简介：背景:胃癌的发生是多基因共同作用的结果,易感基因筛查对胃癌高危人群预警有重要意义。目的:探讨上海某地区胃癌易感基因谱,并评估多基因危险度。方法:选取上海市浦东医院的原发性胃癌患者152例,以人口学特征相匹配的非消化道疾病、非肿瘤患者152例作为对照。采用基因特异性聚合酶链反应检测基因多态性,筛选出胃癌的易感基因,分析多基因的交互作用,采用DEMCHUK模型行多基因危险度评估。结果:单因素分析显示胃癌易感基因包括CYP2E1、NAT2M1、NAT2M2、NAT2、XRCC1194、MTHFRA1298C、VDRTaqⅠ,多因素分析筛显示胃癌的易感基因型为CYP2E1(C1/C1)、NAT2M1(T/T)、NAT2M2(A/A)、XRCC1194(T/T)和MTHFRA1298C(A/C)。除MTHFRA1298C(A/C)与NAT2M1(T/T)和NAT2M2(A/A)基因外,其他基因之间存在明显协同作用(P<0.05)。多基因危险度分析显示多基因联合的OR值与基因频率高度相关,随着易感基因数目增加,胃癌的患病风险增加。结论:胃癌易感基因型为CYP2E1(C1/C1)、NAT2M1(T/T)、NAT2M2(A/A)、XRCC1194(T/T)和MTHFRA1298C(A/C),携带多种易感基因可明显增加胃癌的患病风险。

简介：目的研究HBV感染者外周血T淋巴细胞亚群的变化及其临床意义.方法在33例慢性乙型肝炎轻度、50例中度、32例重度、64例肝硬化、51例慢性乙型肝炎肝衰竭和30例健康人,采用特异性荧光抗体标记法和流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群.结果慢性乙型肝炎重度、乙型肝炎肝硬化和慢性乙型肝炎肝衰竭患者与正常对照组比,CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋细胞数和CD4^＋/CD8^＋比值显著下降（P〈0.05）,以慢性乙型肝炎肝衰竭下降最显著;HBeAg阴性患者外周血CD3^＋、CD4^＋和CD8^＋细胞数较HBeAg阳性患者显著减少（P〈0.05）;HBVDNA载量与患者外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋细胞数和CD4^＋/CD8^＋比值均无明显相关性.结论严重的HBV感染者存在不同程度的细胞免疫功能低下及免疫调节紊乱,细胞免疫功能下降程度与病毒复制水平无明显相关.

简介：近年来,有关肝脏纤维化的血清学诊断指标不断增多,其中透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、层粘连蛋白(LN)等颇受重视。我们检测293例肝炎患者血清中的HA、C-Ⅳ、PⅢP含量并对其临床意义进行讨论。

简介：瞄准：为了在病人调查胰岛素抵抗和糖尿病的临床的参数的流行，由长期的丙肝(CHC)或长期的肝炎B(CHB)影响了。方法：我们回顾地评估了经历了肝活体检视的852个连续病人(726CHC和126CHB)。我们记录了年龄，性别，中高音，类型2糖尿病或新陈代谢的症候群(MS)，身体团索引(BMI)，和明显的疾病持续时间(增加)。结果：年龄，增加，BMI，在有温和/中等的肝纤维变性的病人的MS和糖尿病的流行在CHC是显著地更高的。然而，脂肪变性的度和在肝活体检视评估的肝纤维变性没在CHC和CHB病人之间不同。在多变量分析，年龄，性别，BMI，中高音和糖尿病是为在CHC的肝纤维变性的独立风险因素，而仅仅年龄与在CHB的肝纤维变性有关。我们也评估了在重要脂肪变性之间的协会(>30%)并且年龄，性别，BMI，糖尿病，MS和肝纤维变性。糖尿病，BMI和肝纤维变性与脂肪变性>被联系30%在CHC，而仅仅年龄和BMI与在CHB的脂肪变性有关。结论：这些数据可以显示丙肝病毒感染是为胰岛素抵抗的一个风险因素。

简介：瞄准：估计临床，生物化学并且virological在长期的丙肝(CHC)的长期的结果有在加ribavirin的peginterferon(PEG-IFN)以后的持续virological回答(SVR)的病人联合治疗。方法：有在有PEG-IFN正ribavirin的治疗以后的SVR的一百和53个病人在一个单个西班牙的中心在5年的后续研究被包括，基于标准临床的实践。临床的回忆，生物化学的分析，丙肝病毒RNA和alpha-fetoprotein测量，ultrasonography和短暂elastography每年被执行。结果：153个病人的吝啬的后续经期是76??敦瑥吗？

简介：AIM:ToinvestigateapathophysiologicalroleofcathepsinW(CatW),aputativethiol-dependentcysteineprotease,whichisspecificallyexpressedincytotoxiclymphocytes,indifferenttypesofchronicinflammationofthegastricmucosa.METHODS:GastricandduodenalbiopsiesofpatientswithHelicobacterpylori(Hpylori)-associatedactivegastritis(Hp,n=19),chemicallyinducedreactivegastritis(CG,n=17),autoimmuneatrophicgastritis(AIG,n=20),lymphocyticcorpusgastritis(LG,n=29),celiacdisease(CD,n=10),andcorrespondingcontrols(n=24)wereanalyzedbyimmunohistochemistryfortheexpressionofCatWandCD45.Furthermore,immunohistochemicaldoublestainingwithanti-CD3andanti-cathepsinwasperformedforthesamplesofAIG.RESULTS:MedianvaluesofCatW-expressingcellsamongCD45-positiveimmunecellswerebetween2%and6%fornormalgastricmucosa,CG,andLG,whereasthecorrespondingvaluewassignificantlyincreasedforAIG(24.7%,P＜0.001)andsignificantlydecreasedforHP(0.7%,P＜0.05).Doublestainingwithanti-CD3andantiCatWantibodiesrevealedthat＞90%ofCatW-expressingcellsingastricmucosaofAIGwereTcells.DuodenalmucosahadsignificantlymoreCatW/CD45-positivecellsthannormalgastricmucosa(median:17.8%vs2%,P＜0.01).ThecorrespondingproportionofCatW/CD45-positivecellswasdecreasedinCDcomparedtoduodenalmucosa(median:2.1%vs17.8%,P＜0.05).CONCLUSION:TheoppositefindingsregardingthepresenceofCatW-positivecellsinAIG(increase)andCD(decrease)reflectsthedifferentcellularcompositionofimmunecellsinvolvedinthepathogenesisofthesediseases.

简介：

简介：背景:肝纤维化病程迁延且药物治疗效果不理想,基因治疗将成为这一领域研究的热点.研究显示白细胞介素(IL)-10对肝脏具有保护作用,可阻止肝纤维化的发生、发展.目的:克隆并鉴定Sprague-Dawley(SD)大鼠IL-10基因的全长cDNA,为进一步构建大鼠IL-10腺病毒重组子和肝纤维化基因治疗的研究奠定基础.方法:自行设计IL-10上下游引物,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从SD大鼠脾脏单核细胞中扩增编码大鼠成熟IL-10肽链的cDNA片断.扩增产物与连接载体pMD-18T连接后转化感受态菌DH5α,构建重组载体pMD-18T-IL-10.结果:以SD大鼠脾脏单核细胞总RNA为模板,RT-PCR扩增出大小为540bp的大鼠IL-10cDNA片断.所构建的重组质粒经HindⅢ+KpnⅠ双酶切显示含有目的基因片段,测序结果证实扩增出的DNA片断与大鼠IL-10基因序列相符,表明编码区无基因突变.结论:成功地克隆了大鼠IL-10基因的全长cDNA,并构建了重组载体pMD-18T-IL-10.

简介：进一步阐明p53外显子突变率与结．直肠癌不同部位之间的关系。方法：选取108例大肠癌患者癌灶组织，用PCR-SSCP法进行p53第5～8外显子的检测。结果：108,例大肠癌标本中，53例发生p53基因突变，突变率为49．07％(53／108)，统计学处理结果表明，外显子与大肠癌部位有显著关系(X^2=73．683，P

简介：幽门螺杆菌（H.pylori）是一类基因组结构变异较大的细菌。除具有一般共同特征、看家基因、插入序列、致病岛和质粒外，还具有特殊的毒力基因。H.pylori基因组结构的不断阐明。为其临床和流行病学研究以及感染的预防和控制打下了坚实的基础。新发现的H.pylori致病因子，如jhp0917-0918、jhp0947和jhp0949基因均与胃十二指肠疾病相关。提示其可能成为H.pylori新的流行病学标志。

简介：目的探讨RNA干扰（RNAi）技术沉默Bmi-1基因表达对人大肠癌细胞株LOVO增殖和侵袭力的影响及机制。方法将化学法合成的针对Bmi-1mRNA不同位点设计的3对siRNA序列（siR-NA1～3）和1对带有荧光标记的FAM-siRNA（siRNA4）转染至人大肠癌LOVO细胞,荧光显微镜下观察siRNA的转染效率,QRT-PCR检测Bmi-1mRNA表达抑制作用,WesternBlot检测Bmi-1蛋白表达变化,MTT法检测LOVO细胞体外增殖变化,小室侵袭实验检测LOVO细胞侵袭能力。结果利用荧光标记的Oligo观察到siRNA转染效率达70%。siRNA1对mRNA表达抑制率最高,从而筛选出沉默效应最强的siRNA序列为siRNA1。siRNA1转染组LOVO细胞Bmi-1蛋白表达,增殖及侵袭力明显低于阴性对照组和空白对照组（P〈0.05）。结论化学合成的靶向Bmi-1siRNA转染人大肠癌LOVO细胞能有效抑制Bmi-1的mRNA和蛋白质表达水平,Bmi-1基因的RNA干扰可有效抑制人大肠癌LOVO细胞的增殖和侵袭能力。

简介：乙型肝炎病毒感染人体可以引起急性和慢性乙型肝炎病毒感染。慢性乙型肝炎病毒感染后疾病的转归包括慢性肝炎、肝硬化、肝细胞癌以及肝衰竭。宿主、病毒因素及它们相互作用影响着疾病的进程。HBV基因突变导致病毒生物学特性改变是影响乙型肝炎病毒感染转归的重要因素之一。

简介：AIM:ToinvestigatehowweightgainafterOLTaffectsthespeedoffibrosisprogression(SFP)duringrecurrenthepatitisCvirus(HCV)infectionofthegraft.METHODS:Ninetyconsecutivepatients(63males,medianage53years;55withHCV-relatedliverdisease),transplantedatasingleinstitution,werestudied.Allwerefollowedforatleast2yearsafterOLTandhadatleastonefollow-upgraftbiopsy,performednotearlierthan1yearafterthetransplantoperation.Foreachbiopsy,asingle,experiencedpathologistgaveanestimateofboththestagingaccordingtoIshakandthedegreeofhepaticsteatosis.TheSFPwasquantifiedinfibrosisunits/month(FU/mo).Thelipidmetabolismstatusofpatientswassummarizedbytheplasmatriglycerides/cholesterol(T/C)ratio.Bodymassindex(BMI)wasmeasuredbeforeOLT,and1and2yearsafterit.RESULTS:IntheHCVpositivegroup,thehighestSFPwasobservedinthefirstpost-OLTyear.Atthattimepoint,aSFP≤0.100FU/mowasobservedmorefrequentlyamongrecipientswhohadreceivedtheirgraftfromayoungdonorandhadapre-transplantBMIvalue＞26.0kg/m2.Atcompletionofthefirstpost-transplantyear,aBMIvalue＞26.5kg/m2wasassociatedwithaT/Cratio≤1.TheproportionofpatientswithSFP＞0.100FU/modescendedinthefollowingorder:femalerecipientswithahighT/Cratio,malerecipientswithhighT/Cratio,andrecipientsofeithergenderwithlowT/Cratio.Hepaticsteatosiswasobservedmorefrequentlyinrecipientswho,inthefirstpost-transplantyear,hadincreasedtheirBMI≥1.5kg/m2incomparisontothepre-transplantvalue.Hepaticsteatosiswasinverselyassociatedwiththestagingscore.CONCLUSION:AmongHCVpositiverecipients,excessweightgainpost-OLTdoesnotrepresentafactorfavoringearlyliverfibrosisdevelopmentandmightevenbeprotectiveagainstit.

简介：AIM:Tocomparetwotypesofclassificationofintestinalmetaplasia(IM)ofthestomachandtoexploretheirrelationshiptogastriccarcinoma.METHODS:Forty-sevencasesofgastricIMwereclassifiedintotypeortypeaccordingtomucinhistochemicalstainingandcomparedwithanovelclassificationinwhichthespecimenswereclassifiedintosimpleIM(SIM)oratypicalIMaccordingtopolymorphismintermsofatypicalchangesofthemetaplasticepithelium.Forty-sevenIMandthirty-sevengastriccarcinomasa...

简介：目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染时胃粘膜内一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(N0)含量与细胞凋亡改变的意义。方法选择慢性活动性胃炎病人27例，其中Hp阳性者15例，Hp阴性者12例：正常对照组10例。应用生物化学方法和切口末端标记法(Tunel)检测胃粘膜组织中一氧化氮产物NO2水平、NOS活性及细胞凋亡指数。结果Hp感染时，胃粘膜NOS活性、NO2水平及细胞凋亡指数明显升高，较Hp阴性组差异显著(P<0．01)，胃炎积分数与胃粘膜组织中NOS活性和NO2水平呈明显正相关(r=0．66和0．84，P<0．01)。当根除Hp后，胃粘膜组织NOS活性，NO2水平及细胞凋亡指数则显著降低，细胞凋亡指数与NOS活性和NO2水平呈明显正相关(r=0.68和0．79，P<0．01)。结论Hp感染时可引起胃粘膜组织NOS活化，NO过量产生，细胞凋亡增加，这从又一方面说明Hp感染在胃腺癌发病机制中作用。

简介：目的:胃镜检查前比较胶体金、酶联免疫法检测乙肝表面抗原结果。方法:研究对象为自贡市中心血站的无偿献血者血液标本,例数200份,采用抽签分组方式对研究对象200份进行分组,收取时间在2015年2月1日到2016年2月10日,分为观察组一组(使用酶联免疫法检测)、对照组一组(使用胶体金检测),对比两组乙肝表面抗原检测结果。结果:观察组研究对象的检出率10.00%与对照组阳性率9.00%无显著差异,P>0.05;观察组研究对象的特异度和对照组无显著差异,P>0.05;敏感度高于对照组,其具有显著差异(P<0.05)。结论:胶体金、酶联免疫法在检测乙肝表面抗原中均具有显著效果,酶联免疫法适用于献血后对血液标本的检测,而胶体金适用于无偿献血者献血前,其敏感度需要提高,值得在采供血工作中推广及运用。

简介：

简介：目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者外周血T淋巴细胞亚群的变化。方法在拉米夫定治疗的HBeAg阳性CHB患者62例和34例健康人，使用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞比率。常规检测患者HBVDNA和血生化指标。结果HBeAg阳性CHB患者治疗前外周血CD4＋T细胞比率为31.4±10.6％，明显低于对照组（47.3±16.5％，P﹤0.05），而CD8＋T细胞和NK细胞则相对较高（分别为33.4±18.2％和16.6±13.6％），显著高于健康对照组（分别为29.8±16.4％和13.7±9.4％，P﹤0.05）；抗病毒治疗后患者外周血CD4＋T淋巴细胞比率为74.7±18.9%，CD8＋T淋巴细胞比率为37.2±19.7%，比治疗前显著升高（P﹤0.05）。结论拉米夫定能抑制HBVDNA复制，调节CD4＋和CD8＋T淋巴细胞比率，促进疾病恢复。

简介：

简介：目的探讨东莞地区乙型肝炎患者HBV基因型的分布特点。方法采用PCR-微板核酸杂交-ELISA法检测HBVA—F基因型，采用荧光定量-聚合酶链反应法检测血清HBVDNA定量。结果在295例乙型肝炎患者中检出HBV基因型247例（83．7％），其中HBV基因C型占62．3％（154／247）、B型15．4％（38／247）、D型6．9％（17／247）、B／C混合型4．9％（12／247）、C／D混合型5．3％（13／247）、B／D混合型5．3％（13／247），48例未检出基因型；基因C型感染者之间无性别差异（x^2=0．043，P〉0．05）；各基因型患者血清HBVDNA水平无显著性相差，但与48例未检出基因型者比，后者HBVDNA水平明显降低（P〈0．01）。结论PCR-微板核酸杂交-ELISA法检测HBV基因型具有特异、敏感、简单和实用的特点，东莞地区乙型肝炎患者HBV基因型以C型为主，混合型比例相对较高，HBV复制强弱与病毒基因型无关。