简介：摘要目的探讨前列腺特异性抗原前体百分比（%p2PSA）与前列腺健康指数（phi）联合检测在前列腺癌（PCa）中的临床价值。方法采用化学发光法全自动免疫分析仪分别检测经临床确认的155例前列腺增生患者（BPH）和43例PCa患者中的总前列腺特异性抗原（tPSA）、游离前列腺特异性抗原（fPSA）和p2PSA，计算%fPSA、%P2PSA、phi值并进行统计学分析。结果两组间血清tPSA、fPSA、%fPSA、p2PSA，%p2PSA、phi比较，BPH组与PCa组的tPSA含量差异无统计学意义（P>0.05）。结论tPSA值在4-10ng/ml时tPSA不能作为鉴别诊断，必须结合fPSA、%fPSA、p2PSA，%p2PSA、phi才能更好的鉴别诊断PCa和BPH。

简介：合适的肿瘤标志物对于恶性肿瘤的早期诊断和预后评估十分重要。自1960年前列腺特异性抗原（PSA）被发现以来,其已成为前列腺癌诊断和预后评估的主要肿瘤标志物。大量的临床实践证明,PSA仍有很多不足之处,如特异性较差。在前列腺增生症和前列腺炎患者的血清中PSA水平也会明显升高。

简介：

简介：摘要目的探讨磁共振波谱成像(MRS)联合前列腺特异性抗原(PSA)对前列腺癌(PCa)的诊断价值。方法选取血清PSA≥4ng/ml前列腺疾病患者120例，接受MRS，根据PSA水平将患者分为PSA高危组（＞20ng/ml）、PSA中危组（10～20ng/ml）、PSA低危组（4～10ng/ml），收集并计算PSAD、fPSA/tPSA、(Cho+Cre)/Cit值，分析MRS对不同血清PSA组PCa的诊断价值。结果120例患者病理诊断为PCa的60例，前列腺增生(BPH)60例；MRS诊断为PCa64例，BPH56例，MRS诊断结果与病理诊断结果一致性良好（P＜0.05）；PCa与BPH的(Cho+Cre)/Cit有显著性差异（P＜0.05）,前列腺癌的(Cho+Cre)/Cit与T-PSA(负相关)、F-PSA(负相关)、PSAD(正相关)、F-PSA/T-PSA(负相关)的相关性均无统计学意义（P>0.05）；PSA低危、中危、高危组诊断PCa的准确性分别为64.44％、80.00％、93.33％，三种方法比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论MRS在前列腺癌的诊断中具有较高的应用价值，不同PSA水平组间MRS诊断效能不同。

简介：目的初步探讨磁共振波谱成像(MRS)与血清前列腺特异抗原(PSA)在前列腺癌诊断中的应用。方法选取血清PSA异常40例男性患者行前列腺MRS并与病理结果对照。再分析MRS联合不同水平PSA(低危组4ng/ml<PSA<10ng/ml,高危组PSA≥10ng/ml)穿刺活检的阳性率。结果病理证实前列腺癌19例、非前列腺癌21例(良性前列腺增生,20例,前列腺炎症1例)。单独MRS前列腺穿刺活检阳性率为60%,低危组前列腺活检阳性率为31.25%,高危组前列腺活检阳性率为58.3%,MRS联合PSA低危组前列腺活检阳性率为42.8%,MRS同时联合PSA高危组活检阳性率为66.7%,各组差异有统计学意义(P<0.05)。结论MRS诊断前列腺癌具有无创和简便优点,其联合PSA有助于提高诊断的准确性。

简介：摘要目的回顾分析36例前列腺癌的病理形态及免疫组化特点，复习相关文献资料，研究前列腺癌的病理诊断依据。方法收集本院36例前列腺癌临床病理学资料,进行常规HE切片及免疫组化染色。结果在36例前列腺癌中病免疫病理检查结果显示PSA、PSAP例均多呈阳性反应。结论结合临床资料、病理形态改变及免疫组化表达及手术前血清PSA常规检查进行综合分析，对提高前列腺癌的诊断具有重要的病理诊断意义。

简介：目的探讨前列腺体积和无症状性前列腺组织炎症对血清前列腺特异性抗原（PSA）的影响。方法对因血清PSA增高（〉4．00ng／ml）行前列腺穿刺活检但结果为良性前列腺增生（BPH）的患者进行分组，穿刺组织中无炎症存在，则为BPH组；穿刺组织中有炎症存在，则再分为急性炎症组和慢性炎症组；共126例患者入选，其中BPH组47例，急性炎症组45例，慢性炎症组34例。经直肠B超测量所有患者的前列腺体积；分析前列腺体积及炎症的类型对血清PSA的影响。结果三组患者的血清PSA分别为（5．76±3．21）、（8．67±2．92）、（5．54±3．01）ng／ml，急性炎症组血清PSA较BPH组和慢性炎症组明显增高（P〈0．01）。三组患者的前列腺体积分别为（41．2±14．6）、（31．1±11．3）、（39．6±9．8）ml。前列腺体积可明显影响血清PSA（P〈0．01），且血清PSA与前列腺体积呈正相关（r=0．613，P〈0．01）。结论前列腺体积的增大和前列腺穿刺活检组织中的急性炎症均可使血清PSA明显升高，评估前列腺穿刺活检（重复活检）指征时应予重视。

简介：【摘要】：目的：探讨分析前列腺癌骨转移采用 ECT 骨显像联合血清 PSA 检测诊断的临床价值。方法：选取我院 2015 年 1 月——

简介：摘要：变压吸附均压阀门口径大小直接影响装置性能和长周期安全稳定运行，通过利用Aspen Plus流体输送模块模拟均压过程并建立数学模型，判断均压过程阀门口径是否合理，为PSA装置安全稳定运行提供理论设计参考。

简介：【摘要】目的：探究血清IGF-1、PSA及fPSA联检对前列腺癌诊断的临床价值。方法：于2022年10月-2023年10月入院诊疗前列腺癌的患者中任意选择60例设为观察组，再择取同期入院体检的健康人员设为对照组，同样包括60例，给予两组研究对象均进行相同检测诊断，比较两组研究对象血清IGF-1、PSA、fPSA水平。结果：根据检测结果上看，观察组前列腺癌患者血清IGF-1水平、PSA水平、fPSA水平均高于对照组健康人员相同指标，两组检测结果对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：前列腺癌患者的血清IGF-1、PSA以及fPSA指标与健康人员相比明显更高，这三项指标在临床上具有较高敏感度，可用于前列腺癌筛查，为医生提供可靠诊断依据，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨18F-前列腺特异膜抗原(PSMA)-1007 PET/CT对低前列腺特异抗原(PSA)水平前列腺癌复发的检测价值。方法回顾性分析2018年7月至2019年6月在山西省肿瘤医院行18F-PSMA-1007 PET/CT显像的可疑生化复发的低PSA水平(<2.0 μg/L)前列腺癌患者45例(年龄59～74岁)。PSA<0.2 μg/L者4例(因例数较少未纳入统计分析)，0.2 μg/L≤PSA<2.0 μg/L者41例。41例中，0.2 μg/L≤PSA<0.5 μg/L 10例，0.5 μg/L≤PSA<1.0 μg/L 14例，1.0 μg/L≤PSA<2.0 μg/L 17例。检测血清PSA水平2周内对患者行PET/CT检查，并依据美国国立综合癌症网络(NCCN)指南将其分为低～中危组(n＝12)和高危组(n＝29)。采用χ2检验、Fisher确切概率法和Spearman秩相关分析数据。结果中位随访7(4～15)个月，45例患者经病理或随访证实，复发31例，未复发14例。18F-PSMA-1007 PET/CT诊断前列腺癌复发的灵敏度为100%(31/31)，特异性为13/14，准确性为97.78%(44/45)。1例PSA<0.2 μg/L患者出现腹膜后淋巴结转移，41例0.2 μg/L≤PSA<2.0 μg/L患者中，31例(75.61%)PET/CT显像至少有1处前列腺癌复发灶，其中局部复发20例，淋巴结转移13例，骨转移14例；PSA水平在0.2 μg/L≤PSA<0.5 μg/L、0.5 μg/L≤PSA<1.0 μg/L、1.0 μg/L≤PSA<2.0 μg/L时复发灶检出率分别为5/10、11/14和15/17，但组间比较差异无统计学意义(χ2＝4.641，P>0.05)。18F-PSMA-1007 PET/CT阳性结果与血清PSA值、危险度分组呈正相关(r值：0.394和0.384，均P<0.05)。结论18F-PSMA-1007 PET/CT对于低PSA水平的前列腺癌生化复发灶有较高的检测价值。

简介：摘要目的研究壮族地区壮族与汉族良性前列腺增生患者前列腺特异性抗原(prostatespecificantigen,PSA)浓度与年龄和前列腺体积变化的关系。方法选择确诊为良性前列腺增生患者患者共984例，其中壮族患者403例，平均年龄(66.4±7.6)岁；汉族患者581例，平均年龄(65.33±6.6)岁；检测每一患者的前列腺体积、血清PSA。结果各年龄段汉、壮族前列腺增生患者前列腺体积均随年龄增长而有上升趋势，<60岁前列腺体积汉族、壮族之间差异无统计学意义(p>0.05)。而>61岁汉族患者较壮族患者前列腺体积高，差异有统计学意义(p<0.05)；（41～60）岁组汉族前列腺增生患者血清PSA水平显著高于壮族前列腺增生患者，差异有统计学意义(p<0.05)。结论壮族、汉族良性前列腺增生患者PSA浓度、前列腺体积存在差异性，汉族前列腺增生患者的平均前列腺体积高、PSA水平均较壮族汉族高。

简介：前列腺特异性抗原（PSA）检测常规在老年男性人群中被应用，以用来筛查前列腺癌发生的可能。然而随着年龄的增长，这一检查对于那些最终没有发生前列腺癌的老年男性逐渐失去诊断与治疗的价值。Schaeffer等学者评价了不同年龄的老年男性PSA与前列腺癌发生发展的关系，以此来讨论何时停止PSA的筛查是安全的。

简介：目的研究PSA表达对去势抵抗性前列腺癌22RV1细胞增殖和侵袭的影响。方法构建含有针对PSA基因特异性短发夹RNA（shRNA,分别为shPSA1、shPSA2、shPSA3、shPSA4）和阴性对照序列（NC）的慢病毒载体并由慢病毒颗粒包装后,分别感染去势抵抗性前列腺癌22RV1细胞并筛选稳定表达PSA特异性shRNA的shPSA1-、shPSA2-、shPSA3-、shPSA4-和表达NC序列的NC-22RV1细胞。分别应用实时荧光定量聚合酶链反应和Westernblot检测shRNA对22RV1细胞中PSAmRNA及蛋白表达的影响;采用CCK-8法、Transwell侵袭试验和流式细胞术检测PSA基因沉默后的22RV1细胞增殖、侵袭和凋亡情况。结果与NC-22RV1细胞相比,shPSA3-22RV1细胞的基因和蛋白表达水平的沉默效果最好;shPSA2组在24、48、72h的吸光度值分别为（0.1564±0.0225）、（0.2438±0.0358）、（0.3641±0.0205）,shPSA3组分别为（0.1069±0.0120）、（0.1588±0.0192）、（0.2534±0.0289）,与NC组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;shPSA1、shPSA2、shPSA3组侵袭力分别为NC组的77.35%（P=0.002）、54.35%（P〈0.001）、42.21%（P〈0.001）;shPSA2、shPSA3组凋亡率分别为（27.97±4.28）%（P=0.001）、（43.03±3.19）%（P〈0.001）,高于NC组[（16.77±0.59）%]。结论PSA具有促进去势抵抗性前列腺癌22RV1细胞的增殖和侵袭效应,抑制PSA表达后前列腺癌22RV1细胞凋亡增加。

简介：基于Docetaxel的化疗在中国与变形阉割抵抗的前列腺癌症(mCRPC)为病人仍然是首要的治疗；然而，在这些病人与效果联系的预示的因素仍然是争论的。在这研究，我们回顾地从在我们的医院里从2009～2016收到了docetaxel化疗并且经历了前列腺特定的抗原(PSA)的减小的71个合格中国病人考察了数据在治疗期间的水平50%并且调查了PSA的天底(TTN)的时间的潜在的角色。TTN在治疗期间从化疗的开始被定义为时间到PSA水平的天底。穆尔蒂瓦拉布尔·考克斯回归模型和Kaplan-Meier分析被用来预言全面幸存(OS)。在这些病人，TTN中部是17个星期。有TTN17星期的病人与TTN相比有一更长的反应时间到化疗<17个星期(42.83对21.50个星期，P<0.001)。在有TTN17星期的病人的PSA前进的时间是与TTN是的5.63个星期相比的11.44个星期<17个星期。我们发现了几个因素与OS被联系，包括TTN(危险比率[HR]：3.937，95%信心间隔[CI]：1.502-10.309，P=0.005)，在癌症的诊断的PSA水平(HR：4.337，95%CI：1.616-11.645，P=0.004)，起始的雄激素剥夺治疗的持续时间(HR：2.982，95%CI：1.104-8.045，P=0.031)，neutrophil-to-lymphocyte比率(HR：3.963，95%CI：1.380-11.384，P=0.011)，并且全部的PSA反应(班1[<0反应]与班2相比[0-50%反应]，HR：3.978，95%CI：1.278-12.387，P=0.017)。在结论，PSA的TTN在在中国人口预言治疗学的结果仍然是一个重要预示的标记为mCRPC收到化疗并且有>50%PSA宽恕。

简介：摘要目的探讨基于双参数磁共振(bpMRI)的前列腺活检对PSA≤20ng/ml前列腺癌的诊断价值。方法回顾性分析2017年11至2019年10月南京医科大学第一附属医院行前列腺活检的394例患者的临床资料。其中177例行经直肠超声(TRUS)引导改良系统活检，为TRUS组；217例活检前行bpMRI检查，为MRI组，其中33例前列腺影像报告和数据系统(PI-RADS)评分<3分行改良系统活检，184例PI-RADS评分≥3分行系统活检＋MRI-TRUS认知融合靶向活检。TRUS组中位年龄66(61，74)岁，前列腺特异性抗原(PSA)9.52(7.26，12.30)ng/ml，前列腺体积(PV)36.84(28.95，57.72)ml。MRI组中位年龄66(59，72)岁，PSA 8.84(6.65，12.16)ng/ml, PV 39.45(29.25，58.69)ml。两组上述一般资料差异均无统计学意义(P>0.05)。通过χ2检验比较两组前列腺癌及有临床意义前列腺癌(CsPCa)检出率之间的差异。结果TRUS组和MRI组前列腺癌检出率差异无统计学意义[51.41%(91/177)与48.39%(105/217)，P＝0.550]，但CsPCa检出率差异有统计学意义[26.55%(47/177)和36.41%(79/217)，P＝0.037]。在PSA≤10 ng/ml的患者中，两组前列腺癌检出率差异无统计学意义[43.62%(41/94)与43.08%(56/130)，P＝0.936]，CsPCa检出率差异有统计学意义[17.02%(16/94)与28.46%(37/130)，P＝0.047]。在10<PSA≤20 ng/ml患者中，TRUS组与MRI组前列腺癌检出率[60.24%(50/83)与56.17%(48/87)，P＝0.504]和CsPCa检出率[37.35%(31/83)与48.28%(42/87)，P＝0.150]差异均无统计学意义。TRUS组和MRI组最后2针前列腺癌检出率分别为23.16%(41/177)和36.63%(86/217)，差异有统计学意义(P＝0.001);最后2针CsPCa检出率分别为11.86%(26/177)和29.03%(63/217)，差异有统计学意义(P<0.001)。MRI组患者中，PI-RADS评分<3、3、4、5分患者前列腺癌检出率分别为21.21%(7/33)、25.84%(23/89)、73.24%(52/71)、95.83%(23/24)；CsPCa检出率分别为12.12%(4/33)、17.98%(16/89)、54.93%(39/71)、83.33%(23/24)，随着PI-RADS评分升高，前列腺癌和CsPCa检出率均逐渐升高(P<0.001)。结论在PSA≤20ng/ml患者中，基于bpMRI的前列腺活检可提高CsPCa的检出率，尤其是在PSA≤10 ng/ml患者中。

简介：【摘要】 目的：分析前列腺良恶性疾病与血清 PSA和性激素六项联合检测的关系。方法：选取 2019年 2月至 2020年 2月期间，我院收治的 30位患有良性前列腺增生的患者作为观察组，另外再选取我院收治的 30位患有前列腺癌的患者作为对照组。对两组患者进行相关的检查，测定患者血清 PSA及性激素六项的水平。结果：两组患者经过相关的检测后得出，观察组患者的六项性激素水平明显低于对照组，血清 PSA的各项水平观察组明显高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：前列腺良恶性疾病与血清 PSA及性激素六项的关系密切，具有参考性的价值。

简介：摘要目的研究尿液中趋化因子配体16（CXCL16）以及血清前列腺特异性抗原（PSA）、游离PSA/总PSA（fPSA%）、PSA密度（PSAD）等联合应用时对PSA灰区的前列腺癌患者的诊断价值。方法应用回顾性分析方法，选取于2017年1月至2018年1月于广东省人民医院就诊且PSA质量浓度为4～10 μg/L的患者81例，其中前列腺癌患者24例(前列腺癌组)，良性前列腺病变患者57例（良性组），所有患者术前均预留尿标本，通过酶联免疫吸附试验（ELISA）测定尿液中的CXCL16水平，同时应用化学发光法检测各组的血清PSA水平等，进行统计学分析，绘制受试者工作特征曲线并计算曲线下面积。结果81例血清PSA质量浓度为4～10 μg/L的患者中，前列腺癌组与良性组之间fPSA%、PSAD、CXCL16差异均有统计学意义（P值均<0.01），而PSA水平差异无统计学意义（P=0.709）。PSAD、fPSA%、CXCL16及三者联合在诊断前列腺癌时受试者工作特征曲线的曲线下面积逐渐增高，分别为0.684、0.645、0.710、0.816。当以CXCL16≤2.4 ng/L为最佳截断点时，前列腺穿刺活检灰区诊断前列腺癌的敏感性为62.5%，特异性为78.9%。结论尿液CXCL16作为一个新型的肿瘤标志物，可以用于前列腺肿瘤的筛查及诊断，联合PSAD，fPSA%以及尿液CXCL16有利于PSA灰区的前列腺癌患者的早期诊断。

简介：在美国，大约1／3人群患有肥胖症，每年新诊断的前列腺癌患者超过20万，因此如何治疗肥胖的前列腺癌患者己成为临床急需解决的问题。流行病学研究显示，肥胖是导致前列腺癌患者治疗失败的因素之一。Etstathion等通过对各种不同方法治疗前列腺癌患者的临床研究结果显示，肿瘤分级、临床分期和PSA水平影响前列腺癌患者预后，而身体质量指数（BMI）越大临床分期可能越晚，而且高BMI可以增加前列腺癌放疗和手术治疗后的复发率。

简介：目的探讨前列腺癌（PCa）患者的声像图、血清PSA与PCaGleason评分、临床分期的相关性。方法回顾性分析经直肠超声引导下穿刺活检确诊的220例PCa患者的临床资料和声像图表现。采用Spearman等级相关分析和秩和检验，分析血清PSA水平与Gleason评分、临床分期的关系。结果超声显示有异常回声结节178例，其中145例为低回声结节，42例在声像图上未发现异常。PCa患者Gleason评分越高，临床分期越晚，PSA值越高。血清PSA水平分别与Gleason评分（r=0．275，P〈0．01）、临床分期（r=0．314，P〈0．01）呈正相关；Gleason评分与临床分期亦呈正相关（r=0．325，P〈0．01）。结论前列腺内部低回声结节是PCa主要超声表现，血清PSA与Gleason评分和PCa临床分期有关，该指标可作为判断PCa预后的指标。