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简介：目的：考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法：选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果：苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%（n=6）,加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论：光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。

简介：安万特公司(AventisSA，下称安万特)其实是合并而来的公司，而且是个“混血儿”，1999年，德国的罗纳普朗克公司(Rhone-poulenc)和法国的赫斯特公司(Hoechst)两家公司联姻，便有了今日的安万特，目前，公司总部设在法国。

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简介：摘要   目的：重视非诺贝特胶囊在调脂治疗过程中的罕见并发症。方法：以我院诊治的1例高胆固醇患者服用非诺贝特后出现脱发症状为观察对象，复习非诺贝特调脂原理及治疗效果、并发症学习。结果：非诺贝特药品说明书有脱发一项罕见并发症，搜索文献未查见相关病案报道。患者有明确高胆固醇病史及服用贝诺贝特胶囊用药史，服药后3月出现局部斑秃、脱发明显，停药后脱发区域有毛发再生迹象。结论：非诺贝特有导致脱发的罕见并发症，针对大众人群外貌美观需求应重视。

简介：目的研究急性腹泻的病原菌及药敏情况,以了解该地区的流行病学状况,并为临床用药提供依据.方法回顾性分析近3年来我院肠道门诊诊治的急性腹泻患者病原菌分布及药敏状况.结果急性腹泻病原菌以志贺菌属为主,其次是沙门菌属,阳性率分别为6.05%和0.67%,其中未成年组的阳性率在两种细菌中分别达14.28%和1.06%,远高于成年组及老年组;在志贺菌属中,福氏志贺菌和宋内志贺菌各占75.1%和22.81%;两组病原菌对复方新诺明、氨苄西林及氯霉素都高度耐药,对头孢他啶敏感性较好.结论志贺菌属是急性腹泻的主要病原菌,其次是沙门菌属;两种细菌对复方新诺明、氨苄西林及氯霉素耐药率都较高,对头孢他啶高度敏感.

简介：摘要：目的 探讨益生菌粉调节肠道菌群功能。方法 经口给予小鼠不同剂量的益生菌粉30天，比较实验前后自身及组间双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、肠杆菌、产气荚膜梭菌的变化情况。结果给样后低、中剂量组双歧杆菌和乳杆菌均高于对照组，差异具有显著性（P

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简介：美国食品和药物管理局（FDA）于2011年2月17日发布警告称：特布他林禁用于防治早产，因为该药可能使孕妇产生严重的心脏问题，甚至死亡。

简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

简介：【摘要】目的：本文旨在研究小儿支气管哮喘患儿使用孟鲁斯特纳联合福莫特罗干粉吸入剂的临床疗效。方法：选取我院收治于2021.05-2022.05,1年间的小儿支气管哮喘患儿84例，按随机分组分为对照组和观察组各42例。对照组仅使用孟鲁司特钠进行治疗，观察组在对照组基础上加入福莫特罗干粉吸入剂进行治疗。对两组的免疫因子水平、炎症指标、临床疗效三项进行数据记录分析。结果：经治疗后，两组患儿综合情况均有好转，但观察组的免疫因子水平、临床疗效高于对照组，两组差异均具有统计学意义（P＜0.05），同时观察组不良反应发生率低于对照组，具有可比性，无统计学意义（P＞0.05）。结论：在小儿支气管哮喘的临床治疗中使用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂的治疗方式能够帮助患儿改善临床症状、提高免疫功能、防止炎症发生概率，有一定疗效及推广应用价值。

简介：目的：研究离心沉淀集菌法的准确度。方法：以《中国药典》2005年版收录的离心沉淀集菌法为基础，对已知活菌数量的菌液或人工污染定量活菌的药品溶液进行离心操作，测定回收率。结果：3000r·min^-1离心20或30min，活菌细胞损失较大，不利于准确计数；500r·min^-1离心3min，各试验菌的回收率可在60％以上。结论：离心沉淀集菌法不宜收录在微生物限度检查法中，在菌数测定等定量试验中应慎用或不用。

简介：目的了解我院临床分离铜绿假单胞茵对常用抗茵药物的敏感性。方法用纸片扩散法（K—B法）检测2001-2005年我院住院病人中初次分离的517株铜绿假单胞茵对9种抗生素的耐药性进行监测。结果2001～2005年中前3年铜绿假单胞茵在院内初次分离的全部细菌中均居首位，且所占百分比有减少趋势，2001年分离率为11．4％，2002年分离率为12．1％，2003年为12．0％，2004年为10．9％，2005年降至9．4％。结论可根据药敏实验选用亚胺培南、阿米卡星、头孢他啶治疗该菌引起的感染，且亚胺培南和头孢他啶两药之间无交叉耐药。

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