简介：摘要目的研究分析对小儿呼吸阻塞患儿施予沙丁胺醇氧驱动雾化的价值及效果。方法回顾性分析本院2015年3月—2018年8月收治的92例小儿呼吸阻塞患儿的资料，将其中接受常规治疗的46例作为A组，另外接受沙丁胺醇氧驱动雾化的46例作为B组，观察比较其结果。结果B组患儿的治疗疗效、不良反应的发生率、临床症状消除时间好于A组患儿，P＜0.05。结论沙丁胺醇氧驱动雾化在运用到对小儿呼吸阻塞患儿施予治疗后，其相应的治疗成效较优，能够提升患儿自身的康复速率，值得全方位推行与运用。

简介：摘要目的观察分析硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法选择我院2017年4月-2018年3月收治的喘息性疾病患儿90例作为本次的研究对象，随机将其分为对照组和治疗组，每组患儿45例。对照组患儿给予常规的吸氧、抗感染、止咳化痰以及氨茶碱等治疗措施；治疗组患儿在对照组的基础上给予硫酸沙丁胺醇注射液进行治疗。观察比较两组患儿的临床疗效、喘息缓解时间、肺部啰音消失时间以及住院时间。结果治疗组患儿的总有效率为95.56%，明显高于对照组的82.22%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组患儿的喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇雾化辅助治疗小儿喘息性疾病可以快速的缓解患儿的临床症状，取得显著的临床疗效，缩短患儿的住院时间，具有大力在临床推广应用的价值。

简介：摘要目的观察沙丁胺醇雾化吸入结合氧疗对小儿哮喘患儿实施治疗的临床护理效果。方法选取2012年9月-2015年9月在我院接受治疗的小儿哮喘患儿200例作为此次研究对象，将其随机分为观察组与对照组，每组患儿100例。所有患儿全部接受沙丁胺醇雾化吸入结合氧疗实施治疗，在此基础上对照组患儿接受常规护理，观察组患儿则接受全面的优质护理，对比分析观察组与对照患儿的治疗效果以及平均住院时间。结果观察组患儿的临床治疗总有效率优于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05，同时观察组的平均住院时间也要低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论沙丁胺醇雾化吸入结合氧疗及对小儿哮喘患儿实施使用全面优质护理方法临床效果显著，可以推广使用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法从2017年8月到2018年7月我院收治的哮喘患者中随机选择100例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，每组50例，对照组患者采取常规抗感染治疗，实验组患者采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方式，在治疗一段时间之后分析比较两个小组患者的治疗效果。结果在治疗之后两个小组患者的临床症状均有所改善，且实验组患者的治疗总有效率为90%，显著高于对照组的88%治疗总有效率；在治疗之后，两组患者的咳嗽缓解、憋喘缓解、肺部啰音消失、肺部哮鸣音消失时间均有所缩短，且实验组相比对照组，各方面症状消失的时间更短，差异显著（p＜0.05），具有统计学研究意义。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果良好，能够更好地促进患者恢复健康，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的分析吸入硫酸沙丁胺醇雾化液治疗小儿哮喘的疗效。方法分析门诊收治的32例哮喘患儿，按照简易数字法分为两组，对照组16例、观察组16例分别用普米克令舒联合爱全乐雾化吸入、硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较分析不同药物疗效。结果治疗后两组患者的哮喘夜间、日间症状评分少于治疗前（P＜0.05），但治疗后组间对比无差异，总有效率无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后的肺功能指标改善效果优于对照组（P＜0.05）。结论硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘，可有效改善患儿症状提显著，应用价值显著。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法，实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗，比较两组患儿治疗效果和各项临床表现（咳嗽、气促、肺部湿啰音）消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组咳嗽消退时间为（9.14±2.21）d，气促消退时间为（4.37±1.26）d，肺部湿啰音消退时间为（7.28±2.26）d；实验组咳嗽消退时间为（6.34±1.52）d，气促消退时间为（2.34±0.78）d，肺部湿啰音消退时间为（4.38±1.12）d；实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著，可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间，利于患儿病情恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）的临床疗效。方法选取我医院2016年11月-2017年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为研究对象，随机分为两组，每组60例,对照组的患者采取常规治疗，在常规治疗基础上采用沙丁胺醇雾化治疗的患者作为观察组，对两组患者进行比较。结果两组患者咳嗽、喘息、哮鸣音、湿啰音缓解时间比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗总有效率为91.67%，高于对照组的73.33%（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率6.67%，与对照组的5.00%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论针对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者，应用沙丁胺醇雾化治疗，有利于缓解临床症状，减轻患者不适，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析探讨沙丁胺醇气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择2013年6月~2014年10月来我院接受小儿咳嗽变异性哮喘治疗的患者84例，将其按照年龄、性别等随机分为对照组和试验组，每组患者42例.对照组患者采用布地奈德气雾剂治疗方式，试验组患者在对照组患者治疗基础上加用沙丁胺醇气雾剂治疗方式，比较两组患者的治疗情况。结果试验组患者的治疗有效率明显优于对照组患者，两组患者比较差异显著，P＜0.05具有统计学意义；试验组患者的复发率明显低于对照组患者，两组患者比较差异显著，P＜0.05具有统计学意义。结论沙丁胺醇气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果明显，可有效降低患儿的复发率，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要：目的：探讨沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法：将 2016 年 6 月到 2019 年 2 月来我院的 74 例慢阻肺患者作为研究对象，随机平行法 分为对照组和观察组，对照组采用异丙托溴铵定量气雾剂治疗，观察组采用沙丁胺醇雾化治疗，观察对比两组患者 治疗后的肺功能情况、心理状况 及不良反应发生率。结果：观察组患者肺功能情况及心理状况 优于对照组， P<0.05；观察组患者出现不良反应的几率显著低于对照组， P<0.05。结论：对慢阻肺患者采用沙丁胺醇雾化治疗，可以明显改善 患者的心理状况及 肺功能情况，同时 不良反应较少 ，值得进一步 推广。

简介：【摘要】目的：探究沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法：随机入选我院收治于2019年10月/2020年10月（开始/结束）76例慢阻肺急性发作患者为研究对象，将患者依据随机数字表法分两组，对照组（采用常规治疗干预）、观察组（采用沙丁胺醇雾化治疗干预），观察两组患者治疗有效率、病情改善情况。结果：经治疗，观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组呼吸情况、咳嗽情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（

简介：【摘要】目的 探讨沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法 研究对象50例为慢阻肺急性发作患者，入院后以电脑随机法分为A（n=30）、

简介：摘要：目的 探讨沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床效果。方法 将我院儿科2020年5月~2021年5月间收治的120例哮喘患儿以随机数表法分为联合组（n=60）以及对照组（n=60）。对照组予以常规治疗，联合组在常规治疗基础上采取沙丁胺醇联合酮替芬治疗，对比两组患儿治疗总有效率以及不良反应情况。结果 联合组治疗总有效率为95.00%，较对照组（80.00%）更高，差异有统计学意义（χ2=6.171，P=0.013）。联合组不良反应发生率为10.00%，对照组为8.33%，差异无统计学意义（χ2=6.171，P=0.013）。结论 沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘能够获得较好的疗效，可有效缓解患儿症状，且不良反应较少。

简介：【摘要】 目的 探究沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法 研究样本选取慢阻肺急性发作患者70例（本院2019年10月-2021年9月），以入院顺序分组，对照组（先入院者35例）采取常规治疗，观察组（后入院者35例）增加沙丁胺醇雾化治疗，进行治疗成效及治疗时间评估。结果 观察组治疗成效高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探究并评价COPD（慢阻肺）急性发作应用沙丁胺醇雾化治疗的临床疗效。方法 纳入90例病患为研究对象，截取于我院2020年6月-2021年5月收治慢阻肺急性发作患者；经随机颜色球抽取法均分为2组，1组为参照组（n=45，应用常规治疗），1组为研究组（n=45，在参照组基础上应用沙丁胺醇雾化治疗）；对两组临床疗效展开观察与对比。结果 在咳嗽改善时间、喘息改善时间及哮鸣音改善时间方面，研究组（3.60±1.03、5.05±1.76、4.67±1.18d）相比于参照组（5.87±1.76、7.78±2.04、7.02±1.63d）明显更早；在临床治疗总有效率方面，研究组（95.56%）相比于参照组（77.78%）显著更高，组间结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 慢阻肺急性发作应用沙丁胺醇雾化治疗效果确切，可快速改善患者病症表现，提高其疾病疗效；建议推广。

简介：【摘要】目的 分析沙丁胺醇雾化治疗应用效果。方法 研究对象：本院66例慢阻肺急性发作期患者，时间：2020年06月-2021年06月，分组方式：随机颜色球抽取法，分为两组，参照组（行常规治疗）和研究组（加以丁胺醇雾化治疗），各33例，比较应用效果。结果 研究组肺功能指标均明显优于参照组（P＜0.05），临床症状缓解速度明显快于参照组（P＜0.05）。结论 沙丁胺醇雾化治疗效果更好，促进急性期疾病恢复，缓解主观症状，改善肺循环，提高肺功能，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗支气管扩张的临床疗效。方法将80例支气管扩张患者分成两组，两组均给予支气管扩张常规治疗，实验组在此基础上进行沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果实验组的体温恢复正常时间以及咳痰气促减轻、肺啰音消失时间均明显少于对照组，两组之间差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗后两组的肺功能指标均有改善，但实验组的改善程度更为明显，两组差异有统计学意义（P＜0.01）。结论醇联合氨溴索雾化吸入治疗支气管扩张临床疗效较为显著，能有效改善患者的肺功能，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察哮喘患儿雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗过程中的护理配合效果。方法：于2021年07月--2022年04月在本院雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的54例哮喘患儿作为护理对象，按照患儿所采取的护理措施而设置为普通组（予以普通护理配合）、针对组（予以针对性护理配合），各组分别纳入27例。结果：针对组治疗配合度明显高于普通组（P

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院收治的82例哮喘急性发作患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组，两组患者均给予常规治疗，对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德，观察两组肺功能指标及临床疗效。结果观察组FVC、FEV1、PEFR及VC均明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组临床总有效率为93.9%（46/49），对照组临床总有效率为84.4%（38/45），两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇能显著改善患者肺功能指标，提高临床疗效，在哮喘急性发作中具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的评价沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松治疗成人哮喘的预后效果，为成人哮喘用药治疗提供参考。方法选择我院2017年4月-2018年8月收治的92例成人哮喘患者，随机分为沙丁胺醇治疗的参照组以及联合丙酸倍氯米松联合治疗的试验组。对比2组成人哮喘患者治疗效果以及治疗期间肺功能指标（FEVI