简介:1实验目的验证汉宝高效能酶蛋白MDS^TM-5000对生长肥育猪生产性能的影响。
简介:【目的】克隆黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,了解牛Sycp2基因序列特征和组织表达特征,分析睾丸组织中Sycp2基因的表达水平。【方法】采用电子克隆和克隆测序技术获得黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,利用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT—PCR分析牛Sycp2基因的组织表达特征:
简介:根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因(HM345604.1),设计并合成一对引物,采用PCR技术扩增Eg95抗原基因,亚克隆到pET-28a原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达重组蛋白。
简介:采用RT—PCR方法从马流感病毒中国分离株A/马/新疆/07(H3N8)中扩增的HA1基因片段,将其克隆到表达载体pET-28a(+)中,测序正确后转化入Rosetta(DE3)中进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌表达出约53ku,以沉淀性形式存在的重组蛋白,
简介:为研究A型禽流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)蛋白亚单位疫苗在鸡体的免疫保护力,利用笔者所在实验室已构建的含M2e基因的质粒pGEM—T-1459,获得顺次串联的基因片段3M2e,将其克隆到原核表达载体pMAL—C2x中,经酶切和DNAN序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达,SDS—PAGE和Western—blot分析,结果显示,
汉宝高效能酶蛋白MDS^TM在生长肥育猪日粮中的应用实验
黄牛、牦牛和犏牛b—Sycp2基因的克隆与睾丸组织mRNA的表达水平
细粒棘球绦虫G1型Eg95基因的原核表达及蛋白鉴定
H3N8亚型马流感病毒HA1基因原核表达载体的构建及表达
A型禽流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)基因的原核表达和免疫原性分析