简介:目的:探讨葛根配方颗粒抑制小鼠前列腺增生的作用机制。方法:将60只4周龄的雄性昆明种小鼠随机分为6组:葛根颗粒10,20,30mg/kg组、对照组(保列治组)1mg/kg、造模组及正常组。将除正常组外的小鼠手术去势7d后,给予丙酸睾酮5mg(/kg·d)皮下注射,同时分别给予不同剂量的葛根配方颗粒、保列治灌胃3周。后摘取各组小鼠前列腺,称重并计算前列腺指数(PI),免疫组化检测前列腺组织FGF2,Ki67,TGF-β1蛋白的表达,免疫酶联吸附试验(ELISA)检测5-还原酶活性,TUNEL试剂盒检测细胞凋亡情况。结果:与造模组比较,各给药组小鼠前列腺质量、PI均显著减小(P〈0.05),FGF2,Ki67,TGF-β1抗原表达、5-还原酶活性均显著降低(P〈0.05),细胞凋亡指数显著增高(P〈0.05);而各项指标在葛根20,30mg/kg组与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:葛根配方颗粒对小鼠前列腺增生有明显抑制作用,其可能的机制是抑制FGF2,Ki67,TGF-β1抗原表达,降低5-还原酶活性,增加细胞凋亡,从而机制鼠前列腺增生。
简介:目的探讨葛根素对大鼠颅脑损伤(TBI)的保护作用及其机制。方法将45只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、低剂量葛根素组、中剂量葛根素组和高剂量葛根素组,每组9只。采用Feeney氏自由落体法制备TBI大鼠模型。低、中、高剂量葛根素组腹腔注射葛根素,剂量分别为10、25、50mg/kg。造模后1、3、7d采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评价神经功能。造模后7d,干湿法测定脑组织含水量;ELISA法检测脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、核因子κB(NF-κB)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、caspase-3水平;免疫印迹法检测Bax、Bcl-2的表达。结果葛根素能显著降低TBI大鼠mNSS(P〈0.05),显著减轻脑组织水肿(P〈0.05),显著降低脑组织MDA、SOD、GSH、CAT、NF-κB、ICAM-1、IL-6、TNF-α、caspase-3水平(P〈0.05),显著下调Bax表达而上调Bcl-2表达(P〈0.05)。结论葛根素可通过减轻颅脑水肿、抑制氧化应激及炎性反应以及调节Bax/Bcl-2表达从而发挥神经保护作用。
简介:摘要目的探讨注射用葛根素引起发热的临床特点及其与疗程、剂量间的关系。方法回顾性调查2008年1月~2010年12月本院使用注射用葛根素治疗的216例住院病例,用电脑完成数据分析。结果注射用葛根素所致发热总例数为17例,总发生率为7.87%(17/216),按疗程分为短、中、长三组,发生率分别为0,2.15%,14.29%。长疗程与中、短疗程组的发生率差别极显著,中、短疗程两组间差异无统计学意义,发生率与剂量大小无明显相关。结论注射用葛根素所致发热主要与疗程偏长有关,建议临床医生在使用注射用葛根素过程中减少其疗程以减少其不良反应的发生。
简介:摘要:本文探讨葛根黄芪复方提取物胶囊的降血糖作用。方法:将104例Ⅱ型糖尿病患者随机分为两组,试食组52例,服用葛根黄芪复方提取物胶囊;对照组52例,采用安慰剂对照,试验期30天。观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等以评定降糖疗效。结果:葛根黄芪复方提取物胶囊的降糖作用与安慰剂组比较,有显著性差异 (P<0.05)。结论:表明葛根黄芪复方提取物胶囊降血糖疗效较好。
简介:摘 要:目的 研究保健食品葛根灵芝复合粉长期食用的安全性,为保健食品的开发提供依据。方法 依据GB 15193,进行急性经口毒性试验和90天喂养长期毒性试验。结果 保健食品葛根灵芝复合粉小鼠急性经口MTD>20 g/kg·BW,根据急性毒性分级标准,属实际无毒级。90天经口毒性试验表明,动物的一般状况良好,未见死亡,未见反常行为;与对照组比较,大鼠体重及增重、进食量及食物利用率、眼部检查、血常规、血生化、尿常规、脏器系数测定均无显著性差异(P>0.05),大体解剖检查、组织病理学检查均未见与受试物有关的异常改变。说明保健食品葛根灵芝复合粉90天喂养对大鼠无明显毒副作用。结论 在本次条件下,保健食品葛根灵芝复合粉未见急性毒性及亚慢性毒性。