简介：【摘要】目的：评价普拉洛芬+玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法：撷取我院2019年7月~2020年8月门诊就诊的90例干眼症患者，以随机数字表法分组，分为实验组和参照组，两组人数均为45例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案，参照组单独使用玻璃酸钠治疗，比较两组的临床效果。结果：实验组的临床有效率显著高于参照组，两组比较差异存在（P＜0.05）。结论：干眼症患者接受普拉洛芬+玻璃酸钠方案治疗，可获得较为理想的临床疗效，临床应用价值存在。

简介：摘要目的观察应用普拉克索治疗帕金森病患者后的临床效果。方法择期我院近期内接诊的70例帕金森病患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组35例实施美多芭治疗、B组35例实施普拉克索治疗，就组间治疗后的临床效果进行比对研究。结果两组患者经过积极治疗后，A组患者临床治疗有效率74.29%，B组患者临床治疗有效率94.29%，组间比对，差异具有统计学意义（P<0.05）；在不良反应发生率方面比对，B组2.86%明显低于A组14.28%（P<0.05）。结论临床面对帕金森病患者时，对其实施普拉克索进行治疗可以取得较为理想的临床疗效，且治疗安全性佳，值得临床推广应用。

简介：丰田普拉多(霸道)12X(X代表款型,为阿拉伯数字)搭载汽油机或柴油机,有5车门和3车门之分,目前主要生产车型搭载汽油机的5车门普拉多12X系列.

简介：

简介：【摘要】目的：探究普拉克索在帕金森治疗中的实施效果。方法：我院收治帕金森患者64例，双盲法进行分组，对照组（多巴丝肼片治疗，n=32）与观察组（多巴丝肼片+普拉克索治疗，n=32）比较两组疗效和生活质量。结果：观察组有效率高于对照组，生活质量评分高于对照组P＜0.05。结论：普拉克索对帕金森实施效果较好，与其他药物联合使用，能提升临床治疗效果，进而改善患者生活质量，可推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨在治疗帕金森时应用普拉克索的临床疗效。 方法 选取2021年8月~2022年8月期间本院收治的帕金森病患者64例，使用随机数字表法进行平均分组，各32例。对照组接受美多芭治疗，治疗组则接受普拉克索治疗，对比两组临床治疗效果及用药不良反应发生情况。结果 两组治疗有效率及用药不良反应发生率相比较，治疗组显著优于对照组（P

简介：帕金森病为一中老年人常见的慢性进展性中枢神经系统变性疾病，主要由于黑质致密区多巴胺能神经元变性导致黑质一纹状体通路多巴胺神经递质明显减少而发病。左旋多巴替代疗法虽然在帕金森病初期能有效地改善临床症状，但长期应用后疗效衰退并引起症状波动、运动障碍和精神症状等并发症。多巴胺受体激动药具有克服上述左旋多巴的不足，延缓左旋多巴治疗的开始时间并加强其治疗效果。根据多巴胺受体激动药的化学性质可将其分为麦角碱类和非麦角碱类，前者临床常用药物有溴隐亭、培高利特、卡麦角林、麦角乙脲等，后者包括阿朴吗啡、吡贝地尔、罗匹尼罗和普拉克索等。

简介：摘要各种类型的偏对称分布一直是学者们研究的课题，国内外有一些学者研究了偏拉普拉斯分布。在此基础上，研究了偏对称拉普拉斯分布，此类分布包括偏正态拉普拉斯分布，偏拉普拉斯分布和偏均匀拉普拉斯分布等，并给了出它们的若干性质。

简介：【摘要】目的： 研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。 方法： 选择我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月期间收治的 38 例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。 结果： 观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（ P ＜ 0.05 ）对比存在统计学意义。 结论： 普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症 效果确切，具有临床推广价值。

简介：普拉东诺夫的《以太通道》采用传统的第三人称叙述,但又有着独特的叙述形式,其鲜明的叙述者形象构成普拉东诺夫小说的显著的叙述特征和叙述风格。小说的叙述者不只是全知全能的客观事实的陈述者,还是有着自己独立思维并加以表现的立体形象,他在知识与爱情的关系、人与自然的关系上持有明确的价值判断。本文采用叙述学研究方法,通过叙述者的介入性评论分析小说的叙述者形象。

简介：[目的]探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。[方法]将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组，分别给予对应的药物治疗，6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表（UPDRSII、III）对患者日常生活能力及运动能力进行评分。[结果]普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势，且均明显低于司来吉兰组、金刚烷胺组（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]普拉克索片作为治疗早期帕金森病的一线用药，临床疗效显著，值得推广。

简介：普拉提作为融合健康与美丽的时尚运动之一,被更多的学生所喜爱。本文通过讨论和分析创编普拉提动作的原则与方法,旨在帮助学生学会创编原则与方法,促进学生形成个性化的锻炼形式与内容,科学有效地运用于学习生活以及未来的工作,形成终身体育锻炼意识与养成终身体育锻炼的运动习惯。

简介：摘要目的探讨普拉克索治疗老年帕金森病（Parkinson’sDisease，PD）的临床疗效和安全性。方法2010年1月～2012年12月我院收治的186例帕金森患者，均为Hoehn—YahrⅡ～Ⅲ级，患者自愿加入本研究，并接受左旋多巴治疗30天以上，患者进行随机分组，其中90例作为研究组（P组），P组患者在原有左旋多巴基础上加用普拉克索（德国勃林格殷格翰药业）治疗，开始剂量普拉克索为0.25mg/天，一周后根据患者的临床症状和安全性逐步加量，使临床症状得到改善并稳定的药物剂量作为维持剂量，普拉克索每日剂量最大增加到4.5mg/天，12周为1个疗程。对照组96例（D组）患者仍继续单纯服用左旋多巴治疗，不添加普拉克索。结果治疗前两组患者UPDRS评分比较，差异无统计学差异(P>0.05)，P组患者治疗后UPDRS评分均明显下降，差异有统计学意义(P<0.05)，D组患者治疗后UPDRS评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后，研究组显效72例(80.00％)，对照组显效45例(46.88％)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应(P>0.05)。结论帕金森患者在应用左旋多巴治疗的基础上联合普拉克索治疗可有效的缓解症状，改善患者生活质量，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究人工泪液与普拉洛芬联合治疗干眼症的临床疗效。方法：选择我院于2018年1月至2018年12月期间治疗的的82名干眼症患者，通过双盲法分为各41例的对照组（实施人工泪液治疗）和观察组（实施人工泪液联合普拉洛芬治疗），比较组间治疗效果、泪膜破裂时间。结果：本次研究中，观察组的治疗有效率明显、泪膜破裂时间高于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：在干眼症患者的治疗中实施人工泪液联合普拉洛芬治疗，能够提高教治疗效果，促使症状改善，该治疗方法具有一定的使用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法把72例患者按时间顺序分成对照组美巴组及实验组普拉克索组进行治疗，将两组的治疗结果进行比较。结果治疗后试验组有效16例，占44.44%。对照组有效8例，占22.22%，两组差异有显著性（P＜0.05），试验组疗效优于对照组。结论普拉克索治疗帕金森病具有显著作用，是一种有效方法。

简介：【摘要】目的：探究人工泪液与普拉洛芬联合治疗干眼症的临床疗效。方法：选取我院 2018年 8月至 2019年 8月收治的 289例干眼症患者作为研究对象，利用随机数字表法分为对照组（ n=145）和观察组（ n=144），对照组采用人工泪液治疗，观察组采用人工泪液与普拉洛芬联合治疗，对比两组患者治疗前、疗程结束后和 28d后的症状评分。结果：疗程结束后和 28d后，观察组患者的自觉症状评分小于对照组患者，差异显著有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在干眼症患者的治疗中，采用人工泪液与普拉洛芬联合治疗能够有效缓解患者自觉症状，有极大的临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨普拉克索治疗帕金森抑郁的临床效果及研究其作为D2和D3受体激动剂对帕金森抑郁发挥疗效的作用机制。方法选取2015年3月—2017年6月收治的帕金森病抑郁60例患者作为研究对象,并随机将其分为对照组(20例,左旋多巴联合溴隐亭)和观察组两组(A组，20例,左旋多巴联合普拉克索），(B组，20例,左旋多巴联合罗匹尼罗),对这三组患者在对抗帕金森抑郁的临床疗效及其作用机制予以评价。结果三组患者治疗后的UPDRS评分均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森病抑郁症经左旋多巴联合普拉克索、罗匹尼罗和溴隐亭治疗后,帕金森综合症的运动性方面的临床症状都得到了改善,而在非运动方面普拉克索和罗匹尼罗的联合治疗对于帕金森抑郁的治疗程度获得有效控制。

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简介：旅行音乐家遭逢挫败与战胜的非凡故事