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  • 简介:摘要目的探讨与氨溴特罗联合治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法回顾性分析2015年11月至2018年10月于驻马店市中心医院接受治疗的132例支气管哮喘患儿的临床资料,根据患儿药物治疗方案将其分为对照组(,66例)与观察组(+氨溴特罗,66例)。比较两组血清miR-21、miR-155表达、肺功能指标[第1秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、血清细胞因子[基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)]与不良反应发生情况。结果治疗前,两组血清miR-21、miR-155相对表达量比较差异未见统计学意义(t=0.293、1.146,P>0.05);治疗7 d后,观察组血清miR-21相对表达量低于对照组,血清miR-155相对表达量高于对照组,差异有统计学意义(t=3.896、3.320,P<0.05)。治疗前,两组FEV1%、FEV1/FVC值比较差异未见统计学意义(t=0.036、0.290,P>0.05);治疗后,观察组FEV1%、FEV1/FVC值均高于对照组,差异有统计学意义(t=6.038、8.670,P<0.05)。治疗前,两组TIMP-1、PCT及MMP-2水平比较差异未见统计学意义(t=0.753、1.096、0.445,P>0.05);治疗7 d后,观察组TIMP-1、PCT及MMP-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=16.947、22.780、27.803,P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.06%,4/66)与对照组(3.03%,2/66)比较差异未见统计学意义(χ2=0.175,P>0.05)。结论联合氨溴特罗可有效调节支气管哮喘患儿血清miR-21及miR-155表达,控制血清细胞因子水平,有利于提高肺功能,具有一定安全性。

  • 标签: 支气管哮喘 氨溴特罗 沙丁胺醇 miR-21 miR-155 肺功能 血清细胞因子
  • 简介:摘要目的分析联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响。方法选取我院2017年1月至2018年1月收治的100例患儿随机分为对照组和观察组(各50例),对照组给予常规方式治疗,观察组采用联合布地奈德治疗。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,且观察组患儿治疗前后肺通气功能优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作,可以取长补短,提高疗效,是目前理想、安全、有效的联合用药方法。

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 小儿哮喘 疗效
  • 简介:[摘要] 目的 探析孟鲁司特联合治疗小儿支气管哮喘的效果。方法 将2017年5月-2019年6月我院儿科收治的60例支气管哮喘患儿随机分成联合组(n=30)、参照组(n=30)。参照组采用治疗,联合组采用孟鲁司特联合治疗,比较两组治疗效果及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]变化。结果 联合组治疗总有效率93.33%较参照组70.00%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组FEV1/FVC明显高于参照组,差异有统计学意义(

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  • 简介:【摘要】 目的:研究联合氨溴索雾化吸入治疗应用于治疗支气管扩张的临床效果。方法:选取 2018年 1月 ~2019年 1月我院收治的支气管扩张患者 70例为本次研究对象,随机分为对照组观察组两组,每组患者 35例,两组患者在入院后,均实行常规治疗,观察组患者在常规基础上采用联合氨溴索雾化治疗,将两组患者的临床疗效进行对比。 结果:观察组患者的临床疗效明显高于对照组患者,差异明显,具有统计学意义(P< 0.05)。 结论:对支气管扩张患者在实行常规治疗的基础上,采用联合氨溴索雾化吸入治疗,可有效提高患者的临床疗效,促进患者康复。

  • 标签: 沙丁胺醇 氨溴索 支气管扩张 吸入治疗
  • 简介:摘要目的分析雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法选取2010年7月2015年12月收治的86例气管哮喘急性发作的患儿,随机分为2组,观察组与对照组各43例,2组患儿均给予相同的抗感染、止咳化痰治疗。观察组在此基础上给予雾化吸入治疗,连续治疗14天,观察治疗前后2组患儿治疗效果、治疗期间哮喘症状评分及血清IgE水平。结果观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05),治疗期间哮喘症状评分明显优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果显著。

  • 标签: 沙丁胺醇 定量雾化吸入器 小儿支气管哮喘
  • 简介:【摘要】目的:探讨联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:选择2018年1月至2020年6月在本院诊治的80例小儿支气管哮喘者,按照抽签的方式均分为两组,每组40例。对照组接受常规对症治疗,观察组接受联合布地奈德治疗。统计并分析两组患者治疗前后肺功能指标及不良反应发生率情况。结果:治疗后,两组肺功能指标均高于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 小儿支气管哮喘 肺功能指标 效果
  • 简介:摘要目的观察布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘的效果。方法以2017年5月-2018年5月我院接诊的哮喘患者70例为研究对象,采用电脑随机双盲法分成2组。观察组实行布地奈德联合雾化吸入治疗,对照组实行雾化吸入治疗,对比2组咳嗽与肺部湿啰音等症状与体征的缓解情况。结果试验组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间和哮鸣音消失时间比对照组短,差异显著(P<0.05)。观察组的临床总有效率为94.29%,比对照组的77.14%高,差异显著(P<0.05)。结论对哮喘患者采用布地奈德联合雾化吸入治疗,有助于促进相关症状与体征快速缓解,提高病情控制效果,建议临床采纳。

  • 标签: 哮喘 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨小儿哮喘急性发作采用联合布地奈德治疗的效果。方法:选择我院 100例 2017年 10月 -2018年 12月小儿哮喘患儿。随机分组,布地奈德治疗组采取布地奈德治疗,联合布地奈德组则采取联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组哮喘控制率;呼吸困难、高热、喘鸣音、反复咳嗽消失时间;治疗前后患儿哮喘控制测试分值、第一秒用力呼气容积、呼吸峰流速、肺活量;副作用。结果:联合布地奈德组哮喘控制率、呼吸困难、高热、喘鸣音、反复咳嗽消失时间、哮喘控制测试分值、第一秒用力呼气容积、呼吸峰流速、肺活量相比较布地奈德治疗组更好, P< 0.05。联合布地奈德组和布地奈德治疗组副作用相似, P> 0.05。结论:联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘效果确切,可更好控制哮喘,改善肺功能,安全性高。

  • 标签: 小儿哮喘急性发作 沙丁胺醇 布地奈德 效果
  • 简介:摘要:目的:探讨硫酸气雾剂吸入联合茶碱控释片在老年哮喘中的治疗效果。方法:将 2019 年就诊的哮喘患者随机分 A 、 B 两组, A 组单用 硫酸

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  • 简介:【摘要】目的:研究对小儿哮喘急性发作患者进行、布地奈德联合治疗方案的临床效果。方法:本研究对120例哮喘急性发作患儿予以选取,就诊区间为2019年10月-2020年10月,根据数字抽取法予以分组,对照组(60例)施行治疗,与观察组(60例)加用布地奈德治疗进行治疗前后的肺功能水平、临床相关症状恢复时间以及疗效进行有效对比。结果:治疗后,观察组患儿的PEER、VC、FVC等各项肺功能指标水平比较对照组更优,其哮鸣音、咳嗽、呼吸困难等各项症状改善时间比较对照组更短,且总有效率更高(P<0.05)。结论:临床针对罹患哮喘急性发作患儿进行、布地奈德联合治疗的效果更加显著。

  • 标签: 小儿哮喘 急性发作 沙丁胺醇 布地奈德 疗效
  • 简介:摘要目的分析小儿喘憋的病因、发病机制;布地奈德和混用雾化治疗小儿喘憋。方法回顾分析135例小儿喘憋的治疗资料。结果第一观察组咳嗽及喘憋症状缓慢缓解,全身体征恢复,较多患儿病情有所加重;第二观察组咳嗽及喘憋症状缓解比较快,体征改善较明显,仅有少数患儿病情有所加重;第三观察组咳嗽及喘憋缓解明显,症状及体征很快改善,病程较短,治愈率高,基本没有病情加重者。结论及时准确诊断,综合运用各种治疗方法对治疗川崎病是行之有效的,并且很少出现并发症。

  • 标签: 小儿喘憋 布地奈德 沙丁胺醇 混用雾化 临床研究
  • 简介:摘要目的探索研究布地奈德联合硫酸雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2014年9月至2016年9月间在我院门诊就诊的小儿哮喘患者总共122例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组与对照组患儿均给予常规基础治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上加用地奈德联合硫酸雾化吸入治疗。观察两组患儿的治疗效果,比较两组患者临床症状、体征消失时间和住院天数。结果经过治疗后观察组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、肺部哮喘音消失时间以及平均住院时间均低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论布地奈德联合硫酸雾化吸入治疗小儿哮喘具有令人满意的效果,能够有效快速缓解患儿的临床症状,值得临床推广。

  • 标签: 布地奈德,硫酸沙丁胺醇,雾化吸入治疗,小儿哮喘
  • 简介:目的:评价母牛分枝杆菌(微卡)辅助治疗支气管哮喘的有效性与安全性。方法:选取门诊哮喘患者30例,均在初诊时及治疗4周后详细记录其哮喘发作次数、临床症状体征积分、FEV1、FEV1%、PEF,雾化吸入控制哮喘急性发作,评价母牛分支杆菌疗效。结果:治疗前后相比,患者哮喘发作次数有显著性差异(P〈0.01),临床评分有显著性差异(P〈0.01)。治疗前后肺通气功能比较,FVC治疗前后无显著性差异(P〉0.05)、FEV1治疗前后无显著性差异(P〉0.05)、FEV1%治疗前后无显著性差异(P〉0.05),而PEF有显著性差异(P〈0.01)。受试者中1例发热,余无不良事件发生。结论:母牛分枝杆菌菌苗联合对哮喘患者有较好的疗效,且安全性良好。

  • 标签: 母牛 分枝杆菌 哮喘
  • 简介:摘要目的探讨硫酸雾化治疗小儿喘息性疾病的有效性。方法回顾2016年5月-2017年5月84例小儿喘息性疾病患儿并分组。对照组用普通化痰止咳、抗炎、抗感染等疗法,组则在常规基础上给予硫酸雾化治疗。比较两组小儿喘息性疾病控制效果;小儿喘息缓解时间、肺啰音消失时间、治疗总天数;干预前后婴幼儿用力呼气容积检测值、免疫状态;用药安全性。结果组小儿喘息性疾病控制效果高于对照组,P<0.05;组小儿喘息缓解时间、肺啰音消失时间、治疗总天数短于对照组,P<0.05;干预前两组用力呼气容积检测值、免疫状态相近,P>0.05;干预后组用力呼气容积检测值、免疫状态优于对照组,P<0.05。两组用药无严重副作用。结论硫酸雾化治疗小儿喘息性疾病的有效性高,可加速症状消失和缩短疗程,有效改善婴幼儿肺功能和免疫功能,安全性良好,值得推广。

  • 标签: 硫酸沙丁胺醇雾化 小儿喘息性疾病 有效性
  • 简介:摘要目的探讨、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果。方法选择80例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组,各组患者40例;给予对照组患者常规治疗,并辅以治疗,给予观察组患者施以常规治疗,再联合与布地奈德进行治疗。结果两组患者经治疗后,观察组患者症状、体征消失、肺功能改善时间低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著,值得临床广泛应用。

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 哮喘急性发作
  • 简介:摘要目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者开展布地奈德联合雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入我院2017年4月至2019年3月期间收治的COPD急性发作期患者104例为研究对象,根据患者住院时的病案号随机分为研究组(52例)及对照组(52例),对照组患者给予雾化吸入治疗,研究组患者给予布地奈德联合雾化吸入治疗,连续治疗1周后对两组患者治疗效果进行评定比较。结果治疗1周后,研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合雾化吸入治疗COPD急性发作期的临床效果确切,在临床诊疗中的应用价值较高。

  • 标签: COPD 急性发作期 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入治疗
  • 简介:【摘要】目的:探讨低流量吸氧联合对慢阻肺合并呼吸衰竭患者临床效果。方法:选取2019年1月1日~2020年6月30日期间到我院治疗的95例慢阻肺合并呼吸衰竭患者,按照入院时间随机分为对照组48例,观察组47例,对照组采用低流量吸氧治疗,观察组采用低流量吸氧的基础上增加沙,对比两组患者肺部功能、呼吸功能和临床治疗效果。结果:治疗前两组患者肺部功能水平、血氧饱和度、呼吸频率和心率对比(P>0.05)没有统计学意义。经过治疗后,肺部功能FEV1、FVC、FEV1%和血氧饱和度指标水平均有所上升,呼吸频率和心率均有所下降,且观察组指标水平更优于对照组。结论:慢阻肺合并呼吸衰竭患者采用低流量吸氧联合治疗能够有效改善肺功能,提高临床疗效,具有优异的安全性能。

  • 标签: 低流量吸氧 沙丁胺醇 慢阻肺 呼吸衰竭