简介:【摘 要】目的:分析美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎临床效果。方法:本实验所研究的对象是2019年8月-2020年5月我院收治的64例新生儿化脓性脑膜炎患者,按照双盲法将患者分为研究组与对照组,每组包含患者32例。对照组患者运用头孢曲松钠进行治疗,研究组患者运用头孢曲松钠联合美罗培南进行治疗,对比两组患者不良反应发生情况以及临床相关指标,分析美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎的临床效果。结果:比较研究发现,研究组患者临床相关指标优于对照组患者,且不良反应率低于对照组患者,组间差异具有显着性特征(P,0.05)。结论:在新生儿化脓性脑膜炎患者治疗过程中运用美罗培南效果显著,可提高患者用药安全性。故应当在该类患者临床治疗过程中更多运用美罗培南治疗方式。
简介:【摘要】 目的 观察临床麻醉及疼痛治疗中应用罗哌卡因的效果。方法 于2019年2月-2021年2月开展研究,将70例本院收治的手术麻醉镇痛及疼痛治疗患者纳入研究。以随机抽签法分组,均以罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉镇痛,一组(对照组)罗哌卡因用药浓度为0.2%,另一组(观察组)罗哌卡因浓度为0.15%。分析两组麻醉及镇痛效果。结果 观察组术后不同时间段的VAS评分均低于对照组(P0.05)。结论 罗哌卡因应用在临床麻醉及疼痛治疗中,以0.2%的浓度可有效降低术后疼痛程度且用药不良反应并未较0.15%浓度用药增加,说明0.2%浓度的罗哌卡因镇痛效果好,安全性高。
简介:【摘要】目的 探讨分析对将罗哌卡因用于疼痛治疗以及临床麻醉中所取得的效果。方法 本次研究对象均选自我院2019年2月到2020年8月期间收治的接受硬膜外镇痛的手术患者,共80例,按照患者的就诊时间分组,先入院的40例患者为参照组采用盐酸布比卡进行疼痛治疗以及临床麻醉,后入院的40例患者为观察组采用罗哌卡因进行疼痛治疗以及临床麻醉,观察对两组的疼痛治疗效果以及临床麻醉效果。结果 比较两组术后不同时间段的镇痛效果,观察组好于参照组(P<0.05);比较两组的麻醉相关指标,观察组均优于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,将罗哌卡因用于接受硬膜外镇痛的手术患者,不仅能够有效减轻患者的术后疼痛程度,还可以促使患者在术后更快恢复意识,值得在临床上大力推广。
简介:摘要:目的:针对卡文支持治疗对直肠癌患者的术后恢复效果这一课题进行深入的研究分析。方法:此次研究主要选择了某院收治的2020年9月至2021年9月接受治疗的98例直肠癌患者作为主要研究对象,将其分为对照与参考两组。前者主要使用的是常规自配营养支持,后者使用的是卡文营养支持,之后客观的研究分析总结两组患者的蛋白水平、氮平衡状况、术后并发症等。结果:通过对比两组患者可知,研究组的各项指标都要优于对照组,并且差异有着相对显著的统计学方面的意义。结论:卡文支持治疗的方式,对患者的术后恢复有着十分显著的效果,帮助患者得到良好恢复,降低并发症的整体发生率,临床意义同样非常显著。
简介:【摘要】目的 分析观察奥卡西平(OXC)治疗成人癫痫的疗效和安全性。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的66例癫痫患者进行此次研究,按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组,各33例。其中给予传统药物治疗的为参照组,给予奥卡西平(OXC)治的为研究组,比较两组患者生活质量及不良反应发生情况。结果 研究组患者躯体功能、心理智能和社会功能评分均明显高于参照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于参照组(P<0.05)。结论 应用奥卡西平(OXC)治疗成人癫痫起到了良好的疗效,皮疹、呕吐、嗜睡和发热等不良反应情况较少,具有推广价值。
简介:摘要:目的:探讨美他多辛治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法:将我院2019年10月至2020年10月共86例急性重度酒精中毒患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例。对照组采用盐酸纳洛酮治疗,观察组在对照组基础上采用美他多辛治疗,对比两组临床疗效。结果:入院时,两组乙醇浓度对比无明显差异(P>0.05);入院后1h、2h、4h,观察组乙醇浓度均低于对照组(P<0.05)。观察组清醒时间、离院时间均低于对照组(P<0.05)。观察组发生1例皮肤过敏,不良反应发生率2.33%;对照组未发生不良反应。两组对比无明显差异(X2=1.012,P=0.314)。结论:美他多辛治疗急性重度酒精中毒具有良好的效果,能在短时间内降低患者体内乙醇浓度,缩短患者出院时间,且安全性较高,无严重不良反应,值得推广应用。
简介:摘要:目的:观察非布司他治疗老年痛风的临床疗效及安全性。方法:选取 2019年 6 月 -2020年 6月伊春市第一医院收治的老年痛风患者 60 例,按照入院顺序先后分为观察组和对照组各 30 例。观察组应用非布司他治疗,对照组应用苯溴马隆片治疗。比较 2 组临床疗效、治疗前后血尿酸水平、临床症状积分及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为 93. 33%,高于对照组的 73. 33%(χ 2 =4. 320,P <0. 05);治疗后 6 周、12 周,2 组血尿酸水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P <0. 05);治疗后,2 组关节疼痛、关节压痛、关节肿胀及关节活动受限评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01);观察组不良反应发生率低于对照组(χ 2 = 4.320,P < 0.05)。结论:非布司他治疗老年痛风效果较好,可控制患者的血尿酸水平,减少不良反应,在临床上具有应用价值。
简介:【摘要】目的:讨论不同剂量阿托伐他汀对冠心病的临床疗效。方法:抽取本院2018年7月-2020年3月期间收治100例冠心病患者作为研究对象,以公平公正原则进行随机等额分组,即对照组与研究组各50例,分别低剂量口服阿托伐他汀、高剂量口服阿托伐他汀。观察患者疗效及不良心脏事件发生率指标。结果:研究组疗效有效率明显高于对照组,不良心脏事件发生率明显低于对照组,
简介:【摘要】目的 分析他汀类药物的不良反应及防治对策。方法 用2020年1月-2021年1月院内因服用他汀类药物出现不良反应的72例患者进行本次研究,统计用药情况和药物的不良反应。结果 统计后,单一用药的患者占总例数的29.18%,仅口服他汀类药物,药物剂量能控制在10-40mg;联合用药的患者占比在70.82%,占比较高,不仅需口服他汀类药物,还需口服大环内脂类药物、贝特类降脂药物和烟酸类药物,药物剂量控制在20-50mg。他汀类药物最容易导致肌肉系统出现不良反应,发生率在44.44%,其次是消化系统(27.79%)、皮肤及附件(11.11%)、其他(9.72%)、泌尿系统(6.94%)。结论 他汀类药物的使用情况和不良反应清晰,不仅为临床用药提供数据参考,而且能完善防治对策,提高临床用药安全性,减少药物导致的不良反应。