们按照就诊顺序分成两组，一组是测试组有53名病患，采用达格列净与二甲双胍的联合治疗方法对病患的2型糖尿病进行治疗;另一组是参照组有53人，采用二甲双胍的治疗方法对病患进行治疗。在实验期间实时观察并详细记录两组病患的临床指标水平的变化情况，还有治疗期间不良反应的发生率以及病患对治疗方法的满意度调查，并进行对比。结果 测试组与参照组病患在经过治疗后，其空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbAlc）的指标水平都有所下降但降低程度两组之间并无明显差异（P>0.05）;测试组病患的体重指数（BMI）在治疗后有了明显的降低，与参照组差异显著（P

简介：[摘要]:目的:在老年2型糖尿病病人治疗中，采用二甲双胍治疗方式，分析此治疗方式治疗结果。方法：选择

简介：【摘要】目的：探究对2型糖尿病患者运用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床治疗效果。方法：选取于2018年1月至2020年2月本院收治的100例2型糖尿病患者，随机分为观察组（西格列汀联合二甲双胍治疗）和对照组（单纯二甲双胍治疗）各50人。结果：相比于对照组，观察组治疗总有效率（94%）较高（P

简介：摘要：目的：分析利拉鲁肽和二甲双胍联合用于2型糖尿病的价值。方法：2020年7月-2021年11月接诊的2型糖尿病病人96名，随机均分2组。试验组用利拉鲁肽和二甲双胍，对照组用二甲双胍。对比不良反应等指标。结果：从糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后2h血糖值上看，治疗后：试验组分别是（7.13±0.91）%、（6.01±0.79）mmol/L、（8.31±1.03）mmol/L，和对照组（7.96±0.95）%、（7.18±0.86）mmol/L、（10.52±1.39）mmol/L相比更低（P＜0.05）。从不良反应上看，试验组6.25%，和对照组8.33%相比无显著差异（P＞0.05）。结论：2型糖尿病联用利拉鲁肽和二甲双胍，不良反应少，血糖指标改善更加明显。

简介：【摘要】：目的：分析拜糖平与二甲双胍在治疗2型糖尿病患者中的应用价值。方法：以入院时间2020年7月~2021年7月间收治的2型糖尿病患者参与研究，对其中80例2型糖尿病患者采用简单随机法将其分成对照组、观察组，两组病例数相等（40例/组）。对照组使用拜糖平治疗，观察组采用二甲双胍治疗，比较两组糖尿病患者治疗前后血糖水平、用药后的不良反应。结果：治疗前，观察组糖尿病患者空腹血糖、餐后2h血糖与对照组相比较并无统计学差异：P＞0.05；治疗后，观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖均低于对照组P＜0.05。而且观察组患者用药后的不良反应低于对照组，差异性对比无统计学意义：P＞0.05。结论：二甲双胍在治疗2型糖尿病患者疗效确切，可显著改善患者病情，且安全性较高，具有推广价值。

简介：摘要 采用正丙醇衍生化法，应用气相色谱-FID检测器测定氯乙酰氯的有关物质。方法专属性强，灵敏度高，方法的回收率为107.1%，应用GC-MS对衍生体系的产生的衍生峰进行定性，并通过衍生空白进行扣除，可准确检测氯乙酰氯的有关物质。

简介：【摘要】目的：探讨氨氯地平联合厄贝沙坦对2型糖尿病合并高血压患者的临床疗效及SAS指数。方法：选取2018年1月-2020年1月收治的100例糖尿病合并高血压患者为研究对象，按照患者治疗方式不同，将其中50例实施联合治疗的患者作为实验组，其余50例实施常规治疗的患者作为对照组，观察患者治疗有效性、血糖水平、血压水平。结果：两组患者治疗有效性差异有统计学意义(P＜0.05)，治疗后的血糖水平评分对比中，实验组显著好于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)，治疗后的血压指标评分对比中，实验组显著好于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：为糖尿病合并高血压患者实施氨氯地平结合厄贝沙坦治疗效果显著，能够满足患者治疗需求，对患者自身病症控制以及SAS指数控制有一定优势，所以可推广到临床。

简介：摘要目的探讨沉默P2X4R对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)细胞模型的作用及其机制。方法(1)将给予6-OHDA作用的SH-SY5Y细胞依据6-OHDA浓度的不同分为0 µmol/L 6-OHDA组、50 µmol/L 6-OHDA组、100 µmol/L 6-OHDA组和150 µmol/L 6-OHDA组，采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测各组细胞的存活率，Western blotting及实时定量RT-PCR法检测P2X4R蛋白和mRNA的表达，以筛选出最适宜诱导PD细胞模型的6-OHDA浓度。(2)用不同序列的P2X4R-小干扰RNA(siRNA)慢病毒质粒(P2X4R-siRNA540、P2X4R-siRNA792、P2X4R-siRNA1401)及无义序列对照质粒(NC-siRNA)分别转染对数生长期的SH-SY5Y细胞(P2X4R-siRNA540组、P2X4R-siRNA792组、P2X4R-siRNA1401组和NC-siRNA组)，采用Western blotting及实时定量RT-PCR法检测P2X4R蛋白和mRNA的表达，以筛选出沉默效果最好的P2X4R-siRNA序列构建P2X4R沉默细胞系。(3)将沉默效果最好的P2X4R-siRNA慢病毒质粒、NC-siRNA及P2X4R拮抗剂CORM-2分别转染最适宜浓度的6-OHDA诱导的PD细胞(PD+NC-siRNA组、PD+P2X4R-siRNA组和PD+CORM-2组)，采用CCK-8法及流式细胞法检测各组细胞的存活率及凋亡率，Western blotting实验检测缝隙连接蛋白-1(PANX1)、Toll样受体-2(TLR-2)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和活化Caspase-3蛋白的表达。(4)合成PANX1及TLR-2过表达质粒(pCMV3-PANX1、pCMV3-TLR2)，并与阴性对照质粒(pCMV3-NCV)分别转染PD+P2X4R-siRNA组细胞(PD+P2X4R-siRNA+pCMV3-TLR2组、PD+P2X4R-siRNA+pCMV3-PANX1组和PD+P2X4R-siRNA+pCMV3-NCV组)，采用CCK-8法及流式细胞法检测各组细胞的存活率及凋亡率，Western blotting实验检测TLR-2、Caspase-3和活化Caspase-3蛋白的表达。结果(1)与0 µmol/L 6-OHDA组相比，50、100、150 µmol/L 6-OHDA组的细胞存活率呈剂量依赖性明显降低，P2X4R蛋白和mRNA表达呈剂量依赖性明显升高，差异均有统计学意义(P<0.05)，其中100 µmol/L 6-OHDA最适宜诱导PD细胞模型。(2)与NC-siRNA组相比，P2X4R-siRNA540组、P2X4R-siRNA792组和P2X4R-siRNA1401组的P2X4R mRNA和蛋白表达均明显降低，差异均有统计学意义(P<0.05)，其中P2X4R-siRNA540组的P2X4R mRNA和蛋白表达最低。(3)与PD+NC-siRNA组相比，PD+P2X4R-siRNA组和PD+CORM-2组的细胞存活率均明显升高，细胞凋亡率均明显下降，Caspase-3、活化Caspase-3、PANX1和TLR-2蛋白的表达均明显降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)与PD+P2X4R-siRNA+pCMV3-NCV相比，PD+P2X4R-siRNA+pCMV3-PANX1组TLR2蛋白的表达明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)；PD+P2X4R-siRNA+pCMV3-TLR2组的细胞存活率明显提高，细胞凋亡率明显下降，Caspase-3和活化Caspase-3蛋白的表达明显降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沉默P2X4R可以明显提高6-OHDA诱导的PD细胞模型的存活率，减少凋亡率，降低凋亡相关蛋白(Caspase-3和活化Caspase-3)的表达，发挥出神经保护作用，其机制可能与PANX1/TLR-2信号通路有关。

简介：摘要目的探讨黄芪甲苷(AS-IV)对高糖受损人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)、CXC趋化生长因子受体4(CXCR4)的影响，为进一步研究AS-IV通过内皮细胞调节SDF-1α/CXCR4轴改善血管新生奠定基础。方法从足月健康新生儿脐静脉中分离、培养出HUVECs，采用血管性假性血友病因子(vWF)联合4，6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)核染鉴定，将获得的HUVECs用含30 mmol/L葡萄糖的EGM-2培养基培养120 h得到高糖受损HUVECs。用不同浓度梯度(25、50、100、200、400 mg/L)AS-IV干预72 h，经酶联免疫吸附法(ELISA)检测SDF-1α和CXCR4含量，以确定AS-IV的最佳作用浓度。用最佳浓度AS-IV干预受损HUVECs，分别于6、12、24、48、72 h收集细胞上清液，经ELISA法检测SDF-1α和CXCR4含量，以确定AS-IV的最佳作用时间。将高糖受损HUVECs随机分为实验组和对照组，同时设置空白组。实验组用最佳浓度AS-IV和最佳时间干预，对照组和空白组用等容量PBS液处理，用ELISA法检测各组SDF-1α和CXCR4含量。结果胞膜结合vWF因子呈绿色荧光，细胞核DAPI核染后呈蓝色，融合图像显示膜染绿色荧光，核染蓝色荧光，即为HUVECs。100 mg/L的AS-IV作用24 h时，高糖受损HUVECs表达SDF-1α的量达最佳(1 642.87 pg/ml)；50 mg/L的AS-IV作用48 h时，高糖受损HUVECs表达CXCR4的量达最佳(8.44 ng/ml)。与对照组相比，实验组SDF-1α和CXCR4含量明显增多，差异有统计学意义(P<0.05)；与空白组相比，实验组SDF-1α和CXCR4含量略少，差异无统计学意义(P>0.05)。结论AS-IV能促进高糖受损HUVECs表达SDF-1α和CXCR4，使其恢复正常生理水平，以发挥修复损伤血管和血管新生作用。

简介：摘要目的探讨黄芪甲苷(AS-IV)对高糖受损人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)、CXC趋化生长因子受体4(CXCR4)的影响，为进一步研究AS-IV通过内皮细胞调节SDF-1α/CXCR4轴改善血管新生奠定基础。方法从足月健康新生儿脐静脉中分离、培养出HUVECs，采用血管性假性血友病因子(vWF)联合4，6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)核染鉴定，将获得的HUVECs用含30 mmol/L葡萄糖的EGM-2培养基培养120 h得到高糖受损HUVECs。用不同浓度梯度(25、50、100、200、400 mg/L)AS-IV干预72 h，经酶联免疫吸附法(ELISA)检测SDF-1α和CXCR4含量，以确定AS-IV的最佳作用浓度。用最佳浓度AS-IV干预受损HUVECs，分别于6、12、24、48、72 h收集细胞上清液，经ELISA法检测SDF-1α和CXCR4含量，以确定AS-IV的最佳作用时间。将高糖受损HUVECs随机分为实验组和对照组，同时设置空白组。实验组用最佳浓度AS-IV和最佳时间干预，对照组和空白组用等容量PBS液处理，用ELISA法检测各组SDF-1α和CXCR4含量。结果胞膜结合vWF因子呈绿色荧光，细胞核DAPI核染后呈蓝色，融合图像显示膜染绿色荧光，核染蓝色荧光，即为HUVECs。100 mg/L的AS-IV作用24 h时，高糖受损HUVECs表达SDF-1α的量达最佳(1 642.87 pg/ml)；50 mg/L的AS-IV作用48 h时，高糖受损HUVECs表达CXCR4的量达最佳(8.44 ng/ml)。与对照组相比，实验组SDF-1α和CXCR4含量明显增多，差异有统计学意义(P<0.05)；与空白组相比，实验组SDF-1α和CXCR4含量略少，差异无统计学意义(P>0.05)。结论AS-IV能促进高糖受损HUVECs表达SDF-1α和CXCR4，使其恢复正常生理水平，以发挥修复损伤血管和血管新生作用。

简介：摘要：目的：研讨氨氯地平联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗老年难治性高血压的效果。方法：此研究借助回顾性方式，抽取岳池县人民医院2019.8-2021.2心内科66例老年难治性高血压患者，遵从“完全双盲法”将其分为对照组（33例，氯沙坦钾氢氯噻嗪常规治疗）和观察组（33例，联合氨氯地平）；观察临床疗效。结果：观察组临床疗效高达96.9%，不良反应发生率仅为6.0%，对照组分别为78.7%和24.2%，P＜0.05。结论：氨氯地平联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗老年难治性高血压效果显著，值得临床推广。

简介：摘要：目的：在2型糖尿病临床治疗中，探究治疗方案选择为阿卡波糖联合二甲双胍的临床应用价值。方法：研究时间选定为2020年5月到2021年5月，基于该时段接收的82例患者，基于临床干预措施，接收二甲双胍药物治疗的41例纳入对照组，接收阿卡波糖联合二甲双胍药物治疗的41例纳入治疗组，分析组间调研数据差异。结果：治疗组治疗有效率高于对照组，软件分析有意义（P＜0.05）；干预前血糖指标分析无意义（P＞0.05）；干预后组间血糖数据差异显著，软件分析存在统计学意义（P＞0.05）。讨论：2型糖尿病的临床治疗中，治疗方案选择为阿卡波糖联合二甲双胍联合治疗，进一步促进患者生理状态该的改善，有效控制患者血糖指标改善，降低血糖指标对患者生理状态的影响，应用价值显著。

简介：摘要对2019年4—10月滁州市第一人民医院内分泌科诊断为2型糖尿病行口服二甲双胍（2.0 g/d）治疗3个月以上血糖仍不达标的124例患者，采用随机数字表分组法分为口服药组和利拉鲁肽组，各62例。口服药组在二甲双胍基础上联合阿卡波糖（300 mg/d）治疗，利拉鲁肽组在二甲双胍基础上联合利拉鲁肽治疗（1.2 mg/d），疗程均12周。观察两组治疗前、后体重、空腹血糖、餐后2 h血糖（2 hPG） 、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）及甘油三酯水平，以及消化道症状和低血糖发生情况。治疗12周后，两组患者体重、空腹血糖、2 hPG、HbA1c均较治疗前下降（均P<0.05）；与口服药组相比，利拉鲁肽组患者体重、空腹血糖、2 hPG、HbA1c和甘油三酯水平下降程度［（4.24±1.04）kg、（3.38±0.72） mmol/L、（5.36±0.86） mmol/L、（2.43±0.98）%、（1.25±0.33） mmol/L］均高于口服药组［（0.62±0.23）kg、（2.09±0.46）mmol/L、（3.62±1.03）mmol/L、（1.17±0.36）%、（0.60±0.24）mmol/L，均P<0.05］；利拉鲁肽组出现轻、中度胃肠道反应，分别为17例恶心、5例呕吐、4例腹泻，口服药组41例腹胀、1例腹泻；两组均无低血糖发生。提示利拉鲁肽联合二甲双胍可显著改善2型糖尿病患者的血糖、血脂、体重，且无低血糖发生。

简介：【摘要】目的：分析瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法：选取2019年4月—2020年4月我院收治的2型糖尿病患者78例，随机分为观察组和对照组，观察组患者应用瑞格列奈联合二甲双胍进行治疗，对照组患者应用二甲双胍进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组，观察组患者血糖指标情况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：瑞格列奈联合二甲双胍在2型糖尿病治疗中具有良好的作用，可以有效改善患者的相关症状，促进换装备病情好转，具有良好的应用价值。

简介：摘要对2019年4—10月滁州市第一人民医院内分泌科诊断为2型糖尿病行口服二甲双胍（2.0 g/d）治疗3个月以上血糖仍不达标的124例患者，采用随机数字表分组法分为口服药组和利拉鲁肽组，各62例。口服药组在二甲双胍基础上联合阿卡波糖（300 mg/d）治疗，利拉鲁肽组在二甲双胍基础上联合利拉鲁肽治疗（1.2 mg/d），疗程均12周。观察两组治疗前、后体重、空腹血糖、餐后2 h血糖（2 hPG） 、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）及甘油三酯水平，以及消化道症状和低血糖发生情况。治疗12周后，两组患者体重、空腹血糖、2 hPG、HbA1c均较治疗前下降（均P<0.05）；与口服药组相比，利拉鲁肽组患者体重、空腹血糖、2 hPG、HbA1c和甘油三酯水平下降程度［（4.24±1.04）kg、（3.38±0.72） mmol/L、（5.36±0.86） mmol/L、（2.43±0.98）%、（1.25±0.33） mmol/L］均高于口服药组［（0.62±0.23）kg、（2.09±0.46）mmol/L、（3.62±1.03）mmol/L、（1.17±0.36）%、（0.60±0.24）mmol/L，均P<0.05］；利拉鲁肽组出现轻、中度胃肠道反应，分别为17例恶心、5例呕吐、4例腹泻，口服药组41例腹胀、1例腹泻；两组均无低血糖发生。提示利拉鲁肽联合二甲双胍可显著改善2型糖尿病患者的血糖、血脂、体重，且无低血糖发生。

简介：【摘要】目的 研究甘精胰岛素联合二甲双胍治疗对二型糖尿病的应用价值。方法在2019年7月-2020年7月一年间，我中心医院收治的患有2型糖尿病的患者80例，年龄在34-68岁。因为治疗费用的不同，采取患者自愿选择治疗方法的形式，将其分为研究组和参照组，每组40例患者。参照组患者只单项使用甘精胰岛素进行治疗，研究组则采用甘精胰岛素联合二甲双胍的治疗方法。结果 根据两组患者检测糖化血红蛋白指数和餐后两小时血糖指数的对比，来判断两组患者治疗后恢复的情况。其结果显示，研究组的恢复情况明显高于参照组，在检测指数上具有明显的差异。两组患者的治疗显效率进行对比，研究组患者治疗有效率明显高于参照组患者。以上两组调查的对比结果在统计学上都有一定意义（P＜0.05）。结论 采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方法对2型糖尿病患者具有及其明显的效果，提高患者治疗有效率，改善患者糖化血红蛋白以及餐后两小时血糖水平，对患者预后提供了有利的条件。

简介：【摘要】目的 探讨吡格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法 选取社区2019年2月至2020年2月期间，70例2型糖尿病患者为研究对象，随机分成一组与二组各35人，一组采用吡格列酮治疗，二组采用二甲双胍治疗，对比两组患者治疗前后血糖水平。结果 : 两组患者治疗前的空腹血糖、餐后 2 h 血糖、糖化血红蛋白比较均差异无统计学意义( P ＞ 0. 05) 。治疗后两组患者的血糖指标均有所下降，但组间比较差异无统计学意义( P ＞ 0. 05)。结论 治疗社区2型糖尿病患者，使用吡格列酮与二甲双胍治疗，均有显著的效果，都能降低餐前、餐后血糖，降低并发症发生，减轻患者痛苦，值得推广、提倡。