简介：摘要目的对高危型人乳头瘤病毒在子宫颈癌症筛查中的意义进行调查。方法选择我院2012年9月～2015年9月间167例妇科女性患者，所有患者入院后均进行高危人乳头瘤病毒筛查，同时收集宫颈外口脱落细胞进行细胞学检查、阴道镜下活检，将检查结果与患者病理诊断结果进行比较。结果宫颈正常或炎性病变的患者感染高危型人乳头瘤病毒人数最低，高度鳞状上皮内病变患者感染率最高，比较存在明显差异，P＜0.05。宫颈上皮内瘤病变Ⅲ级、浸润癌患者高危人乳头瘤病毒感染率为100%。结论高危型人乳头瘤病毒感染是宫颈癌发生的高危因素，对高危型人乳头瘤病毒进行检查在宫颈癌筛查中具有非常重要的意义。

简介：目的探讨人乳头瘤病毒（HPV）感染在食管癌的发生发展中可能存在的分子机制。方法采用PCR的方法检测食管癌患者中HPv的感染状况及型别．筛选出8例HPV16阳性和7例HPV阴性的食管癌组织样本．进行solexa测序及生物信息分析。结果HPV16阳性患者中共筛选出796个差异基因，其中366个基因上调。430个基因下调。对差异基因进行功能分类和通路分析，发现这些差异基因主要涉及肿瘤发生、免疫和炎性反应、细胞生长增殖以及细胞运动等方面，其中以免疫炎性反应的因子最具代表性。结论免疫因子的差异可能与食管癌中的HPV感染及作用存在一定关联。

简介：[目的]了解上海市虹口区普查妇女中高危型人乳头瘤病毒（HPV）的感染情况,并探讨其在宫颈癌前病变中的作用。[方法]对318例普查妇女行高危型HPV-DNA检测及病理检测。[结果]病理检查阴性者HPV感染率为10.8%（21/195）,低度子宫颈病变者HPV感染率为25.0%（4/16）,高度子宫颈病变者HPV感染率为81.8%（9/11）。HPV诊断宫颈癌前病变的灵敏度为48.1%,特异度为89.2%,阳性预测值为38.2%,阴性预测值为92.6%。[结论]HPV感染是宫颈癌及癌前病变的高危因素。HPV-DNA检测具有较高的阴性预测值,在宫颈癌筛查中具有重要作用。

简介：

简介：摘要目的宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染及其抗病毒治疗的临床效果研究。方法应用实验组抗病毒药物重组干扰素QZb栓及对照组药物爱宝疗栓剂对65例宫颈糜烂患者进行治疗，探讨治疗前后宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染情况，影响宫颈HVP感染的因素及药物治疗疗效等相关问题。结果65例患者治疗前HVP感染率为46.15%，实验组总有效率90.91%，高于对照组总有效率76.19%。治疗后HVP转阴率两组比较差异无显著性（P>0.05）。结论宫颈糜烂的抗病毒治疗有效，且无明显副作用。早期抗病毒治疗合并HVP感染的宫颈糜烂，可能在预防宫颈癌癌前病变的发生方面起到一定的作用，防止其向宫颈癌的进展。

简介：来自芬兰首都赫尔辛基一个小镇的世界移动通讯巨人诺基亚,自从进入中国后,在保持自身特色的同时,一直致力于中国本土化,将自己打造成一个＂本土化的国际品牌＂。无论是在生产、传播上,还是在营销策略上都结合中国市场竞争环境的发展变化而变化，—方面引领潮流，—方面因时而变，以变制变。

简介：摘要目的通过对女性乳头瘤病毒高危的检测结果进行分析，探讨女性乳头瘤病毒高危型的感染情况，旨在更准确的检查使患者尽早治疗。方法选择2012年1月-2013年12月在我院接受检查的乳头瘤病毒高危型检测的320例患者，采集患者宫颈内棉拭子为标本，提取DNA后进行适当的处理后应用定量聚合酶链式反应对320例患者进行检测，并通过试剂盒将乳头瘤病毒进行分型。结果320例女性宫颈标本中乳头瘤病毒高危型感染46例，阳性率为14.375%，且人乳头瘤病毒高危感染类型主要为16、18、52亚型，其次感染类型为31、33、45。结论目前人乳头瘤病毒高危检测的阳性率有所提高，通过试剂盒对高危型进行进一步分型能确定检查的准确性，通过定期女性进行检查能及时发现宫颈癌，尽早接受治疗提高女性健康水平。

简介：摘要人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）检测试剂应根据检测目的而选择。用于宫颈癌筛查和分流侧重试剂的临床性能，经过国内外验证的试剂包括：美国凯杰公司的HC2，德国雅培公司的Abbott RT hrHPV test，美国罗氏公司的cobas 4800 HPV test，美国豪洛捷公司的APTIMA assay，中国凯杰公司的careHPV test。用于HPV感染及型别鉴定侧重试剂的分析性能，目前没有金标准，应考虑当地HPV亚型流行情况选择适宜的试剂，以避免掩盖真实感染水平。

简介：研究证实人乳头状瘤病毒（humanpapillomavirus，HPV）感染是宫颈癌前期病变-宫颈上皮内瘤变（cervicalintraepithelialneoplasia，CIN）和宫颈癌的主要病因。目前已经发现了150多种HPV的亚型（也称基因型），其中至少有40多种亚型与宫颈病变有关，根据在宫颈癌发生中的危险性不同，分为高危型（high—risktypes，HR—HPV）和低危型（low—risktypes，LR—HPV），不同亚型HPV感染的致病性和后果不同。本研究应用凯普快速导流杂交基因芯片分型技术（HybriMax）对沈阳地区1001例妇女的宫颈脱落细胞进行了HPV感染的分型检测分析，

简介：摘要目的分析加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床效果。方法选取我院2015年3月至2016年2月期间接诊的宫颈人乳头瘤病毒感染的患者63例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，观察组31例患者采用加味四妙汤治疗，对照组32例采用保妇康栓治疗，治疗后观察两组的治疗效果。结果观察组的患者治疗有效率明显高于对照组，P<0.05差异具有统计学意义。结论采用加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒感染，可以明显的改善患者的临床症状，提高临床治疗的有效率，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨液基细胞学与人乳头瘤病毒检查在宫颈癌筛查中的价值。方法收集来我院进行宫颈癌筛查和诊治的864例妇女，分别进行液基细胞学和人乳头瘤病毒检查，并以病理检查结果为金标准，然后分析TCT检测结果、HPV-DNA检测结果与病理组织学结果的关系，并对TCT检测、HPV-DNA检测以及两者联合检测的临床价值进行分析。结果864例妇女中，两种检测方法中TCT和（或）HPV-DNA阳性的患者共有213例，213例阳性对象的病理检查结果为正常或宫颈炎患者42例，CINⅠ期患者60例，CINⅡ期患者55例，CINⅢ期48例，浸润癌患者8例；TCT与病理组织学对宫颈癌筛查的一致性系数为0.724，HPV-DNA与病理组织学对宫颈癌筛查的一致性系数为0.735，TCT和HPV-DNA联合检测对宫颈癌诊断的准确性高于单独检测TCT或HPV-DNA指标的准确性，HPV-DNA指标单独检测的准确性高于TCT检测的准确性，TCT、HPV-DNA及两个指标联合检测对宫颈癌诊断的ROC曲线下面积分别为0.870、0.891和0.941。结论TCT、HPV-DNA的检测有助于宫颈癌的诊断，联合检测的诊断价值更高。关键词宫颈癌；液基细胞学；人乳头瘤病毒；诊断价值

简介：摘要目的探讨高危型人乳头瘤病毒（HPV）的检测在宫颈病变行LEEP手术治疗后随访中的临床价值。方法对诊断为宫颈上皮内瘤样变（CIN）行LEEP手术治疗后的283例患者，行HPV检测及薄层液基细胞学检查（TCT），进行定期随访。结果不同级别的病变采取LEEP手术治疗后3、6、12个月高危型HPV累计转阴率分别为70.0%、82.3%、83.4%；HPV多重感染转阴率低于单一感染，分别为74.8%、92.1%；LEEP术后高危型HPV持续阳性组出现病变残留和复发率为53.2%，而HPV阴性组为0。结论HPV检测对预测宫颈LEEP术后病变残留或复发有较高临床价值。对宫颈病变LEEP术后患者随访，建议于术后6个月先进行高危型HPV检测锁定高危人群，对这些高危人群联合液基细胞学检测，能有效提高检测的特异性。

简介：

简介：摘要目的探究宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法在本院接收的高危型宫颈人乳头瘤病毒感染患者中，随机抽取80例参与本次研究。本研究时间范围为2016年1月至2017年5月，参与方式为将80例宫颈高危型人乳头瘤病毒感染者按照数学抽样法等分为对照组以及观察组，各40名患者，对照组不给予治疗措施，而观察组给予宫颈炎康栓进行治疗，对比两组患者的转阴率。结果观察组患者的HPV转阴率为87.50%明显高于对照组患者的10.00%，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者的临床效果确切，值得推荐。

简介：【摘要】本文 对 2018 年我院 妇科普查者中 3210 例绝经后女性人乳头状瘤病毒（ HPV）感染状况及宫颈病变情况进行调查 分析。绝经后女性 HPV阳性率为 8%以高危型为主，占比约 95% ，低危型占比约 5% 。从年龄分布比较来说，＞ 65 岁组 HPV 阳性率 7.46 %，≤ 65 岁组为 8.71% ，两组比较差异 有统计学意义。并 对 855例 HPV呈阳性的患者进行随访，其中有病例结果的为 276例，其中确认为宫颈病变患者的有 66例，其中 HPV16明显高于其他型别。 不同年龄组宫颈病变情况不同，＞ 65 岁组女性宫颈病变占比与≤ 65 岁组宫颈病变占比相比较，两组比较差异无统计学意义。得出结果：医方可考虑将 HPV 分型检测作为其初筛方法，并对高危型 HPV 患者进行跟踪随访，国家方面适当推迟终止筛查的年龄。

简介：摘要：目的：本次研究探索宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒感染以及其抗病毒治疗的临床效果。方法：本次试验选取了2020年1月-2020年12月的50例宫颈糜烂合并HPV病毒感染患者作为试验对象，根据随机的分配原则分为对照组及试验组。试验组采用抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料(湘械注准20222181066),对照组采用抗HPV生物蛋白敷料(湘械注准20212180785)。对比两组的HPV病毒转阴率。结果：从结果上看，试验组与对照组在结果上无显著性差异，对照组转阴率为76.00%、试验组为80.00%，两组结果具有统计学意义（（P＜0.05））结论：通过宫颈糜烂患者合并HPV感染的临床治疗效果分析，发现抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料可降低HPV病毒载量。

简介：摘要：目的：本次研究探索宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒感染以及其抗病毒治疗的临床效果。方法：本次试验选取了2022年1月-2022年4月的50例宫颈糜烂合并HPV病毒感染患者作为试验对象，根据随机的分配原则分为对照组及试验组。试验组采用抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料(湘械注准20222181066),对照组采用抗HPV生物蛋白敷料(湘械注准20212180785)。对比两组的HPV病毒转阴率。结果：从结果上看，试验组与对照组在结果上无显著性差异，对照组转阴率为76.00%、试验组为80.00%，两组结果具有统计学意义（（P＜0.05））结论：通过宫颈糜烂患者合并HPV感染的临床治疗效果分析，发现抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料可降低HPV病毒载量。

简介：摘要目的为了进一步探讨异常细胞学联合高危型人乳头瘤病毒检查对预测子宫颈上皮内瘤变和子宫颈癌的作用。方法总结在我院我院妇科进行检查的受试者412例相关资料。结果412例受试者当中ASCUS阳性率为74.27％(306/412)，LSIL阳性率为20.39％(84/412)，HSIL+阳性率为5.34％(22/412)，HR-HPV阳性率为45.15％(186/412)，ASCUS、LSIL和HSIL+的HR-HPV阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。HR-HPV阳性率在子宫颈活检病理结果中正常比例为29.63％(32/108)，CINI为50.00％(66/132)，CINⅡ为84.62％(44/52)，CINⅢ+为100％(12/12)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论异常细胞学联合高危型人乳头瘤病毒检查对预测子宫颈上皮内瘤变和子宫颈癌的作用显著，值得推广。

简介：

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