简介:【 摘要】 目的:探讨舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果。 方法:根据数字表法将 2016 年 2 月 -2017 年 6 月 90 例椎管内麻醉患者分组。对照组用芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉,观察组进行舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉。比较两组椎管内麻醉效果;血压波动等并发症发生率;干预前后患者血管相关指标。起效时间。 结果:观察组椎管内麻醉效果高于对照组, P < 0.05 ;观察组血压波动等并发症发生率低于对照组, P < 0.05 ;干预前两组血管相关指标相近, P > 0.05 ;干预后观察组血管相关指标优于对照组, P < 0.05 。观察组起效时间短于对照组, P < 0.05 。 结论:舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果确切,起效更快,减少血管因素波动,维持术中生命体征平稳。
简介:摘要目的研究分析舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床效果和应用价值。方法选取2014年1-6月在本院实行椎管内麻醉的90例患者作为研究对象。随机将其分两组,每组45例,Ⅰ组为舒芬太尼联合咪唑安定,Ⅱ组为芬太尼联合咪唑安定,比较临床效果。结果在麻醉诱导后、手术开始、结束时Ⅰ组患者的收缩压、舒张压均明显低于Ⅱ组,比较差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组对心率与用药前相比的影响比Ⅱ组大,腹腔进行冲洗和探查时,Ⅰ组有体动反应的出现,且心血管波动幅度不如Ⅱ组明显。SpO2Ⅰ组的相关参数略高于Ⅱ组,且诱导中出现SpO2<93%的患者例数Ⅱ组多于Ⅰ组。结论作为椎管内麻醉的辅助用药,舒芬太尼复合咪唑安定镇静镇痛和顺行性遗忘作用效果好,起效快,安全且不良反应发生率小。
简介:摘要目的分析舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床效果。方法取我院收治的80例需在椎管麻醉下行开腹手术患者,将其随机分为研究组与对照组,各40例。对照组采用芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉,而研究组采用舒芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉,分析两组患者的麻醉效果。结果研究组与对照组在麻醉之前两组患者的呼吸、心率、血压与血氧饱和度比较,差异不显著(P>0.05);麻醉之后,研究组的血压与心率均低于对照组(P<0.05);研究组患者的完全遗忘与部分遗忘与对照组相比,差异显著(P<0.05)。结论舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的镇痛效果与顺行性遗忘作用效果较好。
简介:摘要目的探讨分析咪唑安定辅助区域麻醉的合适镇静深度及合理用量。方法选取2014年12月~2015年12月到我院进行椎管内麻醉的患者78例,随机分为A、B、C三组,每组26例。在进行区域常规的麻醉且效果确切后,A、B、C组使用咪唑安定至OAA/S镇静深度Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级。观察并分析三组患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)的变化,对病人术中烦躁的发生率及近事遗忘率进行评估,并统计各组病人咪唑安定的平均用量。结果给药前后,三组患者HR无明显变化;MAP呈下降趋势,差异无统计学意义;SpO2有明显下降趋势,A、B组与C组比较差异具有统计学意义,p<0.05。C组烦躁率23.7%,明显高于A组3.8%和B11.5%组,差异具有统计学意义,p<0.05。近事遗忘率A组80.7%,B组92.3%,C组100%。平均镇静用量A组为(0.04±0.01)mg/kg、B组为(0.06±0.02)mg/kg,C组为(0.12±0.05)mg/kg。C组用量明显高于其他三组,差异具有统计学意义,p<0.05。结论使用咪唑安定辅助区域麻醉的合适的镇静深度为OAA/SⅢ级,合理用量为(0.06±0.02)mg/kg。
简介:摘要目的探讨布托啡诺联合咪唑安定辅助硬膜外麻醉镇静的可行性。方法择期硬膜外麻醉行下肢或下腹部手术病人60例,随机分为2组,每组30例。切皮前Ⅰ组0.06mg/kg咪唑安定+芬太尼1.0ug/kg,Ⅱ组0.06mg/kg咪唑安定+布托啡诺0015mg/kg静脉注射。记录给药前、给药后5、10、30、60分钟、和手术结束时的镇静程度评分(OAA/S)、平均动脉压(MAP)、脉搏氧饱和度(SpO2)和术中不良反应。结果给药5分钟后两组病人OAA/S均为2-3分;30分钟后Ⅰ组大于4分,Ⅱ组60分钟内OAA/S评分相对平稳地维持在2-3分,而至手术结束时OAA/S评分仍低于4分以下;Ⅱ组与Ⅰ组比较,给药后5、10分钟2时点OAA/S值差异无显著性(P>0.05),以后各时点差异有显著性(P<0.05)。Ⅰ组给药后5分钟和10分钟MAP和SpO2均有降低,与Ⅱ组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布托啡诺联合咪唑安定辅助硬膜外麻醉可长时间平稳地维持理想镇静状态,呼吸抑制和循环影响轻,优于咪芬合剂。
简介:摘要目的通过碘131联合甲巯咪唑在甲亢患者中临床分析,探索其应用价值。方法将120例甲状腺功能亢进患者随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予甲巯咪唑治疗,观察组在对照组的基础上给予碘131治疗。治疗6个月后,观察两组甲状腺功能各项指标的变化。结果两组治疗后的TT3、TT4、FT3、FT4均低于本组治疗前,差异存在统计学意义(P<0.05)。;观察组治疗后的TT3、TT4、FT3、FT4均低于对照组治疗后;两组TSH治疗前后均无明显变化(P>0.05),差异存在统计学意义(P<0.05)。结论碘131联合甲巯咪唑治疗效果由于单独应用甲巯咪唑,值得临床进一步研究和推广。
简介:摘要目的探讨甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取本院2012年11月至2015年11月诊治的甲状腺功能亢进症患者162例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者81例采用丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者81例采用甲巯咪唑治疗,比较两组患者指征改变、临床疗效、并发症。结果治疗后,两组患者促甲状腺素增加(P<0.05)。两组患者游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素降低(P<0.05)。观察组患者促甲状腺素、治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效显著,可明显改善患者临床指征,且安全性高,值得临床推广使用。
简介:[摘要]目的 探讨甲巯咪唑治疗轻中度甲状腺功能亢进临床疗效。方法 选取2022年1月-2023年1月我院门诊82例轻中度甲状腺功能亢进患者,将其按随机数表法分为2组,对照组接受丙硫氧嘧啶治疗,观察组接受甲巯咪唑治疗,比较两组治疗效果。结果 观察组治疗有效率95.1%,对照组有效率78.0%,P<0.05;治疗前,两组各项甲状腺素水平比较无显著差异,P>0.05;治疗后观察组总甲状腺素(85.3±10.2)nmol/L、游离三碘甲状腺原氨酸(2.8±0.7)pmol/L、游离甲状腺素(13.2±2.0)pmol/L、促甲状腺素(0.6±0.03)mu/L均显著优于对照组,P<0.05。观察组肝功能损伤1例、药物性皮疹1例、白细胞下降1例,并发症发生率7.3%,对照组肝功能损伤5例、药物性皮疹3例、白细胞下降1例,并发症发生率22.0%,P<0.05。结论 甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效显著,可明显改善患者临床指征,且安全性高。